CIP-2021 : A61L 27/52 : Hidrogeles o hidrocoloides.

CIP-2021AA61A61LA61L 27/00A61L 27/52[2] › Hidrogeles o hidrocoloides.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones mejoradas para hidrogeles.

(22/07/2020). Solicitante/s: Biogelx Limited. Inventor/es: IRVINE,ELEANORE JANE, HARPER,MHAIRI MALONE, GOLDIE,LAURA, CONNOLLY,MICHAEL LEO.

Una composición de hidrogel, que comprende una mezcla de los derivados peptídicos primero y segundo en una proporción de 1:4 a 4:1, en donde los primeros derivados peptídicos comprenden ASL-GA-GA, los segundos derivados peptídicos comprenden ASL-GA-X, en donde ASL es un ligando de apilamiento aromático, que es Fmoc, GA es el aminoácido fenilalanina (F), y X es un aminoácido seleccionado del aminoácido neutro serina (S), aminoácidos positivamente cargados arginina (R), y lisina (K) y aminoácidos cargados negativamente ácido aspártico (D) y ácido glutámico (E).

PDF original: ES-2819149_T3.pdf

Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.

(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.

Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de: - proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación; - proporcionar al menos uno de: • partículas y/o fibras y • células de mamífero; - mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión; - depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional, en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.

PDF original: ES-2809457_T3.pdf

Hidrogeles reticulados por química clic y métodos de uso.

(03/06/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G.

Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A): **(Ver fórmula)** en donde el enlace --- es un enlace simple o doble; R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino; R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.

PDF original: ES-2811301_T3.pdf

Reparación de tejido cartilaginoso.

(27/05/2020). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para la separación electroforética de células a partir de un tejido, comprendiendo el método: a) seccionar un tejido para preparar fragmentos de dicho tejido, preincubando opcionalmente dichos fragmentos en una solución de digestión; b) sumergir los fragmentos de tejido predigeridos opcionalmente en un material de gel de electroforesis; c) someter el gel de electroforesis cargado así con los fragmentos de tejido predigeridos a condiciones de electroforesis, con lo que se hace que las células migren fuera del gel de electroforesis a una solución acuosa que rodea el gel de electroforesis.

PDF original: ES-2813619_T3.pdf

COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

Procedimientos de preparación de un hidrogel esterilizado de modo terminal que proviene de matriz extracelular.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.

Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende: (i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido; (ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y (iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.

PDF original: ES-2806505_T3.pdf

COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.

(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

PDF original: ES-2754824_A1.pdf

Formulación de FGF-18 en hidrogeles de alginato/colágeno.

(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.

Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de: a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.

PDF original: ES-2806026_T3.pdf

Biomaterial conductor para mejorar la conducción in vitro e in vivo.

(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.

Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol; el componente biocompatible es el quitosano; y el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.

PDF original: ES-2795651_T3.pdf

Composiciones de hidrogel estables que incluyen fenilefrina.

(25/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PALIWAL,SUMIT, LEBRETON,PIERRE F, VAN EPPS,DENNIS E, PROST,NICOLAS.

Composición de relleno dérmico inyectable que comprende un polímero basado en ácido hialurónico reticulado y fenilefrina presente a una concentración del 0,001% p/p al 0,1% p/p.

PDF original: ES-2805329_T3.pdf

Hidrogeles polimerizables fluorados para vendajes de heridas y procedimientos para hacerlos.

(18/03/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: LEIPZIG,NIC, WIJEKOON,ASANKA.

Un hidrogel que comprende: polímeros reticulados, los polímeros tienen cadenas principales de polisacáridos, donde las cadenas principales de polisacáridos tienen un grupo flúor pendiente unido a las mismas, y gas O2 disuelto.

PDF original: ES-2798109_T3.pdf

Composición para la regeneración ósea.

(11/03/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: KETTENBERGER,ULRIKE, PIOLETTI,DOMINIQUE.

