CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de un inhibidor del Factor Xa.
(10/08/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANDEY,ANJALI, CAPODANNO,VINCENT R, CORCORAN,LIAM, MCNEVIN,MICHAEL, ARROYO,ITZIA ZORAIDA, WENSLOW,ROBERT M, BALL,RICHARD G, MARGELEFSKY,ERIC L, MAHER,TIMOTHY K.
Una forma cristalina del maleato de betrixabán que tiene:
i) un patrón de difracción de rayos X en polvo parecido al patrón de difracción de rayos X en polvo mostrado en la Figura 2 o 3; o
iv) una estructura de celda unitaria con los siguientes parámetros de la celda a 100 K: a ≥ 8,284 Å, b ≥ 18,082 Å, c ≥ 18,681 Å, α ≥ 71,22 º, ß ≥ 86,76 º, γ ≥ 89,69 º, y V ≥ 2645 A3; o
v) una estructura de celda unitaria con los siguientes parámetros de la celda a 273 K: a ≥ 8,419 Å, b ≥ 18,113 Å, c ≥ 18,73 Å, α ≥ 71,14 º, ß ≥ 86,71 º, γ ≥ 89,31 º, y V ≥ 2699 A3.
PDF original: ES-2603084_T3.pdf
Combinaciones antimicrobianas de compuestos de piriona con polietileniminas.
(10/08/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BYLEMANS,Dany Leopold Jozefien, DE BOLLE,MIGUEL F.C.
Una composición que comprende una combinación de un componente (I) y un componente (II) en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico, en donde el componente (I) es un compuesto de piriona seleccionado de piritiona de sodio (I-a) y 1-hidroxi-2-piridinona (I-b), y el componente (II) son polietileniminas con un peso molecular medio entre 1300 y 750000.
PDF original: ES-2602481_T3.pdf
Antagonistas de receptores muscarínicos de la acetilcolina.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (I) como se indica a continuación:**Fórmula**
R1 es:**Fórmula**
R2 y R3 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en:**Fórmula**
F, G, H, K y L se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con hidroxi y alcoxi C1-4;
R4 y R5 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, arilo, alquil C1-4-arilo, ciano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros;
m es un número entero que tiene un valor de 1 a 5;
p es 0, 1 o 2;
t…
Derivados de sulfonamida.
(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
X es -OCH2- o -CH2O-;
Z es un grupo seleccionado de naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2;
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente…
Composiciones tópicas antimicrobianas.
(20/07/2016) Una composición de champú útil para mejorar el aspecto del cuero cabelludo que presenta síntomas de caspa, en donde dicha composición comprende:
a) de 0,1 % a 5 % en peso de la composición de piritiona de cinc;
b) de 0,01 % a 5 % en peso de la composición de una fuente de ion de metal seleccionada del grupo que consiste en acetato de cinc, óxido de cinc, carbonato de cinc, hidróxido de cinc, cloruro de cinc, sulfato de cinc, citrato de cinc, fluoruro de cinc, yoduro de cinc, lactato de cinc, oleato de cinc, oxalato de cinc, fosfato de cinc, propionato de cinc, salicilato de cinc, selenato de cinc, silicato de cinc, estearato de cinc, sulfuro de cinc, tanato de cinc, tartrato de cinc, valerato…
Nanoformulación antibacteriana y antifúngica a base de sílice.
(20/07/2016) Un método para sintetizar una nanoformulación a base de sílice que contiene agentes antibacterianos y antifúngicos usando un proceso sol-gel en un solo recipiente y catalizado por ácido, que comprende las etapas de:
selección de un recipiente de reacción que contiene un medio de reacción ácido;
adición de tetraetoxisilano (TEOS), agua, etanol y un agente antibacteriano o antifúngico que contiene iones de cobre en el recipiente de reacción, con el medio ácido para formar una mezcla I;
permitir que la reacción de la mezcla I prosiga durante aproximadamente una hora para facilitar la formación de una pluralidad de nanopartículas a base de sílice;
adición de un agente neutralizante…
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A;
al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…
Derivados de la bencilidenoguanidina y uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades por mal plegamiento proteico.
