CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de proteína-agente activo y método para preparar los mismos.
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
Miembros de la familia il-1 modificados dirigidos.
(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, PEELMAN,FRANK, GERLO,SARAH.
Una composición que comprende un constructo de direccionamiento, que comprende:
una IL-1ß mutada caracterizada por una afinidad reducida por su receptor en comparación con la IL-1ß de tipo salvaje, en donde la IL-1ß mutada comprende una o más mutaciones seleccionadas de R120X, Q131G, L145G, H146X, Q148X, F162A, y K208E, donde X es un cambio no conservador, y
un resto dirigido que comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) o un dominio variable de nuevos receptores de antígeno (VNAR).
PDF original: ES-2714504_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.
Un anticuerpo aislado que se une a HER-3, combinado con un agente terapéutico antineoplástico para uso terapéutico, en donde el anticuerpo aislado que se une a HER3 comprende
una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y
una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT, y en donde el agente terapéutico antineoplástico es cetuximab.
PDF original: ES-2743229_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.
(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende:
(I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de:
(A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o
(B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C)
(i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…
Pertuzumab, Trastuzumab, Docetaxel y Carboplatino para el tratamiento del cáncer de mama en fase precoz.
(15/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BENYUNES, MARK, C., AMLER,LUKAS,C, ALAVATTAM,SREEDHARA, CLARK,EMMA L, DE TOLEDO PELIZON,CHRISTINA H, KWONG GLOVER,ZEPHANIA W, MITCHELL,LADA, RATNAYAKE,JAYANTHA, ROSS,GRAHAM A, WALKER,RU-AMIR.
Pertuzumab, Trastuzumab y una quimioterapia basada en carboplatino para su uso en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz en un paciente, en el que el cáncer de mama positivo para HER2 en fase precoz no se ha diseminado más allá del seno o de los ganglios linfáticos axilares y en el que la quimioterapia basada en carboplatino comprende Docetaxel y Carboplatino.
PDF original: ES-2736005_T3.pdf
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Anticuerpo que se une específicamente a HER2.
(26/04/2019) Un anticuerpo contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de complementariedad (CDR)H1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:6;
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende CDRH1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:218;
…
Dosificación fija de anticuerpos HER.
(25/04/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ALLISON,DAVID E, BRUNO,RENE, LU,JIAN-FENG, NG,CHEE M.
Pertuzumab para su uso en un método de tratamiento del cáncer de mama metastático en un paciente humano, comprendiendo el método administrar dosis fijas de pertuzumab al paciente, en donde se administra una dosis de carga de 840 mg seguida de dosis de mantenimiento de 420 mg, en donde las dosis de mantenimiento se administran cada 3 semanas.
PDF original: ES-2710439_T3.pdf
Politerapia con un conjugado anticuerpo anti-HER2-fármaco y un inhibidor de bcl-2.
(17/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, PHILLIPS,GAIL LEWIS, WERTZ,INGRID.
Trastuzumab-MCC-DM1 para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer positivo para HER2 en un ser humano que necesite del mismo, que comprende administrar a dicho ser humano una cantidad eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y 2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-enil)metil)piperacin-1-il)-N-(3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metilamino)fenilsulfonil)benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2731377_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra HER2.
(10/04/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, BAADSGAARD,Ole, HOET,René, WINKEL,JAN VAN DE, LABRIJN,ARAN FRANK, SATIJN,DAVID, GOEIJ,BART DE, BRINK,EDWARD N. VAN DEN, RIEDL,THILO, HAIJ,SIMONE DE, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y que comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3, y 4, respectivamente, y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 6, DAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente (mAb 169).
PDF original: ES-2733921_T3.pdf
Anticuerpo que se une a un epítopo lineal de p53 humana y sus aplicaciones para diagnóstico.
(10/04/2019). Solicitante/s: Diadem S.r.l. Inventor/es: MEMO,MAURIZIO, UBERTI,DANIELA LETIZIA.
Un anticuerpo anti-p53 humano, caracterizado porque se une al epítopo lineal de p53 humana de secuencia RRTEEENLRKKGEPHH (SEC ID nº: 1).
PDF original: ES-2708556_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales de ERG2 y su uso terapéutico.
(03/04/2019). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: SRIVASTAVA,SHIV, TAN,SHYH-HAN, DOBI,ALBERT.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un anticuerpo que se une con el epítopo de proteína de protooncogén de gen relacionado con ETS (ERG) formado por los restos de aminoácidos 42-66 de SEQ ID NO: 1 y comprende un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada, en el que el dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y el dominio variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2725356_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti p40.
