6 inventos, patentes y modelos de GRAHEK,ROK

Formulaciones que contienen dapagliflozina amorfa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K31/70, A61K9/20, A61K9/16.

Dispersión sólida amorfa de al menos un polímero apropiado y dapagliflozina ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-cloro- 3-(4- etoxibencil)fenil]-6-(hidroximetil)-tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol) de fórmula 1**Fórmula** en la que el al menos un polímero se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona (PVP), alcohol polivinílico (PVA), ácido poliacrílico (PAA), poli(etilenglicol) (PEG), poli(óxido de etileno) (PEO), hidroxipropil celulosa (HPC), hidroxipropilmetil celulosa (HPMC), copovidona, succinato acetato de hipromelosa (AQOAT), poliacrilatos y mezclas de los mismos, y en la que la dapagliflozina está presente en su forma libre.

PDF original: ES-2721059_T3.pdf

Partículas recubiertas y formas farmacéuticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61P3/06, A61K9/50, A61K9/28, A61K9/56.

Un recubrimiento que proporciona protección y estabilidad a un principio activo y uno o más excipientes farmacéuticos y/o una forma farmacéutica de dosificación de la oxidación y permite la liberación del principio activo en todas las partes del tracto gastrointestinal independientemente del valor de pH ambiental, en el que dicho recubrimiento comprende una sustancia formadora de película seleccionada del grupo que consiste en carboximetilcelulosa de sodio y una combinación de carboximetilcelulosa de sodio e hidroxietilcelulosa, en la que dicha sustancia formadora de película se adiciona en concentraciones de 60-95% a la cantidad de sólidos en el recubrimiento y dicho recubrimiento comprende además excipientes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en agentes reguladores, agentes alcalinizantes y agentes de superficie activa, y tiene un espesor en el intervalo de 5-200 mm.

PDF original: ES-2636537_T3.pdf

Productos de degradación oxidativa de atorvastatina calcio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Clasificación: A61K31/40, C07D493/04, A61P9/00, C07D498/14, C07D207/40, C07D303/48.

Ácido 4-[6-(4-Fluoro-fenil)-6-hidroxi-1b-isopropil-6a-fenil-1a-fenilcarbamoil-hexahidro-1,2-dioxa-5a-azaciclopropa[ a]inden-3-il]-3-(R)-hidroxi-butírico.

PDF original: ES-2586561_T3.pdf

Proceso de purificación de teicoplanina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14, C07K1/18.

Un proceso para la preparación de teicoplanina purificada, comprendiendo el proceso someter la teicoplanina a una técnica de intercambio catiónico y aniónico, en donde una resina de intercambio catiónico y aniónico que tiene teicoplanina enlazada a la misma, es respectivamente tratada con un eluyente que tiene un valor de pH en el rango de 5 hasta por debajo de 9.

PDF original: ES-2558603_T3.pdf

UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE VANCOMICINA CRUDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/07/2009). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

Un proceso para la purificación de vancomicina cruda y aislamiento del clorhidrato de vancomicina cruda que comprende las siguientes etapas: #a) acondicionar la columna que tiene una fase estacionaria con el pH de la fase móvil entre 3.9 y 4.2; #b) aplicar la vancomicina cruda disuelta en la fase móvil sobre la columna; #c) aplicar un agente de desplazamiento para desplazar la vancomicina fuera de la columna y recolectar las fracciones de la elución; #d) combinar y concentrar las fracciones de la elución con una pureza que excede 97%; #e) ajustar un pH de la solución de vancomicina con una solución acuosa de amoniaco o base alcalina hasta un pH entre 8.5 a 9.0; #f) suspender la sal de vancomicina separada de la etapa e) en agua y ajustar el medio con ácido clorhídrico a un pH de aproximadamente 3.0 hasta aproximadamente 3.5; #g) precipitación del clorhidrato de vancomicina de la solución con un solvente orgánico; #h) aislamiento del clorhidrato de vancomicina puro.

PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA ACTIVA AMORFA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20.

Una preparación farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica con atorvastatina cálcica amorfa expuesta a una atmósfera de gas inerte.

 

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