CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.

(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende: a) una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y (ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular; y b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…

Métodos y composiciones para reducir el crecimiento, la migración y la invasividad de células madre de cáncer cerebral y mejorar la supervivencia de pacientes con tumores cerebrales.

(11/03/2020). Solicitante/s: Hyperstem SA. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, BINDA,ELENA.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un tumor cerebral en un sujeto, que comprende una población de células propagadoras de tumores (TPC) con características similares a células madre, comprendiendo dicha composición farmacéutica una cantidad terapéutica de un agente terapéutico y un transportador farmacéuticamente aceptable, en donde el agente terapéutico es un derivado peptídico de Wnt5a, en donde la cantidad terapéutica del agente terapéutico es eficaz para reducir el crecimiento, la migración y la invasión tumorales, o una combinación de los mismos, en relación con un control, afectando a un nivel de expresión de Wnt5a; y para aumentar la supervivencia del sujeto en relación con un control.

PDF original: ES-2796973_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Anticuerpos antiteicoicos de pared y conjugados.

(11/03/2020) Un compuesto conjugado anticuerpo-antibiótico que comprende un anticuerpo monoclonal anti-ácidos teicoicos de pared (WTA), en donde el anticuerpo monoclonal anti-ácidos teicoicos de pared se une a Staphylococcus aureus y se fija covalentemente a un antibiótico de tipo rifamicina mediante un enlazador peptídico (L) escindible por endopeptidasas o cisteína proteasas de S. aureus, el compuesto conjugado anticuerpo-antibiótico se selecciona de las fórmulas: **(Ver fórmula)** en la que R5 se selecciona independientemente de H y alquilo C1-C12; y n es 0 o 1; y **(Ver fórmula)** en la que R3 se selecciona independientemente de H y alquilo…

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Método para modular el apetito.

(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.

Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.

PDF original: ES-2788868_T3.pdf

Reconocimiento específico del microambiente tumoral mediante el uso de células NKT manipuladas.

(11/03/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS.

Una célula T asesina natural modificada genéticamente que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) con un dominio de señalización intracelular adecuado.

PDF original: ES-2795023_T3.pdf

Composición farmacéutica, que comprende un anticuerpo monoclonal anti-cd6 usado en el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide.

(04/03/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, MAZORRA HERRERA, ZAIMA,, ALONSO RAMÍREZ,RUBY, CASACO PARADA,ÁNGEL RAIMUNDO.

La presente invención se relaciona con Ia rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que contienen un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con lo expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composicionesfarmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes en particular la Artritis Reumatoide.

PDF original: ES-2785043_T3.pdf

Tratamientos y composiciones de inmunoterapia.

(04/03/2020). Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido y un primer anticuerpo, en donde el péptido tiene una secuencia activa representada por la SEQ ID NO:1, y el anticuerpo es contra una proteína de punto de control inmunológico seleccionada del grupo que consiste en: CTLA-4, PD-1, PD-L1 y PD-L2.

PDF original: ES-2781673_T3.pdf

Vacuna peptídica para la prevención e inmunoterapia de demencia del tipo Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

Tratamiento de diabetes mediante el uso de GLP-1 y anti-IL-21.

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: COPPIETERS,KEN, VON HERRATH,MATTHIAS, BOURSALIAN,TAMAR.

Un agonista de GLP-1 y un inhibidor de la función de IL-21 para usar en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde dicho inhibidor de la función de IL-21 es un anticuerpo que es capaz de unirse específicamente a IL-21.

PDF original: ES-2791879_T3.pdf

Anticuerpo anti TSLP genomodificado.

(26/02/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a TSLP humana, que comprende: una región variable de cadena pesada, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2784123_T3.pdf

Gestión de toxicidad para la actividad antitumoral de CAR.

(26/02/2020). Solicitante/s: The Trustees of The University of Pennsylvania-Center for Technology Transfer. Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, GRUPP,STEPHAN.

Linfocitos T transducidos para expresar un receptor de antígeno quimérico (linfocitos T de CAR) para utilizar en un método de tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el método comprende la infusión de dichos linfocitos T de CAR al paciente y la administración de un inhibidor de citocinas para gestionar la toxicidad que resulta de la infusión de linfocitos T de CAR, en el que el inhibidor de citocinas es un inhibidor de IL-6.

PDF original: ES-2778701_T3.pdf

Receptores de antígeno quimérico dirigidos a mesotelina y usos de los mismos.

(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.

Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende: una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2791953_T3.pdf

Factor 11 de diferenciación del crecimiento (GDF) para el tratamiento de afecciones cardiovasculares relacionadas con la edad.

(26/02/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: LEE,Richard,T, LOFFREDO,FRANCESCO, PANCOAST,JAMES, STEINHAUSER,MATTHEW, WAGERS,AMY.

