(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(14/05/2014) Implante roscado para obtener un anclaje seguro en sustancia ósea del cuerpo humano, en el que la rosca externa del implante puede cooperar con la pared lateral (2b) de un orificio de la sustancia ósea para conseguir un anclaje seguro y la curación del implante especialmente en huesos blandos, caracterizado porque la rosca del implante (3d, 3d'') tiene una ligera conicidad que se extiende a lo largo de la mayor parte de la longitud (L) del implante , para forzar la sustancia ósea hacia afuera en direcciones esencialmente radiales (R) como función de la magnitud a la que el implante es roscado en el orificio del hueso y porque…

(02/04/2014) Uso de una formulación que comprende un factor bioactivo seleccionado del grupo que consiste de una hormona paratiroides PTH y un péptido de fusión que comprende una PTH en un primer dominio, y un dominio de sustrato covalentemente reticulable en un segundo dominio, y una composición capaz de formar una matriz que puede servir como matriz en crecimiento de células en un sitio en un hueso en necesidad de tratamiento, para la prevención o el tratamiento de una fractura en áreas de huesos no sanos afectadas por osteoporosis, en la que la formulación es para la administración local al área de huesos no sanos.

(08/01/2014) Estructura de trasplante de tejido para la reconstrucción de una vejiga urinaria humana o animal la cual comprende (a) una membrana biológicamente compatible que contiene colágeno; y (b) una o varias capas sobre la membrana de células tisulares específicas del órgano, en cuyo caso la capa externa de las células tisulares específicas de órgano es una capa de células tisulares específicas de órgano diferenciadas de modo terminal y las células tisulares específicas de órgano son células uroteliales.

(11/12/2013) Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

(27/11/2013) Un andamiaje de óxido metálico que comprende óxido de titanio, teniendo dicho andamiaje una fuerza decompresión de aproximadamente 0,1-150 MPa, donde dicho óxido de titanio en dicho andamiaje de óxidometálico constituye el 40-100% en peso, preferiblemente 60-90% en peso, de los óxidos metálicos presentesen el andamiaje, y donde dicho óxido de titanio comprende menos de aproximadamente 10 ppm decontaminaciones de fosfatos secundarios y/o terciarios.

(20/11/2013) Un dispositivo para el suministro de componentes de fluido primero y segundo a través de elementos tubulares externo e interno , , respectivamente, teniendo cada uno de los elementos tubulares externo e interno , un lumen, teniendo un conector un elemento receptor para asegurar de forma desmontable un extremo proximal del elemento tubular externo ; estando un primer orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular externo cuando el elemento tubular externo se asegura al elemento receptor ; y estando un segundo orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular interno cuando el elemento tubular interno se asegura coaxialmente al conector dentro del lumen del elemento tubular externo , caracterizado porque el dispositivo comprende además: el conector que tiene además un casquillo …

(06/11/2013) Implante médico que se compone al menos parcialmente de un polímero, caracterizado porque: A) se compone sólo parcialmente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que contienen al menosparcialmente un colorante, presentan un recubrimiento reflectante o presentan una coloración propia,o B) se compone completamente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo, de los cuales sólo una partecontiene un colorante, presenta un recubrimiento reflectante o presenta una coloración propia,o C) comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que al menos parcialmente están recubiertos conuna capa de color o una capa reflectante,o D) al menos una parte del polímero presenta un recubrimiento que al contacto con humores corporales quecontienen colorantes puede absorber colorantes correspondientes, de modo…

(31/10/2013) Una composición que contiene como principio activo una sal metálica monovalente de baja endotoxina de ácido algínico, pero que no contiene un agente de curado para la sal metálica monovalente de ácido algínico, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición es adecuada para ser inyectada en una articulación.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(16/10/2013) Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química…

(18/09/2013) Una composición en forma de lámina que comprende un amnios con trehalosa añadida.

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(02/09/2013) Dispositivo para la fijación y el anclaje de prótesis de válvulas cardiacas, formado por elementos en forma de alambre,en el que el dispositivo presenta un stent compuesto por tres estructuras de estribos iguales en una disposición a120º, caracterizado porque cada estructura de estribos presenta lo siguiente: - un primer estribo doblado hacia el exterior y dispuesto en un primer extremo del stent, así como un segundoestribo igualmente doblado hacia el exterior y dispuesto en el primer extremo del stent; y - un estribo doblado en sentido opuesto respecto al primer y al segundo estribo , que está unido alprimer estribo doblado hacia el exterior, en el que el stent presenta además puentes de soporte , que están unidos a los extremos del segundo estribo retirado aun más hacia el segundo extremo del stent y que discurren…

(29/08/2013) Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(20/08/2013) Un método para preparar una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivocompuesta de combinaciones de queratinocitos (células somáticas epiteliales) y células de la papila capilar (célulassomáticas mesenquimales), que comprende: preparar cultivos que contienen queratinocitos y células de la papila capilar; mezclar dichos cultivos de queratinocitos y de células de la papila capilar y a continuación añadir un activador de laseñal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la glucógeno-sintasa-quinasa-3 (GSK-3) para el cultivomixto de células; someter el cultivo que contiene dicho activador de la señal de Wnt al método de la gota colgante…

(07/08/2013) Un sistema para preparar una red de fibrina sólida adecuada para regenerar tejido en un organismo vivo,comprendiendo el sistema: un primer recipiente precintado que incluye un medio de separación , pudiendo extraerse sangre alprimer recipiente, siendo capaz el medio de separación de separar plasma de glóbulos rojos cuando el primer recipiente contiene sangre y se centrifuga; un segundo recipiente ; un dispositivo de transferencia capaz de transferir al menos el plasma del primer recipiente alsegundo recipiente mediante diferenciación de presión mientras al menos los glóbulos rojos permanecen en el primer recipiente incluyendo el primer recipiente un fluido de baja densidad y altaviscosidad …

(22/07/2013) Suministros médicos metálicos que usan un material metálico como material base, comprendiendo los suministros médicos una película que tiene microporos y/o microirregularidades sobre la superficie del material base, en los que los microporos y/o microirregularidades se impregnan con yodo o compuestos de yodo, y en los que la película comprende los microporos y microirregularidades que tienen una densidad de por lo menos 5 x 104/mm2 o más, y en los que el compuesto de yodo se selecciona del grupo que consiste en yoduro de plata, yoduro de potasio, yoduro de níquel, yoduro de hierro, yoduro de estaño, yoduro de metilo, yoduro de etilo, yoduro de propilo, yoduro de butilo, yoduro…

(18/07/2013) Procedimiento para crear un material de implante a partir del tejido autogénico, alogénico o xenogénico demamíferos, comprendiendo dicho tejido entre 20% y 80% de colágeno en peso, implicando dicho procedimiento: tratar dicho tejido con un agente de reticulación durante un período de entre 30 minutos y 6 horas, que incluyevariar gradualmente la concentración de dicho agente de reticulación a partir de una concentración inicial de 0% a0,25% en peso/volumen a una concentración final de 0,5% a 5% en peso/volumen a lo largo de dicho período detiempo, y variar gradualmente el pH de dicho agente de reticulación desde un pH inicial de 1 a 3 hasta un pH finalde 5 a 8 a lo largo de dicho período de tiempo.

