CIP-2021 : C07K 16/32 : contra productos de traducción de oncogenes.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.

Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.

PDF original: ES-2678696_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.

PDF original: ES-2678495_T3.pdf

Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.

(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.

Una composición que comprende: na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula; un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).

PDF original: ES-2678094_T3.pdf

Anticuerpos de estructura trimérica de colágeno.

(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: Chou,Min-Yuan, Fan,Chia-Yu, Huang,Chuan-chuan, Li,Hsiu-Chuan.

Un anticuerpo soluble trimérico que comprende tres polipéptidos, en el que cada polipéptido comprende: (a) la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG (SEQ ID NO: 13); y (b) un dominio de unión a antígeno, en el que cada polipéptido no contiene ningún otro dominio de trimerización o entrecruzamiento de disulfuro intercatenario dentro o que flanquea la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG.

PDF original: ES-2670398_T3.pdf

Terapia de combinación para prevenir la formación del DCIS y la progresión hasta cáncer de mama.

(28/02/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CHALUVALLY-RAGHAVAN,PRADEEP.

Una combinación de un inhibidor de gamma secretasa y un anticuerpo capaz de unirse y regular a la baja una actividad de HER2 para su uso en el tratamiento de una lesión de carcinoma ductal in situ (DCIS).

PDF original: ES-2670596_T3.pdf

Anticuerpos que se unen específicamente a HER3.

(21/02/2018). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BOSSENMAIER,BIRGIT, SCHRAEML,Michael, Soukupova,Monika, GERG,MICHAEL, ROCHE,PATRICK C, DZIADEK,SEBASTIAN.

Anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a HER3 humano, caracterizado porque: - el dominio variable de cadena pesada comprende: una región CDR1H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, una región CDR2H que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, y una región CDR3H que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; y - el dominio variable de cadena ligera comprende: una región CDR1L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una región CDR2L que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7, y una región CDR3L que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; en el que SEQ ID NO: 2 está combinada con SEQ ID NO: 6 y en el que SEQ ID NO: 3 está combinada con SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2669201_T3.pdf

Composición que comprende un anticuerpo que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas del mismo.

(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HARRIS,REED J, MOTCHNIK,PAUL A.

Una composición que comprende un anticuerpo de HER2 de especie principal que comprende secuencias de aminoácidos de cadena ligera y cadena pesada en SEQ ID NO.15 y 16 respectivamente y que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas de ese anticuerpo de especie principal, en donde el anticuerpo de HER2 de especie principal es la estructura de secuencia de aminoácidos de anticuerpo que es la moléculas de anticuerpo cuantitativamente predominante en la composición y el anticuerpo de HER2 de especie principal y las variantes ácidas son todos anticuerpos intactos, en donde las variantes ácidas incluyen una variante reducida por disulfuro y/o una variante no reducible.

PDF original: ES-2668680_T3.pdf

Anticuerpo anti-TROP-2 humano que tiene actividad antitumoral in vivo.

(17/01/2018) Un anticuerpo contra TROP-2 humano, que tiene actividad antitumoral in vivo y en el que: (a) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 35 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 20 a 134 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, y la región V de la cadena L de la misma consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 40 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 21 a 127 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 40; o (b) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia…

Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.

Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada: (A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y (B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.

PDF original: ES-2672121_T3.pdf

Diacuerpos covalentes y sus usos.

(03/01/2018) Complejo de diacuerpo que puede unirse con albúmina sérica, en el que dicho complejo de diacuerpo comprende tres cadenas polipeptídicas que comprenden, cada una, un extremo N-terminal y un extremo C- terminal, en el que: (A) dichas cadenas polipeptídicas primera y segunda se unen de manera covalente entre sí mediante un enlace disulfuro, y comprenden cada una, en el sentido de N-terminal a C-terminal, un dominio variable de cadena ligera unido a un dominio variable de cadena pesada, en el que: dicho dominio variable de cadena ligera de dicha primera cadena polipeptídica se asocia con dicho dominio variable de cadena pesada de dicha segunda cadena para formar un sitio de unión específico para un primer epítopo; y dicho dominio variable de cadena ligera de dicha segunda…

Anticuerpos humanos contra ERBB2.

(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…

Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.

(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I), siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas, a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero, b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…

Anticuerpos contra HER3.

(08/11/2017). Solicitante/s: Gamamabs Pharma. Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, MONDON,PHILIPPE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, LAZREK,YASSAMINE, KHARRAT,ABDELHAKIM, DUBREUIL,OLIVIER, BOUAYADI,KHALIL, GABORIT,NADÈGE A.