Una composición que aumenta el nivel de polipéptido GDF11 en la circulación o en el tejido cardíaco de un sujeto por encima del nivel de GDF11 en el sujeto antes del tratamiento con la composición, para su uso en un método para tratar una afección cardiovascular relacionada con la edad mediada o caracterizada por hipertrofia cardíaca en un sujeto, comprendiendo el método administrar la composición al sujeto; en donde la composición comprende un polipéptido GDF11 o un ácido nucleico que codifica un polipéptido GDF11; y en el que el sujeto tiene o ha sido diagnosticado con una afección seleccionada del grupo que consiste en: envejecimiento del corazón, insuficiencia cardíaca diastólica, hipertrofia cardíaca relacionada con la edad, o rigidez del corazón debido al envejecimiento.

PDF original: ES-2779698_T3.pdf

Anticuerpos PD-L1 ("ligando de muerte programada 1").

(26/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEN,Juqun, LI,YIWEN, LUDWIG,DALE LINCOLN, MOLKENTHIN,VERA, SNAVELY,MARSHALL DAVENPORT.

Un anticuerpo que se une al PD-L1 humano (SEQ ID NO: 1), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), y en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de la complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO: 5), YGNSNRPS (SEQ ID NO: 6) y QSYDSSLSGSV (SEQ ID NO: 7), respectivamente, y en el que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASGGTFSSYAIS (SEQ ID NO: 2), GIIPIFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 3) y ARSPDYSYYGMDV (SEQ ID NO: 4), respectivamente.

PDF original: ES-2777603_T3.pdf

Células TSCM y métodos de uso.

(19/02/2020). Solicitante/s: Colmmune, Inc. Inventor/es: NICOLETTE,CHARLES, DEBENEDETTE,MARK, HORVATINOVICH,JOSEPH.

Un método in vitro para obtener una población autóloga de células enriquecidas para células TSCM adecuadas para introducción en un paciente humano que comprende las etapas de: a) preparar DC maduras PME-CD40L a partir de una fuente de tejido aislado de un paciente humano; b) cultivar PBMC obtenidas de dicho paciente in vitro con dichas DC maduras PME-CD40L en un cocultivo durante un tiempo suficiente para inducir un aumento en el número de células TSCM en dicho cocultivo; c) enriquecer dichas células TSCM a partir de dicho cocultivo.

PDF original: ES-2777304_T3.pdf

Agentes de enlace CD123 y sus utilizaciones.

(19/02/2020) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que tiene: a. una cadena pesada CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 012, una cadena pesada CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 013, una cadena pesada CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 014, una cadena ligera CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 015, una cadena ligera CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 016, y una cadena ligera CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 017; o b. una cadena pesada CDR1 que tiene la secuencia de…

Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.

(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o (b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…

Composición bacteriana destinada al tratamiento de la colibacilosis en las granjas, en particular las granjas avícolas, así como agua de bebida que contiene una composición bacteriana de este tipo.

(12/02/2020). Solicitante/s: Nolivade. Inventor/es: DE BRUEKER,MARC, THEBAULT,STÉPHANE.

Composición bacteriana para su uso en el contexto del tratamiento de la colibacilosis en las granjas de animales, en particular las granjas avícolas, caracterizada porque contiene - por un lado, al menos 105 ufc/ml de al menos una de las siguientes cepas de Bacillus subtilis: NOL01 y NOL03, - y, por otro lado, al menos 105 ufc/ml de al menos la bacteria láctica Lactococcus lactis spp. lactis 1 cepa NOL11, en la que dichas cepas NOL01, NOL03 y NOL11 son las siguientes: • la cepa NOL 01 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4606, • la cepa NOL 03 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4607, y • la cepa NOL 11 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4609.

PDF original: ES-2790391_T3.pdf

Composiciones de neoantígenos específicos de un tumor para uso en el tratamiento de tumores.

(12/02/2020) Una composición inmunogénica específica de tumor que comprende dos o más péptidos o polipéptidos mutantes, en la que cada péptido o polipéptido mutante comprende un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor seleccionada entre una mutación puntual, de sitio de división, de cambio estructural, de lectura o de fusión génica, para uso en un método para vacunar o tratar a un sujeto que padece cáncer, el método comprende: A. seleccionar los dos o más péptidos o polipéptidos mutantes mediante un método que comprende: a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales en genes expresados del sujeto mediante el secuenciamiento de los ácidos nucleicos del genoma completo o del exoma completo de muestras tumorales y de tejido normal del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de…

Partículas cargadas con lisado tumoral.

(12/02/2020). Solicitante/s: Orbis Health Solutions LLC. Inventor/es: WAGNER,THOMAS E.

Célula dendrítica aislada que comprende un componente fagocitado que consiste en (i) una partícula de la pared celular de levadura y (ii) un lisado tumoral cargado dentro de la partícula de la pared celular de levadura, en la que la partícula de la pared celular de levadura cargada puede obtenerse liofilizando una combinación del lisado tumoral y la partícula de la pared celular de levadura para atrapar el lisado tumoral.

