CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para predecir la respuesta a agentes terapéuticos de cáncer de mama y método de tratamiento de cáncer de mama.
(28/08/2019) Un método de evaluación de un tratamiento para cáncer de mama triple negativo cuyo tratamiento comprende el uso de un inhibidor de receptor androgénico, comprendiendo el método ensayar una muestra biológica obtenida a partir de un sujeto para determinar si la muestra biológica obtenida a partir del sujeto se clasifica como subtipo de tipo basal u otro subtipo mediante:
(a) la detección de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(b) la determinación de la puntuación del clasificador centroide basal de la muestra a partir de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(c) la determinación de la puntuación del clasificador centroide luminal A de la muestra a partir de la expresión del conjunto…
Pirimidinil y piridinilpirrolopiridinonas sustituidas, proceso para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas.
(28/08/2019) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula**
en donde
X es CH o N;
R1 es H o NHR3, y R3 es H, un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de entre alquilo C1-C3 lineal o ramificado, heterociclilo y COR', en donde R' es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de entre alquilo C1- C6 lineal o ramificado, carbociclilo C3-C6, arilo y heteroarilo;
L1 es C≡C;
Q es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre:**Fórmula**
en donde Rc se selecciona de entre metilo y halógeno, preferiblemente flúor;
L2 es CONRa, C(RaRb)CONRa, C(RaRb)C(RaRb)CONRa, CONRaC(RaRb), OC(RaRb)CONRa, en donde Ra y Rb son ambos…
Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).
(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.
Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y,
(a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o
(b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.
PDF original: ES-2757473_T3.pdf
Uso de amilasas bacterianas en piensos para aves de corral.
(28/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, SORBARA,JOSE-OCTAVIO B.
Uso de al menos una amilasa bacteriana en pienso para aves de corral para mejorar el valor nutricional del pienso, para la mejora del aumento de peso y/o el indice de conversion alimenticia de aves de corral, donde la amilasa bacteriana es un polipeptido con al menos 80 % de identidad con los aminoacidos 1-481 de la SEQ ID N.o: 2, y donde la amilasa bacteriana se anade al piendo para aves de corral en una dosis de entre 20 y 400 KNU/kg de pienso.
PDF original: ES-2755988_T3.pdf
Procedimientos para aumentar la actividad intracelular de Hsp70.
(28/08/2019). Solicitante/s: Orphazyme A/S. Inventor/es: JENSEN,Thomas Kirkegaard, HINSBY,ANDERS MØRKEBERG.
Un agente bioactivo capaz de aumentar la concentración intracelular de Hsp70, donde dicho agente bioactivo es un derivado de la hidroxilamina capaz de amplificar la expresión del gen Hsp70; para uso en el tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea (NCL).
PDF original: ES-2753169_T3.pdf
Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.
(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.
PDF original: ES-2748556_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.
(28/08/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al factor de coagulación humano XI (FXI) descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo o el fragmento inhibe la trombosis sin comprometer la hemostasia, y en donde dicho anticuerpo:
(i) comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (las CDR), en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias de CDR de la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 7, según se determina usando el sistema de numeración de Kabat; y
un dominio variable ligero (VL) que comprende tres CDR, en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias…
Derivado de rapamicina para tratar cáncer de páncreas.
(21/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como único principio activo en el tratamiento de un tumor sólido, en el que el tumor sólido es un tumor de páncreas y se administra 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en una forma de dosificación unitaria para administración oral que comprende de 0,25 a 10 mg de 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744377_T3.pdf
Composiciones acuosas iónicas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Gerolymatos International S.A. Inventor/es: ALEVIZOPOULOS,KONSTANTINOS.
Una composición farmacéutica para uso por administración nasal o por inhalación que comprende:
una solución acuosa iónica; y
un polisacárido sulfatado que tiene un peso molecular promedio de 4 kDa a 5 MDa y que comprende grupos éster de L-fucosa y sulfato,
donde la solución acuosa iónica comprende agua de mar o solución salina y donde el polisacárido sulfatado se deriva de un extracto aislado de algas pardas o donde el polisacárido sulfatado es un polisacárido de fucoidan sintético.
PDF original: ES-2753218_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.
PDF original: ES-2753257_T3.pdf
Nuevos agentes alquilantes.
