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Método de amplificación de ácidos nucleicos usando cebador reactivo específico de alelo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2018). Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG. Clasificación: C12Q1/6858.

Un método para detectar un ácido nucleico diana, comprendiendo el método amplificar el ácido nucleico diana en presencia de una ADN polimerasa que tiene actividad de corrección de errores, y un cebador reactivo específico de alelo (ASRP) que comprende i) una secuencia de nucleótidos complementaria al ácido nucleico diana y ii) un nucleótido sustituido con un 3'-desoxinucleótido, en el que se produce un producto de amplificación del ácido nucleico diana cuando el cebador reactivo específico de alelo es complementario al ácido nucleico diana, y cuando el cebador reactivo específico de alelo no es complementario al ácido nucleico diana, se elimina un nucleótido no complementario al ácido nucleico diana presente en el extremo 3' del cebador mediante la actividad de corrección de errores de la ADN polimerasa, y no se produce un producto de amplificación del ácido nucleico diana debido al 3'-desoxinucleótido que permanece en el extremo 3' del cebador.

PDF original: ES-2693133_T3.pdf

Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(13/09/2018). Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/574.

Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente; (b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal; (c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente; (d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal; (e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y (f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2681542_T3.pdf

Método para detectar pólipos gástricos y cáncer gástrico utilizando un gen marcador de pólipos gástricos y metilación específica del cáncer gástrico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/09/2018). Inventor/es: OH,TAE JEONG, AN,SUNG HWAN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11.

Uso de una isla CpG metilada del gen sindecan-2 (SDC2) localizada en una región establecida en la SEQ ID NO: 1 para diagnosticar cáncer gástrico o pólipo gástrico.

PDF original: ES-2681035_T3.pdf

Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/63, A61K38/00.

Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende (i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o (ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

PDF original: ES-2667119_T3.pdf

Método de detección de la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer de colon para diagnóstico de cáncer de colon.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, CHUNG,HYUN CHEOL. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11.

Un método para detectar la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer colorrectal para el diagnóstico de cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de: (a) preparar una muestra clínica que contiene ADN; y (b) detectar la metilación de la isla CpG del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) o la isla CpG del promotor del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) en el ADN de la muestra clínica.

PDF original: ES-2561660_T3.pdf

Método de genotipado.

(15/04/2015) Un método para genotipar diferentes secuencias diana en la misma muestra, que comprende i) construir cebadores de genotipado, en el que los cebadores comprenden una secuencia específica del gen ligada a una secuencia ID que se asigna a cada genotipo, en el que cada secuencia ID consiste en una marca ID que es un nucleótido seleccionado entre A, T, C y G, N indicadores (S) que son nucleótidos dispuestos en el mismo orden y diferentes de la marca ID adyacente, una marca final (E) que es un nucleótido que sigue y es diferente del indicador más posterior; en el que N es un número natural que oscila de 2 a 32 y en el que la marca ID se puede situar delante del…

 

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