CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.
(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de:
seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición;
en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…
Composición inyectable que combina un agente de relleno y un medio de crecimiento de fibroblastos.
(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.
Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por:
ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos:
- componentes de ácidos nucleicos,
- aminoácidos,
- azúcares sencillos y complejos,
- vitaminas,
-y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.
PDF original: ES-2648391_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Composiciones de arcilla.
(15/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, KUBIAK,DIDIER.
Una composición farmacéutica, como suspensión acuosa o pasta semi-sólida, que comprende:
• una esmectita, como ingrediente activo, dentro del intervalo entre 15 % a 40 % en peso por peso (p/p),
• al menos un agente de viscosidad,
• un ajustador de pH, y
• agua
en donde el pH de la composición varía entre 2 a 7,5 y la viscosidad de la composición farmacéutica está comprendida entre 1100 mPas y 3000 mPas.
PDF original: ES-2657707_T3.pdf
Alimento para lactantes para mejorar la composición de ácidos grasos de las membranas cerebrales.
(15/11/2017) Composición nutricional que comprende
a) de 10 a 50 % en peso de lípidos vegetales basado en el peso en seco de la composición, y
b1) de 0,5 a 20 % en peso de fosfolípidos basado en los lípidos totales y/o
b2) de 0,6 a 25 % en peso de lípidos polares basado en los lípidos totales, donde los lípidos polares son la suma de fosfolípidos, glicoesfingolípidos y colesterol,
y dicha composición comprende glóbulos lipídicos con un núcleo que comprende dichos lípidos vegetales y un recubrimiento que comprende dichos fosfolípidos o lípidos polares
para usar para realizar alteraciones de la composición de ácidos grasos de la membrana cerebral consistentes en i) aumentar la fluidez de la membrana cerebral, ii) aumentar los PUFA de la membrana cerebral, iii) aumentar los LC-PUFA de la membrana cerebral, iv) disminuir la proporción de LC-PUFA…
COMPUESTO FENÓLICO Y COMBINACIÓN DEL MISMO CON UNA BENZODIAZEPINA FUSIONADA A 1,4-DIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VASCULAR.
(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Inventor/es: PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, NUÑEZ FIGUEREDO,Yanier, VERDECIA REYES,Yamila, OCHOA RODRIGUEZ,Estael, WONG GUERRA,Maylin, FONSECA FONSECA,Luis Arturo, RAMÍREZ SÁNCHEZ,Jeney, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, GONZÁLEZ ALFONSO,Nicté, DELGADO HERNÁNDEZ,René, CANAÁN-HADEN NAVARRO,Claudia Amanda, MONDELO RODRÍGUEZ,Abel, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl.
La presente invención se relaciona con la Química, la Farmacéutica y en particular con la obtención de formulaciones a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos y a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos combinados con sistemas tricíclicos del tipo benzodiazepinas fusionadas a derivados de 1,4-dihidropiridinas con acción sobre el Sistema Nervioso Central y Vascular. Estas composiciones farmacéuticas presentan acción GABAérgica, antiglutamatérgica, moduladora de los canales de calcio, mitoprotectora, antioxidante, antiinflamatoria, y antiapoptotica, utilizables en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, neurodegenerativas, neuropsiquiátricas y neurológicas.
(08/11/2017). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: KANE,PRASHANT, PAWAR,SHANTARAM, GEORGE,ALEX, BHOWMICK,SUBHAS.
Un dispositivo de inyección de pluma de múltiples dosis que comprende un depósito de una solución estéril que comprende de 2 mg a 20 mg de acetato de octreótido por mililitro de la solución y al menos un preservante en un vehículo farmacéuticamente aceptable, estando el dispositivo adaptado para inyectar subcutáneamente una porción del dicho depósito en múltiples dosis diarias y además está adaptado para proporcionar múltiples porciones de dicha solución, mientras que el depósito permanece estéril.
PDF original: ES-2659166_T3.pdf
Exopolisacárido para el tratamiento y/o el cuidado de la piel, membranas mucosas, cabello y/o uñas.
(08/11/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: COURTOIS,Anthony, THOLLAS,Bertrand, DELGADO,RAQUEL, CEBRIAN,JUAN, SOLEY,ALBERT.
Exopolisacárido, aislado de la cepa de Pseudoalteromonas sp. con número de depósito CNCM I-4150.
