(21/08/2013) Pulverización nasal de olopatadina para su uso en un procedimiento para administrar la pulverización, quecomprende: administrar una primera cantidad de olopatadina a los orificios nasales de un niño durante un primer periodo detiempo; y administrar una segunda cantidad de olopatadina a los orificios nasales del niño durante un segundo periodode tiempo; en el que i) la primera cantidad y la segunda cantidad son cada una de al menos aproximadamente 0,9 mg pero nomás de aproximadamente 1,5 mg; ii) el primer periodo de tiempo y el segundo periodo de tiempo son menores de dos minutos; iii) el primer periodo de tiempo y el segundo…

(21/08/2013) Una calcitonina de salmón en forma libre o de sal para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento dela osteoartritis en un paciente que tiene necesidad de ello, en donde la calcitonina se administra por vía oral en unacomposición que comprende la calcitonina de salmón y 5-CNAC, y en donde dicha composición comprende 1 mg decalcitonina de salmón.

(21/08/2013) Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.

(21/08/2013) Compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el que A es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo; R1 es: H o halo; o C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -O-C1-6alquilo, -O-C2-6alquenilo, o -O-C2-6alquinilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido; o -NR6R7, en donde cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo consistente en H, o C1- 6alquilo, C2-6alquenilo y C2-6alquinilo; cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido, R2 es C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -C(≥O)C1-6alquilo, -C(≥O)C2-6alquenilo, -C(≥O)C2-6alquinilo, -S(≥O)C1- 6alquilo, -S(≥O)C2-6alquenilo, -S(≥O)C2-6alquinilo, SO2C1-6alquilo, SO2C2-6alquenilo, SO2C2-6alquinilo, -CO2C1-6alquilo, - CO2C2-6alquenilo, o -CO2C2-6alquinilo, cualquiera…

(21/08/2013) Una composición de vacuna para su uso en la prevención o alivio de encefalitis del Nilo Occidental en équidosque comprende un componente inmunogénicamente activo seleccionado entre el grupo que consiste en una cepaVM-2 del Virus del Nilo Occidental completo inactivado o muerto; un adyuvante que comprende un aceiteinmunoestimulante; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.

(14/08/2013) Un medicamento que comprende alopurinol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en eltratamiento o prevención de la reacción cutánea en manos y pies (RCMP) inducida por terapia coninhibidores multidiana de quinasa (IMQ).

(14/08/2013) Utilización, en combinación con un adyuvante de inmunidad mucosal, de la proteína Tat del virus VIH1 cuyaspropiedades inmunosupresora y/o angiogénica se han desactivado en por lo menos el 70%, por un tratamiento físicoy/o químico, por recombinación genética o también por un acondicionamiento adyuvante, conservándole dichotratamiento la propiedad de ser reconocida por unos anticuerpos dirigidos contra dicha proteína Tat, y conservándoleunas propiedades inmunógenas suficientes para generar unos anticuerpos que neutralizan o bloquean dichaproteína Tat nativa, o también la utilización de una molécula de ADN que corresponde a dicha proteína Tatdesactivada por mutación o de una molécula de ADN que corresponde a dicho fragmento inactivo, para la obtenciónde un medicamento que confiere una inmunidad mucosal basada en la secreción…

(14/08/2013) Una formulación farmacéutica bioadhesiva en la forma de una matriz liofilizada que comprende un agente activo, un soporte mucoadhesivo para el agente activo, caracterizada porque el soporte mucoadhesivo comprende una β-dextrina límite.

(14/08/2013) Kit de inhalación de un inhalador y un polvo inhalable que contiene tiotropio, en una cantidad de 0,001 a5%, en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable con un tamaño de partícula medio de 10 a 500 μm, endonde el inhalador comprende un alojamiento, que contiene dos ventanas, una pletina en la que hay orificios deadmisión de aire y que está provista de una rejilla sujeta mediante un alojamiento de rejilla, una cámara deinhalación conectada a la pletina en la que hay un pulsador provisto de dos pasadores afilados y movible contra unmuelle, una boquilla que se conecta al alojamiento, la pletina y una tapa con un eje para permitir que se abra o secierre pivotando, y tres agujeros con diámetros inferiores a 1 mm…

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(07/08/2013) Un sistema veterinario medicado con forma helicoidal apropiado para la administración de un fármaco a la cavidadvaginal de un mamífero hembra no humano, caracterizado por que • el sistema comprende una fibra polimérica de tres capas que comprende un núcleo polimérico, una capaintermedia polimérica que contiene fármaco que cubre el núcleo y una capa superficial polimérica que cubrela capa intermedia, • el sistema comprende un número de bucles dentro del intervalo de más de 1 a 10, • la dimensión externa del sistema cuando se inserta en el interior de dicha cavidad sustancialmente coincidecon…

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende:**Fórmula** a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil) oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en la que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH desde 6 a 8,para su utilización en un procedimiento de diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica de un humano,comprendiendo…

(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica o cosmética tópica sin emulsiones de aceite en agua o cera en agua para la prevención y tratamiento de la irritación de las células de la mucosa, caracterizada porque dicha composición consta esencialmente de: xilitol, mioinositol o manitol al 1,5 - 5,5%, o cualquier combinación de estos; glicerol al 0,9 - 2,0%; menos de 0,01% de sales inorgánicas y agua. @

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)5 oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en el que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH de aproximadamente 6 aaproximadamente 8.

