(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

(18/09/2013) Un conjunto de cebador/sonda para detectar los subtipos A-F del VIH-1 que consisten en el conjunto 2 decebador/sonda (SEC ID Nº 5. 6 y 7).

(12/09/2013) Método para la detección de un ácido nucleico diana que comprende la secuencia de ácidos nucleicos delparvovirus B19 en una muestra, comprendiendo las etapas de: (a) proporcionar una muestra que se sospecha que contiene el ácido nucleico diana, (b) proporcionar una pareja de cebadores que comprende un primer y un segundo cebador, en la que el primercebador consiste de la secuencia de ácidos nucleicos SEC ID nº 14, y en la que el segundo cebador consiste dela secuencia de ácidos nucleicos SEC ID nº 16, (c) amplificar el ácido nucleico diana, (d) detectar el ácido nucleico diana amplificado de la etapa (c).

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(21/05/2013) Un conjunto de perlas para detectar una cepa del VPH y/o para diferenciar entre dos o más cepas del VPH, en los que el conjunto de perlas comprende una pluralidad de familias o una pluralidad de subconjuntos de perlas que tienen: (a) al menos dos subconjuntos de perlas, en los que cada subconjunto de perlas se puede distinguir fisioquímicamente de cualquier otro subconjunto de perlas en base, al menos, al tamaño, o (b) al menos un subconjunto de perlas que tienen al menos dos familias, en el que las perlas en un subconjunto de perlas son homogéneas en tamaño unas con respecto a otras, y se pueden distinguir fisioquímicamente…

(10/05/2013) Método de detección del virus de la hepatitis A (VHA) en una muestra biológica, comprendiendo el método: aislar los ácidos nucleicos de una muestra biológica de la que sospecha que contiene VHA, en la que los ácidos nucleicos se aíslan de la muestra biológica mediante un método que comprende: i. poner en contacto un soporte sólido que comprende ácidos nucleicos de captura asociados con el mismo con una muestra biológica en condiciones de hibridación en las que las hebras del ácido nucleico diana hibridan con los ácidos nucleicos de captura; y ii. separar el soporte sólido de la muestra, y en el que los ácidos nucleicos de captura comprenden uno o más oligonucleótidos, en el que cada…

(26/04/2013) Un procedimiento para la detección del virus VPH en una muestra biológica por PCR múltiplex quecomprende la siguiente etapa: - extraer ácidos nucleicos genómicos de dicha muestra, - amplificar simultáneamente una pluralidad de secuencias génicas con el cebador de mezcla de PCRa) 5'-CAGGGACAIAAIAATGGYATWTG-3', b) 5'-GAAAAATAAACTGTAAATCATATT-3', c) 5'-GAGCTGTCGCTTAATTGCTC-3', d) 5'-IWACIGTGGAAGAAGARAC-3', e) 5'-AGAYRTTATAITTATTCIGTRTATGG-3' en el que dichos cebadores están marcados con una molécula seleccionada del grupo que consiste en biotina,digoxigenina, fluoresceína, de manera que se producen secuencias génicas amplificadas, - obtener la hibridación entre dichas secuencias génicas amplificadas y las sondas específicas unidas en sitiospreseleccionados de medios…

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.

(26/03/2013) Un procedimiento de generación de una población de partículas de virus adenoasociadosrecombinantes (AAVr) que comprende las etapas de: (a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV y quecomprenden inducir un estrés subletal en la célula productora de AAV para potenciar el nivel de producción de AAV,en el que la célula productora de AAV es una célula de mamífero, y en el que dicha célula comprende: (i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento deAAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV; (ii) un provector de AAV recombinante (AAVr) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueadopor al menos una repetición terminal invertida (RTI); y (iii) un virus auxiliar de AAV, (b)…

(20/02/2013) Un método para guiar el tratamiento de un paciente, que consta en identificar lasensibilidad de los virus de un paciente a un compuesto diseñado para inhibirla penetración de un virus en una célula al: a) Suministrar una muestra de paciente comprendiendo ácido nucleico quecodifica proteínas de la envoltura viral b) Transfectar dentro de una primera célula (i) El ácido nucleico del paso a) y (ii) Un vector de expresión viral que carece de un ácido nucleico quecodifica una proteína de la envoltura y que comprende un ácidonucleico indicador que produce una señal detectable, De manera que la primera célula produce…

(22/11/2012) La presente invención se basa en una sonda de ADN que permite la detección específica del tipo 33 del virus del papiloma humano (VPH), al mismo tiempo que evita la detección inespecífica del tipo 31 de VPH. Asimismo, la presente invención está relacionada con un microarray de sondas de ADN que contiene la sonda de la presente invención, con un Kit de detección de HPV que comprende dicho microarray, así como con el uso de la sonda de ADN, del microarray o del kit que la contienen, para la detección del tipo 33 de VPH en una muestra.