(21/08/2019) Un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo consistente en: N-[6-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)hexanoil]-L-valil-N5-carbamoil-N-[4-({[{3-[({[(8S)-8-(clorometil)-1-metil-6- ({5-[({5-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-indol-2-il}carbonil)amino]-1H-indol-2-il}carbonil)-7,8dihidro-6H-tieno[3,2-e]indol- 4-il]oxi}carbonil)(metil)amino]-2,2-dimetilpropil}(metil)carbamoil]oxi}metil)fenil]-L-ornitinamida,
N-[6-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)hexanoil]-L-valil-N5-carbamoil-N-[4-({[{3-[({[(8R)-8-(clorometil)-1-metil-6- ({5-[({5-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-indol-2-il}carbonil)amino]-1H-indol-2-il}carbonil)-7,8dihidro-6H-tieno[3,2-e]indol- 4-il]oxi}carbonil)(metil)amino]-2,2-dimetilpropil}(metil)carbamoil]oxi}metil)fenil]-L-ornitinamida,
…
Dronedarona para su uso en leishmaniasis, formulaciones y asociaciones para su uso en leishmaniasis.
(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.
Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.
PDF original: ES-2753191_T3.pdf
Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.
(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.
Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747731_T3.pdf
Derivados de 1-(5-(terc-butil)isoxazol-3-il)-3-(4-((fenil)etinil)fenil)urea y compuestos relacionados como inhibidores de FLT3 para el tratamiento de cáncer.
(21/08/2019) Un compuesto que tiene la fórmula (II) o la fórmula (Ila) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,**Fórmula**
en donde R° es alquilo C2-3, trifluorometilo, fluorometilo, difluorometilo o hidroximetilo; y
el anillo A es una de las subfórmulas siguientes:**Fórmula**
y el anillo E es una de las subfórmulas siguientes:**Fórmula**
en donde
cada X, Y, Z, Z1, Z2, Z3 y Z4 es independientemente N o CH;
cada T, T1 y T2 es independientemente -O-, -S-, -N(R4)- o -CH2-; y cada R1 y R1a es independientemente H, F, Cl, Br, ciano, nitro,…
Composiciones y métodos para usar cuerpos laminares para propósitos terapéuticos.
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
Composición oftálmica para uso en el tratamiento de trastornos oculares relacionados con alteraciones de la superficie córneo-conjuntival.
(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2747501_T3.pdf
Eliglustat (Genz 112638) como inhibidor de glucosilceramida-sintasa para uso en un método de tratamiento de la enfermedad de fabry o de gaucher, comprendiendo el método ajustar la dosis terapéutica individual al metabolismo P-450 del paciente.
(14/08/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con enfermedad de Fabry, comprendiendo el método:
evaluar al sujeto para determinar si el sujeto es un metabolizador de P450 pobre, intermedio o amplio/ultrarrápido, donde
el sujeto se evalúa como metabolizador pobre, intermedio o amplio/ultrarrápido de P450 mediante genotipado, donde un metabolizador de P450 pobre porta dos alelos mutantes del gen CYP2D6 que dan como resultado una pérdida completa de actividad enzimática, un metabolizador de P450 intermedio posee un alelo con actividad reducida y un alelo nulo del gen CYP2D6, un metabolizador de P450…
Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ar se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y
en las que X es CH o N;
R5 es H, halógeno o CN; y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterociclilo, -(CH2)1-3-C(=O)-NH- (alquilo C1-5) y -(CH2)1-3-C(=O)-N(CH3)-(alquilo C1-5);
en el que cada grupo alquilo o cicloalquilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más F o un CN, OH o CF3;
en el que cada heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más F y/o un OH o -O- (alquilo C1-3); o
R4 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y **Fórmula**
R1 es halógeno, alquilo C1-3 o -O-(alquilo…
Metaarsenito de sodio para usar en el tratamiento del mieloma múltiple.
(14/08/2019). Solicitante/s: KOMINOX, INC. Inventor/es: Yang,Yong Jin, LEE,SANG-BONG.
Metaarsenito de sodio para usar en el tratamiento de mieloma múltiple.
PDF original: ES-2754372_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Preparación anti-disfunción rectal de rifaximina.
(14/08/2019). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAYLOR, DAVID, SAFDI,ALAN.
Una preparación farmacéutica que comprende nitroglicerina y rifaximina.
PDF original: ES-2747259_T3.pdf
Formulaciones que comprenden piceida capaces de prevenir e inhibir la peroxidación de lípidos.
