CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas contra el cáncer personalizadas y terapias celulares inmunitarias adoptivas.

(06/11/2019) Método de fabricación de una línea celular de linfocitos T citotóxicos (CTL) específicos de cáncer para su uso en el tratamiento de un paciente con cáncer, en el que dicho método comprende - identificar antígenos de cáncer a partir de ácido nucleico obtenido de células cancerosas del paciente con cáncer usando las etapas de a) obtener una pluralidad de secuencias mutantes a partir del ácido nucleico de células cancerosas de un paciente con cáncer, codificando dichas secuencias mutantes para la totalidad o una parte de un gen expresado y en el que las secuencias mutantes tienen, cada una, un aminoácido de posición mutante que sustituye a un aminoácido de posición silvestre ubicado en la misma…

Anticuerpos que se unen a PLAC1 y bloquean la interacción entre PLAC1 y FGF7.

(05/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: HARTMANN, CHRISTOPH, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, GRIMMLER,MATTHIAS, BAREA ROLDÀN,DIANA, HUBICH,STEFANIE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal o una mezcla de anticuerpos monoclonales que se une al extremo C-terminal de PLAC1, preferentemente a la secuencia de aminoácidos que abarca los aminoácidos 23 al 212 de PLAC1 y bloquea la interacción entre PLAC1 y FGF7 para usar en un método para tratar el cáncer o para usar en el tratamiento de la metástasis del cáncer, en donde PLAC1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2729729_T3.pdf

Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.

(30/10/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende (a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17; (b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18; (c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20; (e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y (f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.

Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.

Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes: 1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende: 5 un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y 2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende: un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y, en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.

PDF original: ES-2781175_T3.pdf

Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.

(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.

Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión: una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA), donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.

PDF original: ES-2769326_T3.pdf

Anticuerpos anti-KIR para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, ANDRE,Pascale.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 y potencian la actividad citotóxica de los linfocitos citolíticos naturales (NK), bloqueando o neutralizando la inhibición de células NK mediada por un polipéptido de KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 expresado en las células NK, para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmunitario o de un trastorno inflamatorio, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo reducen el número de linfocitos T implicados en la mediación del trastorno inflamatorio o del trastorno inmunitario.

PDF original: ES-2765874_T3.pdf

Proteínas para su uso en el control de ácaros rojos.

(30/10/2019) Una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 2, y/o un equivalente inmunológico de la misma, para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria específica de los ácaros rojos en un animal doméstico, en la que el equivalente inmunológico se selecciona de un grupo que consiste en los (b) a (j) descritos a continuación y que es capaz de provocar la respuesta inmunitaria específica de Dermanyssus gallinae; (b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos en la cual se eliminan o sustituyen de uno a varios aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1 y que tiene una identidad de al menos 80 % o más con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, (c) una proteína que…

Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2766326_T3.pdf

Células T que expresan un receptor antigénico quimérico como terapia contra el cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW,PHILIP, CHU,HAIYAN, LEE,YONG GU.

Un agente terapéutico del cáncer de dos componentes que comprende: (a) un conjugado de moléculas pequeñas (Small Conjugate Molecule, SCM) que comprende un resto direccionado conjugado con un ligando de receptor tumoral, donde el ligando del receptor tumoral es un folato; y (b) linfocitos citotóxicos que expresan un receptor antigénico quimérico (Chimeric Antigen Receptor, CAR), donde el CAR es una proteína de fusión que comprende una región de reconocimiento, un dominio de co-estimulación y un dominio de señalización de la activación, y donde el CAR tiene una especificidad de unión para el resto direccionado o puede unirse al resto direccionado.

PDF original: ES-2776698_T3.pdf

Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.

(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…

Uso como diana del gangliosido GD2 O-acetilado como una nueva estrategia terapéutica y de diagnóstico para cáncer de células madre cancerosas.

(23/10/2019) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama que comprende células madre cancerosas que tienen al menos un fenotipo elegido entre el grupo que comprende o consiste en CD44+/CD24-/bajo, CD44+/CD24-/bajo/ESA+ o CD44+/CD24-/bajo/lin-/ALDH1+, comprendiendo dicha composición farmacéutica un anticuerpo que reconoce el gangliósido GD2 O-acetilado o uno de sus fragmento funcionales, y en la que dicho anticuerpo comprende: a) una cadena ligera que comprende al menos un marco de región variable de cadena ligera de una inmunoglobulina y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) definidas por las secuencias SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2, SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, y/o b) una cadena pesada que comprende al menos un marco de región variable de cadena pesada de una inmunoglobulina…

Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la inmunogenicidad de los conjugados de polisacárido-proteína.

(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.

Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.

PDF original: ES-2760536_T3.pdf

Partículas conjugadas con péptidos.

(23/10/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SHEA,LONNIE D, MILLER,STEPHEN D, YAP,JONATHAN WOON TECK, GETTS,DANIEL R, MCCARTHY,DERRICK.

Una composición que comprende partículas biodegradables funcionalizadas en la superficie, que comprende gliadina encapsulada o uno o más epítopos antigénicos de gliadina, en donde la partícula tiene un potencial zeta negativo y en donde dicha partícula tiene un diámetro de entre 0,1 μm y 10 μm, en donde las partículas tienen un potencial zeta de -100 mV a -40 mV.

PDF original: ES-2762187_T3.pdf

Vacunas de H5 de influenza.

(16/10/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: REALPE-QUINTERO,MAURICIO, GONZALEZ-HERNANDEZ,PAULINO CARLOS, VAUGHN,ERIC.

