CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 16/02 · del huevo.
C07K 16/04 · de la leche.
C07K 16/06 · del suero.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
C07K 16/10 · · de virus ARN.
C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.
C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.
C07K 16/16 · contra materiales vegetales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
C07K 16/20 · · de protozoos.
C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.
C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
C07K 16/26 · · contra hormonas.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.
C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
C07K 16/40 · contra enzimas.
C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
C07K 16/44 · contra material no previsto.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reactivo y método de calibración.
(20/04/2016) Un método para la calibración de un análisis multiplex, que comprende:
la adición de un reactivo de calibración a una fase sólida sobre la que se inmoviliza un gran número de agentes captadores,
la adición de una molécula de detección que tiene capacidad para unirse al reactivo de calibración, y la detección de moléculas de detección unidas,
creando de este modo una curva de calibración que comprende un número de puntos/ intervalos de calibración, caracterizados por que el reactivo de calibración comprende al menos dos moléculas de unión diferentes, en donde cada molécula de unión tiene capacidad para unirse específicamente a un agente captador inmovilizado sobre la fase sólida y capacidad para unirse a una molécula de detección, y en donde al menos dos de las moléculas…
Métodos de cribado de anticuerpos.
(20/04/2016) Un metodo de preparacion de conjugados de anticuerpo para su uso en ensayos de cribado de anticuerpos que comprende las etapas de:
proporcionar una pluralidad de muestras que contienen anticuerpo que varian con respecto a la cantidad de anticuerpo y a la secuencia de anticuerpo a condicion de que, en una mayoria de la pluralidad de las muestras que contienen anticuerpo, sustancialmente todo el anticuerpo presente en una unica muestra sea de la misma secuencia;
inmovilizar los anticuerpos sobre un soporte solido para proporcionar una pluralidad de muestras que comprenden anticuerpos inmovilizados;
reducir completamente los enlaces disulfuro reducibles de los anticuerpos inmovilizados para proporcionar una pluralidad de muestras que comprenden anticuerpos inmovilizados reducidos, en donde la reduccion es selectiva para enlaces disulfuro reducibles;
…
Polipéptidos Fc monocatenarios.
(20/04/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es:
un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y
dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3,
en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2…
Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.
(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión:
tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT);
y
comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.
PDF original: ES-2574993_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un AcM IgG1 humano purificado que se une específicamente a IL-1α humana, el AcM que comprende una cadena pesada unida covalentemente a una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2576681_T3.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(13/04/2016) Un ratón que comprende:
(a) un remplazo de uno o más segmentos génicos variables (VH), de diversidad (DH) y de unión (JH) de cadena pesada con uno o más segmentos génicos VH, DH, y JH humanos en un locus de inmunoglobulina de cadena pesada de ratón endógeno; y
(b) un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado,
donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y el remplazo, en su totalidad…
(13/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VON PROFF,LEOPOLD, SCHRAEML,Michael.
Método de obtención de un anticuerpo que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una multitud de anticuerpos;
b) determinar la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación de cada anticuerpo con su antígeno a 13 ºC;
c) calcular la relación entre la constante de velocidad de asociación a 37 ºC y la constante de velocidad de asociación a 13 ºC;
d) seleccionar un anticuerpo con una relación de 10 o inferior, obteniéndose así un anticuerpo.
PDF original: ES-2577579_T3.pdf
Selección y evolución simultáneas e integradas de rendimiento y expresión de anticuerpos/proteínas en huéspedes de producción.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bioatla LLC. Inventor/es: SHORT,JAY MILTON.
Método de evolución y expresión de un anticuerpo en un huésped de producción celular eucariota; comprendiendo el método:
a. seleccionar un anticuerpo molde;
b. hacer evolucionar el anticuerpo molde para permitir la producción de un conjunto de anticuerpos mutantes en un huésped de producción celular eucariota;
c. examinar los anticuerpos mutantes para determinar al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada;
d. seleccionar un anticuerpo mutante superior del conjunto de anticuerpos mutantes basándose en la optimización de la al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada en comparación con la misma propiedad, característica o actividad del anticuerpo molde; y
e. expresar el anticuerpo mutante superior en el mismo huésped de producción celular eucariota que en la etapa (b) para cualquier escala comercial.
PDF original: ES-2581318_T3.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(06/04/2016) Un ratón que comprende un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado, donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y
el remplazo, en su totalidad o en parte, de los segmentos génicos Vλ-Jλ del segundo grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de
dicho alelo con dichos segmentos génicos Vλ y Jλ humanos que están unidos de forma…
Ratones que expresan una cadena ligera de inmunoglobulina híbrida.
