CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinaciones de biomarcadores para tumores colorrectales.

(13/09/2017). Solicitante/s: Novigenix SA. Inventor/es: RUEGG,Curzio, THERIANOS,STAVROS, MONNIER-BENOIT,SYLVAIN, CIARLONI,LAURA, HOSSEINIAN,SAHAR.

Un método para determinar la probabilidad de un tumor colorrectal en un sujeto, que comprende: (a) medir en una muestra obtenida del sujeto la cantidad de cada biomarcador de un panel de biomarcadores que comprende IL1B, PTGS2, y al menos un biomarcador nuclear que se elige entre el grupo que consiste en S100A8, LTF y CACNB4; (b) calcular una puntuación de probabilidad basándose en la medición de la etapa (a); y (c) descartar un tumor colorrectal para el sujeto si la puntuación en la etapa (b) es inferior a una puntuación predeterminada; o (d) admitir la probabilidad de tumor colorrectal para el sujeto si la puntuación en la etapa (b) es superior a una puntuación predeterminada.

PDF original: ES-2647154_T3.pdf

Sistemas y métodos de ensayo genético para el control del peso.

(13/09/2017) Un método de control del peso, que comprende: a. medir al menos tres de los valores de un cliente relacionados con el peso, altura, circunferencia de la cintura, circunferencia de la cadera, índice de masa corporal, relación de cintura a cadera, sexo y origen étnico, b. determinar el alelo de al menos 10 variantes genéticas que no se repiten en una muestra biológica obtenida de dicho cliente, en donde dichas variantes genéticas son variantes relacionadas con el ejercicio o la dieta, i. dichas variantes relacionadas con el ejercicio se seleccionan de un grupo que consiste en rs9939609, rs4343, rs1042714,…

Conjunto de sondas de oligonucleótidos así como métodos y usos relacionados con el mismo.

(13/09/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, BERGMANN, FRANK, FISCHER, THOMAS, EBERLE,WALTER.

Un kit que comprende - un conjunto de sondas de oligonucleótidos adecuadas para hibridación in situ, conjunto de sondas que comprende al menos 100 sondas de oligonucleótidos de una sola hebra diferentes dirigidas contra una secuencia diana genómica no repetitiva de interés, en la que cada uno de los oligonucleótidos individuales comprende al menos una marca, en los que dicha marca es adecuada para detección por medio de una reacción cromogénica, por medio de una reacción metalográfica, o por medio de análisis de fluorescencia directa o indirecta; y - una ficha de producto.

PDF original: ES-2645754_T3.pdf

Gen de fusión FGFR3 y fármaco que se dirige al mismo.

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

Biomarcadores de ácidos nucleicos en circulación asociados al cáncer de próstata.

(06/09/2017). Solicitante/s: Chronix Biomedical. Inventor/es: SCHÜTZ,EKKEHARD, BECK,JULIA, URNOVITZ,HOWARD.

Un método para detectar un biomarcador que está asociado con cáncer de próstata en un paciente, método que comprende: obtener la secuencia de sustancialmente todo el ADN libre de células en circulación que tenga una longitud entre 50 y 400 nucleótidos consecutivos aislado de una muestra obtenida a partir de sangre, suero, o plasma de un paciente que ha sido diagnosticado con cáncer de próstata o se sospecha que tiene cáncer de próstata; comparar cada secuencia, exenta de elementos repetitivos, con las secuencias que se presentan en la Tabla B para determinar si una secuencia de un ADN exento de células en circulación se encuentra en una región cromosómica que se presenta en la Tabla 3; en el que la detección de una secuencia en los ácidos nucleicos en circulación que se atribuye sin ambigüedad a una región cromosómica que se presenta en la Tabla 3 es indicativa de un aumento de la probabilidad de cáncer de próstata o recurrencia de cáncer de próstata.

PDF original: ES-2647612_T3.pdf

Amplificación de una secuencia de un ácido ribonucleico.

(06/09/2017). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, MOTLEY,STANLEY.

