(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.

Preparación farmacéutica acuosa que comprende i) una composición que comprende a) un primer derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, presentando el derivado de almidón un peso molecular promedio Mw1 y un grado de sustitución molar MS1 y b) un segundo derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, con un peso molecular promedio Mw2 y un grado de sustitución molar MS2, siendo Mw1 mayor que Mw2 (Mw1 > Mw2) y siendo MS2 mayor que MS1 (MS2 > MS1), siendo la razón en peso del primer derivado de almidón con respecto al segundo derivado de almidón de 1:9 a 9:1 y presentando el segundo derivado de almidón un peso molecular promedio Mw2 de desde 30000 hasta 80000 Dalton, preferiblemente de 40000 a 70000 Dalton; y ii) uno o varios electrolitos.

PDF original: ES-2636637_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED.

Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación - al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso; - al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y - al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso, en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.

PDF original: ES-2633445_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Proteus Digital Health, Inc. Inventor/es: ROBERTSON,TIMOTHY, ZDEBLICK,MARK J.

Un dispositivo que comprende: un componente ingerible que comprende un circuito integrado que comprende un primer módulo de comunicación conductiva configurado para generar y emitir una primera señal, en donde la primera señal es una señal conductiva de campo cercano que se comunica por medio de un protocolo de comunicación conductiva que usa fluido corporal como medio de conducción; y un segundo módulo de comunicación no conductiva configurado para generar y emitir una segunda señal, en donde la segunda señal se comunica por medio de un protocolo de comunicación no conductiva; en donde el primer módulo de comunicación conductiva está separado del segundo módulo de comunicación no conductiva.

PDF original: ES-2636844_T8.pdf

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(10/05/2017). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI.

Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.

PDF original: ES-2637072_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: NEUBOURG SKIN CARE GMBH & CO. KG. Inventor/es: Neubourg,Thomas Dr.

Formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, en la que la emulsión es una emulsión de aceite en agua, en la que la emulsión comprende al menos un triterpenoide seleccionado del grupo que consiste en betulina, ácido betulínico, éster metílico de ácido betulínico, aldehído de betulina, ácido betulónico, aldehído de betulona, lupeol, ésteres alquílicos (C1-C6) de los ácidos mencionados anteriormente, o mezclas de los mismos, en el que la formulación de espuma está presente en un recipiente presurizado con un propelente licuado o sin propelente en un recipiente distinto de un recipiente presurizado que permite la formación de una espuma al dispensar la formulación/emulsión.

PDF original: ES-2635731_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, MRIDVIKA, PUIG,ELENA GONZÁLEZ, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN.

Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende: un vehículo farmacéutico apropiado para aplicación tópica a un ojo humano; travoprost; un compuesto polimérico de amonio cuaternario como conservante; uno o más polioles seleccionados entre manitol, glicerina, xilitol, sorbitol y propilenglicol; y un surfactante en el que el surfactante es aceite de ricino etoxilado e hidrogenado a una concentración en la composición de menos de 0.3% p/v, en el que i. el surfactante aceite de ricino etoxilado e hidrogenado es total o sustancialmente el único surfactante en la composición; y ii. la composición está libre de cualquier cloruro de benzalconio.

PDF original: ES-2635197_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.

Composición acuosa que comprende: (i) una sal de rocuronio; y (ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2628076_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: NUTRINOV. Inventor/es: EFSTATHIOU,Théo, AUDIC,JEAN-LUC, DIVERS,THOMAS.

Película biodegradable caracterizada porque se realiza a partir de al menos un coproducto procedente de un procedimiento de tratamiento de semillas de soja destinado a la obtención de productos terminados a base de soja mediante ultrafiltración, seleccionándose dicho producto entre el grupo que comprende pulpa de soja y permeato.

PDF original: ES-2635022_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.

Una formulación que comprende extractos de Hedera helix, Pelargonium sidoides y Echinacea purpurea.

PDF original: ES-2634149_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.

Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.

PDF original: ES-2634670_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CLSN Laboratories, Inc. Inventor/es: LEWIS, DANNY, H., MATAR,Majed, ANWER,Khursheed, FEWELL,JASON.

Una composición que comprende: (a) una mezcla de un lipopolímero catiónico y al menos 0,5 mg/mL de un ácido nucleico suspendido en una solución acuosa, donde el lipopolímero catiónico comprende una cadena principal de polietilenimina (PEI) unida covalentemente independientemente a grupos colesterol y polietilenglicol, y la relación molar de colesterol a polietilenimina es de 0,1 a y la relación molar de polietilenglicol a polietilenimina es de 0,1 a 10; y (b) un excipiente de relleno.

PDF original: ES-2625685_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.

PDF original: ES-2632164_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT.

Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un recién nacido y/o niño, con una edad no superior a a años, donde • el tratamiento comprende la vacunación del recién nacido o niño y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho recién nacido o niño; • el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y • el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.

PDF original: ES-2634237_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, GRAEBER,MICHAEL, LIU,YIN, LEONI,MATTHEW JAMES, FREIDENREICH,PHILIP.

