CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Comprimido de disgregación oral y método para su fabricación.
(15/02/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: TSUJIHATA,SHIGETOMO, OKADA,KOTARO, MORI,HISAHIRO, SAKATA,YOSHINORI.
Un comprimido de disgregacion oral que comprende:
granulos finos, teniendo cada granulo fino, en su centro, un nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo que comprende bromuro de butilescopolamina y particulas insolubles en agua, y que tiene una capa intermedia que comprende particulas insolubles en agua y reviste el nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo, y una capa enmascaradora de amargor que comprende talco y al menos un polimero insoluble en agua, en secuencia desde el lado del nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo; y
un componente de excipiente situado en el exterior de los granulos finos.
PDF original: ES-2700364_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene rifaximina alfa y delta.
(15/02/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: RANEBURGER, JOHANNES.
Composición farmacéutica que comprende:
(A) rifaximina en forma polimórfica α
(D) rifaximina en forma polimórfica δ
en la que la relación molar de (A) rifaximina en forma polimórfica α a (D) rifaximina en forma polimórfica δ es de 9:1 a 1:9.
PDF original: ES-2700423_T3.pdf
Alcoholes de polivinilo directamente compresibles.
(14/02/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, WEDEL,THORSTEN, BAUER,FINN, OGNIBENE,ROBERTO.
Composición directamente compresible que tiene una liberación prolongada del compuesto activo, que comprende una mezcla conjunta de celulosas microcristalinas (MCC) y poli(alcoholes vinílicos) (PVA).
PDF original: ES-2700153_T3.pdf
Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.
(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.
PDF original: ES-2700251_T3.pdf
Comprimidos con un alto contenido de principios activos útiles para el tratamiento de la pérdida de cabello o la estimulación de su crecimiento.
(13/02/2019) Una composición administrable por vía oral en forma de un comprimido obtenible mediante compresión directa, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de principios activos y excipientes aceptables comestibles,
en la que,
la cantidad total de los principios activos es igual o superior al 50 % del peso de la composición del núcleo del comprimido;
la combinación de principios activos comprende al menos:
a) metilsulfonilmetano que está presente en una cantidad dentro del intervalo del 5 al 40 % en peso con respecto al peso de la composición del núcleo del comprimido;
b) L-lisina…
(13/02/2019). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA, GHAGARE,MARUTI GANPATI, SAROJ,SUNILKUMAR PARASNATH.
Complejo que comprende rifaximina y un agente complejante, en el que el agente complejante es una polivinilpirrolidona (PVP) o una ciclodextrina, con la condición de que el agente complejante no es hidroxibutenilciclodextrina o un derivado de la misma, en el que la razón de rifaximina con respecto al agente complejante oscila entre 20:1 p/p y 1:20 p/p.
PDF original: ES-2718614_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas, disuasivas del abuso, de liberación inmediata.
(12/02/2019). Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., HERMAN,Clifford,J, DIEZI,THOMAS A, PARK,JAE HAN, BATTU,SUNIL K, BURGE,ERIC A.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene potencial para el abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 20 % a 35 % en peso de al menos un polímero hidrófilo de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio de no más de 200.000 Daltons, de 1 % a 15 % en peso de al menos un polímero hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio de al menos 400.000 Daltons y de 50 % a 70 % en peso de un sistema efervescente, donde cuando se muele la composición farmacéutica durante 6 minutos para formar partículas, más de un 30 % de las partículas tiene un diámetro promedio de más de 250 micrómetros.
PDF original: ES-2699806_T3.pdf
Formas de dosificación oral que incluyen un agente antiplaquetario y un inhibidor ácido.
(11/02/2019) Uso de un antagonista de difosfato de adenosina (ADP) o antagonista de P2Y12 y un inhibidor de la bomba de protones (IBP) para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un paciente con un trastorno gastrointestinal (GI) asociado con un antagonista de ADP o de P2Y12 en un paciente, en el que no se sabe que dicho paciente tenga un trastorno GI, en el que la composición farmacéutica es una forma de dosificación unitaria oral individual que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de difosfato de adenosina (ADP) o antagonista de P2Y12 para inhibir la agregación de plaquetas, en el que dicho antagonista de ADP o de P2Y12 es clopidogrel o una sal, solvato, hidrato, enantiómero o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo; y
…
Forma galénica farmacéutica que comprende una composición portadora polimérica.
