CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparación de derivados de tiazol.
(01/03/2017) Un procedimiento que comprende hacer reaccionar una molécula seleccionada de las moléculas VIIa-k con la molécula XXd para formar la molécula Iv.**Fórmula**
en donde:
(a) X es N o CR8;
(b) R1 es H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir, alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir, alqueniloxi C2-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, arilo C6-C20 sustituido o sin sustituir, heterociclilo C1-C20 sustituido o sin sustituir, OR9, C(≥X1)R9, C(≥X1)OR9, C(≥X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(≥X1)R9,…
Derivado de piridina y pirazina para el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(25/01/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEGRAND,DARREN MARK, BAETTIG,URS, BUDD,EMMA, BALA,KAMLESH JAGDIS, HOWSHAM,CATHERINE, HUGHES,GLYN, SPIEGEL,KATRIN, EDWARD,LEE.
Compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica seleccionado de:
((S)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-metoxi-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
((R)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-metoxi-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
(3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-(4-fluoro-fenil)-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
((S)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-5,6-bis-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico y
((R)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-5,6-bis-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2623848_T3.pdf
Compuestos y composiciones de éter amido-piridílico y uso contra los parásitos.
(11/01/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en el que,
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxicarbonilo y haloalcoxicarbonilo;
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo y ciano,
o R2 y R3 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un anillo cíclico, heterocíclico…
Antagonistas del receptor de bradiquinina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/01/2017) El compuesto de formula (I):**Fórmula**
y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
X e Y son diferentes el uno del otro y son O o NH;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en
alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6 y haloalquilo C1-C3.
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo Ci-Cs;
- cicloalquilo C3-C6;
- fenilo sin sustituir o sustituido con al menos un grupo seleccionado entre -O-alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4;
- benzotiofeno;
- un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros seleccionado entre piridina y pirrol. R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo CrCs;
- (CH2)mCOCH3l en el que m es un numero entero comprendido entre 1 y 4;
- (CH2)n-Z, en el que n es un numero entero comprendido entre 1 y 3, y Z se selecciona…
Comprimidos de doble capa que comprenden oxicodona y prometazina.
(28/12/2016). Solicitante/s: Charleston Laboratories, Inc. Inventor/es: BOSSE,PAUL, AMELING,JOHN, SCHACHTEL,BERNARD, TAKIGIKU,RAY.
Un comprimido de doble capa para su empleo en el tratamiento del dolor que comprende una capa de liberación inmediata y una capa de liberación controlada, conteniendo la capa de liberación inmediata prometazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo y conteniendo la capa de liberación controlada oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como único agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2620672_T3.pdf
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
Compuestos que actúan como inhibidores de cinasas.
(30/11/2016). Solicitante/s: ADVENCHEN LABORATORIES, LLC. Inventor/es: Chen,Guoqing Paul.
Un compuesto representado por la fórmula II **Fórmula**
en el que **Fórmula**
se selecciona independientemente de: **Fórmula**
a se selecciona de 1, 2 o 3,
d se selecciona de 1, 2 o 3;
Y es O; **Fórmula**
El anillo Q se selecciona independientemente de: **Fórmula**
R1 es H o F
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2617678_T3.pdf
Derivados de arilamida como bloqueadores de TTX-S.
(30/11/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, -OCF3, - OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, - OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, - OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, - NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, 10 -CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF3 y - OCH2CH2OCF3;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R5, -On-cicloalquilo C3-6, donde el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R5, - On-alquenilo C2-4, donde el alquenilo está…
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos oculares.
(30/11/2016). Solicitante/s: SARcode Bioscience Inc. Inventor/es: GADEK, THOMAS, BURNIER, JOHN.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2614080_T3.pdf
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Compuestos pesticidas de N-aril- o N-heteroaril-pirazolcarboxamida.
(23/11/2016) Compuestos de fórmula general (Ik), en la que Z1 representa 2,4-diclorofenilo, 2-clorofenilo, 3,5-bis(trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometoxi)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 4-fluorofenilo, C2F5, C3F7, C4F9, CF(CH3)2, CF2CF3, CF3, CF3CClF, CF3CH2O, CF3OC2F4OCF2, CHF2, CHFCF3, OCHF2, Z2 representa H, 4-fluoro-fenilo, Cl, F, Br, I, CF3,CH3, etilo, prop-2-enilo, vinilo, Z3 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, C(CH3)3, CH2OCH3, CF(CH3)2, R1 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, CH2OCH3, A1 representa C-H, CCH3, C-Cl, C-f, N, A2 representa C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-OCH3, CCONHcPr, C-ciano, N, A3 representa un enlace con Q, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-NO2, C-CH3, C-OCH3, COCHF2, C-SCH3, C-SO2CH3, N, A4 representa C-H, C-F, C-Cl, N, Lm representa C(O)O, C(O)OCH2C(O),…
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Procedimientos de síntesis de inhibidores del factor Xa.
(09/11/2016). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANDEY,ANJALI, LEITAO,EMILIA P. T, RATO,JOSE, SONG,ZHIGUO JAKE.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula II, o una sal del mismo: **Fórmula**
que comprende
poner en contacto un compuesto de Fórmula II-A: **Fórmula**
con un compuesto de Fórmula II-B: **Fórmula**
en condiciones de reacción, formando el compuesto de Fórmula II o la sal del mismo;
donde
R1 y R2 son independientemente alquilo C1-6;
R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, fluoro, cloro, bromo y metoxi; y
R5 se selecciona de entre el grupo consistente en fluoro, cloro, bromo y metoxi.
PDF original: ES-2610145_T3.pdf
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(09/11/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde
A1 es N o C(A2);
A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A;
D1 es H, R1, OR1,…
Inhibidores de MAP cinasa p38.
(09/11/2016) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
5 en la que:
G es-CH≥
D es un anillo fenilo opcionalmente sustituido;
R6 es hidrógeno;
P representa hidrógeno y U representa un radical de fórmula (IA); o U representa hidrógeno y P representa un radical de fórmula (IA);
-A-(CH2)2-X1-L1-Y-NH-CHR1R2 (IA)
en la que
A representa un anillo fenilo o ciclohexilo opcionalmente sustituido;
z es o 1;
Y es un enlace, -C(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(≥O)NR3-, -C(≥S)-NR3, -C(≥NH)NR3 o -S(≥O)2NR3- donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
L1 es un…
Composición novedosa para el tratamiento de fibrosis quística.
(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.
Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612510_T3.pdf
Derivados de 5-fluoro-n-(piridin-2-il)piridin-2-amina que contienen un grupo sulfoximina.
(02/11/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heteroarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, haloalquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-Nacetilamino-, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, -C(O)OH, -C(O)NH2;
R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
…
Inhibidores de tipo bisamida de la señalización hedgehog.
(02/11/2016) Un compuesto según la fórmula I para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por angiogénesis seleccionadas de un tumor sólido, degeneración macular o enfermedad inflamatoria/inmune, en donde dicha enfermedad inflamatoria/inmune es la enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, síndrome de Sjögren, asma, rechazo de trasplante de órganos, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis psoriásica, psoriasis o esclerosis múltiple.**Fórmula**
en donde
el anillo A es benceno;
el anillo B es piridina;
carbociclo es un anillo alifático mono-, bi-, o tricíclico que tiene de 3 a 14 átomos de carbono, que es saturado o insaturado, aromático…
Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.
(12/10/2016). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, BREDENBERG, SUSANNE, PETTERSSON, ANDERS.
Una formulación en comprimidos sublinguales, que es adecuada para la administración de un fármaco hipnótico de corta actuación a través de la mucosa oral, que comprende:
(a) micropartículas del fármaco hipnótico de corta actuación; y
(b) partículas de un agente promotor de la mucoadhesión,
partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en las que la dosis de fármaco por comprimido está en el intervalo de aproximadamente a aproximadamente 12 mg.
PDF original: ES-2610469_T3.pdf
Filamina un anti-inflamatorio y analgésico de vinculación.
(12/10/2016) Un compuesto o su sal farmacéuticamente aceptable que corresponde en estructura a la Fórmula III, en el que uno de Q y Z es C(O) y el otro es CH2,**Fórmula**
en la que D y F son iguales o diferentes y son CH2, CHD o CD2,
cada uno de m y n es uno,
W es O o NR7,
X es CH2,
círculo A es fenilo,
R1 representa hasta tres grupos sustituyentes que en sí son iguales o diferentes, R1a, R1b y R1c, en el que cada uno de estos tres grupos, R1a-c, se selecciona por separado del grupo que consiste de H, C1-C6 hidrocarbilo, C1-C6 hidrocarbiloxi, C1-C6 hidrocarbiloxicarbonilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, C1-C7 hidrocarboil, hidroxi, trifluorometilo o halógen sustituido, C1-C7 hidrocarboilo, C1-C6 hidrocarbilsulfonilo, C1-C6 hidrocarbiloxisulfonilo, halógeno, nitro,…
Formulaciones intravenosas de rolapitant.
(05/10/2016). Solicitante/s: OPKO HEALTH, INC. Inventor/es: MONTEITH,DAVID, WAN,JIANSHENG, GUPTA,PRANAV, BHATTACHARYA,SOUMENDU.
Composición farmacéutica apta para la administración intravenosa, que comprende:
a) un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
b) un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre:
i. micelas cargadas con aceite, micelas, micelas cargadas negativamente, cremophores, emulsiones, microemulsiones, intralípidos, seroalbúmina humana, liposomas y aminoácidos cargados negativa y positivamente; o
ii. disolventes orgánicos solubles en agua, tensioactivos no iónicos, lípidos insolubles en agua,
lípidos/semisólidos orgánicos y fosfolípidos,
y en la que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable no incluye b-ciclodextrina.
PDF original: ES-2609640_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599509_T3.pdf
Derivados de etinilo como moduladores de la actividad del receptor mGluR5.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Y es N o CH;
R1 es flúor o cloro;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros.
PDF original: ES-2599507_T3.pdf
4-Fenil-piridinas sustituidas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor NK1.
(14/09/2016). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., PIETRA, CLAUDIO, CANNELLA,ROBERTA, FADINI,LUCA, MANINI,PETER, GIULIANO,CLAUDIO, LOVATI,EMANUELA, VENTURINI,ALESSIO.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Tabla**
GA1**Fórmula** 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2-dimetilpropanamido)-4- (o-tolil)piridin-2-il)-1-metil-1-((fosfonooxi)metil)piperazin-1-io,
GA2**Fórmula** 1-(acetoximetil)-4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-4-(o-tolil)piridin-2-il)-1-metilpiperazin-1-io,
GA3**Fórmula** 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2-dimetilpropanamido)-4- (o-tolil)piridin-2-il)-1-((butiriloxi)metil)-1-metilpiperazin-1-io,
GA4**Fórmula** 1,4-dioxido de 1-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-4-(o-tolil)piridin-2-il)-4-metilpiperazina,
GA6**Fórmula** 1-oxido 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-1-oxido-4-(o-tolil)piridin-2-il)-1- metilpiperazina,
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2603958_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.
(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN.
Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula**
Genero Ia;
en la que
R2 es CO-glucorunida,
R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y
X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.
PDF original: ES-2600460_T3.pdf
Uso de un antagonista del receptor EP4 en el tratamiento de dermatitis de contacto alérgica y psoriasis.
(07/09/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, KANAZAWA,KIYOSHI.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de dermatitis de contacto alérgica o psoriasis en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero, en el que el compuesto es 3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1Himidazo[ 4,5-c]piridin-1-il}fenil)etil]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2600355_T3.pdf
Formas farmacéuticas orales basadas en lípidos inviolables para agonistas opiáceos.
(31/08/2016). Solicitante/s: SHEAR/KERSHMAN LABORATORIES, INC. Inventor/es: KERSHMAN, ALVIN, SHEAR, JEFF, L., BAUSCH,JAMES M, LEWIS,LINDA L.
Un sistema inviolable de administración de fármacos que comprende al menos un lípido, al menos un gelificante y al menos un principio activo medicamentoso, en el que el gelificante gelifica rápidamente en presencia de agua en aproximadamente 10 segundos o menos y el principio activo medicamentoso se libera en el aparato digestivo, en el que la proporción en peso entre gelificante y lípido está en el intervalo entre 1:2 y 1:7, y en el que el lípido es un sólido a temperatura ambiente y está presente en el sistema de administración entre aproximadamente un 20% en peso y un 50% en peso.
PDF original: ES-2612032_T3.pdf
Nuevas formulaciones para el tratamiento de la migraña.
(24/08/2016). Solicitante/s: ZOGENIX, INC. Inventor/es: FARR, STEPHEN, J., SCHUSTER, JEFFREY, A., TURANIN,JOHN, HAWLEY,ROGER.
Un sistema para uso en el tratamiento de una jaqueca o cefalea en racimos, que comprende:
un inyector; y
una formulación que comprende un primer fármaco seleccionado del grupo que consiste en sumatriptán,
almotriptán, eletriptán, rizatriptán, y zolmitriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor de acción rápida en una hora o menos y un segundo fármaco seleccionado del grupo que consiste de naratriptán, y frovatriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor a largo plazo durante un periodo de más de cuatro horas.
PDF original: ES-2604968_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
Conjugados de ácido graso y niacina y sus usos.
(17/08/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptables;
en la que
R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -H, -D, -Cl, -F, -CN, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1- C3, -C(O)O-alquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(C1-C3 alquilo)2, -alquilo C1-C3, -O-alquilo C1- C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3;
W1 y W2 son cada uno independientemente -NH, S, NR, o W1 y W2 se pueden tomar conjuntamente para formar un grupo imidazolidina o piperazina;
cada a, b, c y d es independientemente -H, -D, -CH3, -OCH3,…
Derivados de diazacarbazol como ligandos tau-pet.
(17/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KNUST,HENNER, KOERNER,MATTHIAS, GOBBI,Luca, MURI,DIETER.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R es hidrógeno o tritio;
F es flúor o 18flúor;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2657121_T3.pdf