CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 16/02 · del huevo.
C07K 16/04 · de la leche.
C07K 16/06 · del suero.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
C07K 16/10 · · de virus ARN.
C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.
C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.
C07K 16/16 · contra materiales vegetales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
C07K 16/20 · · de protozoos.
C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.
C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
C07K 16/26 · · contra hormonas.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.
C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
C07K 16/40 · contra enzimas.
C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
C07K 16/44 · contra material no previsto.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para obtener anticuerpos.
(16/08/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: BILGISCHER,JEAN-PASCAL PIERRE, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PEARCE-HIGGINS,MARK ROBERT, KENNY,ANDREW JOHN.
Un método para la producción de moléculas de anticuerpos recombinantes seleccionados de un Fab, Fab modificado, un Fab de bisagra alterado, Fab', F(ab')2 o fragmento de Fv; un anticuerpo de cadena simple; un Fv de cadena simple, en el que los dominios variables de cadena pesada y de cadena liviana se unen por medio de un ligador de péptidos y un anticuerpo de especificidad dual, como un Fab-dAb que comprende
a) cultivar una muestra de células huésped de bacterias gram-negativas transformadas con un vector de expresión que codifica una molécula de anticuerpo recombinante;
b) añadir un tampón de extracción con un pH de 7,5 a 9 a la muestra; y
c) someter la muestra a una etapa de tratamiento térmico dentro de un intervalo de 40 °C a 70 °C durante 1 a 24 horas;
caracterizado por que el pH de la muestra se detecta después de la adición del tampón de extracción y se ajusta para asegurar que el pH de la muestra sea de 7 a 9 antes de la etapa de tratamiento térmico.
PDF original: ES-2647387_T3.pdf
Métodos para la producción mejorada de proteínas.
(16/08/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: GARCIA, JAVIER, DAI,XIAO-PING, ARUNAKUMARI,ALAHARI, MARTEL,RICHARD.
Un método para aumentar la producción de una proteína en un cultivo celular, que comprende:
a) cultivar las células que producen la proteína en un cultivo celular en perfusión hasta una densidad de células de al menos aproximadamente por encima de 50 x 106 células/ml; y
b) transferir las células a un cultivo celular semicontinuo, de forma que las células entren en una fase de producción;
en el que las células son células animales.
PDF original: ES-2642629_T3.pdf
Mezclas de proteínas de unión.
(16/08/2017) Un método para identificar, a partir de una biblioteca de células huésped, una célula huésped que exprese una mezcla de diferentes proteínas de unión de cadena polipeptídica simple con la actividad biológica óptima, en donde dichas proteínas de unión de cadena polipeptídica simple son anticuerpos de dominio único o anticalinas o aficuerpos que no se asocian y, así, pueden recuperarse como proteínas separadas, dicho método comprende:
- producir una biblioteca de células, en donde cada célula codifica al menos dos anticuerpos de dominio único o anticalinas o aficuerpos separados que tienen diferentes epítopos objetivos, de manera que…
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(10/08/2017) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que es específico de una proteína del hCMV, gB, en el que el anticuerpo o fragmento
(a) comprende secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada como se expone en las SEQ ID NOs: 336, 337 y 338, respectivamente, y secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera como se expone en las SEQ ID NOs: 339, 340 y 341, respectivamente;
(b) comprende secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada como se expone en las SEQ ID NOs: 316, 317 y 318, respectivamente, y secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera como se expone en las SEQ ID NOs: 319, 320 y 321 respectivamente;…
Procedimiento para la fabricación de un fármaco proteínico.
(09/08/2017) Procedimiento para fabricar un fármaco proteínico con bajo nivel vírico, que comprende la siguiente etapa (a):
(a) una etapa de filtración para filtrar una solución proteínica que contiene virus a través de una membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño, en la que la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño tiene un tamaño de poro que no permite la permeación de virus, pero permite la permeación de moléculas de proteína,
- comprendiendo la etapa de filtración (a) la siguiente etapa (p) realizada antes de la etapa de filtración a presión baja (q):
(p) una etapa de filtración a presión elevada para filtrar la solución proteínica que contiene virus a través de la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño a una presión superior a 29,54 kPa (0,30 kgf/cm2), y
- comprendiendo la etapa de filtración…
Métodos para la identificación de sitios para conjugación de IgG.