(07/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: KESSLER, THOMAS, LIEPOLD, BERND, BREITENBACH, JORG, MAGERLEIN,MARKUS, PACKHÄUSER,CLAUDIA.
Una forma galénica farmacéutica que comprende un producto en dispersión sólida de al menos un principio activo dispersado en una composición portadora polimérica, comprendiendo la composición portadora polimérica
a) un homopolímero de vinilpirrolidona que tiene una distribución del peso molecular tal que al menos un 95% en peso del homopolímero tiene un peso molecular comprendido en el intervalo de 1000 a 13 000; y
b) un copolímero de vinilpirrolidona que tiene un peso molecular promedio ponderal de 5000 a 1 500 000.
PDF original: ES-2699075_T3.pdf
Comprimidos de disgregación oral de múltiples capas y fabricación de los mismos.
(07/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B.
Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa, en el que:
(i) dicha primera capa comprende un agente farmacéuticamente activo y la composición de dicha primera capa es diferente de la composición de dicha segunda capa;
(ii) dicho comprimido tiene una densidad inferior a 0,8 g/cc; y
(iii) dicho comprimido se disgrega en la boca cuando se coloca en la lengua en menos de 30 segundos.
PDF original: ES-2699195_T3.pdf
Composiciones de darunavir.
(07/02/2019). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: KHADGAPATHI,PODILI, KAMALAKAR REDDY,GOLI, PARTHASARASHI REDDY,BANDI.
Composición farmacéutica oral en forma de comprimidos que comprende darunavir con un tamaño de partícula d90 entre aproximadamente 150 μm y 250 μm, donde el darunavir se encuentra en forma amorfa.
PDF original: ES-2699183_T3.pdf
Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.
(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2698927_T3.pdf
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de cambios inflamatorios del esófago.
(06/02/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,4 mg a 3 mg de budesónida, la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable, que puede liberar un gas en un entorno acuoso con un ácido adicional, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional que reduce el valor de pH en una solución acuosa, y sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso con respecto al comprimido terminado, caracterizado por que presenta una masa de 100 mg a 200 mg, presenta un diámetro de 6,0 a 8,0 mm y presenta una altura de 1,6 a 2,8 mm, así como una resistencia a la rotura de 10 N a 100 N y presenta una friabilidad determinada según la Farmacopea Europea de acuerdo con la Monografía 2.9.7 de como máximo el 5 %.
PDF original: ES-2716990_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas disuasorias del abuso y de liberación prolongada.
(05/02/2019). Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: HERMAN,Clifford,J, PARK,JAE HAN, GOWER,BRAD L, CASTANEDA,CARLOS H.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene potencial de abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un plastómero hidrófilo que tiene un peso molecular de 20.000 Dalton a 2.000.000 Dalton, al menos un elastómero hidrófilo y al menos un plastificante delicuescente, donde el PAF es oxicodona, oximorfona, hidrocodona, hidromorfona, codeína o morfina; el plastómero hidrófilo es una combinación de hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno; el elastómero hidrófilo es un carbómero; y el plastificante delicuescente comprende ácido cítrico y sorbitol.
PDF original: ES-2698611_T3.pdf
Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.
(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.
Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.
PDF original: ES-2698620_T3.pdf
Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de mentol en el tratamiento de trastornos intestinales.
(31/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.
Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específicas de colon que comprenden:
a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde el mentol se dispersa en forma molida, comolida o micronizada con un tamaño de partícula con intervalo de 100 nm a 1200 μm,
b) un recubrimiento gastrorresistente del núcleo a),
en donde la relación en peso de mentol a hidroxipropilmetilcelulosa oscila de 1:5 - 4:1.
PDF original: ES-2698132_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende polimorfo IV de clorhidrato de ivabradina.
(30/01/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: BAKKER-HOLMDAHL,LISA, MURPANI,DEEPAK.