(03/04/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de anticuerpos que se unen específicamente a una proteína p40, en la que dichos anticuerpos se unen a un epítopo en un péptido que comprende una mezcla de la SEQ ID No. 3 y la SEQ ID No. 5; y en la que dichos anticuerpos o fragmentos de los mismos comprenden una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 2 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 1.
PDF original: ES-2720483_T3.pdf
Anticuerpo c-Kit humanizado.
(25/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NG,GORDON, SHEN,WENYAN.
Un anticuerpo IgG1 aglicosilado humanizado que se une específicamente a c-Kit y que comprende
A) (i) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (ii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4; o
B) (iii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (iv) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4,
en el que el anticuerpo exhibe una Kd de avidez para c-Kit inferior a 10-8, según lo determinado por el análisis de resonancia de plasmón de superficie.
PDF original: ES-2705480_T3.pdf
Inhibición de HER3 en cánceres ováricos serosos de grado bajo.
(20/03/2019). Solicitante/s: Dana-Farber Cancer Institute Inc. et Al. Inventor/es: LIVINGSTON, DAVID, LIU,JOYCE, DRAPKIN,RONNY.
Agente para la utilización en el tratamiento de cáncer ovárico seroso de grado bajo, comprendiendo el agente un anticuerpo o agente del mismo que se une específicamente a un miembro de la familia del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un ARNip que inhibe la señalización del miembro de la familia de EGFR, en el que el ARNip está dirigido contra NRG1 o HER3.
PDF original: ES-2729202_T3.pdf
Regiones constantes de anticuerpo modificadas por ingeniería genética para conjugación específica de sitio y procedimientos y usos de las mismas.
(13/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BIKKER, JACK, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILA, BENNETT,ERIC, MARQUETTE,KIMBERLY, TUMEY,L. NATHAN, CALABRO,VALERIE, GRAZIANI,EDMUND.
Un polipéptido de dominio constante de cadena pesada de IgG humana (Cγ) modificado por ingeniería genética, o porción del mismo, que comprende al menos una sustitución de aminoácidos para introducir un residuo de cisteína útil para conjugación, estando localizada dicha al menos una sustitución en K246 según el sistema de numeración de índices EU como se expone en el índice EU de Edelman y col., 1969, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63 :78-85.
PDF original: ES-2721882_T3.pdf
Preparación de una vacuna que contiene anticuerpos trifuncionales con propiedades potenciadoras de la inmunogenicidad del antígeno.
(12/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
• una cantidad farmacéuticamente efectiva de un anticuerpo biespecífico y/o triespecífico trifuncional que tiene las siguientes propiedades:
(a) unión a una célula T a través de CD3 y activación de dicha célula T;
(b) unión a un antígeno diana aislado que está separado de su contexto natural, por ejemplo, una célula, un virus, una bacteria, un protozoo, o un hongo y que no está asociado o es parte de dicho contexto natural;
(c) unión a través de su porción Fc o por una tercera especificidad (en el caso de los anticuerpos triespecíficos) a células positivas para receptores Fc-γ de tipo I,…
Métodos de marcación específicos del sitio y moléculas producidas de este modo.
(11/03/2019) Un anticuerpo modificado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos una etiqueta peptídica que es un sustrato de 4'-fosfopanteteinil transferasa, y está localizado dentro de un bucle estructural de dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de la misma, en donde dicha 4'-fosfopanteteiniltransferasa es Sfp, AcpS, PPTasa de T. maritima, PPTasa humana o una forma mutante u homóloga de la misma que retiene la actividad de la 4'-fosfopanteteinil-transferasa; y en donde la etiqueta peptídica se selecciona del grupo que consiste en:
GDSLSWLLRLLN (SEQ ID NO: 1),
GDSLSWL (SEQ ID NO: 2),
GDSLSWLVRCLN (SEQ ID NO: 3),
GDSLSWLLRCLN (SEQ ID NO: 4),
GDSLSWLVRLLN (SEQ ID NO: 5),
GDSLSWLLRSLN (SEQ ID NO: 6),
GSQDVLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 7),
VLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 8),
DSLEFIASKLA (SEQ ID…
Anticuerpos que comprenden restos de aminoácidos no naturales de localización específica, métodos para su preparación y métodos para su uso.
(20/02/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, MCEVOY,LESLIE, BAJAD,SUNIL, POLLITT,SONIA, MURRAY,CHRIS, STEINER,ALEX.