PDF original: ES-2654345_T3.pdf
Utilización oftálmica y oftalmológica de una base nutritiva compleja en medio acuoso.
(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.
Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.
PDF original: ES-2648192_T3.pdf
Un método para tratar las vejigas hiperactivas y un dispositivo para la conservación y administración de composiciones tópicas de oxibutinina.
(01/11/2017) Un dispositivo para conservar y administrar una solución tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo:
a) Una composición tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo:
(a) una cantidad de oxibutinina terapéuticamente activa;
(b) un agente espesante seleccionado del grupo compuesto por polímeros sintéticos, polímeros vinílicos, polímeros celulósicos, agentes gelificantes naturales, compuestos de polietileno, polisacáridos, ésteres de ácido acrílico, polímeros de alcoxibutinina, polímeros de óxido de polietileno, poliéteres, succinato de gelatina, silicato de aluminio magnesio coloidal, vaselina y mezclas de los anteriores; y
(c) 50%…
Formulaciones farmacéuticas que contienen rifaximina, procedimientos para su obtención y método de tratamiento de la enfermedad intestinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GIUSEPPE CLAUDIO,VISCOMI, PAOLA,MAFFEI, GIUSEPPE,BOTTONI, MARIA,GRIMALDI.
Composición farmacéutica en forma de comprimidos que comprende:
i) microgránulos gastrorresistentes que contienen una forma de hidrato o solvato de rifaximina ß sola o en una mezcla con otras formas cristalinas, hidratadas, solvatadas o amorfas de rifaximina, en una cantidad comprendida entre 100 y 800 mg;
ii) excipientes extragranulares farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente
iii) un recubrimiento formador de película
por lo que la cantidad total de excipientes extragranulares contenida en el comprimido no supera el 30% en peso del comprimido.
PDF original: ES-2649063_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen tiosulfato de sodio.
(01/11/2017) Tiosulfato de sodio pentahidratado que contiene no más de 10 ppm de carbono orgánico no purgable, contiene no más de 0,01% en peso de carbonato, contiene no más de 0,05 ppm de mercurio, contiene no más de 2 ppm de aluminio; contiene no más de 0,003% en peso de selenio, contiene no menos de 99% en peso y no más de 100,5% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante análisis colorimétrico o no menos de 98% en peso y no más de 102% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante cromatografía iónica, tiene un contenido de agua entre 32% y 37% en peso, tiene un contenido de metales pesados de no más de 10 ppm, contiene no más de 200 ppm de cloruro, contiene no más de 0,001% en peso de sulfuro, contiene no más de 0,002%…
Composiciones de ketorolaco para la cicatrización de heridas corneales.
(01/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F, HOLLANDER,DAVID, VILLANUEVA,LINDA.
Una composición para su uso en un método para promover la cicatrización de heridas corneales en un paciente, donde la composición comprende:
una solución acuosa de ketorolaco trometamina al 0,45% p/v; y
carboximetil celulosa;
donde la composición no contiene conservante.
PDF original: ES-2657845_T3.pdf
Agentes de administración de ácido fenilalquilcarboxílico.
(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.
Una composición que comprende:
(A) al menos un agente biológicamente activo; y
(B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión
seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono,
n es 1-12,
y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6,
con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.
PDF original: ES-2657484_T3.pdf
Análogos de honokiol y su uso en el tratamiento de cánceres.
(01/11/2017). Solicitante/s: Arbiser, Jack L. Inventor/es: ARBISER,JACK L.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en monoésteres y diésteres de dicloroacetato de honokiol, y monoésteres y diésteres de valproato de honokiol.
PDF original: ES-2661462_T3.pdf
Composición para la utilización en el tratamiento local de afecciones bucofaríngeas que comprende ibuprofeno o ketoprofeno.
(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.
PDF original: ES-2657048_T3.pdf
EXTRACTO DE AZAFRÁN Y SU USO PARA LA PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL ESTADO DE ÁNIMO RELACIONADOS CON LA DEPRESIÓN.
(26/10/2017). Solicitante/s: PHARMACTIVE BIOTECH PRODUCTS, S.L. Inventor/es: PRODANOV PRODANOV,Marin, INAREJOS GARCÍA,Antonio Manuel, RAO,Amanda, RAYMOND,Jean-marie.
