8 inventos, patentes y modelos de PLATTEEUW, JOHANNES, JAN

Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61K9/48, A61K31/18, A61K47/02, A61K47/38, A61K9/28, A61P13/08, A61K47/04, A61K9/26.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que contiene una sustancia de control del parto.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Clasificación: A61P15/00, A61K9/20, A61K38/11.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en: * 1-100% en peso de partículas que consiste en: - 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas; - 5-70% en peso de agente de tamponamiento; - 20-94% en peso de glucano ramificado; - 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables; * 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.

PDF original: ES-2690140_T3.pdf

Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente estetrol.

(21/12/2016) Unidad de dosificación sólida orodispersable farmacéutica que tiene un peso comprendido entre 30 y 1.000 mg, preferiblemente entre 40 y 500 mg, constando dicha unidad de dosificación de: * 0,1-25 % en peso, preferiblemente 0,5-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90 % en peso de un componente estetrol seleccionado entre estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos, preferiblemente el componente estetrol es estetrol; y * 75-99,9 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables; comprendiendo la unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente estetrol; en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse a través de un procedimiento…

Unidad de dosificación sólida de desintegración oral con un componente de estetrol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2016). Solicitante/s: Donesta Bioscience B.V. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral con un peso de entre 50 y 1000 mg, donde dicha unidad de dosificación consiste en: • 4-95 % en peso de gránulos consistentes en: - 3-80 % en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos; - 20-97 % en peso de alcohol de azúcar C4-C12; - 0-45 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables diferentes; • 5-96 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; la unidad de dosificación sólida comprende al menos 0,1 mg del componente de estetrol.

PDF original: ES-2655076_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de estetrol.

(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de estra-1,3,5 trien-3,15α, 16α, 17ß-tetraol I, que comprende las etapas de:**Fórmula** conversión de estrona II en 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III, donde A es un grupo protector y B es -Si(R2)3; conversión de 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III en 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV, donde A es un grupo protector; reducción del grupo 17-ceto de 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV para formar 3-A-oxi-estra- 1,3,5 ,15-tetraen-17ß-ol V, donde A es un grupo protector; protección del grupo 17-OH de 3-A-oxi-estra-1,3,5 15-tetraen-17ß-ol V para formar…

Comprimido que contiene dehidroepiandrosterona (DHEA).

(28/05/2014) Comprimido con un peso de 30-200 mg, preferiblemente de 60-120 mg, dicho comprimido consiste en: • 60-100 % en peso de gránulos consistentes en: - 50-90% en peso de gránulos de dehidroepiandrosterona (DHEA); - 6-35% en peso de gránulos de celulosa microcristalina; - 0-20% en peso de gránulos de uno o más otros ingredientes de gránulo farmacéuticamente aceptable; y • 0-40 % en peso de uno o más de otros componentes de comprimido farmacéuticamente aceptables.

COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA DE LIBERACION MODIFICADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/18, A61K9/28, A61P13/08.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

GRANULOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TAMSULOSINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K31/18, A61P13/08, A61K9/58.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.

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