(08/03/2013) Hidroxipropilcelulosa con bajo grado de sustitución que tiene una cristalinidad de 60% o menos, un grado de sustitución con grupos hidroxipropoxilo de 5 a 9% en peso, y una relación de aspecto de menos que 2,5, en la que la cristalinidad se calcula en base a la intensidad de difracción medida por difracción de rayos X de ángulo ancho según la siguiente fórmula : Cristalinidad (%) ≥ {(Ic-Ia/Ic)} x 100 en la que Ic significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 22,5° e Ia significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 18,5°.

(07/03/2013) Composición farmacéutica que contiene del 0,01 mg al 0,9 mg de aleglitazar o una sal del mismo que puedefabricarse (a) pulverizando una solución que contiene aleglitazar o una sal del mismo sobre un diluyente y un desintegrante; (b) mezclando la composición obtenida en el paso (a) con un lubricante; y (c) opcionalmente comprimiendo la composición obtenida en el paso (b).

(06/03/2013) Procedimiento para la preparación de un comprimido que contiene el clorhidrato de donepezilo en formaamorfa, en donde el procedimiento comprende las etapas de comprimir una masa de comprimido que comprende ungranulado, en donde el granulado contiene un clorhidrato de donepezilo en forma cristalina y deshidratada,en donde el clorhidrato de donepezilo cristalino y deshidratado tiene un contenido en agua residual de 3-7% en peso,y en donde el granulado se obtiene por granulación en húmedo.

(06/03/2013) Una composición farmacéutica para su uso en una formulación sólida, conteniendo la composición solifenacinacristalina y amorfa o una sal cristalina y amorfa de la misma mezclada con polietilenglicol (PEG) o poli(óxido deetileno).

(25/02/2013) Un vehículo para nicorandil que está en forma de un envase blíster, que comprende: - uno o varios bolsillos de dosis en blíster que contienen cada uno al menos un comprimido de nicorandil, y - al menos un bolsillo de blíster que contiene un tamiz molecular.

(25/02/2013) Una composición farmacéutica adecuada para inyección como una suspensión acuosa para liberación sostenidade un fármaco de bisfosfonato, comprendiendo la composición: un sosoloide que contiene una sal de un fármaco de bisfosfonato; y una sal de un oxácido de fósforo pentavalente, teniendo el sosoloide una solubilidad en solución salina menorque 0,05% en peso como ácido bisfosfónico.

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(08/02/2013) Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

(24/01/2013) La presente invención se relaciona con un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica en forma de tabletas de liberación prolongada que comprende desde 600 miligramos hasta 2400 miligramos de Pirfenidona (PFD), de manera tal que el fármaco que lo contiene esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado de 12 horas a partir de su administración. De esta manera se optimiza la acción anti-fibrótica y anti-inflamatoria del medicamento Pirfenidona. Además, la presente invención ofrece ventajas y una mejor eficacia terapéutica sobre otras formas farmacéuticas de Pirfenidona para su administración oral y su aplicación terapéutica en la regresión de la insuficiencia renal crónica secundaria a glomeruloesclerosis primaria; presenta una mejor actividad en la disminución y/o regresión de los efectos nocivos en la contractura capsular…

(02/01/2013) Un proceso para elaborar una composición farmacéutica que comprende los pasos de: (a) combinar el compuesto terapéutico sal de ácido láctico de 4-amino-5-fluoro-3-[5- (4-metilpiperazin-1-il) -1Hbenzimidazol-2-il]quinolin-2 (1H) -ona con por lo menos un excipiente de granulación para formar una mezcla; (b) amasar dicha mezcla en una extrusora mientras se calienta dicha mezcla hasta una temperatura menor que un punto de fusión de dicho compuesto terapéutico; y (c) extruir dicha mezcla para formar gránulos.

(15/11/2012) La invención se refiere a una zeolita natural activada y micronizada y su utilización como acarreador de extractos herbales, frutales, vitaminas, moléculas orgánicas y sintéticas y derivados de animales y su aplicación en preparaciones farmacéuticas y suplementos alimenticios. Particularmente es una zeolita natural activada y micronizada, que comprende: Un tamaño de partícula de 1 a 15 micrones, una área superficial de 20 a 30 m2/g y una activación térmica a una temperatura de entre 250°C a 400°C durante 2 a 4 horas. Adicionalmente la carga de los extractos herbales, frutales, vitaminas, moléculas orgánicas y sintéticas y derivados animales, encapsulados dentro de los poros de la zeolita activada y micronizada y/o en su superficie es llevada a cabo por un proceso de reacción triboquímica tratado…

(17/10/2012) Una forma de dosificación sólida del fármaco sufentanilo que comprende: (a) una forma de dosificación sólida del fármaco sufentanilo que tiene una masa de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 25 mg o un volumen de aproximadamente 5 μl a aproximadamente 25 μl, comprendiendo dicho comprimido; (b) un embalaje primario que contiene dicha forma de dosificación sólida del fármaco sufentanilo y un eliminador de oxígeno, en el que se minimiza o elimina el porcentaje de productos de degradación oxidativa de sufentanilo en la forma de dosificación sólida del fármaco sufentanilo empaquetado con dicho eliminador de oxígeno respecto a una forma de dosificación sólida del fármaco sufentanilo empaquetada en ausencia de un eliminador de oxígeno.