(02/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHENNAMSETTY,NARESH, HELK,BERNHARD, TROUT,BERNHARDT, KAYSER,VEYSEL, VOYNOV,VLADIMIR.
Un conjugado de inmunoglobulina, que comprende una inmunoglobulina que tiene al menos una mutación en el residuo 20(VL), donde la al menos una mutación es una sustitución con un residuo de cisteína, y un átomo o molécula, donde el átomo o molécula se conjuga con el residuo de cisteína.
PDF original: ES-2643446_T3.pdf
Ratones transgénicos con un locus endógeno de inmunoglobulina lambda modificado.
(02/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma un locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno que comprende una deleción del grupo génico Vλ 1-Jλ 3-Cλ 3-Jλ 1-Cλ 1 de ratón endógeno y una deleción de una región que abarca de Vλ 2 a Jλ 2 del grupo génico Vλ 2-Vλ 3-Jλ 2-Cλ 2-Jλ 4-Cλ 4 de ratón endógeno, en el que el locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno comprende los segmentos génicos Cλ 2, Jλ 4 y Cλ 4 endógenos.
PDF original: ES-2646052_T3.pdf
Anticuerpos con actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mejorada, métodos para su producción y uso.
(05/07/2017). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: MEADE, HARRY, M., EDMUNDS,TIMOTHY, SCHINDLER,DANIEL, MCPHERSON,JOHN.
El uso de células epiteliales mamarias de mamíferos no humanos para mejorar la unión de la región Fc de un anticuerpo IgG o anticuerpos IgG a un receptor FcγRIII en comparación con un anticuerpo o anticuerpos derivados de un cultivo de células, en donde dichas células son de un mamífero no humano tratado mediante ingeniería genética para expresar el anticuerpo en su leche, y en donde el modelo de glicosilación del anticuerpo se modifica produciendo el anticuerpo o los anticuerpos en las células.
PDF original: ES-2642787_T3.pdf
Ingeniería genética de animales no humanos para la producción de anticuerpos quiméricos.
(05/07/2017) Una célula de ratón que comprende un transgén sintético que sustituye funcionalmente segmentos génicos de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno, en donde el transgén sintético comprende una secuencia polinucleotídica de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende ADN completamente de ratón excepto para secuencias que codifican uno o más segmentos génicos variables de cadena pesada humana, uno o más segmentos génicos D humanos, uno o más segmentos génicos J humanos, un segmento génico CH1 humano, y un segmento génico de región bisagra superior humana que sustituyen los ortólogos de ratón, en donde el transgén comprende un segmento génico CH2 de ratón y un segmento CH3 de ratón, en donde el transgén sintético experimenta reorganización génica para…
Anticuerpos monoclonales al factor básico de crecimiento de fibroblastos.
(05/07/2017). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, VASQUEZ, MAXIMILIANO, WANG,Lihong , PARK,HANGIL.
Un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une y neutraliza el factor de crecimiento de fibroblastos básico humano (FGF2), en el que el mAb es quimérico, humanizado o humano y compite por la unión a FGF2 con, y se une al mismo epítopo que, un anticuerpo producido por el hibridoma PTA-8864, y en el que el mAb inhibe el crecimiento de un xenoinjerto de tumor humano en un ratón.
PDF original: ES-2633297_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina,
en la que la…
Materiales y métodos relativos a la modificación de la unión de anticuerpos.
(05/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER,KERRY, KOGELBERG,HEIDE, MARSHALL,JOHN F.
