Derivado de rapamicina para tratar cáncer de páncreas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/08/2019). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como único principio activo en el tratamiento de un tumor sólido, en el que el tumor sólido es un tumor de páncreas y se administra 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en una forma de dosificación unitaria para administración oral que comprende de 0,25 a 10 mg de 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744377_T3.pdf
Derivado de rapamicina para el tratamiento de un tumor sólido asociado con angiogénesis desregulada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/05/2019). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.
40-O-(2-hidroxietil) -rapamicina para uso en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de tumores de mama con receptores hormonales positivos.
PDF original: ES-2728739_T3.pdf
Uso combinado de valsartán y bloqueantes de los canales de calcio para fines terapéuticos.
(01/12/2015) Una composición de combinación farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de hipertensión que comprende:
(i) el antagonista de AT1 valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(ii) amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que la composición de combinación está en un forma de dosis unitaria combinada en combinación fija.
Terapia de combinación de inhibidores de mTOR/JAK.
(24/06/2015) Un inhibidor de mTOR y un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o estereoisómeros, tautómeros, racematos, solvatos o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, h alógeno y alquilo C1-4; y
Z es cicloalquilo C3-6; y
en la que el inhibidor de mTOR es everolimus (RAD001) o 2-(4-amino-1-isopropil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3- il)-1H-indol-5-ol (PP242);
para uso combinado en el tratamiento de cáncer.
Sistema de aerosolización con placa vibratoria.
(25/04/2013) Un sistema de aerosolización que comprende:
un generador de aerosol que incluye una carcasa , una pieza en forma de copa , una pieza protectora , una placa de orificios que presenta una pluralidad de orificios en la misma y una pieza piezoeléctrica anular para hacer vibrar la placa de orificios, donde la pieza piezoeléctrica está conectada al circuito eléctrico para hacer vibrar la pieza piezoeléctrica, en donde la placa de orificios y la pieza piezoeléctrica se encuentran acopladas a la pieza en forma de copa, donde la placa de orificios se dispone sobre un orificio en la pieza en forma de copa que está suspendida dentro de la carcasa mediante un primer anillo elástico situado entre la carcasa y la pieza en forma de copa, y mediante un segundo anillo elástico…
Nuevos analogos de nucleosido para el tratamiento de infecciones virales.
(23/05/2012) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE RENINA, UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO Y UN DIURÉTICO.
(28/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende (i) alisquireno, (ii) amlodipina, y (iii) hidroclorotiazida o, cuando sea apropiado, en cada caso una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL)PROPANO-1,3-DIOL, UNA LECITINA Y UN SACARIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAKAI,ATSUSHI,YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD, MASUDA,RUMIKO,YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K31/13, A61K47/24.
Una composición farmacéutica que comprende 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo, una lecitina en una proporción de 5-300 partes en peso por parte en peso del ingrediente activo, y un sacárido.
