CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para inhibir la reabsorción ósea.
(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.
Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.
PDF original: ES-2815677_T3.pdf
Fármaco antitumoral que contiene compuesto de taxano y potenciador del efecto antitumoral.
(03/06/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI.
Un agente antitumoral que consiste en un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una relación molar de 1:0,5,
en donde el agente antitumoral es usado en combinación con un compuesto de taxano,
en donde una dosis diaria del fármaco de combinación en un día de administración del fármaco de combinación es del 50 al 100 % de una dosis recomendada del fármaco de combinación para su uso en monoterapia, y una dosis diaria del compuesto de taxano en un día de administración del compuesto de taxano es del 25 al 100 % de una dosis recomendada del compuesto de taxano para su uso en monoterapia,
en donde el compuesto de taxano es paclitaxel,
para su uso en el tratamiento de un tumor.
PDF original: ES-2806449_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la inflamación y enfermedades utilizando un compuesto antimicrobiano a base de ácido algínico.
(11/03/2020). Solicitante/s: Evofem, Inc. Inventor/es: GUTHRIE,WENDELL, HAHN,GARY.
Anticonceptivo de tamponamiento ácido que incluye ácido algínico, un compuesto bioadhesivo y ácido L-láctico en un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en donde el ácido algínico tiene un peso molecular promedio de entre 100.000 y 200.000 g/mol; y
en donde el ácido algínico tiene una razón de residuos de manuronato:guluronato de entre 0,3 y 0,8.
PDF original: ES-2790703_T3.pdf
Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina.
(11/03/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN.
Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina.
La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.
PDF original: ES-2788734_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Derivados de benzotriazol como moduladores de la actividad del TNF.
(22/01/2020). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BROOKINGS,Daniel Christopher, KROEPLIEN,BORIS.
Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un derivado de glucurónido del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
E representa -CH2;
V representa C-R22 o N;
R12 representa hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, metilo y etoxicarboniletilo;
R15 representa difluorometoxi;
R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino;
R21 representa hidroxi-alquilo (C1-6) o R21 representa heterocicloalquilo (C3-7), grupo que puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilsulfonilo C1-6, oxo y carboxi;
R22 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; y
R23 representa hidrógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo o alcoxi C1-6.
PDF original: ES-2775535_T3.pdf
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Cyclerion Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, CURRIE, MARK, G., LEE,Thomas Wai-ho, Nakai,Takashi, IYENGAR,RAJESH R, MOORE,JOEL, PERL,NICHOLAS ROBERT, HUDSON,COLLEEN, JIA,JAMES, MERMERIAN,ARA, YU,XIANG Y, JUNG,JOON, IM,G-YOON JAMIE, RENNIE,GLEN ROBERT, RENHOWE,PAUL ALLEN, SHEPPECK,JAMES EDWARD, IYER,KARTHIK, MILNE,GEORGE TODD, LONG,KIMBERLY KAFADAR.
El compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774295_T3.pdf
Compuestos de sulfuro de hidrógeno para tratar preeclampsia o restricción del crecimiento fetal inducido por hipertensión.
(20/11/2019). Solicitante/s: ASTON UNIVERSITY. Inventor/es: AHMED,ASIF, WANG,KEQING.
Sulfuro de hidrógeno (H2S) o compuesto que genera (H2S) para su utilización en el tratamiento de preeclampsia (PE) o restricción del crecimiento fetal inducido por hipertensión.
PDF original: ES-2773518_T3.pdf
Conjugado de un fragmento de una pared celular de una bacteria y un transporte mucopolisacárido, y usos en medicina de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Aileens Pharma S.r.l. Inventor/es: BIZZINI, BERNARD, LONGO,SONIA.
Un conjugado de un fragmento de una pared celular de Corynebacterium granulosum y un transporte fisiológicamente aceptable, en donde el fragmento de pared celular es P40 y el transporte fisiológicamente aceptable comprende un mucopolisacárido o una fracción mucopolisacarídica para uso externo como medicamento para modular la respuesta inmune o de anticuerpo de la piel y/o mucosa.
PDF original: ES-2773128_T3.pdf
Modulación de hematocrito mediante inyección de testosterona a chorro asistida por aguja.
(02/10/2019) Testosterona o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en un método de tratar hipogonadismo, fertilidad reducida, falta de libido o disfunción eréctil, osteoporosis o anemia en un sujeto, donde el sujeto es susceptible a un cambio en sus niveles de hematocrito en sangre en respuesta a un cambio en los niveles de testosterona en sangre y el método implica modular o controlar el nivel de hematocrito en el sujeto, donde el método incluye administrar subcutáneamente testosterona o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma al sujeto, de tal manera que la concentración máxima de la testosterona o el éster o sal farmacéuticamente aceptable…
Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.
(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.
Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.
PDF original: ES-2725774_T1.pdf
Método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de la madre en mamíferos, uso de una cantidad eficaz de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados de la misma, de lectina de unión al beta-galactósido o de derivados y producto.
