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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/21 · · · · Interferones.
(24/08/2016). Solicitante/s: UAB Biotechnologines Farmacijos Centras "Biotechpharma". Inventor/es: BUMELIS,VLADAS ALGIRDAS, SUDZIUVIENE,SAULE.
Proteína fusionada, que comprende un interferón alfa 5 (IFNa5), de una fórmula general (I) o (II) IFNa5 - X X - IFNa5 en las que el componente de fusión X es otro interferón alfa o citocina.
PDF original: ES-2657788_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s): (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12; (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BAKER, DARREN, P., WANG,XINZHONG, JOSEPH,INGRID B.J.K.
Interferón-beta-1a pegilado para su uso en un método de tratamiento de carcinoma de mama, donde el tratamiento comprende administrar dicho interferón-beta-1a pegilado a un sujeto en combinación con un inhibidor mitótico.
PDF original: ES-2587837_T3.pdf
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR; (b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ; (c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga; (d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.
PDF original: ES-2657060_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Novagen Holding Corporation. Inventor/es: LIU, LONGBIN, ZHANG,RUI, WANG,Ling, XU,Jing, WANG,HAITAO, MAO,CHUNSHENG, LI,JIZHI, DU,YONG.
Un polinucleótido aislado que codifica para una proteína que tiene actividades biológicas de tipo interferón humano, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en polinucleótidos que comprenden cada uno una secuencia nucleotídica al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2586398_T3.pdf
(04/05/2016) Uso de una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citoquinas exenta de suero y exenta de mitógeno para la fabricación de un medicamento para presensibilizar tumores de carcinoma espinocelular antes de un tratamiento terapéutico, en donde dicha mezcla de citoquinas comprende las relaciones específicas de IL-1-, TNF-0, IFN-1 y GM-CSF a interleuquina 2 (IL-2) como sigue: (a) IL-1- a IL-2 en un intervalo de relación de 0,4 - 1,5; (b) TNF-0 a IL-2 en un intervalo de relación de 3,2 - 11,3; (c) IFN-1 a IL2 en un intervalo de relación de 1,5 - 10,9; y, (d) GM-CSF a IL-2 en un intervalo de relación de 2,2 - 4,8, en donde la mitad de dicha mezcla de citoquinas…
(06/04/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PETERSON, PER A., CAI, ZELING, MORIARTY,ANN, RICHARDS,JON M.
Cladribina para su uso como un agente linfo-reductor en un método para tratar a un sujeto que tenga la necesidad del tratamiento para el cáncer, donde dicho método comprende: (a) obtener células CD8+ T nativas del sujeto; (b) contactar a las células CD8+ T nativas con células que contienen antígenos xenogénicos cargadas con uno o más antígenos de péptidos, generando, por lo tanto, a CTLs activados que están dirigidos a células que expresan al uno o más antígenos de péptidos mencionados; (c) administrar al sujeto a los CTLs activados; (d) administrar al sujeto por lo menos 2 citoquinas que efectúen una persistencia CTL; y (e) administrar al sujeto cladribina. donde la administración de cladribina empieza antes de la administración de las CTLs activadas.
PDF original: ES-2579762_T3.pdf
(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa: Fórmula XXIIa:**Fórmula** en la que P es un polímero de polialquilen glicol; X es O; Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: RICHARD, JOEL, CHAN, YOU-PING, KRAVTZOFF, ROGER, POULIQUEN,GAUTHIER, BALDASCINI,Helen,Gabriela, LEBLANC,DANIEL, LAMME,EVERT NICOLAAS, CHÉCOT,FRÉDÉRIC.
Una composición farmacéutica sólida que comprende: • interferón beta (IFN-beta) y • un polímero de poli(ácido glutámico) injertado que tiene un peso molecular medio entre 26.000 y 40.000 g/mol injertado con sustituyentes de alfa-tocoferol, siendo el índice de injerto molar medio de 4,5-5,5 % en moles, en la que la relación en peso/peso entre dicho polímero de poli(ácido glutámico) injertado e IFN-beta está entre 24 y 125.
PDF original: ES-2563737_T3.pdf
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
(06/01/2016) Un compuesto de Fórmula VII:**Fórmula** donde cada uno de R1', R2', R3' y R4' es independientemente R6, o R1 y R2', R2' y R3' o R3' y R4' combinados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo aromático o heteroaromático o cíclico o heterocíclico; - se selecciona entre -cicloalquilo C3-C12, 10 -cicloalquilo C3-C12 sustituido; -cicloalquenilo C3-C12, -cicloalquenilo C3-C12 sustituido; -heterocicloalquilo C3-C12 y -heterocicloalquilo C3-C12 sustituido; o - es**Fórmula** donde cada uno de R7 y R8 es independientemente, alquilo C1-C8 o alquenilo C2-C8 y cada uno está sustituido de manera independiente y opcional con uno o más halo; cada…
(06/01/2016). Solicitante/s: Immunservice GmbH. Inventor/es: HULAND, EDITH DR.