(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
una forma tautomérica del mismo
en el que:
R1 es alquilo, Cl, F o Br;
R2 es H o F;
R3 está seleccionado de entre H y alquilo;
R4 está seleccionado de entre C(O)R6;
R5 es H;
o R4 y R5 están unidos para formar un grupo heterocíclico que opcionalmente se sustituye con uno o más grupos R10;
R6 está seleccionado de entre R7, OR7 y NR8R9;
R7, R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, aralquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y
arilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o
más grupos R10;
cada R10 está independientemente…
Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados fluorados como agonistas del receptor de ALX.
(13/07/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CORMINBOEUF,OLIVIER, POZZI,DAVIDE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa 1 o 2; y
R1 representa hidrógeno o fluoro;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2595219_T3.pdf
Nuevos compuestos antiinvasivos.
(13/07/2016). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: ROUX, PIERRE, TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, GADEA,GILLES, SCHERRER,DIDIER, BROCK,CARSTEN, CAHUZAC,NATHALIE.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
A y A' representan independientemente un grupo fenileno o un grupo piridileno;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4);
R3 es un grupo 2-piridilo, grupo 3-piridilo, un grupo 4-piridilo, un grupo 2-pirimidinilo, un grupo 4-pirimidinilo o un grupo 5-pirimidinilo;
R4 es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo y
R5 es un grupo -NH-(CH2)a-NR6R7 o un grupo 4-metilpiperazinilo, siendo a un número entero de 1 a 4, representando R6 y R7 independientemente un grupo alquilo (C1-C4) o formando R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo heterocíclico que se elige entre un grupo 4-metilpiperazinilo, un grupo morfolino, un grupo pirrolidinilo y un grupo piperidino;
o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2598056_T3.pdf
Derivados de piridinil-imidazolona como inhibidores de Pl3-cinasas.
(29/06/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la cual
X1 significa CR1 o N,
X2 significa CR1 o N,
en cuyo caso X1 o X2 significa N y el otro significa respectivamente CR1,
Y significa Het o Ar,
L significa [C(Ra)2]m,
R1, R2,
R3, R4 significan H,
R5 significa H o A',
R6, R9,
R10 significan H,
R7 significa H o A"',
R8 significa H, A", Het1, CN, Hal, NHHet1 o NA'Het1,
A significa alquilo no ramificado o ramificado, con 1-10 átomos de C, y 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C,
A' significa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C y 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o CI,
A" significa…
Formas en estado sólido de N-((S)-2,3-Dihidroxi-propil)-3-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-isonicotinamida.
(22/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BANKSTON, DONALD, BECKER, AXEL, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, POMA,MARCO.
Una forma en estado sólido de N-((S)-2,3-Dihidroxi-propil)-3-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-isonicotinamida o sus sales farmacéuticas aceptables.
PDF original: ES-2592860_T3.pdf
2-oxo-2,3-dihidro-indoles para el tratamiento de trastornos del SNC.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:**Fórmula**
es fenilo o un grupo heteroarilo, seleccionado de piridinilo, pirimidinilo, imidazolilo, isoxazolilo o pirazolilo;**Fórmula**
es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N del grupo piridinilo puede estar en todas las posiciones libres;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi C1-7 o halógeno;
n es 1 o 2; si n es 2, R1 puede ser el mismo o no;
R2/R2' son independientemente entre sí alquilo C1-7 o forman junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo cicloalquilo C3-6;
R3 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-6, CH2-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 en el que un átomo de carbono del anillo se reemplaza por -O-, (CH2)3-O-cicloalquilo C3-6, alquilo C1-7 sustituido…
Derivados de piridina como inhibidores de DGAT.