Una composicion de comprimido que comprende polimorfo IV de clorhidrato de ivabradina, en la que el patron de difraccion en polvo de rayos X del polimorfo IV comprende picos caracteristicos en los siguientes angulos 2 theta (± 0,2): 8,8°, 15,6°, 17,1°, 19,9°, 24,2° y 24,5°, medidos usando una radiacion Cu Kα, caracterizada por que la composicion esta estabilizada mediante una barrera de humedad con una WVTR de menos de 0,01 g/m2/dia a 38 oC/90 % de HR creada envasando el comprimido en un material de envase blister y en donde el comprimido es un comprimido de liberacion inmediata.
PDF original: ES-2717715_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.
Una tableta entérica que comprende:
1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y
2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.
PDF original: ES-2723029_T3.pdf
Comprimido masticable pediátrico que contiene agente antiviral y procedimiento para su preparación.
(28/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, FOUSTERIS,MANOLIS.
Un comprimido masticable que comprende Valaciclovir o sal farmacéuticamente aceptable o derivado del mismo en el complejo con una resina de intercambio iónico, en el que la relación de Valaciclovir a la resina de intercambio iónico es 1:0.8.
PDF original: ES-2697807_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un agente antimuscarínico y método para la preparación del mismo.
(25/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.
Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.
PDF original: ES-2697609_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de sevelámero.
(23/01/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: OSINGA,NIELS JAAP.
Un comprimido farmacéutico de liberación inmediata con un núcleo que comprende el 70-85 por ciento en peso de carbonato de sevelámero, calculado como un compuesto anhidro, el 10-25 por ciento en peso de monohidrato de lactosa y, opcionalmente, una capa de película soluble en agua rodeando el núcleo, en donde la composición está libre de celulosa cristalina y de hidroxipropilcelulosa (poco sustituida) u otros agentes de unión.
PDF original: ES-2720869_T3.pdf
Forma farmacéutica con cierre inviolable que comprende una matriz y partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco.
(23/01/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN.
Una forma farmacéutica que comprende:
partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz;
en donde dichas partículas extruidas por fusión están presentes como una fase discontinua en dicha matriz;
dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formador de gel; y dichas partículas comprenden además un copolímero de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico o mezclas de los mismos;
y en donde dicha forma farmacéutica comprende el 30-55 % en peso de dichas partículas extruidas por fusión y el 30-70 % en peso de dicha matriz, basado en el peso total de la forma farmacéutica.
PDF original: ES-2713957_T3.pdf
Combinación de poliol compresible directamente.
(16/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HAMM,WALTER, MODDELMOG,GUENTER, KLEINWAECHTER,DANIELA.
Material de soporte para la fabricación de formulaciones de comprimidos que tienen principios activos y/o saborizantes, que consisten en una mezcla de sorbitol /xilitol secada por coatomización o granulada de modo continuo por coatomización, con un contenido de agua < 1 % en peso, en el que la relación en peso de sorbitol a xilitol es de 7:3 y por lo menos 88 % en peso del material exhibe un diámetro de partícula en el intervalo de 50 - 500 μm, y en el que la fracción con diámetros <50 μm y > 500 μm es en cada caso menor a 6 % en peso, teniendo como condición que la distribución de tamaño de partícula ha sido determinada mediante cribado en seco sobre una torre de cribado con un diámetro de criba de 200 mm, usando cribas con tamaño de malla de criba de 1000, 710, 500, 315, 200, 100, 50 y 32 μm, y en el que se han cribado 38 - 40 g de cantidad de sustancia por 30 minutos con una amplitud de 1 mm en el intervalo de 5 segundos.
PDF original: ES-2720626_T3.pdf
Formulaciones que contienen dapagliflozina amorfa.
(16/01/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: GRAHEK,ROK, GRMAS,JERNEJ, STARIC,ROK, BERGLEZ,SANDRA, STANIC LJUBIN,TIJANA, PETERNEL,LUKA.
Dispersión sólida amorfa de al menos un polímero apropiado y dapagliflozina ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-cloro- 3-(4- etoxibencil)fenil]-6-(hidroximetil)-tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol) de fórmula 1**Fórmula**
en la que el al menos un polímero se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona (PVP), alcohol polivinílico (PVA), ácido poliacrílico (PAA), poli(etilenglicol) (PEG), poli(óxido de etileno) (PEO), hidroxipropil celulosa (HPC), hidroxipropilmetil celulosa (HPMC), copovidona, succinato acetato de hipromelosa (AQOAT), poliacrilatos y mezclas de los mismos,
y en la que la dapagliflozina está presente en su forma libre.
