CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa.
(06/01/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.
Un método de monitorización de un paciente respecto a un evento adverso relacionado con la terapia de inhibición de la telomerasa en el que el método comprende testar una muestra biológica del paciente respecto a la longitud o distribución de la longitud de los telómeros, y en el que el paciente está siendo tratado con el inhibidor de la telomerasa para tratar un cáncer.
PDF original: ES-2566338_T3.pdf
Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.
(06/01/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un metodo para diferenciar canceres humanos que comprende usar uno o mas perfiles de expresion de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T), en el que la asociacion entre la localizacion genomica de las RUC-T y los elementos genomicos relacionados con cancer analizados es estadisticamente muy significativa y comparable a la indicada para los miARN;
en donde el metodo usa el perfil de expresion de cinco RUC-T, uc.269A(N), uc. 16.0(N), uc.215(N), uc.346A(P) y uc.348(N) para diferenciar entre dos grupos de pronostico de leucemia linfocitica cronica (LLC).
PDF original: ES-2562077_T3.pdf
Nuevas mutaciones complejas en el dominio quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(06/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSAN,ALISON, LIU,WEI-MIN.
Utilización de un oligonucleótido específico de mutación para la detección de una o más mutaciones en el gen del factor de crecimiento humano (RFCE) humano, hibridando específicamente dicho oligonucleótido con una mutación seleccionada de entre la lista que consiste de 2236_2248>ACCC, 2237_2244>CGCCC, 2252_2277>AC, 2240_2264>CGAAAGA y 2264 C>A en SEC ID nº 1.
PDF original: ES-2564674_T3.pdf
Evento PV-ZMGT32 (nk603) en maíz y composiciones y procedimientos para la detección del mismo.
(06/01/2016) Una planta, célula, semilla de maíz o progenie de la misma tolerante a glifosato, que comprende:
un constructo de ADN que comprende: un primer y un segundo casete de expresión, en el que dicho primer casete de expresión comprende, en una unión operativa, (i) un promotor de actina 1 de arroz; (ii) un intrón de actina 1 de arroz; (iii) una molécula de ADN que codifica un péptido de tránsito a cloroplasto; (iv) una molécula de ADN que codifica EPSPS tolerante a glifosato; y (v) una molécula de ADN terminadora de transcripción; y en el que dicho segundo casete de expresión comprende, en una unión operativa, (a) un promotor 35S CaMV; (b) un intrón Hsp70; (c) una molécula de ADN que codifica…
Método de detección de la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer de colon para diagnóstico de cáncer de colon.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, CHUNG,HYUN CHEOL.
Un método para detectar la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer colorrectal para el diagnóstico de cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de:
(a) preparar una muestra clínica que contiene ADN; y
(b) detectar la metilación de la isla CpG del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) o la isla CpG del promotor del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) en el ADN de la muestra clínica.
PDF original: ES-2561660_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucariotas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 44 del pre-ARNm de distrofina humana, que facilita la ocultación de dicho exón del aparato de corte y empalme, y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2561292_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucariotas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 52 del pre-ARNm de distrofina humana, que facilita la ocultación de dicho exón del aparato de corte y empalme, y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2561294_T3.pdf
Análisis de expresión génica en células individuales.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: LINNARSSON,STEN.
Un método para preparar una biblioteca de ADNc a partir de una pluralidad de células individuales, comprendiendo el método las etapas de:
(i) liberar ARNm de cada célula individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ARNm individuales, en las que el ARNm en cada muestra de ARNm individual es de una única célula;
(ii) sintetizar una primera cadena de ADNc a partir del ARNm en cada muestra de ARNm individual e incorporar un marcador definido o una combinación de marcadores definida en cada muestra de ADNc individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ADNc marcadas, en la que cada muestra de ADNc tiene un marcador o una combinación de marcadores definido, en la que el ADNc en cada muestra de ADNc marcada es complementario al ARNm de una única célula;
(iii) agrupar las muestras de ADNc marcadas; y
(iv) amplificar las muestras de ADNc agrupadas para generar una biblioteca de ADNc que comprende ADNc bicatenario.
