Sistemas de liberación secuencial de fármacos.

Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo,

incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción

(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o

(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o

(c) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por una membrana, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicha membrana en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicha membrana en dicha forma de dosificación;

para su uso en un procedimiento de administración de dicho principio activo a un mamífero por vía transmucosa, comprendiendo dicho procedimiento:

a. liberar dicho principio activo en un sitio deseado en un cuerpo de dicho mamífero; y, de forma secuencial, en dicho sitio deseado;

i. ajustar un entorno localizado de dicho principio activo para promover la disolución de dicho principio activo, comprendiendo dicha etapa de ajustar dicho entorno localizado para promover dicha disolución la liberación de dicha primera porción de dicha forma de dosificación, por lo cual dicho principio activo alcanza un primer estado de disociación que promueve la disolución;

ii. ajustar dicho entorno localizado para promover la absorción de dicho principio activo, comprendiendo dicha etapa de ajustar dicho entorno localizado para promover dicha absorción la liberación de dicha segunda porción de dicha forma de dosificación, por lo cual dicho principio activo alcanza un segundo estado de disociación que promueve la absorción.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07006505.

Solicitante: CIMA LABS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 10000 VALLEY VIEW ROAD EDEN PRAIRIE, MN 55344-9361 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., PATHER, S., INDIRAN, HONTZ,JOHN.

Fecha de Publicación: 7 de Septiembre de 2016.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
A61K31/48 A61K 31/00 […] › Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K31/5415 A61K 31/00 […] › condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K47/02 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos inorgánicos.
A61K47/04 A61K 47/00 […] › No-metales; Sus compuestos.
A61K47/12 A61K 47/00 […] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K47/26 A61K 47/00 […] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K47/36 A61K 47/00 […] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K9/02 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K9/20 A61K 9/00 […] › Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K9/22 A61K 9/00 […] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.

PDF original: ES-2604780_T3.pdf

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