Un anticuerpo de la clase IgG que comprende una cadena polipeptidica que tiene uno o mas restos de aminoacido no naturales en sitios especificos seleccionados del grupo que consiste en el resto de la cadena ligera L7 de acuerdo con los esquemas de numeracion de Kabat o Chothia, los restos de la cadena pesada H404, H121, H180 y H136 de acuerdo con el esquema de numeracion de la UE, o una variante modificada postraduccionalmente del mismo, en donde la modificacion postraduccional es un enlace disulfuro intercatenario, un enlace disulfuro intracatenario, glucosilacion unida en N, fosforilacion, glucosilacion unida en O, metilacion, acetilacion, lipidacion, anclaje de GPI, miristoilacion o prenilacion.
PDF original: ES-2718478_T3.pdf
Composición que comprende dos anticuerpos genomanipulados para que tengan una función efectora reducida e incrementada.
(20/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, NICOLINI,VALERIA G, GERDES,CHRISTIAN.
Una combinación de (a) un inmunoconjugado que comprende un primer anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora reducida y un resto efector, y (b) un segundo anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora incrementada, para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo que lo necesita, en la que el primer anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral o en un entorno de células tumorales y el segundo anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral, y
en la que el resto efector es un resto efector IL-2 mutante que comprende al menos una mutación aminoacídica que reduce o anula la afinidad del resto efector IL-2 mutante por la subunidad α del receptor de IL-2, pero conserva la afinidad del resto efector IL-2 mutante por el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con el resto efector IL-2 no mutada.
PDF original: ES-2700978_T3.pdf
Anticuerpo sintético de un solo dominio.
(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLICHON,Aurelien, MOUTEL,SANDRINE, PEREZ,FRANCK.
Un método para hacer una biblioteca de anticuerpos sintéticos de un solo dominio, comprendiendo dicho método
i. introducir una diversidad de ácidos nucleicos que codifican CDR1, CDR2 y CDR3, entre las respectivas regiones codificantes marco de un anticuerpo sintético de un solo dominio para generar ácidos nucleicos que codifican una diversidad de anticuerpos sintéticos de un solo dominio con la misma secuencia de aminoácidos de armazón de anticuerpo sintético de un solo dominio,
en donde dicho armazón del anticuerpo sintético de un solo dominio comprende las siguientes regiones marco que consisten en FR1 de la SEQ ID NO: 1, FR2 de la SEQ ID NO:2, FR3 de la SEQ ID NO: 3 y FR4 de la SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2698976_T3.pdf
Proteínas que comprenden regiones de unión, regiones efectoras de la subunidad A de toxina Shiga y motivos señal de localización de retículo endoplasmático carboxi terminal.
(30/01/2019) Proteína que comprende
a) una región de unión capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular,
b) una región efectora de la subunidad A de la toxina Shiga que comprende un polipéptido capaz de mostrar al menos una función de la toxina Shiga, en la que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia que es al menos 85% idéntica a una secuencia seleccionada de entre:
(i) los aminoácidos 75 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(ii) los aminoácidos 1 a 241 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(iii) los aminoácidos 1 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2,…
Anticuerpos monoclonales contra epítopo HER2.
(16/01/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), que comprende una región VH y una región VL seleccionadas de los grupos que consisten en:
a) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3 y 4, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 6, GAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente ;
b) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 13, DAS, y SEQ ID NO: 14, respectivamente ;
c) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 16, 17 y 18, respectivamente; y una región VL…
Dominio de unión específico entre especies.
(28/12/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión, que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en donde el epítopo es parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NOs:2, 4, 6, u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, en donde el primer dominio de unión comprende una región VL que comprende CDR-L1 GSSTGAVTSGNYPN (SEQ ID NO:153), CDR-L2 GTKFLAP (SEQ ID NO:154) y CDR-L3 VLWYSNRWV (SEQ ID NO:155) y una región VH que comprende CDR-H 1 KYAMN (SEQ ID NO:174), CDR-H2 RIRSKYNNYATYYADSVKD (SEQ ID NO:175) y CDR-H3 HGNFGNSYISYWAY (SEQ ID NO:176), y
en donde el polipéptido comprende además un segundo dominio de unión capaz de unirse a un antígeno de la superficie celular que es CD33.
PDF original: ES-2695047_T3.pdf
Citocinas de haz alfa-helicoidal mutantes dirigidas.
