13 inventos, patentes y modelos de SCHUSTER, MATTHIAS

Procedimiento para la producción de un tejido textil para la prevención de la infiltración y la propagación de agua en cables.

(27/05/2020) Procedimiento para la producción de un tejido textil (1,1`) para la prevención de la infiltración y la propagación de agua en cables, que comprende al menos una capa , que está cubierta al menos parcialmente por un material de absorción y presenta poros , pudiéndose cerrar los poros al menos parcialmente bajo el efecto de líquido debido a un hinchamiento del material de absorción , y presentando el material de absorción unión de materiales positiva con la capa textil al menos por zonas, presenta una resistencia a la tracción en el sentido de la máquina (MD) de más de 50 N/5 cm, medida según la norma DIN ISO 9073-3, que comprende los siguientes pasos…

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/01/2020). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12Q1/6858, C12Q1/686.

Un método para amplificar el ADN tratado con bisulfito derivado de una muestra archivada por reacción en cadena de polimerasa, que comprende amplificar el ADN tratado con bisulfito en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.05 a 0.3 U/μl y una concentración de cada nucleótido en el rango de 350 a 650 μmol/l.

PDF original: ES-2787454_T3.pdf

Método de análisis de metilación.

(16/10/2019) Un método para análisis de metilación, comprende a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio; b) amplificar el ADN tratado por medio de i) al menos un oligonucleótido que comprende o que consiste en una secuencia seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NO: 6, 48, 62-64 y sus variantes, SEQ ID NO: 6, 44-48 y sus variantes, SEQ ID NO: 1, 12-15 y sus variantes, o SEQ ID NO: 92, en donde dicho al menos un oligonucleótido es adecuado…

Métodos y usos de los ácidos nucleicos para el análisis de la metilación y la expresión de genes, en particular de NFATC3, asociados con trastornos proliferativos de células de la próstata.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(19/12/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/6886.

Un método para detectar trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto que comprende determinar la metilación CpG de NFATC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la metilación de CpG es indicativa de la presencia de dichos trastornos.

PDF original: ES-2694284_T3.pdf

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: poner en contacto una muestra archivada que comprende ADN con una proteasa para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa; tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN; purificar el ADN tratado con bisulfito.

PDF original: ES-2668911_T3.pdf

Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de metilación de CpG asociada con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para la detección de trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto que comprende la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de al menos el gen KLF8 o el gen KLF8 y de al menos un gen seleccionado del grupo que consiste de RASSF2A; TFAP2E; HIST1H4K; GSTPi; MME; RARB; NKX3- 1; NPAL3; ACVR2A; ARL4C; PDE4D; CARTPT; HIST1H2BD; CUL1; MOBKL2B; IFLTD1 (KRAS); ANXA2; NFATC3; MN1; FGF13; NKX2-6; SPG20; DSE/SART2; GJA1 (CX43); SPATA6; MCC; GPR68 (REGION DE INTRÓN 1 Y/O EXÓN 2) en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde la presencia de metilación indica la presencia de un carcinoma.

PDF original: ES-2565053_T3.pdf

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método para amplificar ADN derivado de una muestra archivados por reacción en cadena de la polimerasa, que comprende amplificar ADN en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.15 a 0.3 U/μl y al menos un parámetro de amplificación de ADN seleccionado del grupo que consiste de: una concentración de cada nucleótido en el rango de 200 a 800 μmo/l; y un tiempo de una etapa de elongación en el rango de 0.1 a 1.0 s / pb.

PDF original: ES-2564659_T3.pdf

Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.

(31/12/2014) Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

(13/08/2014) Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: obtener una muestra archivada que comprende ADN y parafina y opcionalmente un agente de fijación; (a) someter la muestra archivada directamente a una etapa de lisis con una proteasa, en donde la parafina es licuada por calentamiento para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa accesible; (b) inactivar la proteasa mediante calor, adición de un inhibidor de proteasa, o ambos; y (c) tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN.

Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina.

(13/06/2012) Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende: (a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN; (b) aislar el ADN de dicha muestra; (c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o un ensayo basado en una amplificación. en el que dicho ADN tratado con bisulfito de la etapa (c) es sometido…

PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.

MATERIAL DE ABSORCION DEL SONIDO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Textiles y papel Física

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CARL FREUDENBERG KG. Clasificación: B60R13/08, D04H3/16, D04H3/14, D04H3/10, G10K11/162.

Uso de un material no tejido de microfilamentos con un peso específico de 40 a 300 g/m2, constituido por filamentos sinfín de múltiples componentes con un título de 1, 5 a 5 dtex que se han hilado en fusión, estirado y depositado inmediatamente formando un material no tejido, en el que los filamentos sinfín de múltiples componentes, eventualmente después de una preconsolidación, se han dividido al menos hasta un 80% formando microfilamentos sinfín con un título de 0, 1 a 1, 2 dtex y se han consolidado, como capa de absorción del sonido en la construcción de techos internos de automóviles, en la construcción de revestimientos de columnas, puertas y maleteros, en la construcción de tableros de instrumentos y en la zona del espacio del motor y/o del revestimiento del suelo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, C07K1/02.

PEPTIDOS, SINTESIS DE PEPTIDOS, ENZIMAS, ENZIMAS DE TRANSFERENCIA DE ACILOS, SERINPROTEASAS, RENDIMIENTO DE SINTESIS. LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA REPRESENTACION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS CON AYUDA DE ENZIMAS PROTEOLITICOS. LA TAREA CONSISTE EN TRANSFORMAR ESTER ALQUILO DE ACIDO N IVADOS DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS. LA TAREA SE SOLUCIONA DE MANERA QUE SE TRANSFORMA UN ESTER DEL ACIDO N DERIVADO APROPIADO DEL AMINOACIDO O PEPTIDO CON UN GRUPO N TERMINAL ALFA DA BAJO CATALISIS DE UNA SERINPROTEASA O CISTEINPROTEASA.

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