(26/09/2012) Una combinación de al menos dos oligómeros para la amplificación de una región diana de VHA quecomprende: oligómeros de 23 a 26 nt contenidos en la secuencia de SEQ ID NO: 138 que incluyen por lo menos la secuencia deSEQ ID NO: 139 o SEQ ID NO: 140, u oligómeros con un tamaño dentro de un intervalo de 19 a 25 nt contenidos enla secuencia de SEQ ID NO: 141, que contienen al menos una secuencia de SEQ ID NOs 142 a 146, u oligómeroscebadores promotores con un tamaño dentro de un intervalo de 50 a 53 nt, que incluyen porciones específicas deuna diana de VHA de una cualquiera entre SEQ ID NOs 21 a 27.

(17/09/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de los pospiviroides Potato spindle tuber viroid y Citrus exocortis viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del…

(13/09/2012) Método de amplificación genómica del virus West Nile. El método se basa en la amplificación de una zona de la región 3' no codificante del virus, preferiblemente mediante PCR en Tiempo Real, gracias al uso de una pareja de cebadores mínimamente degenerados, lo que permite la amplificación de virus West Nile presentes en una muestra de cualquiera de los linajes conocidos. El fragmento amplificado se detecta, preferiblemente, con una sonda específica de la zona, también mínimamente degenerada. La pareja de cebadores degenerados elegidos, así como la sonda preferida, dan lugar a una alta sensibilidad en la detección de todos los linajes y también a una alta especificidad para el virus West Nile.

(09/08/2012) Se detalla un procedimiento de preparación, conservación y análisis de muestras de material vegetal para diagnóstico y detección mediante amplificación molecular basada en RT-PCR a tiempo real. El procedimiento se ha aplicado a detección de Peach latent mosaic viroid. Las muestras son inmovilizadas en soportes de papel o nylon, mediante impresión de tejidos o de sus secciones o absorbidas en papel o nylon cuando se trata de muestras líquidas. Las muestras inmovilizadas, pueden ser conservadas a temperatura ambiente. El protocolo de análisis comienza por la extracción de dianas del soporte con agua destilada, octoxinol o tampón glicina y posterior análisis por RT-PCR a tiempo real. Se detallan las secuencias de nucleótidos de iniciadores de amplificación molecular y sonda TaqMan, en que se basa el kit…

(07/08/2012) Un método para determinar si el poxvirus está presente en una muestra, comprendiendo los pasos de: (a) poner en contacto la muestra con células huésped capaces de ser infectadas por poxvirus; (b) transfectar transitoriamente las células huésped con un constructo indicador comprendiendo una secuencia indicadora operativamente unida a una secuencia promotora especifica de poxvirus; y (c) determinar un nivel de expresión de la secuencia indicadora en las células huésped, determinando por ello si el poxvirus esta presente en la muestra.

(11/07/2012) El uso de una partícula viral modificada para la fabricación de una composición farmacéutica útil para proveerprotección contra un organismo viral infeccioso, en donde la partícula viral modificada comprende al menos unapartícula viral parcialmente deslipidada, en donde la partícula viral parcialmente deslipidada: inicia una respuesta inmune positiva y, incita protección contra un organismo infeccioso, en donde la partícula viral modificada tiene un contenido lipídicomenor y una densidad de flotación diferente a la de una partícula viral no modificada, en donde la partícula viralmodificada es un virus de inmunodeficiencia, y la partícula viral modificada…

(27/06/2012) Procedimiento para la generación de una partícula de un vector adenovírico, que comprende las etapas: a) generación de una partícula de un vector adenovírico en líneas celulares de empaquetamiento quecomprenden proteínas de la cápside, comprendiendo dichas proteínas de la cápside un sitio de fijación parala modificación específica de la partícula del vector adenovírico, comprendiendo dicho sitio de fijación almenos un residuo de cisteína que está ubicado en un dominio expuesto al disolvente de dicha proteína de lacápside; b) lisado de las células de empaquetamiento y la subsiguiente purificación de dichas partículas de vectoresadenovíricos en tampones con un pH desde 5,0 hasta 9,0 y exentos de cationes metálicos divalentes, en elque dicho tampón es (i) un tampón con poco oxígeno o sin oxígeno en una atmósfera…

(20/06/2012) Composición de vacuna que comprende un antígeno y un adyuvante de péptido sintéticoKKARVEDALHATRAAVEEGV (Ec27; SEC ID Nº: 76).

