(03/06/2015) Una composición en disolución farmacéutica acuosa que comprende entre aproximadamente 20 mg/ml y aproximadamente 100 mg/ml de al menos una arilsulfona α,ß-insaturada radioprotectora y al menos un co-disolvente que comprende polietilenglicol (PEG), polipropilenglicol, poliglicerol, DMA, propilenglicol, glicerol, etanol, sorbitol, alcohol isopropílico, o una combinación de los mismos, en una cantidad entre aproximadamente el 25 % y aproximadamente el 90 % en peso/volumen, y al menos un agente estabilizante que comprende un derivado de vitamina E soluble en agua, en la que la composición tiene un pH dentro del intervalo de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 9,5.

(22/04/2015) Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido úrico o sus sales farmacéuticamente aceptables y citicolina o sus sales farmacéuticamente aceptables para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus.

(18/02/2015) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que X es NCH3; Y y Z se seleccionan entre N o CH; R3 es N(R)2 o NHR en el que R es un alquilo de C1 a C30; R1 es un alquilo de C1 a C30, un alquenilo de C2 a C30 u -OR, en el que R es un alquilo de C1 a C30; R5, R7 y R10 se seleccionan de entre hidrógeno, alquilo C1 a C30, alquenilo C2 a C30 y -OR en el que R es alquilo C1 a C30; y R2, R4, R6, R8, R9 y R11 son hidrógeno; o una sal y/o tautómero del mismo.

(30/06/2014) Suspensión oleosa de metronidazol. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria oral apetente consistente en una suspensión oleosa de metronidazol y que comprende metronidazol en un aceite comestible animal, vegetal o mineral, y a su utilización para el tratamiento de la diarrea en animales, particularmente de la giardiosis, o incluso de enfermedades inflamatorias del aparato digestivo.

(13/05/2014) La presente invención se refiere al uso de una composición que comprende L-Camitina (LC) para el tratamiento, prevención y/o recuperación de efectos tóxicos en peces expuestos a Cilindrospermopsina (CYN). También se refiere al uso de la citada composición en la recuperación de las alteraciones histopatológicas producidas en los tejidos de la lista que comprende hígado, riñón, corazón, branquias y/o tracto gastrointestinal. Además, dicha composición se utiliza para la fabricación de un alimento funcional, un complemento vitamínico, o un complemento nutricional.

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(20/11/2013) Cilastatina para usar en la reducción de la nefrotoxicidad en un sujeto, caracterizado porque lanefrotoxicidad es causada por un fármaco nefrotóxico que es foscarnet o iopamidol.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

(05/09/2013) Fosfatasa alcalina para utilización en la profilaxis de pacientes sometidos a una intervención quirúrgica, teniendodichos pacientes riesgo de enfermedades inflamatorias como consecuencia de la cirugía, por inducción de fosfatasaalcalina endógena, donde dicha profilaxis comprende la administración intravenosa de una cantidadterapéuticamente eficaz de fosfatasa alcalina a dichos pacientes sometidos a una intervención quirúrgica.

(21/08/2013) Carbón vegetal para uso en el tratamiento de una sobredosis de la sustancia activa etexilato de dabigatrán de**Fórmula** opcionalmente en la forma de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(21/08/2013) Un dipéptido de muramilo reticulado en una micropartícula (micropartícula de MDP) o una composición que contiene una micropartícula de MDP y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la exposición a la radiación o el envenenamiento por radiación en un sujeto expuesto a radiación o que tiene envenenamiento por radiación.

(07/08/2013) Procedimiento de producción de medios de protección de un organismo contra radiaciones ionizantes basado ensustancias húmicas, en el que la solución acuosa que contiene sustancias húmicas y molibdato de amonio se tratacon irradiación de ondas, caracterizado porque el contenido de molibdato de amonio se selecciona en el intervalode hasta 0,4 partes en peso por 1 parte de sustancias húmicas, efectuándose el tratamiento hasta que la fracción desustancias húmicas con un peso molecular superior a 10.000 Daltons se reduzca a un nivel del 5 % o inferior.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.

(27/03/2013) Uso de un péptido seleccionado del grupo que comprende VVC, LAG, AQG, LQGV, QVVC, MTRV, AQGV,LAGV, LQAV, PGCP, VGQL, RVLQ, EMFQ, AVAL, FVLS, NMWD, LCFL, FSYA, FWVD, AFTV, LGTL, QLLG , YAIT,APSL, ITTL, QALG, GVLC, NLIN, SPIE, LNTI, LHNL, CPVQ, EVVR, MTEV, EALE, EPPE, LGTL, VGGI, RLPG,LQGA, LCFL, TLAVE, VEGNL, LNEAL, VLPALP, MGGTWA, LTCDDP, VLPAPLQ, VCNYRDV, CPRGVNP,QPLAPLVG y DINGFLPAL para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un sujetoque sufre o se cree que sufre de lesión por radiación.

(26/09/2012) Una formulación para uso para suplementación de respuesta inmune en un principio activo biológico,comprendiendo dicha formulación vitamina E, caracterizada porque la vitamina E consiste en Fracción Rica enTocotrienol (TRF).

(01/08/2012) D-ribosa para su administración a pacientes que se someten a anestesia general para su uso para lograruna recuperación más rápida al estado de alerta normal.

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(23/04/2012) Un procedimiento para obtener un extracto rico en proantocianidinas partiendo de frutas o extractos ya previamente purificados de fruta rica en proantocianidinas, en el que dicha fruta es el arándano rojo (Vaccinium macrocarpon), que comprende las siguientes etapas: a) tratar la fruta triturada o un extracto ya previamente purificado rico en proantocianidinas con etanol acuoso, teniendo una concentración de etanol que oscila desde el 50 hasta el 80 % en volumen, b) filtrar la mezcla procedente de la etapa (a), c) concentrar la disolución filtrada procedente de la etapa (b) a vacío, d) opcionalmente…

(28/03/2012) Uso de una mezcla de carbohidratos no digeribles, donde la mezcla de carbohidratos no digeribles comprende a. al menos 5 % en peso de beta-galacto-oligosacárido basado en el total de carbohidratos no digeribles; b. al menos 4 % en peso de fructano basado en el total de carbohidratos no digeribles; c. al menos 0.5 % en peso de alfa-glucano no digerible basado en el total de carbohidratos no digeribles; y d. al menos 1 % en peso de hemicelulosas basado en el total de carbohidratos no digeribles; para la producción de una composición nutritiva líquida para administración a niños de 1 a 14 años.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1–bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1–bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…

(01/03/2006) Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias (TNF, IL-1, NO, etc.), vasculopatías cerebrales y periféricas, afecciones de tipo anginoso, hipercolesterolemia,…

(01/05/2005) La presente invención se basa en el descubrimiento y la identificación de una impureza que puede asociarse con paroxetina, especialmente composiciones farmacéuticas de paroxetina, así como al descubrimiento de diversos usos de las mismas que incluyen el de un producto intermedio en la síntesis de un compuesto de paroxetina. En particular, un compuesto de N-formil-paroxetina de fórmula (I) se aisló e identificó como una impureza en una composición farmacéutica de mesilato de paroxetina. La misma impureza ha sido también encontrada por parte de los autores de la presente invención en comprimidos de hidrocloruro de paroxetina comercialmente disponibles procedentes de diversos países europeos, si bien en pequeñas cantidades que nunca exceden de 0, 02%. Esto es sorprendente, debido a que la N-formil-paroxetina no es un producto…