Un procedimientos de amplificación de ARN viral de secuencia desconocida de una muestra, que comprende: a) añadir una poli-A-polimerasa a una muestra de ARN viral no poliadenilado para unir un tramo de poli (A) al extremo 3'del ARN viral; (b) hibridar un oligonucleótido con el tramo de poli (A), en el que dicho oligonucleótido comprende un dominio de hibridación que comprende un tramo de poli (T) y un dominio funcional que comprende una región promotora de ARN polimerasa; (c) sintetizar ADNc bicatenario a partir del ARN víral y oligonucleótido, en el que la síntesis del ADNc bicatenario a partir del ARN viral y el oligonucleótido comprende la transcripción inversa de una primera cadena de dicho ADNc y la síntesis de una segunda cadena de dicho ADN; (d) amplificar el ADNc bicatenario con una ARN polimerasa para producir ARN antisentido amplificado; y (e) convertir el ARN antisentido amplificado en ADNc amplificado.

PDF original: ES-2645418_T3.pdf

Firmas epigenéticas como marcador de cardiomiopatías e insuficiencias miocárdicas.

(06/09/2017) Uso de un perfil de metilación del ADN de una muestra de paciente que comprende ADN genómico de células cardíacas, tejido cardíaco o sangre periférica para el diagnóstico y/o control de la terapia de la cardiomiopatía dilatada (DCM) o insuficiencia cardíaca en un paciente, en el que el perfil de metilación del ADN de la muestra del paciente se compara con el perfil de metilación del ADN de una muestra de control, y en el que una diferencia en el perfil de metilación del ADN de la muestra del paciente en comparación con la muestra de control es indicativa de DCM o insuficiencia cardíaca o del riesgo de desarrollar DCM o insuficiencia cardíaca o para la…

Métodos de predicción del tiempo de supervivencia y de la respuesta al tratamiento de un paciente que padece un cáncer sólido con un distintivo de al menos 7 genes.

(30/08/2017) Un método de predicción del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido, que comprende i) determinar, en una muestra tumoral obtenida del paciente, el nivel de expresión génica de al menos 7 genes seleccionados del grupo que consiste en CCR2, CD3D, CD3E, CD3G, CD8A, CXCL10, CXCL11, GZMA, GZMB, GZMK, GZMM, IL15, IRF1, PRF1, STAT1, CD69, ICOS, CXCR3, STAT4, CCL2 y TBX21; ii) comparar cada nivel de expresión determinado en la etapa i) con su valor de referencia predeterminado; e iii) proporcionar un buen pronóstico cuando todos los niveles de expresión determinados en la etapa i) sean superiores a sus valores de referencia predeterminados; o proporcionar un mal pronóstico cuando todos los niveles de expresión determinados en la etapa i) sean…

Prueba genética para la predisposición genética a la hemofilia A en bichones habaneros.

(30/08/2017). Solicitante/s: LABOKLIN GMBH & CO. KG. Inventor/es: MÜLLER,ELISABETH DR, KÜHNLEIN,PETRA DR, KEHL,ALEXANDRA.

Un gen del factor VIII canino de un bichón habanero tal y como se muestra en la SEQ ID NO 1, en el que el gen del factor VIII canino se atribuye a la hemofilia A y comprende una secuencia que tiene al menos un 97 % de homología de secuencia con la SEQ ID NO 5.

PDF original: ES-2647576_T3.pdf

Materiales de captura de polinucleótidos y métodos de utilización de los mismos.

(30/08/2017) Un método para aislar polinucleótidos desde una muestra que contiene células, comprendiendo dicho método: contacto de la muestra con una solución de lisis y una pluralidad de partículas de unión revestidas en moléculas de PAMAM (Generación 0) covalentemente unidas con grupos carboxílicos en la superficie de las partículas de unión, donde cada moléculas de PAMAM (Generación 0) incluye exactamente cinco grupos amina disponibles para protonación, de manera que los polinucleótidos se liberan desde las células y se unen a los polinucleótidos desde dichas células con las partículas revestidas con PAMAM (Generación 0), en virtud de lo cual se crean partículas de unión unidas con polinucleótidos y una solución que contiene materia celular residual; compactación de las partículas…

Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias genéticas correspondientes y usos de los mismos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CRISTINA.

Método in vitro para - realizar un pronóstico de la leucemia mieloide aguda (LMA), - realizar un diagnóstico de la LMA, o - monitorizar la enfermedad mínima residual de la LMA detectando la proteína nucleofosmina (NPM) humana mutante o una secuencia de oligonucleótidos que codifica la proteína NPM humana mutante, donde la proteína NPM humana mutante está caracterizada porque tiene una localización citoplasmática y difiere de la nucleofosmina humana de tipo silvestre en que comprende los residuos de triptófano 288 y 290 mutados y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4), y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).