PDF original: ES-2555389_T3.pdf
Uso de un control de extracción en un procedimiento de extracción de ácidos nucleicos.
(30/12/2015) Un procedimiento de detección, verificación, y/o calibración de la extracción de ácido nucleico de una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento:
(a) combinar uno o más ácidos nucleicos de referencia con la muestra biológica, en el que dicho ácido nucleico de referencia está marcado pero en el que dicho marcador es un resto detectable seleccionado de entre un cromóforo, un fluoróforo, y una enzima;
(b) extraer un ácido nucleico diana de la muestra biológica simultáneamente con y/o después de la etapa (a) para producir un extracto;
(c) detectar la presencia de y/o cuantificar la cantidad del ácido nucleico de referencia…
Inducción de la omisión de exón en células eucariotas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 45 del pre-ARNm de distrofina humana, que facilita la ocultación de dicho exón del aparato de corte y empalme, y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2561293_T3.pdf
Métodos de detección de ácidos nucleicos en células individuales y de identificación de células raras en grandes poblaciones de células heterogéneas.
(30/12/2015) Un método de detección de uno o más ácidos nucleicos diana en una célula individual, comprendiendo el método:
proporcionar una muestra que comprende una célula, y dicha célula comprende, o se sospecha que comprende, uno o más ácidos nucleicos diana;
fijar y permeabilizar la célula;
para cada ácido nucleico diana, proporcionar
(i) una o más sondas marcadoras, en las que cada sonda marcadora comprende una o más marcas,
(ii) una o más sondas marcadoras y uno o más amplificadores, en los que cada sonda marcadora comprende una o más marcas y en los que cada amplificador es capaz de hibridar con una o más sondas marcadoras, o
(iii) una…
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
Ensayos biológicos codificados espacialmente.
(29/12/2015) Un método para determinar patrones espaciales de abundancia o de actividad o de ambos de múltiples dianas de ácido nucleico en múltiples sitios en una muestra, comprendiendo las siguientes etapas:
proporcionar una muestra fijada a un soporte; administrar sondas oligonucleotídicas para múltiples dianas de ácido nucleico a los múltiples sitios en la muestra;
permitir que las sondas oligonucleotídicas hibriden con las dianas de ácido nucleico;
lavar las sondas oligonucleotídicas no hibridadas de la muestra;
administrar agentes de codificación a localizaciones de los múltiples sitios en la muestra de acuerdo con un patrón espacial conocido, en donde al menos dos agentes codificantes se administran a cada uno de los múltiples sitios y la combinación…
Procedimientos de cuantificación de organismos diana y creación de plantas de algodón resistentes a nematodos reniformes.
(23/12/2015). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BHATTI,MUHAMMAD, CANTRELL,ROY G, HENDRIX,BILL L, KOHLFELD,PATSY L, WU,KUNSHENG, XIAO,JINHAU.
Un procedimiento para determinar la cantidad relativa de una plaga o patógeno de plantas en una muestra de suelo, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar la cantidad total de ADN en la muestra de suelo;
(b) ensayar la presencia de al menos una secuencia de ADN en la muestra de suelo que es específica para la plaga o patógeno de plantas para cuantificar la cantidad de ADN específico de plaga o patógeno de plantas en la muestra de suelo; y,
(c) calcular la relación de ADN específico de plaga o patógeno de plantas con respecto al ADN total correspondiente a la cantidad relativa de plaga o patógeno de plantas en la muestra de suelo.
PDF original: ES-2562412_T3.pdf
Procedimiento de identificación de línea celular.
(23/12/2015). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASSART, JEAN-POL, LIENARD,PATRICIA ANNE-LAURE.
