6 inventos, patentes y modelos de KLUTH, ANTJE

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/01/2020). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12Q1/6858, C12Q1/686.

Un método para amplificar el ADN tratado con bisulfito derivado de una muestra archivada por reacción en cadena de polimerasa, que comprende amplificar el ADN tratado con bisulfito en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.05 a 0.3 U/μl y una concentración de cada nucleótido en el rango de 350 a 650 μmol/l.

PDF original: ES-2787454_T3.pdf

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: poner en contacto una muestra archivada que comprende ADN con una proteasa para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa; tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN; purificar el ADN tratado con bisulfito.

PDF original: ES-2668911_T3.pdf

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método para amplificar ADN derivado de una muestra archivados por reacción en cadena de la polimerasa, que comprende amplificar ADN en una etapa de amplificación de ADN que comprende el uso de una concentración de polimerasa en el rango de 0.15 a 0.3 U/μl y al menos un parámetro de amplificación de ADN seleccionado del grupo que consiste de: una concentración de cada nucleótido en el rango de 200 a 800 μmo/l; y un tiempo de una etapa de elongación en el rango de 0.1 a 1.0 s / pb.

PDF original: ES-2564659_T3.pdf

Un método para identificar una muestra biológica para el análisis de la metilación.

(19/08/2015) Un método para identificar al menos una muestra biológica en el campo del análisis de la metilación, que comprende las etapas (a) y (b) en el orden indicado: (a) proporcionar un conjunto de muestras de al menos dos muestras biológicas, en donde al menos una muestra comprende el ADN genómico diferencialmente metilado al menos en una posición; (b) aplicar al menos un identificador para cada muestra, en donde al menos un identificador aplicado no interfiera con el análisis posterior; y en donde al menos un identificador aplicado es un ácido nucleico que no forma una estructura secundaria estable y comprende al menos un sitio de unión de oligonúcleotidos libre de citosina, o libre de citosina y libre de guanina; que pone en contacto el ADN de cada muestra con el bisulfito; (c) someter cada muestra a una reacción de…

Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.

(13/08/2014) Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: obtener una muestra archivada que comprende ADN y parafina y opcionalmente un agente de fijación; (a) someter la muestra archivada directamente a una etapa de lisis con una proteasa, en donde la parafina es licuada por calentamiento para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa accesible; (b) inactivar la proteasa mediante calor, adición de un inhibidor de proteasa, o ambos; y (c) tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN.

PROMOTORES PARA LA EXPRESION DE GENES EN CARIOPSIDES DE PLANTAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82.

Molécula de ácido nucleico con la función de un promotor específico para cariópsides, que a) comprende la secuencia de ácido nucleico definida por los nucleótidos 1-4.683 de la Seq ID No. 1; b) comprende uno o varios elementos de secuencias, seleccionados entre el conjunto que consiste en Seq ID No. 2, Seq ID No. 3, Seq ID No. 4, Seq ID No. 5, Seq ID No. 6, Seq ID No. 7, Seq ID No. 8, Seq ID No. 9 y Seq ID No. 10; c) comprende una parte funcional de la secuencia de ácido nucleico mencionada en a); y/o d) comprende una secuencia, que es idéntica a una de las secuencias de ácido nucleico mencionadas en a) en aproximadamente un 60-99 %, de manera preferida en aproximadamente un 75-99 %, en particular en aproximadamente un 90-99 % y de manera muy especialmente preferida en aproximadamente un 95-99 %.

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