Composición para la regeneración ósea, la cual comprende a) una primera fase que comprende una pluralidad de fragmentos de hidrogel reticulados que tienen un diámetro medio de menos de 1000 μm e incorporan una cantidad de partículas de fosfato cálcico ; y b) una segunda fase que comprende un líquido acuoso fisiológicamente compatible, el cual actúa como portador para los fragmentos; incorporándose, los fragmentos, en la segunda fase ; caracterizada por el hecho de que c) las partículas de fosfato cálcico , tienen un diámetro medio de menos de 10 μm; y d) la cantidad de partículas de fosfato cálcico es inferior a un 20 %, en peso, de la primera fase. e) las porciones de hidrogel reticuladas , están compuestas por material polimérico biodegradable, el cual es reticulable a una estructura de gel densa.

PDF original: ES-2783276_T3.pdf

Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.

Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.

PDF original: ES-2790300_T3.pdf

Aparatos, kits y métodos para la producción de construcciones biomiméticas.

(12/02/2020). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: OWEN, STEPHEN, BROWN, ROBERT, TULLY,FRANCIS MICHAEL NEVES ZUZARTE, PURSER,MICHAEL HEADLAM, ALEEKSEEEEVA,TIJNA.

Un método para producir una construcción biomimética que comprende: (i) introducir una solución de gel en un pozo que tiene una abertura, (ii) incubar la solución de gel para formar un gel, (iii) introducir un émbolo poroso en el pozo, (iv) comprimir el gel con el émbolo de manera que se expulsa líquido del gel al émbolo poroso, y (v) retirar el émbolo poroso para dejar dicha construcción biomimética en el pozo.

PDF original: ES-2790628_T3.pdf

Un material composite de hidrogel de colágeno, un dispositivo oftálmico implantable que comprende dicho material y procedimientos de producción del material composite de hidrogel de colágeno y el dispositivo oftálmico implantable.

(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Linkocare Life Sciences AB. Inventor/es: RAFAT,MEHRDAD.

Un material composite de hidrogel de colágeno para uso en ingeniería de tejidos, que comprende: - una primera red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un primer agente de reticulación, y/o - una segunda red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un segundo agente de reticulación, y - una malla de colágeno tridimensional que comprende hidrogel de colágeno comprimido parcial y plásticamente con un grado de compresión del 50-95 %, en el que la malla de colágeno tridimensional está embebida en la primera red de colágeno y/o segunda red de colágeno, y la primera red de colágeno y/o la segunda red de colágeno y la malla de colágeno tridimensional están interconectadas física y químicamente en el material composite de hidrogel de colágeno.

PDF original: ES-2787009_T3.pdf

Estructura de biomaterial para regenerar la mucosa oral.

(01/01/2020). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: CASTRO FEO,BEGOÑA, BAIGET ORTS,AMPARO.

Método para producir una estructura de biomaterial, comprendiendo dicho método: a) proporcionar un hidrogel que comprende una red de fibrina y una red de polisacárido; b) someter el hidrogel de la etapa a) a un procedimiento de congelación-descongelación para reticular físicamente el hidrogel; y c) someter el hidrogel reticulado físicamente obtenido tras realizar la etapa b), a una liofilización.

PDF original: ES-2774792_T3.pdf

Método de preparación de un hidrogel, hidrogel y formulación para vehículos y/o sustituto de tejidos conjuntivos obtenidos usando dicho método.

(04/12/2019) Un método de preparación de un hidrogel para su uso como vehículo y/o sustituto de tejido conjuntivo, que comprende las etapas de: - proporcionar una cantidad predeterminada de una disolución acuosa; - añadir una cantidad predeterminada de agente regulador de polimerización a dicha disolución acuosa, para regular la polimerización de un primer polímero soluble en agua polimerizable por radiación electromagnética; - añadir, hidratar y/o solubilizar una cantidad predeterminada de dicho primer polímero soluble en agua en dicha disolución acuosa, para obtener una mezcla; - añadir, hidratar y/o solubilizar un segundo polímero soluble en agua polimerizable por radiación…

Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.

(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.

Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que (a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o (b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.

PDF original: ES-2773858_T3.pdf

Implantes para esculpir, aumentar o corregir características faciales, tales como la barbilla.

