CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 15/00 › A61P 15/04[1] › para inducir el parto o el aborto; Uterotónicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
A61P 15/04 · para inducir el parto o el aborto; Uterotónicos.
(22/04/2020). Solicitante/s: Ostara Biomedical Ltd. Inventor/es: GOPICHANDRAN,NADIA, ORSI,NICOLAS MICHEL, BROOKE,DAVID ANDREW.
Un método no terapéutico para mejorar las tasas de preñez en hembras no humanas antes de la implantación de un embrión o antes de la inseminación, que comprende administrar una composición que consiste en IL-12 y GM-CSF como ingredientes activos en la vagina de un receptor.
PDF original: ES-2790743_T3.pdf
(22/11/2017) Un glicosaminoglicano químicamente modificado, cuyo glicosaminoglicano se selecciona del grupo que consiste en heparina y sulfato de heparano, y cuyo glicosaminoglicano químicamente modificado tiene: (i) una actividad antifactor IIa de menos de 10 IU/mg; (ii) una actividad antifactor Xa de menos de 10 IU/mg; y (iii) un peso molecular promedio ponderado (Mw) de 4,6 (± 10 %) a 6,9 (± 10 %) kDa; y en el que (iv) el sacárido predominantemente presente del glicosaminoglicano químicamente modificado es de (Fórmula I): **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** n es un número entero de 2 a 20, de modo que las cadenas de polisacáridos tienen de 2 a 20 unidades de disacáridos que corresponden a pesos moleculares entre 1,2 y 12 kDa; y (v) las cadenas de…
(19/07/2017). Solicitante/s: Progine Farmaceutici Srl. Inventor/es: LANDI,LAPO.
Lactoferrina para usar en la prevención y tratamiento de parto prematuro y aborto espontáneo, que consiste en administrar una vez o dos veces al día mediante ruta intravagianal tópica a un sujeto que lo necesita una forma de dosificación unitaria, que consiste en: - lactoferrina en cantidades de 250 a 800 mg y - al menos un excipiente adecuado para toma intravaginal.
PDF original: ES-2637852_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, SIEKMANN, BRITTA, WISNIEWSKI,Kazimierz, MALM,MATTIAS.
Una composición acuosa que comprende carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma; en donde la composición comprende desde 0,05 mg/ml a 0,5 mg/ml de carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma y el pH de la composición es desde 5,2 a 5,65, y en donde la composición comprende además un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en metionina, EDTA y una combinación de metionina y EDTA.
PDF original: ES-2637988_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo - reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante, - (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas, en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
(01/03/2016). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..
El compuesto 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) para su uso en reducir el dolor asociado a endometriosis y fibroides uterinos, y para su uso en reducir el tamaño de lesiones endometriales o fibroides uterinos, en el que la composición se administra a una mujer durante un periodo de administración de al menos un mes, empezando dicho periodo de administración durante la fase lútea de dicho ciclo menstrual femenino.
PDF original: ES-2561810_T3.pdf
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula** o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula** en donde X1 es NH, N-alquilo u O; A1 es hidrógeno o alquilo; A2 es i) hidrógeno; ii) halógeno; iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi; iv) cicloalquilo opcionalmente…
(17/06/2015) Una relaxina farmacéuticamente activa para su uso como un medicamento para el tratamiento de diabetes nefrogénica insípida en un sujeto que lo necesite.
(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…