(18/12/2018). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, CARTRON,GUILLAUME, PAUL,FRANCIANE, PIEHLER,JACOB.
Una construcción de direccionamiento, que comprende un interferón alfa 2 humano mutante acoplado a un resto de direccionamiento, donde el interferón alfa 2 mutante humano está mutado en uno o más aminoácidos de la región 144-154 y tiene una afinidad reducida por su receptor de interferón y un actividad biológica reducida de menos del 70 % de la actividad biológica del interferón de tipo silvestre, y donde el resto de direccionamiento comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) dirigidos a Her2, DC-STAMP, PD-L2 o CD20.
PDF original: ES-2694180_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(12/12/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.
PDF original: ES-2693542_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER3 y composiciones.
(03/12/2018). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, KOEFOED,KLAUS, JACOBSEN,HELLE.
Una composición de anticuerpos que comprende al menos una primera y una segunda molécula de anticuerpo anti-HER3 humano que se unen a distintos epítopos de HER3, en la que:
a) dicha primera molécula de anticuerpo anti-HER3 humano comprende CDR1-3 de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 48, 57, y 58, respectivamente, y CDR1-3 de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 76, YTS, y SEQ ID NO: 77, respectivamente; y
b) dicha segunda molécula de anticuerpo anti-HER3 humano comprende CDR1-3 de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 54, 55, y 56, respectivamente, y CDR1-3 de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 71, HTS, y SEQ ID NO: 75, respectivamente.
PDF original: ES-2692379_T3.pdf
Dirección de anticuerpos mediante un dominio de reconocimiento modular.
(13/11/2018) Un anticuerpo de longitud completa aislado que comprende al menos un dominio de reconocimiento modular (MRD), en el que el MRD es de 2 a 60 aminoácidos y la diana del MRD es angiopoyetina-2 (Ang-2), en el que la diana del sitio de combinación de anticuerpo es un antígeno tumoral, y en el que el MRD está unido de forma funcional al extremo C-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo C-terminal de la cadena ligera del anticuerpo o el extremo N-terminal de la cadena ligera del anticuerpo y en el que el MRD comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
MGAQTNFMPMDDLEQRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:7),
MGAQTNFMPMDNDELLLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:8),
MGAQTNFMPMDATETRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:9),
AQQEECEFAPWTCEHM (SEQ ID NO:21)
AQQEECELAPWTCEHM…
Método de purificación de conjugados anticuerpo-fármaco unidos a Cys.
(24/10/2018) Un método de purificación de una mezcla de conjugados anticuerpo-fármaco unidos a cisteína de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ab es un anticuerpo,
L es un grupo enlazador seleccionado entre**Fórmula**
y
V1 es un dipéptido potencialmente escindible de aminoácidos naturales y/o no naturales, CL es un enlazador de ciclización seleccionado entre**Fórmula**
en donde n es un número entero de 1 a 16,
R se selecciona entre H, CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, CF3, OCF3, Cl, F,
q oscila entre 0 y 8, y
DB es una fracción de unión a ADN seleccionada entre**Fórmula**
en donde la cantidad de anticuerpo no conjugado se encuentra en el intervalo del 10-4 5 0 %, en peso que comprende:
a. proporcionar la mezcla en una solución salina acuosa a 0,2-1,5 M;
b. cargar dicha solución en una columna de cromatografía por interacción…
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
Inmunoglobulina citotóxica.
(28/09/2018). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED, WOZNIAK-KNOPP,GORDANA, MUDDE,GEERT, BAUER,ANTON, REDL,GERDA, RUEKER,FLORIAN, WOISETSCHLAEGER,MAXIMILIAN.
Anticuerpo modular citotoxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de una cadena pesada de IgG1 humana y que se une especificamente a un receptor humano de la clase erbB con una afinidad de union de Kd<10-8 M, en donde el anticuerpo contiene un sitio de union para el receptor de la clase erbB en una region de bucle estructural del dominio CH3 del anticuerpo y en donde el anticuerpo modular citotoxico se une al receptor de Fc humano CD64, FcRn y/o proteina A.
PDF original: ES-2683847_T3.pdf
Anticuerpos anti-Axl y usos de los mismos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2 en la región H-CDR1, SEQ ID NO: 3 en la región H-CDR2 y SEQ ID NO: 4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 6 en la región L-CDR1, SEQ ID NO: 7 en la región L-CDR2 y SEQ ID NO: 8 en la región L-CDR3, en el que dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2677367_T3.pdf