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la siguiente estructura
A-L1-B-C-D-L2-E
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
A se selecciona entre fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo heterociclilo sustituido o sin sustituir de 5 o 6 miembros que comprende uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo en la que los sustituyentes del resto A se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino; L1 se selecciona entre -N(H)-, -C(O)NH- o -NHC(O)-;
B es una piridina divalente sustituida o sin sustituir en la que los sustituyentes del resto B se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino;
C es un fenilo divalente sustituido o sin sustituir en la que los sustituyentes…
Compuestos moduladores del calcio intracelular.
(08/06/2016) Un compuesto de Fórmula (VI):**Fórmula**
donde:**Fórmula**
L2 es -NH-C(≥O)-, o -C(≥O)NH-;
X es CR3 o N;
Y se selecciona independientemente entre CR9 o N;
R2 es alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, alquilenC1- C4heterocicloalquiloC2-C8, arilo, heteroarilo, arilo fusionado o heteroarilo fusionado; donde alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, alquilenC1-C4heterocicloalquiloC2-C8, arilo, heteroarilo, arilo fusionado o heteroarilo fusionado es opcionalmente sustituido con por lo menos un R3;
R3 se selecciona independientemente entre H, F, D, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -CF3, -OCF3, -OR5, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, arilo…
Nueva composición farmacéutica de estatina.
(01/06/2016). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: ROTHER,PATRICK, TAEUBRICH,THERESA.
Composición farmacéutica que comprende o está compuesta de:
(i) 10 a 30 % en peso de al menos una cantidad farmacéuticamente efectiva de una sustancia farmacéutica seleccionada del grupo compuesto por estatinas hidroinsolubles, degradables por oxidación, seleccionadas de cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina o combinaciones de las mismas,
(ii) 30 a 70 % en peso de un hidrato de lactosa,
(iii) 2 a 15 % en peso de celulosa microcristalina,
(iv) 5 a 25 % en peso de un almidón parcialmente hidrosoluble,
(v) 0,2 a 4 % en peso de al menos una sal de metal alcalino o/y alcalinotérreo de ácido esteárico o/y ácido estearilfumárico,
en cuyo caso la composición no contiene sustancias con efecto antioxidante seleccionadas de terminadores de cadena, agentes de reducción, trampas de radicales libres y formadores de complejos.
PDF original: ES-2589460_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino y losartán y procedimiento para producir la misma.
(01/06/2016). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, YIM,HO TAEK.
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares, en la que tanto amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en forma de gránulos separados entre sí, y la composición comprende losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad que oscila entre el 3 y el 25% en peso basado en el peso total de la composición, en la que la velocidad de disolución de amlodipino medida mediante el método de paletas de la USP, 50 rpm a 37ºC, es del 80% o más de la misma, en 30 minutos y en un intervalo de pH de 1,0 a 2,0.
PDF original: ES-2580777_T3.pdf
PDF original: ES-2580777_T8.pdf
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Uso de fungicidas para el tratamiento de micosis en peces.
(25/05/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, STENZEL, KLAUS, HAUSER-HAHN,ISOLDE.
Uso de al menos un fungicida seleccionado del siguiente grupo de fluopicolida, tebuconazol y zoxamida para la producción de un agente contra micosis en peces e invertebrados y todos sus estadios de desarrollo, causadas por hongos de los géneros Saprolegnia, Achlya, Aphanomyces.
PDF original: ES-2588019_T3.pdf
Piridin-2-amidas útiles como agonistas de CB2.
(25/05/2016) Un compuesto seleccionado entre
2-metil-2-(5-metil-6-(2,2,2-trifluoroetoxi)picolinamido)propanoato de metilo;
éster metílico del ácido 2-[(6-ciclohexil-piridin-2-carbonil)-amino]-2-metil-propiónico;
éster metílico del ácido 2-{[6-ciclopropilmetoxi-5-(tetrahidro-piran-4-il)-piridin-2-carbonil]-amino}-2-metil-propiónico; [1-metil-1-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-etil]-amida del ácido 6-ciclopropilmetoxi-5-(tetrahidro-piran-4-il)-piridin-2- carboxílico;
éster metílico del ácido 2-{[6-ciclopropilmetoxi-5-(1H-pirazol-3-il)-piridin-2-carbonil]-amino}-2-metil-propiónico;
((S)-1-hidroximetil-3-metil-butil)-amida del ácido 6-ciclopropilmetoxi-5-pirrolidin-1-il-piridin-2-carboxílico;
(6-ciclopropilmetoxi-5-pirrolidin-1-il-piridin-2-il)-(1,1-dioxidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)-metanona;
…
Tratamiento sistémico de parásitos chupadores de sangre y consumidores de sangre mediante la administración oral de un agente parasiticida.