(14/06/2012) Un método para determinar la virulencia en el virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) serotipo Sp en una muestra de peces, que comprende: a) determinar la presencia del IPNV en una población de peces tomando una muestra de tejido desde los mismos y seleccionar aquellas muestras con mayor carga viral; b) extraer el RNA de las muestras seleccionadas de la etapa a); c) amplificar la región discreta de la proteína VP2 que contiene los residuos 271 y 221 a partir de un eluído del ARN extraído en la etapa b) usando los siguientes partidores IPNa1: GGGACGTCATTGTCAAGGCC e IPNs7: CGTCCGCCTAGAGGACGAGAC'; d) purificar los productos de amplificación obtenidos en la etapa c); e) secuenciar el producto…

(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…

(06/06/2012) Un procedimiento para reducir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en un candidatoa tratamiento con natalizumab, comprendiendo el procedimiento la etapa de: a) un cribado mediante reacción encadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR) para comprobar la presencia del virus JC en unamuestra de líquido cefalorraquídeo de un candidato a tratamiento con natalizumab, para permitir así posponer eltratamiento con natalizumab si se detecta el virus JC

(01/06/2012) Un método para determinar si un virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tiene una probabilidad acrecentada de tener una menor susceptibilidad a un inhibidor de proteasa, que comprende: (a) detectar, en dicho VIH, la presencia o ausencia de dos o más de las mutaciones de proteasa de VIH enumeradas en la Tabla 7; (b) asignar un factor de ponderación a cada mutación, como se provee en la Tabla 7; y (c) añadir dichos factores de ponderación de manera de obtener un puntaje total para dicho VIH, en donde el inhibidor de proteasa es lopinavir y en donde dicho VIH tiene una probabilidad incrementada de ser resistente a dicho inhibidor de proteasa si dicho puntaje total es igual o superior a 6.

(30/05/2012) Un método para la detección de la actividad de autoescisión de NS2/3 en una muestra que contiene la proteasaNS2/3 sin la necesidad de una separación física entre la proteasa NS3 y la proteasa NS2/3, y el método incluye lospasos de: a) someter la muestra a unas condiciones bajo las cuales al menos una porción de la proteasa NS2/3 seautoescinde para producir un producto de la proteasa NS3; b) incubar la muestra que contiene el producto de la proteasa NS3 generado en el paso a) con una cantidadadecuada de un cofactor NS4A en presencia de un detergente que es óxido de laurildietilamina (LDAO) o ndodecil-ß-D-maltósido (DM) y un sustrato de NS3 apropiado,…

(16/05/2012) Un procedimiento para la preparación de una vacuna antigripal a partir de virus de la gripe que se desarrolla en uncultivo de una línea celular de mamífero, que comprende una etapa en la cual el virus sembrado y/o la vacuna y/o elcultivo se ensaya para determinar la presencia de un agente infeccioso que puede desarrollarse en dicha líneacelular, pero que no se desarrolla en huevos de gallina embrionados, en el que dicho agente infeccioso seselecciona del grupo que consiste en: Pneumovirinae; Reoviridae de mamíferos; Birnaviridae; Rubulavirus de lafamilia Paramyxoviridae; Coronaviridae; Rhinovirus de la familia Picornaviridae; virus de Varicella Zoster; virus depolioma BK, virus de polioma JC; virus ECHO; virus Coxsackie de los Enterovirus de la familia Picornaviridae;Rotavirus; Picornavirus porcino; Parvovirus; Circovirus…

(09/05/2012) Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.

(09/05/2012) Un procedimiento para cribar displasia de alto grado en un sujeto, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas que comprende el grupo de sondas para los loci específicos 8q24, 3q26, Xp22 y CEP15 que puede detectar selectivamente displasia de alto grado en la muestra biológica en condiciones suficientes para permitir la hibridación de las sondas con cromosomas en la muestra, si los hay; y (b) detectar el patrón de hibridación de las sondas cromosómicas con la muestra biológica para determinar si el sujeto tiene displasia de alto grado.

(08/05/2012) Un procedimiento para la detección y/o la tipificación del Virus del Papiloma Humano (HPV) presente en una muestra biológica, procedimiento que comprende las etapas de: (i) amplificación de un fragmento de ácido polinucleico que comprende los nucleótidos 6566-6596 de la secuencia de referencia del HPV 5 16 K02718 (o K02718.1) que tiene la secuencia 5' TTATTGGTTACAACGAGCACAGGGCCACAAT3' o región equivalente de otros tipos de HPV (Región B) de la muestra mediante el uso de: - un cebador 5' que se hibrida específicamente con la región "A" del genoma del HPV 16 o región equivalente de otro genoma del HPV, estando dicha región "A" indicada en la Figura 1 y siendo la región A de la secuencia…

(02/05/2012) Sistema PCR comprendiendo un juego de cebadores consistente en un cebador hacia adelante con la secuencia denucleótidos SEC ID nº. 57 y un cebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 58, un juego decebadores de un cebador hacia adelante con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 59 y un cebador hacia atrás con lasecuencia de nucleótidos SEC ID nº. 60, consistiendo un juego de cebadores en un cebador hacia adelante con lasecuencia de nucleótidos SEC ID nº. 61 y un cebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 62 y unjuego de cebadores consistiendo en un cebador hacia adelante con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 63 y uncebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº.…