(20/11/2019) Una composición estéril, implantable por vía subcutánea o supraperiostial en el área de la barbilla, la línea mandibular o la nariz de un paciente que lo necesite, comprendiendo la composición un ácido hialurónico (AH) reticulado, que se reticula con éter diglicidílico de 1,4-butanodiol (BDDE); en donde la concentración de AH de la composición es mayor de 20 mg/g; en donde el AH utilizado para la reticulación se elabora con una mezcla de ácido hialurónico de bajo peso molecular y ácido hialurónico de alto peso molecular, donde el AH utilizado para la reticulación es una mezcla que contiene al menos 50 % en peso de AH de bajo peso molecular, basado en el peso total del AH; en donde la composición tiene un módulo elástico entre 500 Pa (+/- 50 Pa) y 900 Pa (+/- 90 Pa) a 5 Hz; en donde la composición tiene una cohesividad…

Hidrogeles reticulados de polisacárido y proteína-polisacárido para aumento de tejido blando.

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.

Relleno dérmico inyectable que es un hidrogel que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo reticulado con colágeno mediante restos reticulados de longitud cero.

PDF original: ES-2729994_T3.pdf

Procedimiento para preparar hidrogeles.

(06/11/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.

Procedimiento para preparar un gel reticulado de al menos un polisacárido o una de sus sales, que comprende al menos las etapas que consisten en: a) proporcionar una solución formada a partir de un medio acuoso que comprende al menos dicho polisacárido o polisacáridos o una de sus sales en una forma no reticulada, al menos un agente de reticulación epoxídico 5 difuncional o multifuncional elegido de éter diglicidílico de butanodiol, diepoxioctano o 1,2-bis-(2,3-epoxipropil)-2,3-etileno, y sus mezclas, y al menos trimetafosfato sódico; b) reticular la solución procedente de la etapa a) y, cuando sea apropiado; c) recuperar dicho gel reticulado formado.

PDF original: ES-2767307_T3.pdf

Membrana amniótica y su uso en cicatrización de heridas y construcciones de ingeniería tisular.

(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina; donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…

Materiales de hidrogel que incorporan un compuesto de elución de ceragenina.

(22/10/2019) Un dispositivo médico que comprende un material de hidrogel de elución de ceragenina, el dispositivo médico comprendiendo un polímero de hidrogel; un compuesto mimético de ceragenina incorporado en el polímero de hidrogel y que se une mediante enlace no covalente a este, el compuesto mimético de ceragenina comprendiendo una estructura principal de esterol, un sustituyente hidrófobo unido a la estructura principal de esterol, y una pluralidad de grupos catiónicos, en el que el compuesto mimético de ceragenina es anfifílico, en el que el material de hidrogel de elución de ceragenina se aplica como revestimiento sobre o forma una superficie…

Métodos para fabricar geles bioactivos a partir de material de la matriz extracelular.

(16/10/2019) Un método para fabricar un gel bioactivo a partir de un material de matriz extracelular (MEC o ECM, por las siglas en inglés de 'extracellular matrix'), de manera que incluye: a) proporcionar un material de matriz extracelular obtenido de una capa de tejido de mamífero seleccionado de un grupo que incluye los siguientes: la submucosa del intestino delgado, la submucosa de la vejiga urinaria, la matriz de la vejiga urinaria -que incluye la membrana basal epitelial- y la membrana basal del hígado, y que comprende componentes bioactivos del material de la matriz extracelular que se disponen de una manera y en cantidades similares a las del tejido en su forma nativa u original; b) particularizar el material de matriz extracelular de a); c) solubilizar el material de matriz extracelular particularizado de b) en una solución alcalina…

Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular con propiedades de memoria estructural.

(16/10/2019) Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular que tiene una propiedad de memoria estructural, en el que, el procedimiento comprende: etapa 1, recolección de materia prima: recoger una materia prima de tejido biológico para preparar una matriz de tejido acelular, incluyendo dicha materia prima, sin que constituya limitación, piel, cartílago, vaso sanguíneo, menisco, estómago, intestino delgado, intestino grueso, diafragma, tendón, ligamento, tejido nervioso, vejiga y uretra de un cuerpo humano o animal, un tejido rico en colágeno que se corta y se separa, en pequeñas piezas o pequeñas láminas de 1-20 mm; etapa 2, desinfección de la materia prima: remojar las…

Material de cultivo celular derivado de plantas.