PDF original: ES-2654564_T3.pdf

Modulación de dineína en la piel.

(30/08/2017). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: LYGA, JOHN, W., ZHENG,QIAN, WYBORSKI,RUSSELL J.

Un método cosmético para mejorar la hiperpigmentación de la piel humana que comprende aplicar tópicamente a un área de la piel que lo necesite una cantidad efectiva de un agente activo seleccionado del grupo de extractos botánicos de Amorphophallus campanulatus, Gomphrena globose Linn., Fibraretinum resica Pierre (Fibrauretina), Vernonia cinerea Linn. Less, Cayratia japonica, Pteris semipinnata y ácido 5-clorosalicílico, 3,6-nonadienol, cis-6- nonenol y los compuestos: **Fórmula** y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2645011_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento de ADN a partir de muestras biológicas.

(30/08/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: LENZ,CHRISTIAN.

Procedimiento para el aislamiento de ADN, en el que una muestra biológica se mezcla con un reactivo de lisis que contiene sales de cationes monovalentes, sales de cationes bivalentes, uno o varios formadores de complejos elegidos de tetraacetato de etilendiamina, ácido etilendioxi-bis-(etilen-nitrilo)tetraacético, DTPA y Na5P3O10 y polietoxilato de octilfenol, después se separan los componentes celulares con contenido en ADN de los restantes componentes celulares, el material celular con contenido en ADN se resuspende en una disolución salina, conteniendo la disolución salina al menos una sal caotrópica, eventualmente componentes contaminantes se separan mediante un tratamiento químico, térmico y/o enzimático, el ADN se precipita, lava, seca y eventualmente se resuspende en una disolución baja en sales, llevándose a cabo el aislamiento en un recipiente de reacción.

PDF original: ES-2654539_T3.pdf

Procedimiento y dispositivo para la detección rápida de secuencias nucleotídicas amplificadas.

(30/08/2017) Un método de amplificación por PCR y de detección de al menos una secuencia nucleotídica diana eventualmente presente en una muestra biológica, preferentemente una muestra extraída de un individuo, comprendiendo dicho método las etapas consecutivas siguientes: a) proporcionar un dispositivo que comprende: - un canal que tiene una sección comprendida entre alrededor de 0,01 mm y alrededor de 10 mm, - una tira reactiva en comunicación fluídica con dicho canal , comprendiendo dicha tira reactiva o bien unas primeras sondas complementarias y específicas de al menos una primera parte de secuencia de dicha o de dichas secuencias nucleotídicas diana amplificadas, o bien al menos una primera molécula de un par de moléculas diferentes y complementarias, apta para fijar una segunda molécula diferente de dicho par, estando dicha segunda molécula…

Administración de ARNbc a artrópodos.

(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.

Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto, en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.

PDF original: ES-2650214_T3.pdf

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(30/08/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonamida, sulfóxido, sulfodióxido, fosfonato, fosfinato o R17, en la que R17 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro,…

Método para determinar la función de reparación de emparejamientos incorrectos del ADN.

(30/08/2017) Un método in vitro para determinar si un sujeto humano tiene una función de reparación de emparejamientos incorrectos de ADN alterada, en el que dicho método comprende a) cultivar fibroblastos primarios derivados de una muestra de tejido constitutivo no neoplásico de dicho sujeto humano, b) producir un extracto de proteínas nucleares a partir de dichas células fibroblásticas primarias cultivadas de dicho sujeto humano, c) proporcionar extractos de proteínas nucleares competentes en MMR MMR+/+ y carentes de MMR MMR-/- de líneas celulares como controles positivos y negativos, respectivamente, d) combinar cada uno de los extractos de proteínas nucleares con al menos un sustrato de ADN heterodúplex…

Procedimiento universal para determinar los valores de umbral del ciclo de PCR en tiempo real.

(30/08/2017) Un procedimiento para determinar un valor de umbral de ciclo Ct en una curva de crecimiento de un procedimiento de crecimiento, comprendiendo el procedimiento: - recibir un conjunto de datos que representa una curva de crecimiento, incluyendo el conjunto de datos una pluralidad de puntos de datos, teniendo cada punto de datos un par de valores de coordenadas de un número de ciclo y una intensidad de señal del procedimiento de crecimiento en el número de ciclo; - calcular una función que se aproxima al conjunto de datos; - determinar una línea de referencia de la curva de crecimiento, siendo la…

Sonda con especificidad a región diana múltiple y de carácter tripartito.

