8 inventos, patentes y modelos de STECKEL,HARTWIG

Coprecipitación de Tobramicina en revestimientos de hidroxiapatita.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/08/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L31/08, A61L31/16, A61L27/32.

Un método para coprecipitar un agente terapéutico en una superficie revestida de hidroxiapatita que comprende las etapas de: proporcionar una superficie ; aplicar un revestimiento base seleccionado entre el grupo de TiO2, TiO, TiCrO2, Ti2O3, Ti3O5, SiO2, MgO2, AlO2 y CrO2 a la superficie por evaporación con arco catódico; aplicar una capa semilla de hidroxiapatita sobre el revestimiento base ; poner en contacto la superficie con la capa semilla de hidroxiapatita con una solución de PBS que incluye iones de calcio y fosfato y el agente terapéutico, en el que el agente terapéutico es tobramicina y en el que la tobramicina tiene una concentración de 1,0 a 40 mg/ml en la solución de PBS; y formar una capa de hidroxiapatita y agente terapéutico coprecipitada sobre la superficie revestida.

PDF original: ES-2753353_T3.pdf

Nanopartículas de quitosano cargadas con antígeno para inmunoterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/08/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K39/39.

Nanopartículas que comprenden quitosano y un antígeno, caracterizadas porque el quitosano tiene un grado de desacetilación del 90% y un peso molecular de desde 5 kDa hasta 80 kDa y el antígeno es un péptido, y porque las nanopartículas tienen un tamaño medio de desde 200 nm hasta 400 nm y contienen un contraión que es carboximetilcelulosa, pirofosfato, heparina, ácido hialurónico o poli(ácido acrílico).

PDF original: ES-2754507_T3.pdf

Procedimiento para la carga de fármacos sobre superficies de implantes recubiertos de hidroxiapatita.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/06/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L31/08, A61L31/16, A61L27/32, A61C8/00, A61C19/06, C23C4/134.

Un procedimiento para cargar un implante recubierto de hidroxiapatita con un agente terapéutico, que comprende las etapas de: proporcionar un implante; aplicar un recubrimiento de hidroxiapatita en una superficie del implante; poner en contacto el implante recubierto de hidroxiapatita con una solución que incluye el agente terapéutico; calentar el implante y la solución recubiertos con hidroxiapatita a una temperatura de 60 °C a 100 °C; y aplicar presión al implante recubierto con hidroxiapatita y una solución de 2 bar a 10 bar para cargar el implante recubierto con hidroxiapatita con el agente terapéutico para mejorar la administración del agente terapéutico en el sitio del implante.

PDF original: ES-2717678_T3.pdf

Proceso para la preparación de una espuma ósea polimérica.

(29/05/2019) Proceso para la preparación de una espuma ósea de fosfato de calcio en el que la espuma se obtiene mediante la mezcla de al menos dos fases, a) una primera fase que comprende agua, un propulsor en una cantidad de entre el 5 % y el 25 % en peso/peso basado en la primera fase, y un agente estabilizante en una cantidad de entre el 0,1 % y el 10 % en peso basado en la primera fase, b) una segunda fase que comprende una o más fuentes de calcio y/o fosfato seleccionadas de entre el grupo que consiste en a') al menos una fuente de calcio y/o fosfato seleccionada de entre fosfato tetracálcico, anhídrido de fosfato dicálcico, fosfato dicálcico dihidrato, fosfato alfa tricálcico, fosfato…

Composición de hidrogel para el tratamiento de trastornos dermatológicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K47/10, A61Q19/00, A61K8/04, A61K47/34, A61K8/85, A61K8/34, A61K8/37, A61K47/24, A61K8/55.

Una composición en forma de un hidrogel que contiene menos del 0,01% de productos farmacéuticos activos, en donde el hidrogel contiene (i) 5-15% de propilenglicol (ii) 0-2% de ácido poliacrílico (iii) 0,5-3% de lecitina (iv) 0,5-3% de triglicéridos de cadena media o hidroxiestearato de macrogol-glicerol.

PDF original: ES-2739658_T3.pdf

Formulación farmacéutica de sabor enmascarado que tiene un inicio rápido de la acción.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Solicitante/s: PHARMATECH GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/02.

Composición farmacéutica para la administración oral, que comprende un inhibidor de la fosfodiesterasa seleccionado entre citrato de sildenafilo y al menos un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol, sorbitol, xilitol, maltitol, lactitol, eritritol, treitol e Isomalt e hidrógeno carbonato de sodio como excipientes farmacéuticos en las siguientes proporciones en peso: inhibidor de la fosfodiesterasa: de 10 a 150 partes en peso en total; alcohol de azúcar: de 50 a 600 partes en peso en total; hidrógeno carbonato de sodio: de 2 a 100 partes en peso; y un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de la fosfodiesterasa y el alcohol de azúcar están presentes como una mezcla de polvo o como gránulos o como una mezcla de polvo o como gránulos en un comprimido compactado, y en la que el alcohol de azúcar incluye o es Isomalt.

PDF original: ES-2604484_T3.pdf

Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Clasificación: A61L27/54, A61L27/32, A61L27/06, A61L27/58.

Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar un sustrato de un implante de titanio (S1); anodizar el sustrato del implante de titanio mediante un proceso electrolítico en un líquido alcalino (S2), chorrear el sustrato del implante de titanio anodizado (S3), y recubrir el sustrato chorreado y anodizado con hidroxiapatito (HA) dando lugar a un recubrimiento de HA (S4).

PDF original: ES-2648221_T3.pdf

CICLODEXTRINAS COMO ESTABILIZANTES DE UNA SUSPENSION EN AGENTES PROPULSORES LICUADOS BAJO PRESION.

(16/04/2008) Composición para aerosol dosificador de una suspensión, que comprende a) al menos un producto farmacéuticamente activo, b) al menos un agente propulsor, que se elige entre el 2H-heptaflúorpropano (HFA 227), el 1,1,1,2-tetraflúoretano (HFA 134a) o una mezcla de ambos, c) al menos una ciclodextrina natural o una ciclodextrina modificada y d) al menos un aditivo hidrófilo, que tiene una parte de polietilenglicol con 2 o más unidades de óxido de etileno, preparándose la suspensión mediante la disposición de antemano de una mezcla que comprende a) al menos un producto farmacéuticamente activo, c) al menos una ciclodextrina…

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