(14/08/2019). Solicitante/s: Glures S.R.L. Inventor/es: RAVAGNAN, GIAMPIETRO, STEVANATO,ROBERTO, MOMO,FEDERICO, FABRIS,SABRINA.
Composiciones antioxidantes que contienen piceida, posiblemente en combinación con resveratrol para su uso en la prevención de daño oxidativo y fotooxidativo de la piel causado por exposición prolongada al sol en forma de aceites, suspensiones, cremas, pomada, soluciones y/o emulsiones protectores de la piel.
PDF original: ES-2754923_T3.pdf
Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.
(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…
Inhibidores de beta-lactamasas.
(07/08/2019) Un compuesto de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que p es 1 o 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre halo, CN, -OR, oxo y -NRR';
Z es NR3 o N-OR3;
R3 se selecciona, independientemente en cada caso, entre H, Cy y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre Cy, halo, CN, -OR y -NRR';
Cy es un anillo cicloalquilo C3-C6 o anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S como miembros del anillo, y Cy está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados…
Quinazolinas como inhibidores de los canales iónicos de potasio.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmulas (Ib) o (Ic)**Fórmula**
o un enantiómero, un diastereómero, un tautómero o una sal de los mismos, para su uso en terapia en combinación con al menos otro agente terapéutico seleccionado de agentes antiarrítmicos; bloqueadores de los canales de calcio; inhibidores de la ciclooxigenasa; agentes antiplaquetarios; diuréticos agentes antihipertensivos; agentes antitrombóticos/trombolíticos; anticoagulantes; inhibidores de la HMG-CoA reductasa; agentes reductores de colesterol/lípidos; agentes antipoliferativos; agentes antitumorales; agentes antidiabéticos; antagonistas de los receptores de mineralocorticoides; agentes antiosteoporosis; agentes de terapia de reemplazo hormonal; antidepresivos, agentes contra la ansiedad;…
Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico.
(07/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CHEN, XIAOWU, JIN, HAOLUN, MARTIN, TERESA, ALEJANDRA, TREJO, DESAI, MANOJ C., PYUN,HYUNG-JUNG, CAI,ZHENHONG,R, MISH,MICHAEL,R, LAZERWITH,SCOTT E, MORGANELLI,PHILIP ANTHONY, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, JI,MINGZHE, TAYLOR,JAMES G.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2753548_T3.pdf
Agonistas del receptor de glucagón.
(07/08/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER.
Un compuesto agonista del receptor de glucagón que comprende la fórmula:
YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7
en la que
X1 es Aib;
X2 es T;
X3 es Aib;
X4 es K que se modifica químicamente mediante conjugación con el grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, en la que a es 1 y b es 18;
Xes A;
X6 es E; y
X7 está ausente;
(SEQ ID NO: 12);
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747908_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de amplio espectro basadas en combinaciones de taurolidina y protamina y dispositivos médicos que contienen tales composiciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.
Una composición antimicrobiana, que comprende:
50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y,
1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.
PDF original: ES-2750034_T3.pdf
Agentes moduladores de S1p y/o ATX.
(31/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
X es O, S, S(O), -CH2-, o S(O)2;
X1, X2, y X5 son cada uno independientemente CR4 o N;
uno de X3 o X4 es C y está unido por un enlace sencillo al Anillo A, y el otro es CR4 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
L1 es un enlace directo, -C(O)- o alquileno C1-7;
el Anillo A se selecciona de:**Fórmula**
R1 es un cicloalquilo C3-8 monocíclico que está opcionalmente sustituido con 1 a 6 R6 seleccionados independientemente:
R2 es un alquil C1-7-, un cicloalquilo C3-8, un carbociclilo puenteado de 6 a 10 miembros o un sistema anular heterociclilo…
Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.
(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.
Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.
PDF original: ES-2742525_T3.pdf
Enzimas degradadoras de cistina/cisteína de primate genomanipuladas como agentes antineogénicos.
(31/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate modificada aislada que tiene al menos dos sustituciones con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, incluyendo dichas al menos dos sustituciones una treonina en la posición 59 y una valina en la posición 339 de la secuencia de CGL de primate nativa, definiéndose además dicha enzima CGL modificada como una enzima degradadora de cistina/cisteína.
PDF original: ES-2745287_T3.pdf