(11/09/2019). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: YLIPERTTULA,MARJO, LAURÉN,PATRICK, BHATTACHARYA,MADHUSHREE, LOU,YANRU, LAUKKANEN,ANTTI.

Composición de cultivo celular o de suministro de células, caracterizada por que la composición consiste en nanofibras de celulosa derivadas de plantas, disgregadas mecánicamente, y/o sus derivados, en forma de membrana, en la que las células son células eucariotas.

PDF original: ES-2759257_T3.pdf

Material de estructura moldeable y sus usos.

(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.

Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que (i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel, (ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior, (iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm; (iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y (v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.

PDF original: ES-2748851_T3.pdf

Copolímeros hidrofóbicos de acrilato-acrilamida para dispositivos oftálmicos.

(04/09/2019) Un material polimérico para dispositivos oftálmicos, que es un producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende (a) de 20% a 35% en peso de N,N-dimetilacrilamida con relación a la cantidad total de todos los componentes polimerizables, (b) de 60% a 70% en peso de uno o más monómeros de arilo acrílicos de fórmula (I) con relación a la cantidad total de todos los componentes polimerizables en donde A1 es H o CH3 (preferiblemente H); B1 es (CH2)m1 u [O(CH2)2]Z1, en que m1 es 2-6 y z1 es 1-10; Y1 es un enlace directo, O, S o NR', en que R' es H, CH3, Cn'H2n'+1, en que n' = 1-10, iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; W1 es 0-6,…

Composiciones para la reparación de tejidos de los vasos sanguíneos.

(21/08/2019) Un andamiaje de capa sintética para reconstruir una capa íntima enferma de una arteria, que comprende: una capa íntima elástica sintética biocompatible, bioreabsorbible, desplegable en la superficie interna de una arteria enferma, donde la capa íntima elástica sintética es una capa de polímero con un espesor menor de 0,004 pulgadas (100 μm); donde la capa íntima elástica sintética tiene poros para permitir que la superficie externa se adhiera a la pared de la superficie interna de la arteria enferma tras la administración en la arteria y para permitir el crecimiento celular tras la administración en la arteria, donde el diámetro de los poros está entre 1 a 10.000 micrómetros; donde la capa íntima elástica sintética es bioabsorbible con el tiempo tras la administración en la arteria; y …

BIOPOLÍMERO DE QUITOSANO Y POLOXÁMERO 407 OBTENIDO POR IRRADIACIÓN GAMMA QUE EXHIBE PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS Y BIOLÓGICAS PARA LA REPARACIÓN DE HERIDAS.

(27/06/2019). Solicitante/s: LEYVA GOMEZ, Gerardo. Inventor/es: LEYVA GOMEZ,Gerardo, SANTILLAN REYES,Erika Rocio.

La presente invención se refiere a los hidrogeles para la administración tópica y el uso de dichos hidrogeles en aplicaciones cosméticas y/o médicas, el cual está hecho a base de los biopolímeros quitosano y poloxámero 407 y posee propiedades farmacéuticas para la reparación de heridas y quemaduras. Así mismo se divulga el proceso para la preparación de dicho hidrogel obtenido por irradiación gamma la cual exhibe mejoras en las propiedades fisicoquímicas y biológicas para la reparación de heridas y quemaduras y la elaboración de apósitos empleando el hidrogel referido.

Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparación de lesiones óseas, condrales u osteocondrales en un mamífero.

(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.

Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de: - proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada; - mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y - liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso, en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.

PDF original: ES-2717296_T3.pdf

Composiciones estables de hidrogel que incluyen aditivos.

(12/06/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS.

Formulación de relleno dérmico estable que comprende un ácido hialurónico, una vitamina C seleccionada de ascorbilfosfato de sodio y 2-glucósido de ácido ascórbico, y un anestésico local de aminoamida seleccionado del grupo que consiste en articaína, bupivacaína, cincocaína (dibucaína), etidocaína, levobupivacaína, lidocaína (lignocaína), mepivacaína, piperocaína, prilocaína, ropivacaína y trimecaína.

PDF original: ES-2716396_T3.pdf

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