(25/05/2016). Solicitante/s: Bayer B.V. Inventor/es: CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I., PALMA,KATHLEEN,G, JOHNSON,ROLAND H.
Una composición farmacéuticamente aceptable de una cantidad subtóxica efectiva como parasiticida de imidacloprid de 0,01 mg / kg de peso corporal a 30 mg / kg de peso corporal para su utilización en un método para eliminar parásitos que chupan o consumen sangre en mamíferos, en que imidacloprid es el único agente parasiticida presente en la composición farmacéutica, y en que los parásitos son ectoparásitos y en que el método comprende administrar oralmente dicha composición a dichos mamíferos.
PDF original: ES-2588152_T3.pdf
Moduladores alostéricos positivos (MAP).
(27/04/2016) Derivados de feniletinilo de fórmula I**Fórmula**
en los que
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-4 o alquilo-C1-4 sustituido por halógeno;
R2 es hidrógeno, alquilo-C1-4, ≥O, alcoxi-C1-4, fenilo, hidroxi o alquilo-C1-4sustituido por hidroxi;
X es N, CF o CH;
L es -NR3-, -NHC(R3)2-, -O-, -OC(R3)2-, -CR4R4'-;
R3 es hidrógeno o alquilo-C1-4;
R4/R4' son independientemente el uno del otro hidrógeno o alquilo-C1-4;
cic es cicloalquilo o heterocicloalquilo, seleccionado del grupo que consiste en tetrahidropiran-2, 3 o 4-ilo, oxetan-3- ilo, oxazolidinilo, pirrolidinilo, 1,3-oxazinanilo,…
Derivados de ciclohexilamida y su uso como antagonistas del receptor de CRF-1.
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CULSHAW, ANDREW, JAMES, BEATTIE, DAVID, STANLEY,Emily, COLSON,ANNY-ODILE, ROONEY,LISA, SVIRIDENKO,LILYA.
Compuesto de fórmula XI**Fórmula**
en la que
R7 es hidrógeno o alquilo C1 a 6;
R8 es fenilo o un heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo de alquilo C1 a 6, haloalquilo C1 a 6, halógeno, alcoxilo C1 a 6, nitrilo o dialquilamino C1 a 6;
R18, R19 y R20, que pueden ser iguales diferentes, son cada uno hidrógeno, alquilo C1 a 10, alcoxilo C1 a 10, halógeno, haloalquilo C1 a 10, alcoxilo halogenado, nitrilo, morfolinilo;
en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2582576_T3.pdf
Derivados Tiazolilfenil-bencenosulfonamido como Inhibidores de Cinasa.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
n y m son cada uno independientemente 1 o 2;
R1 es hidrógeno, halógeno, ciano o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8),cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; o R1 es NR7R8 o COR9,
donde:
R7 y R8 son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8),cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; o, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R7 y R8 pueden formar un heterociclilo…
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(30/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG, XILU, SOUERS,ANDREW J, TAO,ZHI-FU, SULLIVAN,GERARD, CATRON,NATHANIEL D.
Un compuesto que tiene la fórmula (11 [a):**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo en donde
A1 es C(A2);
A2 es H;
B1 es OR1, o 10 NHR1, en donde R1 es alquilo C1-C10 sustituido con R10;
D1 es H:
E1 es H:
Y1 es NO2;
G1 es alquilo sustituido con OP(O)(OH)(OH);
R10 es cicloalquilo C3-C10 que tiene uno o dos radicales CH2 no reemplazada o reemplazado por O;
en donde el radical representado por R10 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en R50, O50, F, Cl, Br y I; y
R50 es alquilo C1-C10.