(23/08/2017) Una sonda de ácidos nucleicos que comprende una primera secuencia de ácidos nucleicos de anclaje que es complementaria a una primera secuencia de ácidos nucleicos diana, una segunda secuencia de ácidos nucleicos indicadora que es complementaria a una segunda secuencia de ácidos nucleicos diana y una secuencia de ácidos nucleicos conectora que se une a la primera y la segunda secuencias de ácidos nucleicos, en donde el conector separa las dos secuencias primera y segunda de modo que la temperatura de fusión de la secuencia de anclaje apareada a la primera secuencia de ácidos nucleicos diana y de la secuencia indicadora apareada a la segunda secuencia de ácidos nucleicos diana son distintas y en donde la temperatura de fusión de la secuencia de anclaje apareada a la primera secuencia…

Biomarcadores de envejecimiento cardiaco y métodos de uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LI,QINGHONG.

Un método de exploración de un agente o régimen con respecto a la capacidad de retrasar el envejecimiento cardiaco que comprende las etapas de: a) determinar un primer perfil de expresión génica midiendo productos de transcripción o de traducción de uno o más genes relacionados con la señalización de Wnt en tejido cardiaco de un sujeto de edad avanzada en ausencia del agente o régimen; b) determinar un segundo perfil de expresión génica midiendo productos de transcripción o de traducción de uno o más genes relacionados con la señalización de Wnt en tejido cardiaco de un sujeto de edad avanzada en presencia del agente o régimen; y c) comparar el primer perfil de expresión génica con el segundo perfil de expresión génica, en el que un cambio en el segundo perfil de expresión génica indica que es probable que el material o régimen sea útil para retrasar el envejecimiento cardiaco cuando se administra a un individuo.

PDF original: ES-2641491_T3.pdf

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(23/08/2017) Un compuesto luminiscente o electroquimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R12 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, en la que R13-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, -Q-Y o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido,…

Enriquecimiento e identificación de células fetales en sangre materna y ligandos para tal uso.

(23/08/2017) Método de aislamiento de una célula fetal en una muestra de sangre materna, método que comprende las etapas de: a. suministro de una muestra de sangre materna o una fracción de la misma b. puesta en contacto de la muestra con una sonda de hibridación que comprende al menos 10 nucleótidos contiguos complementaria a un gen que codifica un marcador de células endoteliales o un ligando dirigido a un marcador de células endoteliales, donde el marcador de células endoteliales se selecciona de entre el grupo que consiste en CD105, CD146, CD141, vimentina, VCAM, ICAM, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, ITGA5, ITGB5,…

PCR genérica.

(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción; e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…

Ensayo para la detección de Chlamydia trachomatis.

(23/08/2017). Solicitante/s: ATLAS GENETICS LIMITED. Inventor/es: PEARCE,DAVID, ENRIGHT,MARK.

Un método para detectar material genético de muestra clínica que se deriva de Chlamydia trachomatis que comprende la detección específica de secuencia de una secuencia de ácido nucleico, comprendiendo dicha secuencia de ácido nucleico al menos 15 residuos de nucleótidos contiguos contenidos en la SEQ ID NO: 1 o su complemento.

PDF original: ES-2642804_T3.pdf

Cebadores quiméricos para reacciones de amplificación de ácidos nucleicos mejoradas.

(23/08/2017). Solicitante/s: Genaphora LTD. Inventor/es: PELEG,OFER.

Un método para reducir o eliminar la formación de artefactos y productos de amplificación no específicos en una reacción de amplificación de ADN polimerasa dependiente de ADN, comprendiendo el método: realizar una reacción de amplificación de ácido nucleico usando al menos un oligonucleótido quimérico de ARN/ADN como cebador directo o inverso o como una sonda y usando una ADN polimerasa dependiente de ADN; en el que el oligonucleótido quimérico comprende al menos un ribonucleótido que no está localizado en, pero está localizado dentro de diez nucleótidos del extremo 3' del oligonucleótido quimérico; en el que el al menos un ribonucleótido impide la síntesis de ADN a partir de dímeros de cebador-cebador o dímeros de cebador-sonda; y en el que no hay dos ribonucleótidos en el oligonucleótido quimérico que estén adyacentes entre sí.

PDF original: ES-2647237_T3.pdf

Diagnóstico para cáncer colorrectal.