Un método de modificación de un anticuerpo parental en un anticuerpo capaz de unirse a la integrina αvß6, en el que el anticuerpo parental comprende las siguientes regiones determinantes de complementariedad (CDR):
(a) CDR 1 de cadena pesada: Gly Phe Asn lie Lys Asp Ser; y
(b) CDR 2 de cadena pesada: Asp Pro Glu Asn Gly Asp; y
(c) CDR 3 de cadena pesada: (i) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Tyr Phe Asp, o (ii) Thr Pro Thr Gly Pro Tyr Pro Phe Asp;
y
(d) CDR 1 de cadena ligera: (i) Ser Ser Ser Val Pro, o (ii) Ser Ser Ser Val Ser; y
(e) CDR 2 de cadena ligera: (i) Ser Thr Ser, o (ii) Leu Thr Ser; y
(f) CDR 3 de cadena ligera: Arg Ser Ser Tyr Pro Leu;
y el método comprende insertar una secuencia de aminoácidos AVPNLRGDLQVLAQKVA entre los restos de aminoácidos adyacentes Thr98 y Gly99 de CDR H3 (en la nomenclatura de Kabat) del anticuerpo parental.
PDF original: ES-2640340_T3.pdf
Generación de moléculas de unión.
(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas:
a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…
Moléculas de Fc modificadas.
(14/06/2017) Molécula que comprende un dominio Fc de IgG humana modificada de manera que comprende un péptido farmacológicamente activo en una región de bucle, estando dicha región de bucle en un dominio no terminal del dominio Fc de IgG, en la que
el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 599 y el péptido
farmacológicamente activo se inserta en H49/E50, Y77/N78, K107/A108 o L139/T140 de SEQ ID NO: 599; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 603 y el péptido
farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o L143/T144 de SEQ ID NO: 603; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 604 y el péptido
farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o M143/T144 de SEQ ID NO: 604; o el dominio Fc es un dominio Fc de lgG3 que comprende SEQ…
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.
(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden
VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc,
en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1,
en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
Procedimientos y composición para la secreción de polipéptidos heterógenos.
(07/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REILLY,DOROTHEA E, MARRICHI,MATTHEW.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar una célula huésped que comprende un polinucleótido que comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR) enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena pesada de anticuerpo, en el que la TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción de DsbA seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 36-39, 41 y 42; y una segunda TIR enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena ligera de anticuerpo, en el que la segunda TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción o postraducción, por lo que tras la expresión del anticuerpo en una célula huésped, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar un anticuerpo biológicamente activo.
PDF original: ES-2636971_T3.pdf
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende:
(a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que:
(i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano;
(ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1;
(iii) un segmento génico…
Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas.
(31/05/2017) Un anticuerpo humanizado que se une a CD20 humano, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es eficaz para agotar las células B de primate in vivo, opcionalmente en donde las células B de primate son humanas, comprendiendo el anticuerpo (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO.10, la secuencia CDR2 de la SEQ ID NO.11 y la secuencia de la CDR3 de la SEC ID NO. 12, y los restos del marco de consenso (FR) humano del subgrupo III de la cadena pesada humana (VHIII), en donde la región variable de la cadena pesada comprende además las sustituciones de aminoácidos R71V, N73K y A49G, y (b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO. 4, la secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO. 5, la secuencia…
Métodos y conformaciones estructurales de preparaciones de anticuerpos con aumento de la resistencia a las proteasas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU,SHANTHA T, SCALLON,BERNARD J.
Una preparación de proteína que contiene Fc de IgG glicosilada, en la que uno o más residuos de Fc en la región CH2 de la proteína que contiene Fc glicosilada se mutan para mantener o para aumentar las interacciones hidrófobas y disminuir las interacciones hidrófilas en las regiones CH2 o CH3 en que las mutaciones son Lys 246 Ala, Thr 260 Ala, y/o Arg 301 Ala.
PDF original: ES-2637918_T3.pdf
PREPARACIÓN DE BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE ANATOXINA-A.
(18/05/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, QUIÑONES REYES,Guillermo.
Preparación de bioconjugados y anticuerpos para la inmunodetección de anatoxina-a.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de anatoxina-a, por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad y especificidad para anatoxina-a. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de anatoxina-a y de derivados marcados de anatoxina-a como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de anatoxina-a utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar anatoxina-a que comprende anticuerpos frente a esta cianotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la anatoxina-a.
