(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-10 humana madura para su uso como un medicamento.

(07/01/2015) Una molécula de ARN quimérico mitocondrial aislada que comprende ARN ribosómico mitocondrial 16S sentido covalentemente ligado en su extremo 5' al extremo 3' de un polinucleótido con una secuencia de repetición invertida, en la que la molécula de ARN quimérica comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2 y SEC ID Nº: 3.

(07/01/2015) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana de un ADN o una mezcla de ácidos nucleicos usando una reacción de escisión en 5' y una reacción de extensión en 3' de un cebador de hibridación y detección de la diana (cebador HDD), que comprende las etapas de: (a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con el cebador HDD, en el que el cebador HDD comprende (i) hibridar una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y (ii) un marcador o un sistema marcador interactivo que contiene una pluralidad de marcadores; (b) poner en contacto el resultante de la etapa (a) con una ácido nucleico polimerasa dependiente…

(07/01/2015) Procedimiento de diágnostico de cáncer o para predecir el desarrollo de un cáncer en un paciente, en el que dicho cáncer es cáncer de mama, que comprende determinar la actividad de RANKL y la cantidad del ligando de RANKL, la osteoprotegerina (OPG), en una muestra de dicho paciente.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-29 humana madura para su uso como un medicamento.

(07/01/2015) Método de preparación de ácidos nucleicos a partir de un ácido nucleico molde en el que se somete una muestra a ciclos térmicos, que comprende las etapas: a) someter una primera cantidad de dicha muestra en una primera cámara de amplificación a un primer número de ciclos térmicos para prepara una primera cantidad e una primera mezclad e reacción, y b) someter una cantidad parcial de dicha primera mezcla de reacción en una segunda cámara de amplificación a un segundo número de ciclos térmicos para preparar una segunda cantidad de una segunda mezcla de reacción, en el que el volumen de dicha segunda cámara de amplificación es inferior al volumen de dicha primera cámara de amplificación.

(07/01/2015) Un aptámero oligonucleótido que comprende al menos un nucleótido de uridina de base modificada, teniendo el nucleótido de uridina de base modificada la siguiente estructura:**Fórmula** y Z ≥ R más grupo conector (CH2)n, donde n ≥ 1, 2 o 3, y**Fórmula**

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-192 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

(07/01/2015) Un método para examinar en una muestra la presencia o ausencia de material derivado de uno o más eventos de una planta transgénica que comprende las etapas de: detectar la presencia o ausencia en la muestra de ácidos nucleicos que comprende: - uno, más de uno o todos los ácidos nucleicos elegidos entre: a) "Zm": un ácido nucleico derivado de y específico para el taxón Zea mays, preferentemente Zea mays ssp. mays, b) "Bn": un ácido nucleico derivado de y específico para el taxón Brassica napus, c) "Gm": un ácido nucleico derivado de y específico para el taxón Glycine max, o) "Or": un ácido nucleico derivado de y específico para el taxón Oryza sativa, p) "Bv": un ácido nucleico derivado de y específico para el…

(07/01/2015) Una semilla de algodón que comprende en su genoma el evento cry1Ac del algodón 3006-210-23, en la que el evento del algodón 3006-210-23 es una secuencia polinucleotídica del inserto cry1Ac que consiste en los nucleótidos 528-8900 de SEQ ID NO:2 y al menos 20 nucleótidos flanqueantes contiguos en ambos lados de dicha segunda secuencia del inserto, en la que los nucleótidos flanqueantes-5' proceden de los restos nucleótidos 1-527 de SEQ ID NO:2, y los nucleótidos flanqueantes-3' proceden de los restos nucleótidos 8901-9382 de SEQ ID NO:2.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-124 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

(07/01/2015) Un método para la identificación de ADN genómico en una muestra, que comprende - aislamiento del ARNm a partir de un organismo seleccionado y preparar a partir de dicho ARNm como molde fragmentos pequeños de ADNc monocatenario con un adaptador que contiene un marcador de biotina y al menos un adaptador que contiene un sitio de restricción de la endonucleasa de restricción tipo IIs raro; - aislamiento de ADN genómico a partir del mismo o un organismo relacionado y preparar a partir de dicho ADN genómico monocatenario fragmentos de ADN genómico ligados a las moléculas adaptadoras; - hibridación de dichos fragmentos de ADN genómico monocatenarios con dichos fragmentos de ADNc monocatenario y amplificación de dichos híbridos; y - secuenciación de…

(31/12/2014) Constructo cebador-promotor-selector monocatenario para detectar la presencia o la cantidad relativa de una subsecuencia diana en una muestra, que comprende tres subsecuencias que incluyen: una subsecuencia de cebador complementaria a dicha subsecuencia diana, que tiene su extremo 5' adyacente al extremo 3' de una subsecuencia de promotor, pudiendo dicha subsecuencia de promotor dirigir la transcripción de una subsecuencia de selector única, que tiene su extremo 3' adyacente al extremo 5' de la subsecuencia de promotor.