Un procedimiento de identificación de línea celular que comprende las siguientes etapas:
(a) análisis del gen de calmodulina, en el que un fragmento del gen de calmodulina es amplificado por PCR y en el que el fragmento amplificado comprende la secuencia entre el exón 3 y el exón 4 del gen de calmodulina; y
(b) análisis del gen de tirosina quinasa receptora Axl, en el que un fragmento del gen de la tirosina quinasa receptora Axl es amplificado por PCR, y en el que el fragmento amplificado comprende la secuencia entre el exón 18 y el exón 19 del gen de la tirosina quinasa receptora Axl; y
en el que la línea celular es identificada por el tamaño de un intrón en dichos genes.
PDF original: ES-2554835_T3.pdf
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BERLIN, KURT, KLUTH, ANTJE, SCHUSTER, MATTHIAS, DIETRICH,DIMO, BALLHAUSE,MATTHIAS, WAGNER,UTE, ZIEBARTH,HEIKE, WASSENKORT,REINHOLD.
Un método para amplificar ADN derivado de una muestra archivados por reacción en cadena de la polimerasa, que comprende amplificar ADN en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.15 a 0.3 U/μl y al menos un parámetro de amplificación de ADN seleccionado del grupo que consiste de: una concentración de cada nucleótido en el rango de 200 a 800 μmo/l; y un tiempo de una etapa de elongación en el rango de 0.1 a 1.0 s / pb.
PDF original: ES-2564659_T3.pdf
Un método para eliminar contaminación de ácidos nucleicos en reacciones de transcripción inversa y amplificación.
(23/12/2015). Solicitante/s: BIOTEC PHARMACON ASA. Inventor/es: LANES,OLAV, ELDE,MORTEN, GJELLESVIK,DAG RUNE.
Una ADNasa o un fragmento enzimáticamente activo de la misma, teniendo dicha ADNasa la secuencia de SEC ID Nº: 1 o una secuencia que es al menos el 60 % idéntica a ella, pero en la que el resto prolina en la posición 237 de SEC ID 5 Nº: 1, o la prolina equivalente en otras secuencias, se ha modificado, suprimido o sustituido, en la que dicha ADNasa o fragmento enzimáticamente activo de la misma es
(i) inactivada de forma irreversible en al menos el 95 % mediante calentamiento a una temperatura de 50 ºC durante min en un tampón que consiste en Tris/HCl 25 mM, pH 8,5, MgCl2 5 mM y DTT 1 mM; y
(ii) sustancialmente específica para ADN bicatenario.
PDF original: ES-2562155_T3.pdf
Composiciones y métodos por PCR altamente multiplexada.
(23/12/2015) Un método de amplificar loci diana en una muestra de ácido nucleico, el método comprende:
a)poner en contacto una muestra de ácido nucleico que comprende loci diana con una biblioteca de cebadores de prueba que comprende al menos 1.000 diferentes pares de cebadores para producir una mezcla de reacción en un volumen de reacción; donde cada par de cebadores incluye un cebador de prueba directo y un cebador de prueba inverso que se hibridan en el mismo locus diana, y donde los cebadores no incluyen sondas de inversión molecular (MIPs);
b)someter la mezcla de reacción a las condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para producir productos amplificados que incluyen amplicones diana; donde la concentración de cada cebador de prueba es inferior a 10 nM; donde la longitud del paso de reformación térmica de las condiciones…
Medios y métodos para el diagnóstico no invasivo de la aneuploidía cromosómica.
(23/12/2015) Método para la determinación de una aneuploidía cromosómica fetal en una muestra biológica obtenida de un individuo femenino gestante, en el que la muestra biológica incluye moléculas de ácidos nucleicos, comprendiendo el método:
a) seleccionar y aislar a partir de una muestra biológica de un individuo hembra gestante una o más secuencias diana de moléculas de ADN contenidas en la muestra biológica, en la que dichas secuencias diana comprenden secuencias de ADN que presentan regiones de unión a nucleosoma de consenso y en la que dichas moléculas de ADN que comprenden las secuencias diana se aíslan y se enriquecen utilizando cromatografía de afinidad o enriquecimiento por lotes utilizando cebos de ácidos nucleicos marcados, los cuales permiten el enriquecimiento y el aislamiento de…
Métodos, conjuntos de sondas, y equipos para detección de eliminación de gen supresor de tumores mediante hibridación in situ de fluorescencia.