Combinación de: una proteína H5 de células completas en bruto de H5N1 de clado 1 expresada en células de insecto mediante un sistema de expresión basado en baculovirus y un virus de enfermedad de Newcastle inactivado para la utilización en un método de tratamiento o prevención de infecciones por el virus H5N1 de clado 2, y en el que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 comprende o consiste en una secuencia polipeptídica que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 98% respecto a la secuencia polipeptídica de SEC ID nº 1, en la que dicha proteína H5 de H5N1 de clado 1 presenta el aminoácido 223N y la modificación 328K+, en la que la numeración de las posiciones aminoácidas de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se refiere a la posición aminoácida tal como se proporciona en SEC ID nº 2, y en la que la modificación 328K+ se refiere a que en la posición aminoácida 328 de la proteína H5 de H5N1 de clado 1 se inserta una segunda lisina (K+).

PDF original: ES-2765073_T3.pdf

Composiciones de vacunas de lípidos catiónicos y procedimiento de uso.

(16/10/2019). Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: JACOBSON,ERIC, BEDU-ADDO,FRANK, JOHNSON,KENYA, MKRTICHYAN,MIKAYEL, KHLEIF,SAMIR N.

Composición de vacuna que comprende un lípido catiónico y un factor terapéutico, en el que el factor terapéutico es GM-CSF, para usar en el tratamiento o la prevención del cáncer mediante la reducción de una población de células supresoras derivadas de mieloide (MDSC) en un mamífero.

PDF original: ES-2777935_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.

(16/10/2019) Un procedimiento ex vivo o in vitro para producir células T activadas que comprende: poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en entre 105 y 107 ufc por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular y un antígeno predeterminado en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar células dendríticas maduras o una población de células dendríticas maduras; donde la población de células dendríticas maduras produce al menos 10 veces más interleuquina 12 que interleuquina 10 que una población de células dendríticas similares cultivada en presencia de BCG sin IFNγ,y poner en contacto…

Polipéptido inmunogénico, compuesto por péptidos crípticos optimizados, derivados del antígeno tumoral restringido HLA-B7 y usos del mismo.

(16/10/2019). Solicitante/s: VAXON BIOTECH. Inventor/es: MENEZ-JAMET,JEANNE, GALLOU,CATHERINE.

Un polipéptido que comprende la secuencia SPRLQLSNLAPRRLVQLLGPRALVETLAPKHSDCLA (SEQ ID NO: 23).

PDF original: ES-2765726_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.

(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de: (a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y (b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana; en donde la célula huésped humana transformada comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

(16/10/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: SCHOLZ, PETER, DR., TEBBE,JAN, WANG,ZHUOZHI, PAN,JUNLIANG, GRUDZINSKA,JOANNA, VOTSMEIER,CHRISTIAN, BIRKENFELD,JÖRG, WOBST,NINA, BRÜCKNER,SIMONE, STEINIG,SUSANNE.

Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el a) la cadena pesada humana comprende SEQ ID NO: 10 y b) la cadena ligera humana comprende SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2765418_T3.pdf

Cepas mutantes de neospora y sus usos.

(09/10/2019). Solicitante/s: Bio-Sourcing. Inventor/es: BRETON, PASCAL, BOUSSEMART-PROUVOST,ANNE-FRANCE, LAMARQUE,MAULD, MORISSE-PHILIPPE,SOLEN, SECHE,EDOUARD.

Cepa mutante de Neospora caninum en la que la función de la proteína NcMIC3 se suprime mediante la deleción de todo el gen ncmic3.

PDF original: ES-2755952_T3.pdf

Inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 y diabetes.

(09/10/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: D'ADDIO,FRANCESCA, FIORINA,PAOLO.

Un inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 para usar en el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un sujeto, en donde dicho inhibidor es un fragmento del receptor TMEM219, comprendiendo dicho fragmento un dominio extracelular de TMEM219.

PDF original: ES-2763442_T3.pdf

Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende: (a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27); (b) una secuencia del dominio variable…

Inhibidores del factor H del complemento.

(09/10/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).

PDF original: ES-2753419_T3.pdf

Anticuerpos contra TEM8 y su uso.

(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.

PDF original: ES-2764833_T3.pdf

Anticuerpos contra la anfirregulina, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.

(02/10/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CARVALHO,SILVIA, LINDZEN,MOSHIT.

Un método para determinar la idoneidad de un sujeto para un tratamiento con un anticuerpo contra la anfirregulina, en donde el sujeto tiene un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de páncreas que presenta resistencia a la quimioterapia, en donde el método comprende analizar en una muestra biológica del sujeto el nivel de expresión de la anfirregulina, del factor α de crecimiento transformante (TGF-α) y del factor de crecimiento epidérmico con afinidad por la heparina (HB-EGF), en donde un nivel de expresión de dicha anfirregulina por encima de un umbral predeterminado y la ausencia de expresión de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF o una expresión por debajo de un nivel predeterminado de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF es indicativo de la idoneidad del sujeto para el tratamiento con dicho anticuerpo contra la anfirregulina.

PDF original: ES-2759329_T3.pdf

Preparación de alérgenos libre de HSP.

(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Inventor/es: LEGON,Thierry, PIROTTON,SABINE, PLACIER,GAEL.

Preparación farmacéutica que comprende - de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica - del 2 al 6% (p/v) de manitol - del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa - agua, en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.

PDF original: ES-2768716_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar las respuestas inmunitarias a Eimeria.

(02/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, BOTTJE,WALTER, HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, COLE,KIMBERLY, COX,MANDY, LAYTON,SHERRYLL, EL-ASHRAM,SAEED, BARTA,JOHN, TELLEZ,GUILLERMO.

Una vacuna, que comprende una primera secuencia de polinucleótidos, que codifica un polipéptido TRAP o un fragmento inmunogénico del mismo, en donde el primer polinucleótido codifica un polipéptido TRAP, que se selecciona de la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 3, y un fragmento inmunogénico de la SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2761693_T3.pdf

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