(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

(31/12/2014) Un procedimiento de determinación de la predisposición genética para síndrome de caída episódica en un mamífero caracterizado porque la presencia o ausencia de una deleción en el gen brevican (BCAN) se detecta en una muestra.

(31/12/2014) Un método para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir el nivel de expresión de la proteína mutante S-transferasa de glutatión A140D identificada por el nº de orden P78417 de SwissProt en una muestra de plaquetas aisladas a partir de una persona sospechosa de tener la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de expresión está alterado en comparación con un control, en donde un nivel de expresión reducido cuando se compara con un control sano sin la enfermedad, de la proteína mutante S-transferasa de glutatión A140D identificada por el nº de orden P78417 de SwissProt, indica que existe un riesgo de enfermedad de Alzheimer.

(31/12/2014) Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición del crecimiento…

(31/12/2014) Método de detección de una célula fetal que comprende las etapas de a. proporcionar una muestra de sangre materna o una fracción de la misma b. fijar las células c. poner en contacto la muestra con i. una sonda de hibridación dirigida a un ácido nucleico que comprende al menos 10 pb de un gen expresado de manera diferencial en células fetales de una muestra de sangre materna en el que el gen es TMEFF2 o ii. un ligando dirigido a un antígeno codificado por un gen expresado de manera diferencial en células fetales de una muestra de sangre materna en el que el gen es TMEFF2.

(24/12/2014) Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende las etapas de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en la que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana, y en la que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

(24/12/2014) Un procedimiento para obtener una puntuación de expresión correlacionada con un aumento del número de copias del gen EGFR que predice la respuesta de una persona a una terapia de inhibidor del EGFR, en un especimen tisular obtenido de una persona que tiene o se sospecha que tiene cáncer, que comprende: a) determinar por inmunohistoquímica una puntuación de fracción, donde la puntuación de fracción corresponde al porcentaje de células en el especimen tisular que tienen una tinción positiva para una puntuación de la proteína de EGFR y se expresa como un número entre 0 y 100 que corresponde al porcentaje de células en la muestra de células tumorales que tiene una tinción…

(24/12/2014) Un ligando que activa el receptor de FGF para uso como un antidepresivo en el tratamiento terapéutico de un individuo con trastorno depresivo mayor (MDD), en el que el ligando es un péptido mimético de NCAM.

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

(17/12/2014) Un método para aislar microorganismos de una muestra sanguínea que tiene o se sospecha que tiene microorganismos y células hospedantes, comprendiendo dicho método: a. poner en contacto la muestra de sangre con una formulación de saponinas, donde la saponina es una disolución de saponina tratada en autoclave y filtrada (FATS) o una disolución de saponina tratada en autoclave, filtrada y calentada (HFATS) presente en una concentración final de 40 mg/mL a 100 mg/mL; y b. obtener microorganismos aislados; donde los microorganismos aislados comprenden ácidos nucleicos.

(17/12/2014) Un método para predecir la eficacia de usar iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el método: determinar el genotipo del individuo en el polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP) rs1800497 (Taq1A) y en el caso de que el genotipo del individuo en el sitio SNP rs1800497 (Taq1A) no sea A1/A2, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.

(17/12/2014) Un procedimiento para identificar a un paciente con cáncer de pulmón, el cual pueda beneficiarse de una terapia antiangiogénica, la cual comprende un anticuerpo anti-VEGF, y por lo menos un agente quimioterapéutico, comprendiendo, dicho procedimiento, la determinación del nivel de expresión del bFGF, en una muestra de sangre obtenida del paciente, en donde, un nivel de expresión más alto del bFGF, en la muestra obtenida del paciente, al compararse con una muestra de referencia, indica el hecho de que, el paciente, puede beneficiarse de la terapia anti-angiogénica.

