(22/03/2012) Un anticuerpo biespecífico que comprende un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo unidos entre sí, en el que dicho primer anticuerpo tiene especificidad de unión por al menos un epítopo en HER2/neu y el segundo anticuerpo tiene especificidad de unión por un segundo epítopo en HER3 y en el que dicho primer anticuerpo comprende: un dominio VH que comprende la secuencia de CDR1 de VH de C6B1D2 SYWIA, la secuencia de CDR2 de VH de C6B1D2 LIYPGDSDTKYSPSFQG, la secuencia de CDR3 de VH de C6B1D2 HDVGYCTDRTCAKWPEWLGV, la región flanqueante 1 de C6B1D2 que comprende la secuencia QVQLVQSGAEVKKPGESLKISCKGSGYSFT o QVQLLQSGAEVKKPGESLKISCKGSGYSFT, la región flanqueante 2 de C6B1D2 que comprende la secuencia WVRQMPGKGLEYMG, la región flanqueante 3 de C6B1D2 que comprende la secuencia QVTISVDKSVSTAYLQWSSLKPSDSAVYFCAR,…

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(03/02/2012) Método de purificación de una inmunoglobulina a partir de agregados de inmunoglobulina, que consta de las siguientes etapas: a) preparar una solución que contenga una inmunoglobulina, una sustancia tampón; b) poner en contacto la solución con un material de intercambio catiónico débil, en condiciones que permitan la fijación de la inmunoglobulina al material de intercambio catiónico débil; c) recuperar la inmunoglobulina monomérica del material de intercambio catiónico débil en una sola etapa, usando una solución que lleve una sustancia tampón y una sal, donde el material de intercambio catiónico débil es un material de intercambio catiónico débil carboximetílico, donde la inmunoglobulina es un miembro de la clase de las inmunoglobulinas G o E, donde la solución de la etapa de recuperación c) tiene un valor de pH comprendido entre…

(23/11/2011) Uso de i) el anticuerpo monoclonal anti-cMet AntiMET-R, ii) un fragmento de (i) que contiene las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo monoclonal anti-cMet AntiMET-R , en el que CDR-H1 es la SEQ ID NO.:8, CDR-5 H2 es la SEQ ID NO.:9, CDR-H3 es la SEQ ID NO.: 10, CDR-L1 es la SEQ ID NO.:11, CDR-L2 es la SEQ ID NO.:12 y CDR-L3 es la SEQ ID NO.:13, y/o iii) un anticuerpo modificado por ingeniería genética que contiene las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo monoclonal anti-cMet AntiMET-R, en el que CDR-H1 es la SEQ ID NO.:8, CDR-H2 es la SEQ ID NO.:9, CDR-H3 es la SEQ ID NO.:10, CDR-L1 es la SEQ ID NO.:11, CDR-L2 es la SEQ ID NO.:12 and CDR-L3 es la SEQ ID NO.:13 para la producción de un medicamento para el tratamiento de tumor y/o metástasis en un paciente que padece un tumor,…

(24/05/2011) Método para la producción de un anticuerpo monoclonal humano de un animal no humano inmunodeficiente, comprendiendo dicho método poner en contacto un animal no humano inmunodeficiente neonato con una célula madre de hígado fetal humano para generar un animal no humano transplantado inmune (animal reconstituido), poner en contacto seguidamente dicho animal reconstituido con un antígeno, recoger a partir de dicho animal reconstituido células humanas productoras de anticuerpos humanos contra dicho antígeno, y aislar dicho anticuerpo respecto de dichas células productoras de anticuerpos. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho animal no humano inmunorreconstituido es un roedor

(25/04/2011) Un procedimiento in vitro de detección de la presencia de células cancerosas metastásicas en una población de células seleccionada que comprende: ensayar al menos una porción de la población de células seleccionada respecto a la expresión en exceso de la EphA2, en el que la expresión en exceso es indicativa de la presencia de una célula cancerosa metastásica en la población de células seleccionada

(12/04/2011) Un polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos 2-120 de la SEC ID Nº: 11 y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos 136-242 de la SEC ID Nº: 11, en el que dicha primera secuencia de aminoácidos y dicha segunda secuencia de aminoácidos están unidas por un grupo espaciador peptídico

(17/02/2011) Un polipéptido quimérico que se caracteriza porque dicho polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio, en los que: - el primer dominio comprende una secuencia de aminoácidos que facilita el transporte activo a través de una membrana biológica mediante la unión a un glicosaminoglicano que se selecciona del grupo que consiste en a) (XBBBXXBX)n; b) (XBBXBX)n; c) (BBXmBBXp)n; d) (XBBXXBX)n; e) (BXmBB)n; f) (BmXX)n; o g) un fragmento de anticuerpo, en el que cada B es independientemente un aminoácido básico, preferiblemente lisina o arginina; cada X es independientemente un aminoácido no básico, preferiblemente un aminoácido hidrófobo; cada m es independientemente un número entero de cero a cinco; cada…

(27/04/2010) Procedimiento para determinar la capacidad de un dominio único VH de inmunoglobulina de unirse a una diana en un entorno intracelular, que comprende las etapas de: a) proporcionar una primera molécula y una segunda molécula, en el que la interacción estable de la primera y segunda moléculas conlleva a la generación de una señal; b) proporcionar un dominio de inmunoglobulina VH intracelular único que está asociado con la primera molécula, estando dicho dominio VH de inmunoglobulina único libre de dominios de inmunoglobulina complementarios; c) proporcionar una diana intracelular que está asociada con la segunda molécula,…

(17/03/2010) Un anticuerpo anti-ErbB2 de cadena simple recombinante de origen humano capaz de inhibir el crecimiento de células que expresan el receptor ErbB2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº:2 (región VH) y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº:12 (región VL)

(22/01/2010) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína oncogénica que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; y (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2; como secuencia codificadora para ser traducida a la proteína oncogénica que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1

(12/01/2010) Uso de un antagonista de ErbB que es un anticuerpo anti-proteína HER2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un sujeto, en el que el sujeto es un sujeto en el que se ha observado que el gen her2 está amplificado en células tumorales en una muestra de tejido procedente del sujeto y las células tumorales del sujeto tienen un nivel de expresión de HER2 de 0 ó 1+ por inmunohistoquímica en una muestra de tejido fijada en formaldehído

(01/02/2006) La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada polipéptido heteromérico que tiene un dominio de unión a anticuerpos. Además el procedimiento implica también la introducción en el anticuerpo multiespecífico de una interacción específica y complementaria en la interfase de un primer polipéptido y la interfase de un segundo polipéptido, para promover la formación de heteromultímeros…

(01/02/2004) Procedimiento para la purificación de un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y un contaminante, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas llevadas a cabo de manera secuencial: a)unión del polipéptido a un material de intercambio iónico utilizando un tampón de carga, en donde el tampón de carga está a una primera conductividad y pH; b) lavado del material de intercambio iónico con un tampón intermedio a una segunda conductividad y/o pH para que eluya el contaminante del material de intercambio iónico; c) lavado del material de intercambio iónico con un tampón de lavado que está a una tercera conductividad y/o pH, en donde el cambio de conductividad y/o pH del tampón intermedio al tampón de lavado está en dirección opuesta al cambio en la conductividad y/o pH del tampón de carga…