CIP-2021 : C07K 14/575 : Hormonas.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/575[2] › Hormonas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/575 · · Hormonas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos, sistemas y composiciones para estimular la recuperación de la neuropatía periférica.

(14/02/2018). Solicitante/s: HENRY FORD HEALTH SYSTEM. Inventor/es: WANG,LEI, CHOPP,MICHAEL, ZHANG,ZHENGGANG, MORRIS,DANIEL C.

Composición que comprende timosina β4 para su utilización en el tratamiento para estimular la recuperación de la neuropatía periférica en un sujeto, comprendiendo dicho tratamiento administrar a un sujeto que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición.

PDF original: ES-2668815_T3.pdf

Derivados de pramlintida.

(27/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRUSE, THOMAS, TH GERSEN, HENNING, SCHÄFFER,LAUGE.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es un análogo de SEQ ID No: 2 en donde dicho análogo se selecciona del grupo constituido por [Glu14,His17,Pro37]-pramlintida, [Glu14,His17,His35]-pramlintida, Glu-[Glu14,His17,His35]-pramlintida y [Glu14,Arg17,His35]-pramlintida; en donde la numeración de la secuencia de aminoácidos del análogo corresponde a la secuencia de numeración de los aminoácidos de SEQ ID No: 2 y en donde dicho polipéptido comprende un sustituyente N-alfa-[(S)-4-Carboxy-4-(19-carboxynonadecanoilamino)butirilo].

PDF original: ES-2664509_T3.pdf

Derivados de amilina.

(20/12/2017) Un derivado de amilina que comprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula 1: **(Ver secuencia)** donde Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente entre Lys, Arg, His y Glu; Xaa3 se selecciona independientemente entre Asn y Lys; Xaa14 se selecciona independientemente entre Glu, Asn, Gln y Asp; Xaa17 se selecciona independientemente entre His o Arg; Xaa18 se selecciona independientemente entre His o Arg; Xaa21 se selecciona independientemente entre Asp, Asn y Gln; Xaa24 se selecciona independientemente entre Glu y Gly; Xaa25 se selecciona independientemente entre Ala y Pro; Xaa26 se selecciona…

Polipéptidos de acción prolongada y usos de estos.

(13/12/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado con CTP que comprende un péptido de interferón-beta 1 (IFNß1) y dos péptidos carboxi terminal de la gonadotropina coriónica, en donde el primer péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al amino terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, y el segundo péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al carboxi terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, en donde el péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, y en donde dicho péptido de interferón-beta 1 muestra actividad de interferón.

PDF original: ES-2663365_T3.pdf

Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso.

(26/07/2017) Un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina que tiene la estructura de Fórmula I: X1-Y1-Z1 (I), en la que X1 comprende X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID NO: 16), en la que X11 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), cisteína (Cys) y glicina (Gly), y en la que X12 se selecciona del grupo que consiste en cisteína (Cys) y serina (Ser), siempre que uno de X11 y X12 sea Cys; X13 se selecciona del grupo que consiste en arginina (Arg), asparagina (Asn), ácido aspártico (Asp) y valina (Val); X14 se selecciona del grupo que consiste en leucina (Leu), fenilalanina (Phe) y treonina (Thr); X15 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala), glicina (Gly) y serina (Ser); X16 se selecciona del grupo que consiste en alanina (Ala),…

Péptidos de foenixina.

(05/07/2017) Utilización de un polipéptido purificado y aislado, que consiste en cualquiera de entre el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 7, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 8, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 9, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 10, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 11, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 12, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 13, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 14, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 15, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 16, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 17, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 18, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 19, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 20, el polipéptido…

Polipéptidos de fusión de leptina-ABD con duración de acción aumentada.

(28/06/2017) Un polipéptido diseñado mediante ingeniería genética que comprende: un polipéptido de un dominio de unión a albúmina (ABD) que comprende un motivo de unión a albúmina (ABM) que comprende la secuencia de aminoácidos: GVSD X5 YK X8 X9 I X11 X12 A X14 TVEGV X20 AL X23 X24 X25 I (SEQ ID NO: 34), en donde: independientemente entre sí, X5 se selecciona entre Y y F; X8 se selecciona entre N, R y S; X9 se selecciona entre V, I, L, M, F e Y; X11 se selecciona entre N, S, E y D; X12 se selecciona entre R, K y N; X14 se selecciona entre K y R; X20 se selecciona entre D, N, Q, E, H, S, R y K; X23 se selecciona entre K, I y T; X24 se selecciona entre A, S, T, G, H, L y D; y X25 se selecciona ente H, E y D; y un primer dominio de hormona polipeptídico (HD1) que tiene una secuencia de aminoácidos…

Análogos de amilina humana.