PDF original: ES-2574855_T3.pdf
Métodos y composiciones de disuasión del abuso.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LEECH,RONALD L, HALL YUNG,RACHELLE L, BRZECZKO,ALBERT W.
Una composición terapéutica que comprende:
un fármaco susceptible de abuso, que se selecciona de pseudoefedrina y sales de la misma;
al menos 10 % en peso de hidroxipropilcelulosa;
poli(óxido de etileno) y
un disgregante seleccionado de entre el grupo que consiste en crospovidona, glicolato sódico de almidón y croscarmelosa sódica;
en la que la relación entre la hidroxipropilcelulosa y el poli(óxido de etileno), en peso, es de entre aproximadamente 10:1 y 1:10.
PDF original: ES-2569925_T3.pdf
Composiciones plaguicidas.
(16/03/2016) Una molécula que tiene la fórmula siguiente ("Fórmula I"):**Fórmula**
en donde:
(a) X es N o CR8;
(b) R1 es H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir, alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir, alqueniloxi C2-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, arilo C6-C20 sustituido o sin sustituir, heterociclilo C1-C20 sustituido o sin sustituir, OR9, C(≥X1)R9, C(≥X1)OR9, C(≥X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(≥X1)R9, SR9, S(O)nOR9 o R9S(O)nR9,
en donde…
Uso de 4-aminopiridina sostenida de liberación para mejorar el deterioro neuro-cognitivo y / o neuro-psiquiátrico de los pacientes con esclerosis múltiple (EM).
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WESSEL,THOMAS C, BLIGHT,ANDREW.
Una composición de liberación sostenida de 4-aminopiridina para su uso en un método de dosificación para mejorar al menos un parámetro neurocognitivo o neuropsiquiátrico en un paciente, en el que el paciente tiene esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2563751_T3.pdf
Método para la preparación de derivados de tiazol.
(16/03/2016) Un método que comprende hacer reaccionar la molécula XIIIg para formar la molécula VIIk:**Fórmula**
en donde:
(a) X es N o CR8;
(b) R1 es H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alqueniloxi C2-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-C10 sustituido o no sustituido, arilo C6-C20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-C20 sustituido o no sustituido, OR9, C(≥X1)R9, C(≥X1)OR9, C(≥X1)N(R9)2, N(R9)2, N(R9)C(≥X1)R9, SR9, S(O)nOR9, o R9S(O)nR9,
en donde cada uno de dichos R1, que está sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo…
Cristales multicomponentes constituidos por éster etílico del ácido ([2-amino-6-(4-fluoro-bencilamino)-piridin-3-il]-carbámico y ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)-amino]-fenil]-acético.
(11/03/2016). Solicitante/s: TEVA GmbH. Inventor/es: TERHAAG,BERND, QADAN,ASAL, HOOCK,CHRISTOPH MARTIN.
Cristal multicomponentes, caracterizado por que consiste en éster etílico del ácido ([2-amino-6-(4-fluorobencilamino)- piridin-3-il]-carbámico (flupirtina) y ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)-amino]-fenil]-acético (diclofenaco).
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Derivados de 1-N-azacicloalquil-3-fenoxipropano útiles para la preparación de medicamentos psicotrópicos.
(10/03/2016) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
con R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo que contiene nitrógeno monocíclico o bicíclico saturado; R es un anillo piridilo opcionalmente sustituido con uno o más de átomo de halógeno, alquilo C1-C4, O-alquilo C1-C4, OH, NR3R4,
en el que el átomo de N del anillo de piridilo puede estar en forma de N-óxido (N+-O-), en el que el alquilo está opcionalmente sustituido con un heterociclo o un grupo NR3R4, en el que R3, R4 representan independientemente hidrógeno, un alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo o tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo o heteroarilo monocíclico o bicíclico saturado o parcialmente…
Compuestos aromáticos sustituidos y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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