(23/08/2017). Solicitante/s: Vision Tech Bio Pty Ltd. Inventor/es: NICE, EDOUARD COLLINS, BURGESS,ANTONY WILKS, COSGROVE,LEAH JANE, TABOR,BRUCE.

Un procedimiento para el diagnóstico o detección del cáncer colorrectal en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: i) la determinación de la presencia y/o el nivel de tres biomarcadores, donde los tres biomarcadores son: (a) DKK-3 (dickkopf homólogo 3), M2PK (piruvato cinasa muscular 2), y IGFBP2 (factor de crecimiento similar a la insulina que fija la proteína-2); (b) M2PK, IGFBP2, y EpCAM (molécula de adhesión celular epitelial), (c) M2PK, IGFBP2 y IL-13 (interleucina-13); o (d) M2PK, IGFBP2 y IL-8 (interleucina-8) en una muestra del sujeto, donde la presencia y/o el nivel de tres biomarcadores es indicativo de cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2653646_T3.pdf

Métodos de diagnóstico para determinar la prognosis del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

(16/08/2017) Un método para predecir el resultado de la enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ensayo de un paciente; (b) determinar un número de copias de un marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; (c) comparar el número de copias del marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo con un número de copias de referencia de dos, determinando así la presencia o ausencia de un cambio en el número de copias para el marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; y (d) basándose…

Conjugados covalentes de derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibiodres oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para la detección de fluorescencia de biomoléculas y fármacos.

(16/08/2017) El uso in vitro de un compuesto que tiene la siguiente estructura en la preparación de: un conjugado covalente entre el compuesto y una molécula portadora unida que es un péptido, un ácido nucleico, una proteína, un anticuerpo, un receptor, una enzima, un fármaco, o es un pesticida; o un conjugado covalente entre el compuesto y un soporte que es vidrio de poro controlado, placas de vidrio, poliestireno, perlas de poliestireno recubiertas con avidina, gel de acrilamida o dextrano activado; siendo la estructura del compuesto un miembro seleccionado de: **(Ver fórmula)** en donde X5 y X6 son miembros seleccionados independientemente de H, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido,…

Amplificación isotérmica de ácido nucleico.

(16/08/2017) Un kit para amplificación isotérmica de una molécula objetivo de ácido nucleico bicatenario que comprende: (a) un cebador en dirección 5' y un cebador en dirección 3', comprendiendo cada uno una molécula de ADN monocatenario de menos de 30 nucleótidos, al menos una porción de la cual es complementaria a una secuencia de la molécula objetivo; (b) un oligonucleótido que comprende una molécula de ADN monocatenario de al menos nucleótidos, en donde al menos una porción del oligonucleótido es complementaria a una porción de la secuencia objetivo que intervienen los cebadores en dirección 5' y en dirección 3', y en donde el oligonucleótido tiene un extremo terminal…

Predicción de la resistencia a enfermedad.

(16/08/2017). Solicitante/s: AquaGen AS. Inventor/es: MOEN,THOMAS.

Un método para predecir resistencia a necrosis pancreática infecciosa en el salmón del Atlántico, el método comprende determinar los alelos presentes en un polimorfismo de ADN en el salmón y predecir si o no el salmón es resistente a necrosis pancreática infecciosa con base en la determinación de los alelos, en el que el polimorfismo de ADN se selecciona de el grupo proporcionado en la Tabla 1.

PDF original: ES-2643478_T3.pdf

Método y ensayo de preparación de muestras de gran volumen específico de secuencia.

(16/08/2017) Un método para aislar una molécula de ácido nucleico diana a partir de una muestra de gran volumen, comprendiendo el método: (a) suspender una muestra biológica en 1 ml o más de un medio de recogida; (b) desnaturalizar y lisar la muestra biológica añadiendo un agente de desnaturalización y tampón de lisis a la muestra biológica suspendida; (c) hibridar una molécula de ácido nucleico diana con al menos una sonda polinucleotídica; (d) capturar la molécula de ácido nucleico diana hibridada sobre un soporte; (e) lavar el soporte híbrido capturado con tampón de lavado para separar la molécula de ácido nucleico diana hibridizada capturada en el soporte de la muestra, aislando de este modo la molécula de…

Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.

(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula** en donde R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido; X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula** en donde …

‹‹ · 11 · 16 · 18 · 19 · · 21 · · 24 · 27 · 33 · 46 · 71 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .