Derivados de triazina para uso en un tratamiento de cicatrización.

Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**

en la que:



R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes:

-H,

-alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8),

-alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),

-alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),

-cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),

-heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),

-aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-arilo(C6-C14) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-heteroarilo (C1-C13) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

R1 y R2, por una parte, y R3 y R4, por otra parte, forman posiblemente con el átomo de nitrógeno un anillo de n miembros (n entre 3 y 8) que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y estando sustituido posiblemente con uno o más de los grupos siguientes: amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

R5 y R6 se eligen independientemente de los grupos siguientes:

-H,

-alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6- C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-arilo(C6-C14) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-heteroarilo (C1-C13) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-aril (C6-C14)alquilo (C1-C5) sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

-R5 y R6 forman posiblemente con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de m miembros (m entre 3 y 8) que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y estando sustituido posiblemente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6- C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

o forman posiblemente con el átomo de carbono un resto policíclico C10-C30 sustituido opcionalmente con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14)alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo,

R5 y R6 conjuntamente también representan posiblemente el grupo ≥O o ≥S, estando posiblemente el átomo de nitrógeno de un grupo de heterocicloalquilo o heteroarilo sustituido con un grupo de alquilo (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), arilo (C6-C14), aril (C6-C14)alquilo (C1-C5) o acilo (C1-C6),

y también sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, epímeros y mezclas, y sus sales farmacéuticamente aceptables,

para uso en un tratamiento de cicatrización.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/012183.

Solicitante: POXEL SAS.

Inventor/es: MOINET, GERARD, CRAVO, DANIEL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/53 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
  • A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
  • A61K47/02 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes. › Compuestos inorgánicos.
  • A61K47/14 A61K 47/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos.
  • A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
  • A61P17/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
  • C07D251/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5. › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

PDF original: ES-2647912_T3.pdf

 

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