PDF original: ES-2777207_T3.pdf

Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.

(12/02/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para, en la dirección 5' a 3': i) - una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína; - al menos un tallo-bucle de histona, y - una secuencia poli(A); o ii) - una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína; - una secuencia poli(A); y - al menos un tallo-bucle de histona; donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las SEQ ID NO: 27 y SEQ ID NO: 42; y donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno de tumor, o un fragmento de dicho antígeno de tumor, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos aminoácido y donde el antígeno de tumor se selecciona de la lista de: 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m,…

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SPA).

(12/02/2020) Una variante inmunogénica de la proteína A (SpA) que comprende: (a) sustituciones de aminoácidos en un subdominio de unión a VH3 del dominio E, D, A, B o C de la SpA que interrumpen o disminuyen la unión a VH3, en donde la variante de SpA comprende un dominio E que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 33 y 34 de la SEQ ID NO: 3; un dominio D que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 36 y 37 de la SEQ ID NO: 2; un dominio A que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones…

Detección e inhibición de la proteína de unión al antígeno Goodpasture y su uso en diabetes.

(12/02/2020). Solicitante/s: Fibrostatin, Sociedad Limitada. Inventor/es: SAUS, JUAN, REVERT-ROS,FRANCISCO, REVERT,FERNANDO.

Uninhibidor de la Proteína de Unión al Antígeno Goodpasture-1 (GPBP-1) para usar en el tratamiento del estado pre-diabético.

PDF original: ES-2742045_T3.pdf

Modulación de la actividad de proneurotrofinas.

(12/02/2020). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, ANDERSEN,MICHAEL OLAV.

Un anticuerpo dirigido contra la parte extracelular de la sortilina y capaz de inhibir la unión de una proneurotrofina a un sitio de unión en el receptor sortilina, en donde el anticuerpo se dirige contra una secuencia que consiste en RGGRIFRSSDFAKNF para uso en el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos.

PDF original: ES-2777652_T3.pdf

Anticuerpos antineurotensina y usos los mismos.

(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizante que se une a neurotensina humana y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región LCDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3.

PDF original: ES-2778251_T3.pdf

VACUNACIÓN CON MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS TUMORALES PARA TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(06/02/2020). Solicitante/s: PINEDA OLVERA, Benjamín. Inventor/es: PINEDA OLVERA,Benjamín, PÉREZ DE LA CRUZ,Verónica.

La presente invención se refiere a microvesículas provenientes de células tumorales naturales y producidas in vitro bajo un estímulo estresor, tal como la radiación, las cuales pueden ser usadas de manera efectiva como vacuna terapéutica para cáncer. También la invención se relaciona con una formulación de vacuna terapéutica que contiene las microvesículas, los procesos para su preparación y a su uso médico como vacuna terapéutica para estimular el sistema inmune antitumoral y tratar el cáncer.

Polipéptidos de unión beta del receptor PDGF.

(05/02/2020) Un polipéptido de unión aislado que consiste en un dominio variable pesado (VH) que se une específicamente a PDGFRb, en el que el dominio VH comprende secuencias de aminoácidos CDR3, CDR2 y CDR1, en el que (i) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 35 y en el que el dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 321-324, o (ii) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 25, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 46 y en el que el dominio VH comprende…

Anticuerpos específicos para mmp9.

(05/02/2020) Un anticuerpo aislado específico para MMP9, o un fragmento de unión al antígeno de éste, en donde dicho anticuerpo o fragmento de este, comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la ID SEC NO: 11, o una variante de la ID SEC NO: 11, en donde al menos un aminoácido está sustituido por un aminoácido diferente seleccionado de las siguientes sustituciones en la secuencia de la ID SEC NO:11: N54Q, N54R, N54K, N54H, D62E, S63T, M116I, D88A y V93L y (ii) que comprende además una región variable de la cadena ligera seleccionada del siguiente grupo: la ID SEC NO: 24, o una variante de la ID SEC NO: 24, en donde el aminoácido…

Anticuerpos terapéuticos CD47.

(05/02/2020). Solicitante/s: Arch Oncology, Inc. Inventor/es: MANNING, PAMELA T., FREY,Gerhard, CHANG,HWAI WEN, FRAZIER,WILLIAM A.

Un anticuerpo monoclonal, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a CD47 humano, de rata, ratón, cerdo y perro, en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR 1-3) y tres regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR 1-3), en donde: LCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH (SEQ ID NO: 1); LCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos KVSYRFS (SEQ ID NO: 2); y LCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos SQNTHVPRT (SEQ ID NO: 3); HCDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos GYTFTNYYVF (SEQ ID NO: 4); HCDR 2 comprende la secuencia de aminoácidos DINPVNGDTNFNEKFKN (SEQ ID NO: 5); y HCDR 3 comprende la secuencia de aminoácidos GGYTMDY (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2786083_T3.pdf

Nuevos anticuerpos anti IL13 y usos de los mismos.

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf

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