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

(31/07/2013) Uso de un aparato que consiste en una fuente de agua, una membrana hidrófila no porosa, opcionalmente al menos una abertura para llenar el aparato con la fuente de agua, y opcionalmente un material de soporte, donde la membrana hidrófila no porosa está dispuesta recubriendo o adherida sobre el material de soporte, donde dicha fuente de agua contiene agua y al menos un componente de un grupo que consta de un sólido suspendido, un sólido disuelto, un contaminante, una sal, y un material biológico, donde dicha membrana hidrófila no porosa permite que el agua pase a través de la membrana y que sea emitida como vapor de agua al interior de un espacio de aire de una cámara cerrada, impidiendo dicha membrana hidrófila no porosa que el componente, que es al menos uno del grupo que consta de un sólido suspendido, un sólido disuelto, un contaminante, una sal,…

(30/07/2013) Uso de al menos un quelante de calcio y al menos un regulador de la viscosidad oftalmológicamente compatible para la producción de una composición farmacéutica sin fosfato para el tratamiento y/o la prevención de defectos epiteliales en la córnea y/o conjuntiva del ojo.

(29/07/2013) Composición de pasta inyectable para su utilización en un procedimiento terapéutico para la oclusión de un canalde punto lagrimal o de canalículo lagrimal en un sujeto, que comprende: una matriz polimérica insoluble en agua que comprende un polímero de poliéster o un polímero a base de ácidosgrasos, o una mezcla de ambos polímeros, en la que la matriz polimérica presenta un punto de fusión inferior a60ºC y es una pasta a temperatura ambiente, en la que dicho polímero de poliéster se selecciona de entre el grupo que consiste en; y **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre…

(26/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es ácido hialurónico y goma de guar.

(26/07/2013) Una dispersión de cristales o gránulos de sustancia activa en un vehículo lipofílico, en donde dicho vehículo lipofílico tiene un poder solubilizante para las sustancias activas de menos de 1.5 veces la concentración de sustancia activa para la cual un sabor se detecta en agua, y en donde dichos cristales o gránulos están recubiertos por un recubrimiento para enmascaramiento de sabor el cual es un recubrimiento hidrofílico y/o un recubrimiento lipofílico, y se selecciona de etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa ftalato, copolímero metacrílico, polietilen glicol behenato, glicerol palmitoestearato, glicerolestearato, palmitato de cetilo, macrogoles glicéricos, ceras de abejas y gelúciros y mezclas de los mismos.

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(26/07/2013) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo que comprende un núcleo que incluye un agente farmacéuticamente activo cubierto por un revestimiento externo que incluye una o más aberturas que se comunican el exterior del dispositivo con el núcleo , caracterizado porque el revestimiento externo se aplica moldeando por inyección dicho revestimiento alrededor de dicho núcleo y porque el molde tiene una cavidad en la que el núcleo de comprimido se puede situar con un espacio alrededor de dicho núcleo para definir la conformación y las dimensiones requeridas del revestimiento , con uno o más miembros internos que se extienden desde la superficie interior de la cavidad del molde hasta contactar con dicho núcleo y para definir la conformación y la posición de dichas…

(25/07/2013) Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presentauna conductividad eléctrica de como máximo 200 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún alcanol C1-C6 yningún polietilenglicol.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(22/07/2013) A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos, disacáridos y azúcar-alcoholes.

(19/07/2013) Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea.

(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(18/07/2013) Formulación de una solución de paracetamol inyectable lista para usar, caracterizada porque dicha solución deparacetamol está compuesta únicamente por paracetamol, agua bidestilada y un agente de tamponación, teniendodicha formulación una concentración máxima de paracetamol de 1 g / 100 ml, un pH comprendido entre 5,5 y 6,5, yun contenido de oxígeno inferior a 0,2 ppm.

(18/07/2013) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un agente farmacéutico ionizable unido por hidrógeno o apareado por iones a una o más especies lipófilascomplementarias, formando de ese modo una asociación lipófila (LA), donde el agente farmacéutico ionizabletiene un grupo funcional básico y la especie lipófila es ácido oleico: (b) un vehículo donde el vehículo es una sílice o una celulosa microcristalina silicificada y donde la LA seadsorbe o se absorbe en el vehículo; (c) un excipiente soluble en agua; y donde la composición farmacéutica se formula en una forma farmacéutica transmucosa y donde dicha formafarmacéutica es un comprimido bucal o comprimido sublingual.

(15/07/2013) Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada, de un anticuerpo farmacéuticamente activo anti-HER2 para inyección subcutánea que comprende: a. entre alrededor de 50 y 350 mg/ml de anticuerpo anti-HER2; b. entre alrededor de 1 y 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. entre alrededor de 1 y 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. entre alrededor de 0,01 y 0,08% de un tensioactivo no iónico; y e. mas de 150 a alrededor de 16 000 U/ml, alrededor de 2 000 U/ml, o alrededor de 12 000 U/ml,respectivamente, de una enzima hialuronidasa.