(06/04/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón, que comprende:
un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un segmento genético de región constante de cadena ligera kappa de inmunoglobulina de ratón (CK) en un locus endógeno de cadena ligera K de inmunoglobulina de ratón, en el que, en dicho locus, el elemento amplificador intrónico K aguas arriba del gen CK (denominado EKi) y el amplificador en la posición 3' de K aguas abajo del gen CK (denominado EK3') se mantienen, en el que el ratón expresa un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia Vλ-Jλ humana reordenada y una secuencia CK de ratón.
PDF original: ES-2570131_T3.pdf
Anticuerpos anti-IgE de humano de alta afinidad.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: WU,HERREN, SINGH,Sanjaya, FOSTER,CATHERINE.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena ligera que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3 y una región variable de la cadena pesada que comprende CDRH1, CDRH2 y CDRH3, en donde CDRL1 consiste en la SEQ ID n.º 5, CDRL2 consiste en la SEQ ID n.º 8, CDRL3 consiste en la secuencia aminoacídica **Fórmula** , CDRH1 consiste en la SEQ ID n.º 16, CDRH2 consiste en la SEQ ID n.º 20 y CDRH3 consiste en la SEQ ID n.º 26, en donde el anticuerpo se fija específicamente a IgE.
PDF original: ES-2575547_T3.pdf
Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.
(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina,
- obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas:
- realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3',
- realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3',
por el cual en la segunda…
(30/03/2016) Un anticuerpo recombinante o un componente de cadena pesada/ligera del mismo que comprenden:
una cadena pesada que comprende un fragmento de la región constante CH1 localizado entre un primer y un segundo dominios variables, y un tercer dominio variable conectado directamente o indirectamente al primer o segundo dominios variables,
con la condición de que la cadena pesada solamente contiene un CH1 y solamente contiene tres dominios variables, y
una cadena ligera que comprende al menos un dominio CL localizado entre un primer y un segundo dominios variables, y un tercer dominio variable conectado directamente o indirectamente al primer o segundo dominios variables,
con la condición de que la cadena ligera contiene solamente un dominio CL y contiene solamente…
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.
(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que:
(I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a:
(A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y
(B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada;
en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y
(II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de:
una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina;
una…
Métodos de modificación de anticuerpos y anticuerpos modificados con propiedades funcionales mejoradas.
(23/03/2016) Método de modificación mediante ingeniería genética de un agente de unión inmunológica, comprendiendo el agente de unión inmunológica (i) una región variable de cadena pesada, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena pesada residuos de región de marco de VH y/o (ii) una región variable de cadena ligera, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena ligera residuos de región de marco de VL, comprendiendo el método:
A) seleccionar una o más posiciones de aminoácido dentro de los residuos de región de marco de VH, los residuos de región de marco de VL o los residuos de región de marco de VH y VL para la mutación; y
B) mutar la una o más posiciones…
Polipéptidos Fc monocatenarios.
(22/03/2016) Un polipéptido Fc monocatenario, en donde la secuencia desde el extremo amino al extremo carboxilo es:
un primer dominio CH2 unido por su extremo carboxilo al extremo amino de un primer dominio CH3, y
dicho primer dominio CH3 está unido por su extremo carboxilo a través de un conector de longitud aminoacídica que comprende repeticiones de una secuencia seleccionada de GS, GSGGS, GGGGS y GGGS al extremo amino del segundo dominio CH2 que está unido por su extremo carboxilo al extremo amino del segundo dominio CH3,
en donde los dominios Fc, en dicho polipéptido Fc monocatenario, consisten en dos dominios CH2 y dos dominios CH3, caracterizado por formar dichos dominios CH2 y CH3 un dominio Fc funcional dentro de la cadena polipeptídica, en la que un primer dominio…
Polipéptidos de anticuerpos artificiales.
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural;
en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Anticuerpos solubles "solo de cadena pesada".
(14/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: CHEN, TAO, GROSVELD, FRANKLIN, GERARDUS, CRAIG,ROGER KINGDON, JANSSENS,RICHARD WILHELM, DRABEK,DUBRAVKA, DE BOER,ERNIE.
Un método de producción de un anticuerpo solo de cadena pesada que se une específicamente a un antígeno que comprende:
(a) inmunizar un mamífero transgénico no humano con el antígeno, en el que el mamífero expresa anticuerpos solo de cadena pesada que carecen de un dominio CH1 en el ARNm de cadena pesada transcrito y procesado, y en el que los anticuerpos solo de cadena pesada se expresan de un locus transgénico en el mamífero;
(b) aislar células plasmáticas de vida larga o linfocitos B de memoria del mamífero inmunizado;
(c) aislar una población de ARNm de células derivadas de la etapa (b);
(d) clonar una población de ADNc derivado del ARNm aislado en la etapa (c) en un vector de expresión y que expresa el vector de expresión en una línea celular;
(e) seleccionar por lo menos una línea celular que produce un anticuerpo solo de cadena pesada que se une específicamente al antígeno;
en el que el mamífero es un ratón o una rata.