La presente invención se refiere a una composición en polvo obtenida de un extracto de estigmas de azafrán caracterizada porque comprende entre un 0,03% y un 1% en peso seco de safranal; y al menos 3,48 % en peso seco de crocinas que engloba los distintos isómeros de trans-crocin-4 (isómero principal), trans-crocin-3, trans-crocin-2', cis-crocin-4, trans-crocin-2, trans-crocin-1 y cualquiera de sus mezclas.
Sistema y métodos de suministro de agentes bioactivos usando secuencias de transporte derivadas de toxina bacteriana.
(25/10/2017). Solicitante/s: Mrsny, Randall J. Inventor/es: MRSNY, RANDALL, J., MAHMOOD,TAHIR.
Una construcción de suministro no tóxica aislada que comprende: una toxina Cholix modificada que comprende 1) los residuos aminoacídicos Val1-Ala386 y 2) está truncada en 5 el residuo Ala386 o está eliminado el residuo Glu581; y una carga terapéutica acoplada a la toxina Cholix modificada, siendo capaz la construcción de suministro aislada de suministrar la carga terapéutica.
PDF original: ES-2656943_T3.pdf
Composiciones y métodos para la retención mejorada de una composición farmacéutica en un sitio de administración local.
(25/10/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., BURTON,KEVIN W.
Una composición que comprende: un agente bioactivo liberable, un polímero de vehículo de retención, y un agente de reticulación para reticular in situ el polímero de vehículo de retención en un sujeto, y un vehículo de suministro, en la que el polímero de vehículo de retención es un polímero que se puede reticular para formar una red polimérica que retiene el agente bioactivo liberable, en la que el vehículo de suministro es una micropartícula polimérica biodegradable, y en la que el agente de reticulación está presente en el vehículo de suministro que permite la liberación controlada o prolongada del agente de reticulación y proporciona una dosis prolongada del agente de reticulación para la reticulación de forma continua del polímero de vehículo de retención.
PDF original: ES-2655592_T3.pdf
Procedimientos para la fabricación de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.
(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de:
(a) combinar:
(i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida;
(ii) un primer polímero biodegradable, y;
(iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde;
(α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes;
(β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y;
(γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Terapia de combinación con dosis fijas para tratar la enfermedad de Parkinson.
(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.
Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.
PDF original: ES-2655676_T3.pdf
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos para formar las mismas.
(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende:
un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1;
un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y
uno o más excipientes, en la que
i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
(25/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco ácido, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono, un alcohol superior que tiene 12 - 20 átomos de carbono, y una amina orgánica que tiene 2 - 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2653637_T3.pdf
Composición probiótica para la salud oral.
(18/10/2017). Solicitante/s: AB-Biotics S.A. Inventor/es: CUÑÉ CASTELLANA,JORDI.
Una composición que comprende Lactobacillus plantarum CECT 7481 y Lactobacillus brevis CECT 7480.
PDF original: ES-2655913_T3.pdf
Lisinato de aztreonam alfa.
(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KELLER, MANFRED, LINTZ,FRANK-CHRISTOPHE, MONTGOMERY,Alan,Bruce.
Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.
PDF original: ES-2655036_T3.pdf
Películas de disolución oral.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, CHEN,LI-LAN, CHETTY,DUSHENDRA J, LIU,JOHN JIANGNAN.
Una composición de película de disolución oral que comprende:
a.) un polímero entérico pre-neutralizado que es un copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico);
b.) al menos un agente neutralizante alcalino; y
c.) al menos un agente activo que es un aceite de nicotina.
PDF original: ES-2654062_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN.
Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.
PDF original: ES-2651743_T3.pdf
Derivados de triazina para uso en un tratamiento de cicatrización.
(11/10/2017) Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes:
-H,
-alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8),
-alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino,…
Composición para regenerar tejido normal a partir de tejido fibrótico.
(04/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI.
Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.
PDF original: ES-2652348_T3.pdf
Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados.
(04/10/2017) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados complejos;
en que los coacervados complejos son no aglomerados sino que comprenden una corteza única que encapsula un núcleo único, núcleo único que comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimenticia y al menos un polímero aniónico de calidad alimenticia;
en que el núcleo único comprende al menos un nutriente lipófilo;
en que los coacervados complejos en el sistema de suministro de coacervados complejos liberan el nutriente lipófilo de una manera controlada por el pH en la parte del tracto gastrointestinal por debajo del estómago, donde el pH es neutro o alcalino,
en que al menos una mayoría de los coacervados complejos tienen un…