(21/08/2019). Solicitante/s: Inprenha Biotecnologia e Desenvolvimento Avançado S.A. Inventor/es: DIAS BARUFFI,MARCELO, DA SILVA CARVALHO MORANI,ERIKA, RONCOLETTA,MARCELO, ANDRADE,CAMILLO DEL CISTIA, CATALDI RODRIGUES,LÍLIAN.
Un método para aumentar el índice de implantación del embrión en el útero de mamíferos, que no es para el tratamiento mediante una cirugía o una terapia realizada sobre el cuerpo humano o animal, que está caracterizado por que comprende la administración en el útero de un mamífero de una cantidad eficaz de entre 1 x 10-7 mg y 1 mg / kg de peso corporal de dicho mamífero de una forma activa de la lectina de unión al beta-galactósido o de una forma alquilada de la misma, seleccionada entre la Galectina-1, la Galectina-3, la Galectina-9, la Galectina-13, la Galectina- 15 y preferentemente la Galectina-1, simultáneamente con, o hasta 17 días después de, la administración del semen, de un ovocito o de un embrión.
PDF original: ES-2756773_T3.pdf
Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que:
cuando G es N, D es C y E es -CH-;
cuando G es C, D y E son N;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6;
R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…
Uso de 3-(3-[1,2,4]-triazolo)-oxatriazolio-5-olato para tratar trastornos sexuales.
(26/06/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: KHMELSHCHIKOV,YURI VLADIMIROVICH, NOSKOV,DMITRIY SERGEEVICH.
3-(3-[1,2,4]-triazolo)-oxatriazolio-5-olato para uso en el tratamiento de trastornos sexuales.
PDF original: ES-2747995_T3.pdf
USO DE OZONO PARA AUMENTAR LA IMPLANTACIÓN EMBRIONARIA EN EL ENDOMETRIO HUMANO.
(25/06/2019). Solicitante/s: CENTRO MÉDICO GINFER, S.L.P. Inventor/es: FERNÁNDEZ SAINZ,Ana Pilar.
Uso del ozono para aumentar la implantación embrionaria en el endometrio humano, dirigido a mujeres que van a realizar una transferencia de embriones en diferido, que comprende las siguientes fases:
- Fase 1: inclusión, recogida y aplicación, consistente en una toma de muestra biológica de la mujer receptora.
- Fase 2: estudio de la muestra:
- Fase 2.1: estudio previo a la aplicación del ozono, de las células del sistema inmune y la fase plasmática,
- Fase 2.2: preparación de la transferencia a la mujer receptora de embriones mediante la aplicación de ozono medicinal,
- Fase 2.3: en caso de que la prueba de embarazo sea negativa, recogida de flujo menstrual post tratamiento con ozono de la mujer receptora, y análisis de los parámetros estudiados antes de la ozonización.
- Fase 2.4: estudio posterior a la aplicación de ozono de la donante.
PDF original: ES-2717787_A1.pdf
Combinaciones farmacéuticas que comprenden testosterona y tadalafilo en el tratamiento de la disfunción sexual femenina.
(05/06/2019). Solicitante/s: EB IP Lybrido B.V. Inventor/es: TUITEN,JAN JOHAN ADRIAAN, BLOEMERS,JOHANNES MARTINUS MARIA.
Uso de una combinación de testosterona o un análogo de la misma que tenga el mismo tipo de actividad y tadalafilo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, en el que el tadalafilo se libera al mismo tiempo que dicha testosterona o un análogo de la misma, y en el que dicha testosterona o un análogo de la misma se proporciona como una formulación sublingual, buco-mucosa o intranasal de manera que se obtiene un nivel en suero máximo de testosterona 1-20 minutos después de la administración de manera que los efectos máximos de la testosterona o un análogo de la misma y el tadalafilo se superponen.
PDF original: ES-2744206_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.
(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.
Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación:
a) undecanoato de testosterona,
b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y
c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y
en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.
PDF original: ES-2710149_T3.pdf
Método y formulación para inhalación.
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Forma de dosificación de un antagonista del receptor de progesterona.
(09/04/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KAISER,ANDREAS, SCHÜTT,BARBARA, SCHULTZE-MOSGAU,MARCUS-HILLERT.
Una composición farmacéutica que comprende entre aproximadamente 1 mg y aproximadamente 5 mg de (11ß,17ß)-17-hidroxi-11-[4-(metilsulfonil)fenil]-17-(pentafluoroetil)estra-4,9-dien-3-ona, que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal de ésta a administrarse a pacientes en necesidad de su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad ginecológica.
PDF original: ES-2708351_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Vacuna para enfermedad intrauterina.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BICALHO,RODRIGO CARVALHO, GILBERT,ROBERT OWEN, MACHADO,VINICIUS, BICALHO,MARCELA.