PDF original: ES-2563321_T3.pdf
Región constante de anticuerpo modificado.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.
Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de:
(a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y
(b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2566957_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHN, KARKI,SHER BUSUDUR.
Una proteína que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc de IgG, en la que dicha variante de Fc tiene una identidad de al menos aproximadamente 80 % con una secuencia de Fc de IgG como se define en la figura 5, en la que dicha variante de Fc comprende una sustitución de aminoácidos en la posición 328 y en la que la numeración es conforme a la del índice de EU.
PDF original: ES-2562177_T3.pdf
Un método para reducir la heterogeneidad de anticuerpos y un proceso de producción de dichos anticuerpos.
(19/02/2016). Solicitante/s: Biocon Research Limited. Inventor/es: GOEL, ANUJ, IYER,Harish, SRIVASTAVA,RUCHIKA, HEMDEV,SNEHA LAKSHMANDAS, BHATNAGAR,ANKUR, DESAN,SARAVANAN.
Un método de reducción de la heterogeneidad en anticuerpos obtenidos mediante cultivo celular reduciendo la proporción de resto de lisina en el extremo C de los anticuerpos, dicho método comprende añadir un ion metálico de transición divalente al medio de cultivo de producción de anticuerpos o alterar la osmolalidad del medio de cultivo o una combinación de los mismos para obtener dichos anticuerpos con heterogeneidad reducida.
PDF original: ES-2560470_T3.pdf
Moléculas y métodos de modulación de la proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6).
(19/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CONG,FENG, RANGWALA,SHAMINA M, ETTENBERG,SETH, GUTH,SABINE.
Molécula de unión al polipéptido proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6) que comprende una porción de unión al antígeno de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la primera hélice de LRP6, en la que la porción de unión al antígeno se une a un epítopo dentro de la hélice 1 de la LRP6 humana dentro de o solapando los aminoácidos 20-326 de**Fórmula**
en la que la porción de unión al antígeno es capaz de actuar como antagonista de la vía de señalización inducida por Wnt1.
PDF original: ES-2560532_T3.pdf
Método para aislamiento de polipéptidos solubles.
(17/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la porción de la región de entramado (FR) 1, FR2, FR3, y FR4 de la secuencia de SEC ID Nº: 12.
PDF original: ES-2565782_T3.pdf
Anticuerpos anti-NGF humanizados.
(12/02/2016) Un anticuerpo anti-NGF humanizado o un fragmento del mismo que mantiene la actividad de unión a NGF, donde el anticuerpo anti-NGF humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada que tiene una primera CRD que comprende la secuencia de aminoácidos GFSLTNNNVN, una segunda CDR que comprende la secuencia de aminoácidos GVWAGGATDYNSALKS, y una tercera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos DGGYSSSTLYAMDA; y
(b) una región variable de la cadena ligera que tiene una primera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos RASEDIYNALA, una segunda CDR que comprende la secuencia de aminoácidos HT, y una tercera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos QHYFHYPRT;
donde la región marco de la región variable de la cadena pesada es al menos el 85% idéntica a la región marco de SEC ID Nº:…
Antagonistas de resistina y su uso.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CARTON,JILL, TEPLYAKOV,ALEXEY, FARRELL,FRANCIS, MURRAY,LYNNE, ORT,TATIANA.
Un anticuerpo aislado reactivo con un epítope localizado en los residuos 78 a 93 definidos por SEC ID Nº: 4 de resistina humana.
PDF original: ES-2559422_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a IL-1beta.
(10/02/2016). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: MASAT,LINDA, HAAK-FRENDSCHO,MARY, CHEN,GANG, HORWITZ, ARNOLD, ROELL,MARINA.
Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en el que el anticuerpo o fragmento se une a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en el anticuerpo o fragmento se une a substancialmente el mismo epítope que un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC 5 Nº:11 y la región variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15 a la que se une.
PDF original: ES-2569917_T3.pdf
Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.
Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende:
(a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos;
(b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y
(c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.
PDF original: ES-2568436_T3.pdf
Perla adsorbente porosa asimétrica.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, RAMASWAMY,SENTHILKUMAR, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, SOICE,NEIL P, LYDDIATT,ANDREW.
Una partícula de cromatografía asimétrica que comprende agarosa, en la que la partícula comprende una región interna y una región externa, teniendo la región interna una distribución de tamaño de poro menor que la de la región externa y en la que la región interna está constituida por desde 11 % a 19% de agarosa y la región externa está constituida por desde 2% a 10% de agarosa.
PDF original: ES-2558306_T3.pdf
Método para aislamiento de polipéptidos solubles.
(03/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID n.º 16.
PDF original: ES-2558338_T3.pdf
