(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ.

Una vacuna de ADN que comprende la cepa atenuada de Salmonella typhi Ty21a transformada por un plásmido que contiene un ADN que comprende un casete de expresión eucariota que codifica la proteína humana VEGFR-2 de SEQ ID NO 1, para su uso en una inmunoterapia contra el cáncer antiangiogénico en humanos en donde la vacuna se administra por vía oral y la dosis única de la vacuna es de 1x106 a 1x108 unidades formadoras de colonias (UFC).

PDF original: ES-2752141_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, CAMERON,JOHN SCOTT, BILIC,SANELA, HOWARD,JR. DANNY ROLAND.

Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.

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(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., VOLKMER,JENS-PETER, FENG,MINGYE.

Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo: poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47; en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.

PDF original: ES-2761861_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DRIVER,DAVID, ALVARADO,ALBERTO, HAYASHI,MANSUO LU.

Un anticuerpo monoclonal que se une a tau humana que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la secuencia de aminoácidos de la LCVR está dada por la SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos de la HCVR está dada por la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2756649_T3.pdf

(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina)-trastuzumab que comprende una secuencia de cadena pesada de trastuzumab fusionada al extremo N de una secuencia de p97 y un enlazador opcional entremedio, en donde la secuencia de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.

PDF original: ES-2764973_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

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(11/09/2019). Solicitante/s: Decoy Biosystems, Inc. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J.

Una composición, que comprende (a) células bacterianas gram-negativas intactas y sustancialmente no viables, que han sido tratadas de manera que conlleve a una reducción de más del 70 % de la actividad endotoxínica derivada de los lipopolisacáridos (LPS), cuando se mide mediante el ensayo del lisado de amebocitos de Limulus (LAL) en comparación con las células no tratadas y (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2759854_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular; en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.

PDF original: ES-2758227_T3.pdf

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(11/09/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 23 y una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 33 o 37, en donde el anticuerpo se une específicamente a la alfa-sinucleína humana.

PDF original: ES-2749457_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde: la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30, respectivamente; y la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.

PDF original: ES-2757857_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.

Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2750725_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.

Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.

PDF original: ES-2761692_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SELBY, MARK J., LONBERG, NILS, KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, HUANG,RICHARD, CHEN,GUODONG, CHAKRABORTY,INDRANI, HENNING,KARLA, HAN,MICHELLE MINHUA, WONG,SUSAN, LI,HUIMING.

Un anticuerpo monoclonal aislado, que se une al receptor de TNF inducible por glucocorticoides humano (GITR), que comprende secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente y secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 23, 24 y 25, respectivamente.

PDF original: ES-2755395_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: ABRAMS,CHARLES, REIS,ANNA-LUISA, NETHERTON,CHRIS, DIXON,LINDA, CHAPMAN,DAVE, SANCHEZ-CORDON,PEDRO.

Un virus de la fiebre porcina africana (ASF) atenuado, en el que se eliminan los siguientes genes o se interrumpen de modo que los genes no se transcriban y/o traduzcan: familia multigénica 360 genes 9L, 10L, 11L, 12L, 13L y 14L; y familia multigénica 505 genes 1R, 2R, 3R y 4R.

PDF original: ES-2750960_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Vaximm GmbH. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SPRINGER,MARCO.

Una cepa mutante atenuada de Salmonella que comprende al menos una copia de una molécula de ADN recombinante que comprende un casete de expresión eucariota que codifica Mesotelina (MSLN) para uso como una vacuna en la inmunoterapia del cáncer.

PDF original: ES-2747772_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2747731_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae, (ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M, (iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y (iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.

PDF original: ES-2757591_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.

Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.

PDF original: ES-2750358_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Sesen Bio, Inc. Inventor/es: FURFINE, ERIC, STEVEN, SCHMIDT,MICHAEL MARCH, TISDALE,ALISON, ZARBIS-PAPASTOITSIS,GRIGORIOS.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO:37 y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO:38.

PDF original: ES-2756275_T9.pdf

PDF original: ES-2756275_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LUO,JINQUAN, LAMB,ROBERTA, NASO,MICHAEL, WU,SHENG-JIUN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, DUFFY,KAREN, HEALY,CATHERINE, MALAVIYA,RAVI, PRATTA,MICHAEL, FURSOV,NATALIE, HALL,LEROY.

Un antagonista de anticuerpo aislado, o fragmento del mismo, que se une específicamente al Dominio I (SEQ ID NO: 9) de ST2L humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde: (a) la VH comprende la SEQ ID NO: 191; y (b) la VL comprende la SEQ ID NO: 209.

PDF original: ES-2755094_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., UTKU, NALAN, HUANG,YU-HWA.

Un anticuerpo monoclonal recombinante específico de CEACAM1 aislado o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: al menos un componente de la cadena ligera y al menos un componente de la cadena pesada, en donde dicho componente de la cadena pesada comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, la SEQ ID NO:28 o la SEQ ID NO:30; y dicho componente de la cadena ligera comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, la SEQ ID NO:29, la SEQ ID NO:31 o la SEQ ID NO:32.

PDF original: ES-2753614_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.

Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.

PDF original: ES-2752137_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.

Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además: (a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o (b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.

PDF original: ES-2751549_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.

Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.

PDF original: ES-2753392_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR.

Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.

PDF original: ES-2755129_T3.pdf