(21/12/2015) Un método para realizar un ensayo en función de hibridación in situ con fluorescencia para eliminación de un gen supresor de tumor que comprende:
(a) realizar hibridación in situ con fluorescencia (FISH) con un conjunto de sondas sobre una muestra celular que comprende una pluralidad de células,
en donde el conjunto de sondas comprende por lo menos una primera sonda de flanqueo que se hibrida con una posición centromérica para el gen supresor de tumor, por lo menos una segunda sonda de flanqueo que se hibrida en una posición telomérica para el gen supresor de tumor, y por lo menos una sonda objetivo que se hibrida al gen supresor de tumor;
(b) enumerar las señales FISH desde por lo menos una primera y por lo menos una segunda sondas de flanqueo y por lo menos una sonda objetivo en la pluralidad de células;
(c) proporcionar por lo…
Procedimientos basados en los microARN para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer de pulmón.
(21/12/2015). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, YANAIHARA,NOZOMU, HARRIS,CURTIS.
Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de pulmón, que comprende la medición del nivel de productos génicos de miR en una muestra de tejido pulmonar de ensayo de dicho sujeto, en el que una alteración en el nivel de los productos génicos de miR en la muestra de ensayo, con respecto al nivel de los correspondientes productos génicos de miR en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de pulmón, donde los productos génicos de miR comprenden un grupo de productos génicos de miR, consistiendo dicho grupo en miR-21, miR-205 y miR-126*; y
donde el nivel de los productos génicos del miR-21 y del miR-205 en la muestra de ensayo son mayores que el nivel del correspondiente producto génico de miR en la muestra de control y donde el nivel del producto génico del miR- 126* en la muestra de ensayo es menor que el nivel del correspondiente producto génico del miR en la muestra de control.
PDF original: ES-2554531_T3.pdf
Factor implicado en la infección latente por herpesvirus, y su uso.
(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde:
i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio;
c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…
Valor predictivo de polimorfismo génico IL28B combinado con cuantificación de IP-10 en suero de pretratamiento para respuesta a peginterferón y ribavirina mejora en comparación con cualquiera de estos biomarcadores solo.
(18/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: AERSSENS,JEROEN, FANNING,GREGORY CHARLES, FRIED,MICHAEL W.
Método de combinar la determinación del genotipo IL28B con medición de IP-10 del nivel en suero de pretratamiento para predecir el resultado de una respuesta virológica sostenida (SVR) o una no respuesta a peginterferón y ribavirina para pacientes individuales infectados con el VHC, en el que la determinación del genotipo IL28B 5 comprende el marcador polimórfico rs12979860, y en el que el nivel de IP-10 en suero dentro de los grupos de genotipo IL28B proporciona una información adicional e independiente en relación con la probabilidad de la SVR, más específicamente
• portadores CC con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 100% de una SVR frente al 75% cuando IP-10 > 600 pg/ml, o en donde
• portadores CT con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 79% de una SVR frente al 34% cuando IP-10 > 600 pg/ml, o en donde
• portadores TT con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 50% de una SVR frente al 10% cuando IP-10 > 600 pg/ml.
PDF original: ES-2554359_T3.pdf
MÉTODO DE EVALUACIÓN PARA EVALUAR UNA POSIBILIDAD DE CÁNCER DE MAMA.
(17/12/2015). Solicitante/s: Sistemas Genómicos, S.L. Inventor/es: SAUS CANO,Lorena, BALLESTER DE MATIAS,Alida, TRIVIÑO PARDO,Juan Carlos, CABO DÍEZ,Miguel, RODRIGUEZ CRUZ,Oscar.
La presente invención se refiere a un método para evaluar una posibilidad de cáncer de mama en un sujeto, donde el método incluye detectar y cuantificar en suero o plasma micro-RNA específicos cuya expresión está relacionada con la presencia de tumor de mama. Igualmente, la invención se refiere al uso de micro- RNA específicos cuya expresión está relacionada con la presencia de tumor de mama.
