(14/09/2016). Solicitante/s: I.P.S., INTERNATIONAL PRODUCTS & SERVICES S.R.L. Inventor/es: MONTANO,FRANCESCO, PASOTTI,GINO, SPALLA,LUCIANO, LEGROTTAGLIE,MARIA TERESA.

Una formulación de liberación controlada de ácido lipoico sensible a la temperatura para administración oral, que comprende gránulos, que consiste en partículas inertes cubiertas con una composición de ácido lipoico cubierta a su vez con una membrana de liberación controlada, y cubierta adicionalmente con una mezcla de agentes edulcorantes y saporíferos sólidos, disuelta en un disolvente adecuado que se evaporará después de la adhesión de dichos agentes sobre la superficie del gránulo, sin modificar las características de la membrana de liberación controlada, estando dichos gránulos formulados en un sobre usado principalmente para una administración oral directa en personas que no pueden tragar comprimidos o cápsulas fácilmente, manteniendo el tamaño dimensional final de los gránulos por debajo de 710 micrómetros.

PDF original: ES-2606399_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.

Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula** o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y X es sodio.

PDF original: ES-2606781_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.

Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.

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(07/09/2016). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.

Un medicamento de péptido en forma de polvo seco, en el que - el medicamento comprende un péptido como agente activo, en donde el péptido consiste de 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en el que X1, X2 y X3 puede ser cualquier aminoácido natural o no natural, y en donde el péptido no exhibe actividad de enlace de receptor TNF; y - la concentración de carbohidrato (p/p) enel medicamento es menor a 5%, preferentemente menor a 1%, más preferentemente menor de 0,1%, especialmente menor de 0,01%.

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(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.

Un sistema para administración de fármacos, que comprende: un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel; se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.

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(07/09/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.

Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.

PDF original: ES-2604538_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA.

Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende: a) una fase acuosa; b) una fase oleosa; c) al menos un tensioactivo no iónico; d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición; e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.

PDF original: ES-2602964_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: SAFFER,ARON,J, LOEWY,Zvi,G, LEVINE,WILLIAM ZEV.

Una película, parche o formulación sólida adhesiva que comprende: una cantidad anti-inflamatoria de extractos de hierbas de Sambucus nigra y Centella asiatica, en la que Sambucus nigra es de más de un 50 % a un 90 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva, y Centella asiatica es de un 1 % a menos de un 50 % en peso de los sólidos del extracto de planta en la película, parche o formulación sólida adhesiva; y una cantidad eficaz desde el punto de vista antimicrobiano de un tensioactivo que es una sal de 1-alquilpiridinio, en donde alquilo es C8-C36, estando el tensioactivo presente en una cantidad de un 0,01 a un 2 % en peso de la película, parche o formulación sólida adhesiva, para su uso en el tratamiento o la mejora de un síntoma del tejido mucoso o adyacente en donde dicha película, parche o formulación sólida adhesiva es para aplicación periódica a una mucosa en o adyacente al tejido afectado por la enfermedad.

PDF original: ES-2605794_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.

Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende - al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina; y - al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo; y/o - al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.

PDF original: ES-2605644_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

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(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y; (B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606233_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: WM. WRIGLEY JR. COMPANY. Inventor/es: GREENBERG, MICHAEL J., BIESCZAT,DARCI C, TIAN,MINMIN.

Una composición masticable ingerible por vía oral adecuada para reducir la tensión oxidativa provocada por exposición a luz ultravioleta B (UVB) en una superficie cutánea de un individuo que comprende: a) vitamina C; b) vitamina E; c) un extracto de té verde que tiene un contenido de epigalocatequina (EGCG) de al menos 20 %; y ácido gálico.

PDF original: ES-2592202_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.

PDF original: ES-2600488_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JAGT, HENRICUS JOHANNES MARIA, JANSEN, THEODORUS, MOMBARG,ERWIN.

Una emulsión que comprende una fase acuosa y una fase oleosa, conteniendo la fase acuosa una sustancia medicinal no viva, en donde la fase acuosa comprende al menos un 30 % en p/p de azúcar y en donde la sustancia medicinal no viva es un microorganismo inactivado o una subunidad de un microorganismo.

PDF original: ES-2599629_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, CHENEVIER, PHILIPPE.