(11/10/2012) Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre…

(10/10/2012) Procedimiento de preparación de una composición, en particular de un medicamento para el tratamientoprofiláctico y/o terapéutico de enfermedades y/o trastornos acompañados de disfunciones renales, en particularinsuficiencia renal, tales como hiperfosfatemia y/o hipercalcemia, presentando la composición una combinación deacetato de calcio, por una parte, y sal de magnesio, por otra parte, caracterizado porque el procedimientocomprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un granulado de acetato de calcio en partículas, preparándose el granulado de acetato de calciomediante granulación en lecho fluidizado; (b) proporcionar…

(03/10/2012) Una suspensión líquida administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, quecomprende: una suspensión base líquida farmacéuticamente aceptable y al menos una partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico recubierto de barrera, comprendiendo dicho complejo un fármaco farmacéuticamente activo unidoa una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, donde dicho recubrimiento de barrera es un polímero no iónico, i nsoluble en agua, permeable al agua de altaresistencia a tracción, de liberación modificada, curado, dicho recubrimiento de barrera polimérico se caracterizaadicionalmente…

(19/09/2012) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

(19/09/2012) Una formulación inyectable para aumentar la solubilidad de un compuesto de 10-hidroxicamptotecina en undisolvente polar no acuoso, que comprende el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) o 7-etil-10-hidroxicamptotecina (SN-38): en la que el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) está opcionalmente sustituido con alcoxi, aciloxi,hidroxi, acilo, halo, amido o ciano en la posición 9 u 11 del anillo A, o en la posición 7 del anillo B; un compuesto de amina cuyo valor de pKa es de 7,4 o más, elegido del grupo formado por mono, di o trietanolamina,mono, di o triisopropanolamina, trometamina, trietilamina, tripropilamina, tributilamina, dietilamina, dipropilamina,dibutilamina, y mezcla de las mismas; y un disolvente polar no acuoso elegido del grupo formado por etanol, propilenglicol,…

(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.

(03/09/2012) La presente invención se refiere a una composición natural para el tratamiento y prevención de la pérdida de cabello y estimulación del cabello que comprende: vitaminas del complejo B, Zinc, ácido fólico, ácido pantoténico, L-cistina.

(29/08/2012) Una dosis unitaria farmacéutica consistente esencialmente en entre 250 y 450 mg de modafinilo, en la que entre el 70 y el 90% del peso total de la dosis unitaria es modafinilo, y en la que la dosis unitaria es un comprimido.

(08/08/2012) Sales poliméricas solubles en agua de fármacos difícilmente solubles en agua, compuestas por un polímerosoluble en agua con carácter aniónico, presentando el polímero con carácter aniónico un porcentaje demonómeros que portan grupos carboxilo de al menos el 40% en peso y en una disolución acuosa al 1% enpeso un valor de K según Fikentscher inferior a 90 y ascendiendo la solubilidad en agua en el intervalo depH de desde 3 hasta 11 a más del 10% (m/m), y un fármaco difícilmente soluble en agua con caráctercatiónico, presentando el fármaco en su forma no cargada o como hidrocloruro una solubilidad inferior al 0,1% (m/m) en agua, jugo gástrico o jugo intestinal artificial.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica monolítica de liberación sostenida en forma de comprimido, que comprende al menos 74% en peso de hidrocloruro de metformina basado en el peso total de la composición, 15 a 40% de un polímero hidrófobo y/u otro material hidrófobo basado en el peso de hidrocloruro de metformina, siendo el resto hasta 100% sustancias auxiliares, en la que cada comprimido contiene al menos 1000 mg de hidrocloruro de metformina como la sustancia activa.

(08/08/2012) Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de al menos un alcohol graso o de una mezcla de al menos un alcohol graso y al menos un polímero y/o al menos un esterol, y en la que las unidades individuales de compuesto activo tienen un tamaño de partículas…

(06/08/2012) Composición farmacéutica sólida estable y procedimientos de preparación correspondientes. Composición farmacéutica sólida estable que contiene amlodipina o sus sales farmacéuticas aceptables y bisoprolol o sus sales farmacéuticas aceptables así como excipientes farmacéuticamente aceptados, envasada en un envase impermeable a la humedad y que comprende menos de 0,5% del compuesto de la fórmula sobre la base del peso de los principios activos.