Procedimiento para detección de polimorfismos basada en AFLP de alto rendimiento.
(16/12/2015) Procedimiento para genotipificación de marcadores genéticos en una muestra, que comprende las etapas consistentes en:
(a) suministro de una muestra de ADN;
(b) reducción de la complejidad de la muestra de ácido nucleico que usa AFLP para producir un subconjunto reproducible de fragmentos de restricción ligados a un adaptador amplificados;
(c) secuenciación del subconjunto reproducible de fragmentos de restricción ligados a un adaptador amplificados que usa secuenciación de alto rendimiento;
(d) alineación de las secuencias del subconjunto reproducible de fragmentos de restricción ligados a un adaptador amplificados;
(e) selección de fragmentos de restricción ligados a un adaptador amplificados…
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Semianticuerpos con auto-ensamblaje.
(16/12/2015) Molécula quimérica denominada "semianticuerpo" caracterizada por que comprende o consiste en dos moléculas quiméricas A y B que comprenden o que consisten en:
(i) un dominio polipeptídico característico de un dominio variable (o DV) de una cadena pesada o de una cadena ligera de un anticuerpo, estando este dominio polipeptídico posicionado en un extremo de las moléculas quiméricas A y B, siendo el dominio polipeptídico (i) de una de las dos moléculas quiméricas, A o B, característico de un DV de una cadena ligera de un anticuerpo, y siendo el dominio polipeptídico (i) de la otra molécula quimérica,
respectivamente, característico de un DV de una cadena pesada de un anticuerpo; y
(ii) un dominio nucleotídico monocatenario…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Ensayos multiplexados basados en aptámeros.
(16/12/2015) Un método que comprende:
proporcionar un aptámero que está inmovilizado en un primer soporte sólido, teniendo el aptámero una afinidad de unión específica por la molécula diana y albergando un primer marcador, que tiene una afinidad por un primer elemento de captura, comprendiendo el primer soporte sólido un primer elemento de captura y estando el primer marcador asociado al primer elemento de captura para inmovilizar el aptámero sobre el primer soporte sólido, habiendo sido lavado dicho primer soporte sólido con una o más soluciones que disocian los aptámeros agregados;
poner en contacto dicho aptámero inmovilizado con la muestra de ensayo, en donde se forma un complejo de afinidad aptámero-diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo;
retirar uno o más componentes de la mezcla no asociados a dicho primer soporte…
Método de autenticación de productos lácteos.
(16/12/2015) Método para identificar la presencia o la ausencia de una cepa bacteriana acidoláctica que comprende un elemento IS localizado de forma exclusiva en un producto lácteo, comprendiendo el método:
(a) obtener una muestra de ácido nucleico de un producto lácteo,
(b) proporcionar un par de cebadores específicos para una región de dicho elemento IS localizado de forma exclusiva y una región de una secuencia de ácido nucleico adyacente a dicho elemento IS localizado de forma univoca,
(c) realizar una reacción de amplificación por PCR con dicho par de cebadores de la epata (b) en condiciones adecuadas para producir un producto de…
Proceso para tratamiento de ácidos nucleicos residuales presentes en la superficie de materiales consumibles de laboratorio.
(15/12/2015). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: PRESSEL,MARIE, METZ,DIDIER.
Un método de descontaminación de los ácidos nucleicos residuales amplificables presentes en la superficie de un consumible, caracterizado por que el mismo comprende los pasos siguientes:
(i) tratamiento de la superficie de dicho consumible con óxido de etileno en fase gaseosa; y a continuación
(ii) tratamiento de dicha superficie con peróxido de hidrógeno en fase líquida a una concentración comprendida entre 25% y 60% y en el cual el peróxido de hidrógeno se calienta a una temperatura comprendida entre 50ºC y 70ºC, o en fase gaseosa, en el cual el peróxido de hidrógeno se vaporiza, y se lleva luego a una concentración mayor que 30%.
PDF original: ES-2553975_T3.pdf