(01/07/2013) 1. Instrumento de medida para implantes de tiroplastia que comprende un mango configurado para ser sujetado manualmente, y un punta dispuesta en un extremo (2a) del mango , caracterizado porque el mango y la punta son un cuerpo monopieza de material metálico, y donde dicha punta tiene una geometría prismática con dos bases mayores (3a, 3b) paralelas entre sí, donde el espesor de la punta definido entre ambas bases mayores (3a, 3b) es constante. 2. Instrumento de medida para implantes de tiroplastia; según la reivindicación 1, caracterizado porque cada base mayor (3a, 3b) tiene una misma geometría cuadrangular. 3. Instrumento de medida para implantes de tiroplastia; según…

(24/06/2013) Un ácido hialurónico cationizado, en el que al menos una parte de los átomos de hidrógeno hidroxílico del ácidohialurónico está remplazada con un grupo que tiene un grupo catiónico de amonio cuaternario.

(12/06/2013) Armazón tridimensional para la regeneración de un hueso que comprende fibras de, como mínimo, un material dearmazón con propiedades plásticas o elásticas y espacios intermedios rodeados por las mismas, en el que las fibraspresentan un grosor de 50 μm hasta 3000 μm y en el que, como mínimo, una parte de los espacios intermediospresenta un diámetro de 5 μm hasta 25 μm, en el que el material del armazón es biocompatible, puede expandirse ocontraerse de forma predefinida y controlada en función de la aplicación de una fuerza, y tiene una propiedad deadherirse a las células, y en el que el armazón dispone de una fuerza de recuperación elástica, debido a lo cual elarmazón puede aumentar…

(30/05/2013) Un agente terapéutico para el uso en un método de regeneración de un complejo dentina-pulpa con lamorfología fisiológica, en el que la dentina se localiza en el lado de la cavidad de la caries dental, y la pulpa selocaliza en el lado de la pulpa intrínseca, y las prolongaciones de los odontoblastos se extienden hacia la dentina,que comprende del 0,05 al 0,5% en peso de factor de crecimiento de fibroblastos básico y/o un homólogo del mismocomo ingrediente activo, e hidroxipropilcelulosa o gel de gelatina reticulada como vehículo,en el que el homólogo es [I] un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene 1 a 6 aminoácidos sustituidos por tipo(s)diferente(s) de aminoácidos, y…

(07/05/2013) Procedimiento de obtención de un biomaterial con recubrimiento metálico. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un biomaterial, con recubrimiento metálico, mediante un método metalúrgico de inmersión de un sustrato metálico de base de titanio en una aleación fundida de aluminio y silicio. A su vez la presente invención se refiere al uso de dicho biomaterial para aplicaciones biomédicas.

(19/04/2013) Membrana de regeneración ósea para tratamiento de implante dental, comprendiendo la membrana una capa interior y una capa exterior, presentando la capa interior una configuración que se adapta al contorno de un tejido periodontal existente y una región de regeneración de tejido periodontal, y cubriendo la capa exterior la superficie exterior de la capa interior con un espacio interior entre las mismas.

(14/03/2013) Un dispositivo médico que comprende: un balón de angioplastia de película metálica fina que incluye un extremo proximal y un extremo distal,incluyendo el extremo proximal una pluralidad de perforaciones a través del espesor del balón de angioplastiade película metálica fina; un catéter polimérico tubular que incluye un extremo proximal y un extremo distal, siendo el extremo distal delcatéter polimérico tubular adyacente al balón de angioplastia polimérico tubular en el extremo proximal del balónde angioplastia de película metálica fina; y un manguito polimérico que recubre las perforaciones en el…

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible que comprende un homopolímero de poli (4-hidroxi-butirato) en donde elimplante es seleccionado de dispositivos de regeneración tisular guiada, dispositivos de ingeniería de tejidos,soportes de ingeniería de tejidos, espumas, recubrimientos, mallas, micropartículas, materiales de cierre de heridareabsorbibles como materiales de sutura y grapado, dispositivos de liberación controlada, dispositivos deadministración de fármacos, dispositivos de encapsulación celular, dispositivos de administración dirigida,dispositivos con revestimientos biocompatibles, dispositivos ortopédicos, prótesis, cementos óseos (incluyendoadhesivos y/o rellenos estructurales), dispositivos…

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…