Un anticuerpo anti-HER3 que comprende: - una cadena pesada en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 1 para H-CDR1, el SEQ ID NO: 2 para H-CDR2 y el SEQ ID NO: 3 para H-CDR3; y - una cadena ligera en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 4 para L-CDR1, el SEQ ID NO: 5 para L-CDR2 y el SEQ ID NO: 6 para L-CDR3.

PDF original: ES-2657862_T3.pdf

Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3.

(25/10/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente, donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387, y donde el segundo agente es Erlotinib, para uso en el tratamiento o la prevención del cáncer de pulmón.

PDF original: ES-2647466_T3.pdf

Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3.

(25/10/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente, para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad hiperproliferativa asociada con HER-3, donde dicha enfermedad hiperproliferativa es un cáncer que expresa HER-3, o lo expresa en exceso, donde dicho segundo agente es trastuzumab y donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387.

PDF original: ES-2655737_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.

(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.

Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.

PDF original: ES-2637411_T3.pdf

Anticuerpos anti-HER3 humanos y sus usos.

(12/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, GABORIT,NADEGE, LAZREK,YASSAMINE.

Un anticuerpo monoclonal aislado que específicamente se une a la región de aminoácidos ALRQLRLTQLTEILSGGVY del dominio extracelular de HER-3 humano y compite por la unión al dominio extracelular de HER-3 humano con el anticuerpo obtenible de hibridoma depositado como CNCM-I-4486.

PDF original: ES-2643694_T3.pdf

Anticuerpos frente a CSF-1R.

(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.

Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2640909_T3.pdf

Generación de moléculas de unión.

(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…

Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.

(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.

Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1, en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.

PDF original: ES-2637801_T3.pdf

Conjugados de anticuerpos anti-her2-Pirrolobenzodiazepinas.

(14/06/2017). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.

Un conjugado de fórmula ConjA: **(Ver fórmula)** ConjB: **(Ver fórmula)** ConjC: **(Ver fórmula)** ConjD:: **(Ver fórmula)** o ConjE:: **(Ver fórmula)** en las que Ab es un anticuerpo que se une a HER2, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.

PDF original: ES-2640449_T3.pdf

Vacuna para la prevención de la recurrencia del cáncer de mama.

(07/06/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: PONNIAH,SATHIBALAN, PEOPLES,GEORGE.

Composición que comprende un portador farmacéuticamente eficaz, un péptido GP2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos, y en la que, aparte del péptido GP2, la composición no contiene ningún otro péptido derivado de HER2/neu, tal como un péptido E75 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, para utilizar en prevenir la recurrencia del cáncer de mama en un sujeto, en la que el sujeto es humano y está en remisión después del tratamiento con una evolución estándar de la terapia; y en la que las células cancerosas del sujeto tienen una sobreexpresión de HER2/neu, y en la que la sobreexpresión de HER2/neu es una calificación de inmunohistoquímica, "IHC", de 3+ o una calificación de hibridación fluorescente in situ, "FISH", de 2,0 o mayor para la expresión del gen HER2/neu.

PDF original: ES-2639577_T3.pdf

Purificación de proteínas.

(31/05/2017) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de: (a) cargar la composición en una resina de intercambio iónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal; (b) lavar la resina de intercambio iónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración de proteína predeterminada en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración inicial de sal, que es mayor que la concentración de sal del tampón de equilibrado, hasta una tercera concentración final de sal y en donde la concentración predeterminada de proteína corresponde a una DO de 0,6 medida a 280 nm; (c) hacer pasar un…

Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.

(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.

Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano, en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.

PDF original: ES-2641959_T3.pdf

Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.

(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.

Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.

PDF original: ES-2638568_T3.pdf

Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.

(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por: (i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a), (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a), (iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor, (iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…

Anticuerpos multiespecíficos.

(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden: (i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1), (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y (a) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o (b) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…

Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.

(08/02/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado que se une a HER-3, que comprende una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT.

PDF original: ES-2621546_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Anticuerpos para el receptor del factor de crecimiento epidérmico 3 (HER3).

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ETTENBERG,SETH, ELIS,WINFRIED, GARNER,ANDREW PAUL, HAUBST,NICOLE, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, REISINGER SPRAGUE,ELIZABETH ANNE.

Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que reconoce un epítopo conformacional de un receptor HER3, en donde el epítopo conformacional comprende residuos de aminoácidos 265-377, 315 dentro del dominio 2 y residuos de aminoácidos 571, 582-584, 596-597, 600-602, 609-615 dentro del dominio 4 del receptor HER3 de SEQ ID NO:1, y en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo bloquea la transducción de señales tanto dependiente del ligando como independiente del ligando de HER3.

PDF original: ES-2620255_T3.pdf

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