PDF original: ES-2721059_T3.pdf
Inhibidor de DPP-IV combinado con un agente antidiabético adicional, comprimidos que comprenden tales formulaciones, su uso y procedimiento para su preparación.
(14/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRAUN, MICHAEL, NISHIOKA, TAKAAKI, EGUSA,KENJI, FUJITA,HIKARU, MARUYAMA,MEGUMI.
Una composición farmacéutica que comprende o está hecha de
un inhibidor de la DPP-4 que es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina base libre,
un fármaco asociado que es el hidrocloruro de metformina,
y uno o más excipientes farmacéuticos,
y un agente nucleofílico y/o básico para estabilizar dicho inhibidor de la DPP-4 contra la degradación, en donde el agente nucleofílico y/o básico es L-arginina.
PDF original: ES-2696124_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas.
(02/01/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, LI,PING, VERMA,DAYA, KRISHNAMACHARI,YOGITA, SHEN,XIAOHONG, LEE,HANCHEN, TAN,LAYCHOO.
Una formulación farmacéutica oral sólida, que comprende:
una fase interna que es una dispersión sólida que comprende (S)-metil (1-((4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3- (metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-il)amino)propan-2-il)carbamato (COMPUESTO A) amorfo, un aglutinante hidrófilo, un tensioactivo y una fase externa que comprende un acidulante, una carga y un lubricante.
PDF original: ES-2695099_T3.pdf
Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de curcumina en el tratamiento de trastornos intestinales.
(02/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.
Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específica en el colon que comprenden:
a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde la curcumina se dispersa;
b) un revestimiento gastrorresistente del núcleo a),
en donde la relación en peso de curcumina a hidroxipropilmetilcelulosa está en el intervalo de 4:1 a 2:1.
PDF original: ES-2695200_T3.pdf
Inhibidor para trastornos retinocoroideos.
(27/12/2018). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: KIMURA,KAZUHIRO.
Un inhibidor para uso en un método para tratar un trastorno retinocoroideo que comprende el ácido (E)-4-(2-{3- [(1H-pirazol-1-ilo)metilo]-5,5,8,8-tetrametilo-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-ilo}vinilo)benzoico, un éster del mismo, o una sal del mismo como ingrediente eficaz, en el que el tratamiento comprende inhibir la formación de cicatrices o atrofia.
PDF original: ES-2694831_T3.pdf
Comprimidos que comprenden un agente que enmascara el sabor.
(26/12/2018). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: STORM,KLAUS.
Un comprimido que comprende:
al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo; y
al menos una sal de zinc,
en la que la proporción de al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo a al menos una sal de zinc es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 5:1 en peso.
PDF original: ES-2694710_T3.pdf
Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.
(26/12/2018). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO.
Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida absorción de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende:
(a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes;
(b) una base débil; y
(c) un compuesto, que es un ácido débil o es un agente quelante/secuestrante, compuesto que se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose partículas de dicho compuesto en el interior, o sobre las superficies de, dichas partículas de vehículo.
PDF original: ES-2694644_T3.pdf
Composición para un comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.
(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.
Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que
(a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33);
(b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y
(c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.
PDF original: ES-2694498_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino [2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, una forma sólida de la misma y métodos para su uso.
(20/12/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LEE, THOMAS, CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, HUI, HO-WAH, XU,JEAN, LI,YING, COHEN,BENJAMIN, GAMBOA,JUAN ANTONIO, KREILEIN,MATTHEW MICHAEL, LEONG,WILLIAM WEI-HWA, KLOPFER,KEVIN JOSEPH, MENON,ANIL, MIKLOS,AMANDA NICOLE, BOERSEN,NATHAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1- ((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, isotopólogo, metabolito Odesmetilo o forma sólida de la misma farmacéuticamente aceptable, aproximadamente un 0,1-5 % en peso de ácido esteárico y aproximadamente un 40-60 % en peso de monohidrato de lactosa.
PDF original: ES-2694413_T3.pdf