Citocina para su uso en el tratamiento de una adicción, en la que la adicción es adicción a la nicotina o adicción a la comida y en la que la citocina es interleucina-2 o interferón-alfa.
PDF original: ES-2565486_T3.pdf
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…
(21/12/2015). Solicitante/s: InnoBioscience, LLC. Inventor/es: HANCKE OROZCO,JUAN L, BURGOS,RAFAEL.
Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo o hidroxilo, R2 se selecciona del grupo que consiste en hidroxialquilo o alquil-O-L1, en donde L1 es un resto de carbohidrato, R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno o hidroxilo, X se selecciona del grupo que consiste en C(≥CH2), CH(OH), o un resto de espirooxirano-2. Z se selecciona del grupo que consiste en CH2, CH(OH) o C(≥ O), y R4 se selecciona del grupo que consiste en un L2-alquilo o L2-alquenilo opcionalmente sustituidos, en donde L2 es un resto 3-furanilo opcionalmente sustituido o un resto 3-fur-3-enil opcionalmente sustituido, o una sal, éster, éter o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de una enfermedad desmielinizante en un paciente humano en donde dicha enfermedad desmielinizante comprende la esclerosis múltiple y donde dicho paciente humano es tratado con interferón beta.
PDF original: ES-2554459_T3.pdf
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
(03/09/2015). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: ALDABE ARREGUI,RAFAEL, GONZALEZ DE LA TAJADA,IRANZU, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, LARREA LEOZ,MARIA ESTHER.
La presente invención se refiere al uso de composiciones que comprenden un interferón de tipo III y oncostatina M así como el uso de dichas composiciones para el tratamiento y la prevención de enfermedades infecciosas y/o neoplásicas.
(22/07/2015). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH seleccionado del grupo que consiste de: [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-10 [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-11 [Nle4, D-Phe7-D-Trp9]-alfa MSH4-11, o [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-9 para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2550160_T3.pdf
(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.
(10/06/2015) Una composición farmaceutica para uso en el tratamiento de un huesped infectado con una forma resistente a farmaco del virus de la hepatitis B que presenta una mutación en el cod6n 552 de metionina a valina en la region de la ADN polimerasa, que comprende un compuesto 6-L-2'-desoxinucle6sido de la fórmula:**Fórmula** O una sal farmaceuticamente aceptable, o ester 3' 0 5'-aminoacido, incluyendo el ester L-valinil de este; en un vehiculo o diluyente farmaceuticamente aceptable.
(03/06/2015). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ.
Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia; en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46, en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).
PDF original: ES-2545895_T3.pdf
(08/04/2015) Un artículo de fabricación, que comprende una composición que comprende un agonista de receptor ETB de tipo B de endotelina e información de instrucciones que dirigen la administración de dicha composición, para un uso conjunto con una terapia de radiación en el tratamiento de un tumor, caracterizado porque dicho receptor ETB es IRL 1620 (N-suc-[Glu9, Ala11,15] ET-1 ).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
(04/03/2015) Un complejo que comprende: un conjugado de insulina que comprende una insulina nativa conjugada a una porción modificadora, en donde la porción modificadora comprende desde 2 a 10 subunidades de polietilenglicol (OCH2CH2) que forman un componente PEG acoplado a un componente lipofílico, donde el componente lipofílico es un alquilo, en donde la porción modificadora se acopla a LysB29 de ese modo proporciona un monoconjugado; y un catión divalente seleccionado del grupo que consiste de Zn++, Mn++, Ca++, Fe++, Ni++, Cu++, Co++ y Mg++, en donde el conjugado de insulina forma un complejo con el catión divalente.
(11/02/2015) Una construcción quimérica que comprende un interferón unido a un anticuerpo que es una inmunoglobulina intacta que se une específicamente a CD20, en la que el anticuerpo se une al interferón mediante un engarce peptídico resistente a la proteólisis que tiene la secuencia de aminoácidos SGGGGS (SEC ID Nº 58), y en la que la construcción, cuando se pone en contacto con una célula tumoral produce la muerte o la inhibición del crecimiento o de la proliferación de la célula tumoral.
(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…
(31/12/2014) Una formulación que comprende: i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1 en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).
(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de proteína de unión a IL-18 (IL-18BP), una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18, un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG), o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.