(17/12/2014) Método para descubrir un genoma microbiano que comprende: (a) (i) obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI que se producen de manera natural, para generar una biblioteca de ARN, u obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI a partir de un organismo u organismos, o una planta o plantas; y (ii) determinar la secuencia de los ARN que interaccionan con PIWI, y usar esas secuencias para ensamblar los ARN que interaccionan con PIWI en al menos un cóntigo que comprende una pluralidad de los ARN que interaccionan con el nucleótido PIWI; o (b) el método de (a), en el que los cóntigos se ensamblan usando la ayuda de un programa informático.

(17/12/2014) Retrotranscriptasas del VIH tipo 1 grupo O, activas a temperaturas elevadas. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Más concretamente, se refiere a retrotranscriptasas expresadas y purificadas en bacterias y que tienen la secuencia de aminoácidos de la retrotranscriptasa de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) del grupo O modificada en las posiciones 358, 359 y 360; y de variantes de esta enzima que contienen cambios adicionales en las posiciones 355 y 357 o en la 478 o en la posición 69 (en este caso acompañada de una inserción de dos aminoácidos). Estas polimerasas presentan mayor actividad que la enzima no mutada, a temperaturas elevadas (superiores a 60ºC). Además retienen capacidad de síntesis…

(17/12/2014) Método in vitro para diagnosticar un tumor mieloide o un tumor linfoide en un sujeto, que comprende la etapa de analizar una muestra biológica de dicho sujeto: (i) detectando la presencia de una mutación en el gen del miembro 2 de la familia de proteínas Ten Eleven Translocation (TET2) que codifica el polipéptido que presenta la secuencia SEC ID nº:2, en el que dicha mutación se selecciona de entre el grupo que consiste en supresiones, inserciones y mutaciones de punto, tales como mutaciones que afectan a sitios de corte y empalme, mutación de aminoácido y mutaciones finalizadoras, y/o (ii) analizando la expresión del gen TET2; en el que la detección de tal mutación de TET2, de la ausencia de expresión de TET2, o de la expresión de una TET2 truncada es indicativa de un sujeto que desarrolla o está predispuesto…

(17/12/2014) Un método de determinación de la secuencia de una muestra de ácidos nucleicos que comprende: a. el suministro de una molécula de ácidos nucleicos circular que comprende al menos una unidad de inserto-muestra que comprende un inserto de ácidos nucleicos y una muestra de ácidos nucleicos, en la que el inserto tiene una secuencia conocida; b. la obtención de los datos de secuencia que comprende la secuencia de al menos dos unidades de inserto-muestra, en la que se produce una molécula de ácidos nucleicos que comprende al menos dos unidades de inserto-muestra; c. el cálculo de las puntuaciones de las secuencias de al menos dos insertos de los datos de secuencia de la etapa (b) al comparar las secuencias con la secuencia conocida del inserto; d. aceptar o rechazar…

(17/12/2014) Un método para caracterizar un nucleótido en una secuencia de ácido nucleico, comprendiendo dicho método los siguientes pasos: (a) poner en contacto un ácido nucleico con un oligómero de ácido peptidonucleico (APN) capaz de hibridar con una región del ácido nucleico y que carece de una base complementaria a la del nucleótido a caracterizar, para formar un dúplex de ácido nucleico/APN; y (b) poner en contacto el dúplex de ácido nucleico/APN con una o más bases modificadas seleccionadas entre el grupo que consiste en:

(17/12/2014) Un método para determinar el riesgo de recurrencia del cáncer de próstata en un sujeto, comprendiendo dicho método el ensayo de una muestra que comprende células de cáncer de próstata de dicho sujeto de los niveles de expresión de seis o más genes seleccionados de entre los Genes Nos 1 a 362 de las Figuras 14 y 15, determinar, como un valor agregado, una suma de los niveles de expresión de dichos seis o más genes, y determinar el riesgo de recurrencia del cáncer de próstata en dicho sujeto basándose en dicho valor agregado, donde los niveles de expresión se correlacionan con un bajo riesgo de recurrencia del cáncer, o un alto riesgo de recurrencia del cáncer.

(17/12/2014) Un método que comprende: proporcionar sangre sobre papel o un frotis bucal sobre papel, en donde el papel contiene un reactivo de lisis; colocar la sangre sobre papel o el frotis bucal sobre papel en un tampón directo para formar una solución que contiene ácido nucleico; y realizar una PCR en la solución que contiene ácido nucleico, en donde el tampón directo comprende el 0,2 % - 0,9 % de polisorbato, el 3 % - 8 % de glicerol y 1000 - 3000 ug/ml de BSA.