PDF original: ES-2612751_R1.pdf
PDF original: ES-2612751_B1.pdf
PDF original: ES-2612751_A2.pdf
Anticuerpos mejorados de la clase IgG4.
(17/05/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, PETERS,SHIRLEY JANE, HEADS,JAMES.
Un anticuerpo de la clase IgG4 que comprende al menos una cadena pesada que comprende un dominio CH1 y una región bisagra, en el que en cada cadena pesada:
a. la cisteína inter-cadena en la posición 127, numerada de acuerdo con el sistema de numeración Kabat, en el dominio CH1 se sustituye con otro aminoácido; y
b. uno o más de los aminoácidos situados en la región bisagra superior está sustituido con cisteína.
PDF original: ES-2632571_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.
Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.
PDF original: ES-2638568_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD20 y métodos de uso.
(10/05/2017) Una inmunoglobulina que se une específicamente a CD20 y presenta una citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) incrementada en comparación con rituximab, en la que dicha inmunoglobulina es una inmunoglobulina IgG1, y en la que dicha inmunoglobulina se selecciona del grupo que consiste en:
a) una inmunoglobulina que comprende un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:10 y un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:12;
b) una inmunoglobulina que comprende un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:10 y un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ…
Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor.
(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA.
Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.
PDF original: ES-2637214_T3.pdf
Anticuerpos con afinidad modificada para FcRn que promueven la eliminación del antígeno.
(03/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un anticuerpo que comprende un dominio de unión al antígeno y un dominio de unión a FcRn humano, que tiene una actividad de unión a FcRn humano a pH 5,5 y a pH 7,0 y una actividad de unión al antígeno a pH 5,5 menor que a pH 7,0, donde la actividad de unión a FcRn humano a pH 7,0 y a 25 °C es mayor que KD 3,2 μM, donde el dominio de unión a FcRn humano es un dominio Fc resultante de la sustitución de al menos un aminoácido en el dominio Fc de una IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana por un aminoácido diferente.
PDF original: ES-2633597_T3.pdf
Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.
(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de:
proporcionar un cultivo celular que comprende;
células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y
un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…
Dominios variables individuales de anticuerpos frente a albúmina sérica.
(19/04/2017). Solicitante/s: DOMANTIS LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON, IAN, HOLT, LUCY, JESPERS,LAURENT, SCHON,OLIVER, CLUBE,JASPER.
Un ligando que comprende un dominio variable individual de anticuerpos, en donde dicho dominio variable individual de anticuerpos comprende la secuencia de aminoácidos de dAb7h14 que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 24, Hoja 1, o una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la misma al menos en el 95 %, en donde la semivida beta T del dominio variable individual en cynomolgus es al menos el 50 % de la semivida beta T de albúmina sérica de cynomolgus en cynomolgus.
PDF original: ES-2629333_T3.pdf
Presentación de agentes de unión.
(19/04/2017) Método de producción de un oligómero de dominios de anticuerpos modulares que se une a una diana y un ligando de armazón, en donde el ligando de armazón se une al esqueleto del oligómero de dominios de anticuerpos modulares independientemente de la especificidad por diana del oligómero de dominios de anticuerpos modulares, y en donde el oligómero de dominios de anticuerpos modulares comprende un dominio CH2 y uno CH3, con al menos una región de bucle estructural, caracterizado por que dicha al menos una región de bucle comprende al menos una modificación de aminoácidos que forma al menos una región de bucle modificada,…
Anticuerpos humanos contra IL13 y usos terapéuticos.
(12/04/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAMPBELL,EMMA MICHELLE, PARVEEN,SOFIA, VALKIRS,GUNARS, BUECHLER,JOE.
Un anticuerpo IL13 humano aislado que comprende una región de unión al antígeno en la que las regiones HCDR1, H-CDR2 y H-CDR3 y L-CDR1, L-CDR2 y L-CDR3 representadas en una secuencia de aminoácidos conjuntamente son:
SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, y
SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2642487_T3.pdf
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…
Nuevo anticuerpo anti-c-Met.
(05/04/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.
PDF original: ES-2629855_T3.pdf