Una partícula recubierta basada en un principio activo de un tamaño entre 50 μm, y 2 mm en la cual ambos el núcleo y el recubrimiento contienen principio activo, en la que el núcleo contiene ya sea el 100% en peso, ya sea desde el 60 hasta el 99% en peso, de un primer principio activo mientras el recubrimiento contiene desde el 60 hasta el 99% en peso de un segundo principio activo, el cual es diferente en naturaleza, el resto hasta el 100% del recubrimiento y cuando es apropiado del núcleo consistiendo en por lo menos un agente aglutinante y opcionalmente en un agente anti estático; en la que el agente aglutinante se elige a partir de polímeros celulósicos, polímeros acrílicos, povidonas, copovidonas, alcoholes de polivinilo, ácido algínico, alginato de sodio, almidón, almidón pregelatinizado, sucrosas y derivados de los mismos, goma guar y glicoles de polietileno, solos o como una mezcla.

PDF original: ES-2590807_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.

PDF original: ES-2606585_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.

PDF original: ES-2594896_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: PHARMATECH GMBH. Inventor/es: STECKEL,HARTWIG.

Composición farmacéutica para la administración oral, que comprende un inhibidor de la fosfodiesterasa seleccionado entre citrato de sildenafilo y al menos un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol, sorbitol, xilitol, maltitol, lactitol, eritritol, treitol e Isomalt e hidrógeno carbonato de sodio como excipientes farmacéuticos en las siguientes proporciones en peso: inhibidor de la fosfodiesterasa: de 10 a 150 partes en peso en total; alcohol de azúcar: de 50 a 600 partes en peso en total; hidrógeno carbonato de sodio: de 2 a 100 partes en peso; y un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de la fosfodiesterasa y el alcohol de azúcar están presentes como una mezcla de polvo o como gránulos o como una mezcla de polvo o como gránulos en un comprimido compactado, y en la que el alcohol de azúcar incluye o es Isomalt.

PDF original: ES-2604484_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.

PDF original: ES-2594766_T3.pdf

(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.

En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.

(24/08/2016). Solicitante/s: ZOGENIX, INC. Inventor/es: FARR, STEPHEN, J., SCHUSTER, JEFFREY, A., TURANIN,JOHN, HAWLEY,ROGER.

Un sistema para uso en el tratamiento de una jaqueca o cefalea en racimos, que comprende: un inyector; y una formulación que comprende un primer fármaco seleccionado del grupo que consiste en sumatriptán, almotriptán, eletriptán, rizatriptán, y zolmitriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor de acción rápida en una hora o menos y un segundo fármaco seleccionado del grupo que consiste de naratriptán, y frovatriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor a largo plazo durante un periodo de más de cuatro horas.

PDF original: ES-2604968_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: FAULKNER,ERIC ANTHONY, DI BIASE,MARY DIANA.

Un procedimiento para la producción de un dispositivo que incluye un alojamiento para contener una solución de interferón β, donde el procedimiento comprende: (a) la limpieza del alojamiento con lavados ácidos y básicos de manera que se elimina o se reduce la cantidad de metal de agregación en la superficie que, en uso, estaría en contacto directo con la solución de interferón β; (b) el llenado del alojamiento con solución de interferón β, donde, después del llenado con la solución, el alojamiento libera una concentración de metal de agregación en la solución de inferior a 500 partes por mil millones después de conservar la solución en el alojamiento durante más de aproximadamente 10 minutos.

PDF original: ES-2588583_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.

Un inhalador de dosis medida presurizado que comprende un bote , en donde el bote contiene una formulación que comprende una sal de tiotropio y un propelente de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación que comprende un miembro deformable resilientemente para aplicar una precarga capaz de accionar la válvula interna del bote para liberar una dosis medida de la formulación desde el bote , un mecanismo para aplicar una fuerza neumática de resistencia capaz de evitar el accionamiento de la válvula para aerosol y un dispositivo de liberación accionado por inhalación capaz de liberar la fuerza neumática de resistencia para permitir que la precarga accione la válvula para aerosol y permitir que la dosis medida de la formulación sea distribuida.

PDF original: ES-2593281_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Una composición que comprende latanoprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.

PDF original: ES-2604160_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.

Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05-0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, en base al peso total de la formulación.

PDF original: ES-2602314_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL R, HICKEY,MAGALI B, PERRY,JASON M, REMENAR,JULIUS F, VANDIVER,JENNIFER.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) compuesto A-7**Fórmula** (b) laurato de sorbitán; (c) polisorbato 20; y (d) un vehículo acuoso; en la que la composición forma una suspensión acuosa, floculada, inyectable.

PDF original: ES-2604558_T3.pdf