(14/06/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRUSE, THOMAS, SCHÄFFER,LAUGE, DAHL,KIRSTEN.

Un polipéptido que es un análogo de SEQ ID NO: 1 que tiene una selectividad de aproximadamente 10 veces o mayor por la unión al receptor de amilina humana con respecto a la unión al receptor de calcitonina humana y en el que: (a) dicho análogo de SEQ ID NO: 1 comprende un resto de prolina en la posición 21; en el que la numeración de la secuencia de aminoácidos del análogo se corresponde con la secuencia de numeración de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; y (b) en el que el polipéptido tiene al menos un sustituyente unido a al menos uno de sus restos de aminoácidos y, opcionalmente, (c) en el que el polipéptido tiene una CI50 en un ensayo de unión a receptor de amilina humana de aproximadamente 1200 pM o menos y está seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los polipéptidos presentados en la Tabla 3.

PDF original: ES-2640285_T3.pdf

Polipéptidos de eritropoyetina de acción prolongada y usos de los mismos.

(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

Fragmentos de VIP y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos funcionales del péptido intestinal vasoactivo (VIP), seleccionados del grupo que consiste en: VIP , VIP , VIP y sustituciones conservativas de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.

PDF original: ES-2621864_T3.pdf

Uso de AVE0010 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2.

(21/09/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR.

Una composición farmacéutica que comprende desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 y/o su sal farmacéuticamente aceptable, y que opcionalmente comprende vehículos, adyuvantes y/o sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables, para uso en la reducción de la concentración de glucemia posprandial en plasma en un paciente con diabetes de tipo 2, en donde el paciente con diabetes de tipo 2 que se ha de tratar tiene una concentración de glucemia posprandial en el plasma a las a 2 horas de por lo menos 14 mmol/l y un índice de masa corporal de por lo menos 30 kg/m2, en donde el paciente que se ha de tratar no recibe un tratamiento antidiabético.

PDF original: ES-2606554_T3.pdf

Procedimiento de purificación de un factor proteico de crecimiento G-CSF.

(13/07/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.

Un procedimiento de purificación de G-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos) en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque - al menos una cromatografía se lleva a cabo utilizando una resina multimodal que contiene un ligando ácido 2- (benzoilamino) butanoico cargado negativamente - el G-CSF se une a la resina multimodal a un pH entre 4 y 6,2, y - el G-CSF se eluye a un pH > 6,3 y en el que la elución se lleva a cabo con un agente de elución que comprende arginina a una concentración en el intervalo de 0,1 M a 2,0 M, - opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad con un ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levaduras dirigido hacia el G-CSF.

PDF original: ES-2596727_T3.pdf

Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.

(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.

PDF original: ES-2657060_T3.pdf

Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

Polipéptidos de leptina canina modificados.

(20/01/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, KNUDSEN,Nick, BLEDSOE,MICHAEL, DEGUZMAN,MICHAEL, VALENTA,IANINA.

Un compuesto que comprende un polipéptido de SEC ID Nº: 1 y un resto de polietilenglicol (PEG), en el que el resto de PEG está unido covalentemente a un residuo de para-acetil-fenilalanina (pAF) del polipéptido de SEC ID Nº: 1.

PDF original: ES-2642624_T3.pdf

Diferenciación de células no productoras de insulina en células productoras de insulina mediante GLP-1 o exendina-4 y utilizaciones de las mismas.

(04/12/2015) Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina in vitro con un factor de crecimiento seleccionado de entre el grupo que consiste en GLP-1, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 7, 10, 12, 13 y 15 en la secuencia de aminoácidos de GLP-1 sin una pérdida apreciable de actividad funcional en comparación con GLP-1 en cuanto a la capacidad para diferenciar las células productoras de insulina de las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, o fragmentos de GLP-1 que presentan la secuencia de aminoácidos de una de entre las SEC ID nos: 1 a 8,…

Derivados truncados de GLP-1 y su uso terapéutico.

(22/07/2015) Un análogo de GLP-1 que es GLP-1 (SEQ ID Nº 1) modificado que tiene la secuencia de fórmula (I)**Fórmula** en la que Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetilhistidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico, ácido (1-aminociclobutil) carboxílico, ácido (1-aminociclopentil) carboxílico, ácido (1-aminociclohexil) carboxílico, ácido (1-aminocicloheptil) carboxílico o ácido (1-aminociclooctil)…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(17/06/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no…

Análogos de urocortina 2 y usos de los mismos.