Una composición veterinaria para su utilización en un método para la profilaxis de la metritis puerperal en un rumiante que comprende administrar por vía subcutánea la composición veterinaria al mamífero rumiante, la composición veterinaria que comprende proteína leucotoxina (LKT) de F. necrophorum, proteína adhesina de fimbrias tipo 1 (FimH) de E. coli, y proteína piolisina (PLO) de T. pyogenes.
PDF original: ES-2718491_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
Usos de bremelanotida en una terapia para la disfunción sexual femenina.
(22/02/2019). Solicitante/s: PALATIN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SPANA, CARL, JORDAN,ROBERT, EDELSON,JEFFREY D.
Una composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en un método para tratar la disfunción sexual femenina en una paciente diagnosticada con disfunción sexual femenina y anticipando la actividad sexual, comprendiendo dicho método administrar a la paciente mediante inyección subcutánea, dicha composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida en una cantidad suficiente para dar como resultado una concentración plasmática máxima de bremelanotida dentro de los 60 minutos posteriores a la administración de bremelanotida en el paciente femenino de no más de aproximadamente 120 ng/ml, en donde debe administrarse entre 1,00 mg y 1,75 mg de bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida, preferiblemente entre 1,25 y 1,75 mg, para tratar así la disfunción sexual femenina.
PDF original: ES-2701444_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.
(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.
Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
PDF original: ES-2723598_T3.pdf
Compuestos de pirazol y su uso como bloqueadores de canales de calcio de tipo T.
(15/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I)
**Ver fórmula**
en la que
X representa un átomo de carbono del anillo o de nitrógeno del anillo;
• R1 representa
→ alquilo(C2-6);
→ alquilo(C2-4) monosustituido con ciano o alcoxi(C1-3);
→ fluoroalquilo(C1-4);
→ fluoroalcoxi(C1-3);
→ pentafluoro-sulfanilo;
→ cicloalquilo(C3-6)-L1- en el que
• dicho cicloalquilo(C3-6) opcionalmente contiene un átomo de oxígeno del anillo; en el que dicho cicloalquilo(C3-6) no está sustituido o está monosustituido con flúor, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), hidroxi, ciano o fluoroalquilo(C1-3) o disustituido con flúor o trisustituido con dos sustituyentes flúor y un sustituyente seleccionado…
Compuesto que presenta actividad agonista de EP2 selectiva.
(10/12/2018) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
(en la que el anillo 1 representa un anillo aromatico monociclico de 5 o 6 miembros;
R1 representa -(CH2)p-COOH, -(CH2)q-COOR11, -(CH2)r-OH, -(CH2)s-OR12, -CH2NR13R14 o -CONR13R14;
p representa un numero entero de 0 o 1 a 4;
q representa un numero entero de 0 o 1 a 4;
r representa un numero entero de 1 a 4;
s representa un numero entero de 1 a 4;
R11 representa un grupo alquilo C1-4;
R12 representa un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C1-4;
R13 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4;
R14 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo acilo C1-4 o un grupo R15O(C≥O)-alquilo C1- 4;
o R13 y R14 junto con un atomo de nitrogeno al que R13 y R14 estan unidos representa una amina ciclica de 5 a 8 miembros…
Ácidos grasos vinil sustituidos.
(03/12/2018). Solicitante/s: Complexa Inc. Inventor/es: FREEMAN, BRUCE, A., BRANCHAUD,BRUCE.
Un compuesto que comprende un ácido graso insaturado o poliinsaturado que tiene una cadena alifática que comprende un número impar de átomos de carbono y uno o más grupos supresores de electrones seleccionados entre el grupo que consiste en aldehído (-COH), acilo (-COR), carbonilo (-CO), ácido carboxílico (-COOH), éster (- COOR), 1°, 2° y 3° amonio (-NR3 +), y nitro (-NO2), en la que R es un átomo de hidrógeno, metilo o alquilo C2-C6, y en la que al menos un grupo supresor de electrones se coloca en un átomo de carbono alfa, beta o gamma de al menos un doble enlace carbono-carbono del ácido graso insaturado o poliinsaturado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2692291_T3.pdf
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que contiene una sustancia de control del parto.
(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en:
* 1-100% en peso de partículas que consiste en:
- 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas;
- 5-70% en peso de agente de tamponamiento;
- 20-94% en peso de glucano ramificado;
- 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables;
* 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.
PDF original: ES-2690140_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar afecciones dependientes de la progesterona.
(07/11/2018) Composición para su uso en el tratamiento de una afección dependiente de la progesterona seleccionada del grupo que consiste en endometriosis y dolor asociado a ella, adenomiosis, endometriomas del ovario, dismenorrea, fibromas uterinos, hiperproliferación endometrial, cáncer de ovario y cáncer de cuello uterino en una mujer que lo necesite, donde el uso comprende:
(a) el uso de dicha composición que comprende un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) seleccionado de CDB-4124 (21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona) y 17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona, donde la administración es oral por un período que comienza en el día 16 a 28 de un primer ciclo menstrual y termina el día 11-25…