Composición tópica que comprende, con respecto al peso total de la composición, el 0,5% de brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; del 0,20% al 4,0% de agente gelificante; como mínimo, del 5,0% al 30,0% de un poliol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su utilización en el tratamiento del eritema en un sujeto, en el que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de la piel afectada por el eritema.

PDF original: ES-2627405_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Braeburn Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, CAIZZA, RICHARD, KUZMA,PETR, QUANDT,HARRY, BOSE,SAGARIKA, BAI,STEPHEN, KIRBY,MARK TODDMAN, TZANIS,EVANGELOS LOUCAS.

Una composición de administración de fármaco basada en depósito para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con estrógenos mediante implantación en un sujeto, en la que la composición de administración de fármaco administra al sujeto sistémicamente una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la aromatasa durante un período de tiempo de al menos un mes, preferentemente 3 meses.

PDF original: ES-2632420_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.

Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en: (a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o (b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.

PDF original: ES-2633471_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, SCHNEEWEIS,AXEL.

Un comprimido de desintegración oral que contiene: a) un 1-30 % de acarbosa pre-compactada que tiene un tamaño medio de partícula de 100 a 800 μm y que tiene un contenido de humedad de entre un 0 y un 5%, b) un 40-90 % de un vehículo soluble en agua, en el que el vehículo soluble en agua se selecciona de entre el grupo que consiste en manitol, isomalta, sorbitol, lactosa y maltodextrina c) un 1-50 % de celulosa microcristalina como vehículo insoluble en agua.

PDF original: ES-2623025_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: YouMedical B.V. Inventor/es: STAL,ROBERT SEBASTIAN.

Composición para el tratamiento de infecciones fúngicas, que comprende: * al menos un ácido carboxílico fisiológicamente aceptable capaz de reducir el pH en tejido queratinoso, en particular uñas, de una persona tratada, por debajo de 4.5, preferiblemente en el intervalo de 1.5 - 4.5, en la que dicho al menos un ácido carboxílico se selecciona del grupo que consiste en ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido acético, ácido propiónico, ácido isopropiónico, ácido oxálico, ácido glutárico, ácido adípico y ácido glicólico; y * un portador fisiológicamente aceptable que comprende al menos un éster de alquilo C1-C4 de ácido láctico; y en el que el ácido carboxílico está presente en una cantidad de al menos 1% en peso, y en el que el éster de alquilo C1-C4 está presente en una cantidad de al menos 50% en peso de la composición.

PDF original: ES-2631953_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2633127_T3.pdf

(06/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: RIVAS ARAVENA,Andrea Aurora, SANDINO GARCIA,Ana Maria, SPENCER OSSA,Eugenio Germán.

Vacuna que comprende un adyuvante que capaz de aumentar la eficacia de protección de una vacuna contra infecciones de la Enfermedad de Anemia del Salmón (ISAV de sus siglas en inglés, Infectious Salmon Anemia Disease), proceso de preparación, método para tratar peces infectados y método para estimular la respuesta inmune en peces. En particular, la invención se refiere a una vacuna oral contra ISAV para ser administrada junto al alimento del pez y que comprende nanopartículas de quitosán que están asociadas a una virina del virus ISA y nanopartículas de quitosán asociadas a un adyuvante que consiste en un ADN que codifica para la replicasa/transcriptasa de un alfavirus de salmón (replicón).

(05/04/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: VARIANO,BRUCE, SPECK,JEFFREY, SALLENT,MARIA TERESA, EVANS,SIMONE.

Un anillo vaginal que comprende una pluralidad de capas que incluyen al menos una capa interior y al menos una capa exterior que tiene una superficie exterior, comprendiendo cada una de dicha pluralidad de capas un elastómero de silicona y comprendiendo al menos una de dicha pluralidad de capas un principio farmacéuticamente activo y teniendo dicha al menos una capa interior y al menos una capa exterior diferentes composiciones, comprendiendo dicha pluralidad de capas, capas curadas simultáneamente que se han puesto en contacto antes de ser simultáneamente curadas, proporcionando de este modo un cuerpo de silicona continuo que permite la libre difusión de dicho principio farmacéuticamente activo desde dicha al menos una capa interior hasta dicha superficie exterior de dicha al menos una capa exterior.

PDF original: ES-2626156_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT.

Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un paciente mayor, con una edad de al menos 50 años, donde • el tratamiento comprende la vacunación del paciente y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho paciente; • el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y • el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.

PDF original: ES-2632200_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Una suspensión farmacéutica, que es una suspensión oftálmica, ótica o nasal, que comprende: una solución acuosa que incluye un agente de suspensión, en la que el agente de suspensión comprende al menos un 93 % en peso de polietilenglicol de peso molecular elevado, óxido de polietileno, o ambos, teniendo el polietilenglicol de peso molecular elevado, cuando está incluido, un peso molecular de al menos 10 000; y un agente terapéutico que está suspendido en la solución por medio del polietilenglicol de peso molecular elevado, el óxido de polietileno o ambos.

PDF original: ES-2630037_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

PDF original: ES-2674563_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf