Formulaciones inyectables de fosnetupitante fisiológicamente equilibrados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Clasificación: A61K31/473, A61K47/18, A61K31/675, A61K47/26, A61K9/08, A61P1/08, A61K9/19.
Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende:
a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
c) hidróxido de sodio;
d) edetato disódico;
e) opcionalmente ácido clorhídrico; y
f) manitol.
PDF original: ES-2771226_T3.pdf
4-Fenil-piridinas sustituidas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor NK1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, C07D401/04.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Tabla**
GA1**Fórmula** 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2-dimetilpropanamido)-4- (o-tolil)piridin-2-il)-1-metil-1-((fosfonooxi)metil)piperazin-1-io,
GA2**Fórmula** 1-(acetoximetil)-4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-4-(o-tolil)piridin-2-il)-1-metilpiperazin-1-io,
GA3**Fórmula** 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2-dimetilpropanamido)-4- (o-tolil)piridin-2-il)-1-((butiriloxi)metil)-1-metilpiperazin-1-io,
GA4**Fórmula** 1,4-dioxido de 1-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-4-(o-tolil)piridin-2-il)-4-metilpiperazina,
GA6**Fórmula** 1-oxido 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-N,2- dimetilpropanamido)-1-oxido-4-(o-tolil)piridin-2-il)-1- metilpiperazina,
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2603958_T3.pdf
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que:
a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y
c)…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos de origen central.
(12/02/2016) Una forma de dosificación administrable por vía oral, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia ("CINV"), náuseas y vómitos inducidos por tratamiento con radiación ("RINV"), o náuseas y vómitos postoperatorios ("PONV"), que comprende una combinación de palonosetrón y netupitant, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que comprende:
a) una cubierta externa;
b) una o más unidades de netupitant alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho netupitant o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y
c) una o más unidades de palonosetrón alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho palonosetrón y uno o más excipientes farmacéuticamente…
Composiciones para tratar nauseas y vómitos de origen central.
(21/05/2014) Una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) dexametasona, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos durante cinco días consecutivos en un paciente que lo necesita, en la que:
a) se administra dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a dicho paciente el día uno, en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis, y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE PALONOSETRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4747.
Una solución farmacéuticamente estable para prevenir o reducir la emesis que comprende: a) de 0,03 mg/ml a 0,2 mg/ml de hidrocloruro de palonosetrón y b) un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 4,0 a 6,0 que comprende un agente quelante.