(10/06/2015) Polipéptido de fórmula (I): Z1-Z2 (I) en la que Z1 es (i) un aminoácido seleccionado del grupo de aminoácidos que consiste en R y K o (ii) una serie consecutiva de 2-20 aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en R y K; y Z2 es SEQ ID NO: 1, siempre que el extremo carboxi-terminal de Z1 se una covalentemente al extremo N-terminal de SEQ ID NO: 1.

Conjugados de proteínas no citotóxicos.

(03/06/2015) Conjugado de proteínas no citotóxico para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM), en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii)…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(06/05/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de reconocimiento; d. un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa o fragmento…

Grelina no acilada como agente terapéutico en el tratamiento de trastornos metabólicos.

(29/04/2015) Un polipéptido aislado que consiste en un fragmento de grelina no acilada como se expone en la SEQ ID NO: 1, y sus análogos, teniendo dicho fragmento 5, 6, 7 u 8 aminoácidos y comprendiendo la secuencia de aminoácidos Glu-His-Gln-Arg-Val como se expone en la SEQ ID NO: 8 y teniendo una actividad seleccionada del grupo que consiste en a) disminuir los niveles de glucosa en sangre; b) aumentar la secreción y/o sensibilidad a la insulina; c) unirse a células secretoras de insulina; y d) promover la supervivencia de células secretoras de insulina, y en donde los análogos de dichos fragmentos son fragmentos que varían de la secuencia del fragmento de UAG natural por sustituciones conservativas de aminoácidos.

Exendinas modificadas y usos de las mismas.

(22/04/2015) Una exendina modificada, en la que la secuencia de aminoácidos de la exendina modificada se selecciona entre: SEC ID Nº 95: HdAEGTFTSDL SKQNleEEEAVR LFIEWLKQGG PSSGAPPPC-NH2, SEC ID Nº 88: HdAEGTFTSDL SKQNleEEEAVR LFIEWLKQGG PSSGAPPPC, SEC ID Nº 89: HdAEGTFTSDL SKQNleEEEAVR LFIEWLKQGG PSSGAPPPCC y SEC ID Nº 96: HdAEGTFTSDL SKQNleEEEAVR LFIEWLKQGG PSSGAPPPCC-NH2.

Polipéptidos híbridos con propiedades seleccionables.

(25/02/2015) Un polipéptido híbrido que presenta al menos dos actividades hormonales, comprendiendo dicho polipéptido un primer módulo hormonal peptídico bioactivo ligado por enlace covalente a al menos un módulo hormonal peptídico bioactivo adicional, en el que: la primera hormona peptídica bioactiva es exendina-4 o un análogo de la misma que tiene una identidad de secuencia de al menos 50 % con la exendina-4 (SEC ID Nº:66); el al menos un módulo hormonal peptídico bioactivo adicional es amilina, un análogo de la misma que tiene una identidad de secuencia de al menos 50 % con la amilina (SEC ID Nº:45), o hAmilina -11,18 Arg-sCT - Amilina (SEC ID Nº:396); los módulos hormonales peptídicos bioactivos están unidos por enlace covalente usando un enlazador de glicina; la primera hormona peptídica bioactiva es un agonista…

Uso de secuencias de ácidos nucleicos para el tratamiento de enfermedades neurológicas y psiquiátricas, vectores y composiciones.

(17/12/2014) Uso de uno o más vectores de expresión víricos que comprenden secuencias de ácidos nucleicos que codifican una combinación de (i) NPY y galanina, o fragmentos funcionales de los mismos, (ii) NPY y receptor de NPY Y2, o fragmentos funcionales de los mismos, o (iii) NPY y receptor de NPY Y5, o fragmentos funcionales de los mismos, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.

Péptidos derivados con A-B-C-D y sus usos terapéuticos.

(17/12/2014) Un derivado del péptido GLP-1, donde el derivado es: N-épsilon37-[2-(2-{2-[2-(2-{2 5 -[(S)-4-carboxi-4-({trans-4-[(19-carboxi-nonadecanoilamino)metil] ciclohexanocarbonil}amino)butirilamino]etoxi}etoxi)acetilamino]etoxi}etoxi)acetil][DesaminoHis7,Glu22,Arg26, Arg34,Lys37]GLP-1- ; o**Fórmula**

Derivado de neuromedina U.

(19/11/2014) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula** [en donde Y representa un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID n.º 1, en donde están sustituidos de 1 a 4 aminoácidos, la sustitución de aminoácido se selecciona de: sustitución de la Tyr de la posición 1 por Arg, Phe, NMeTyr o Pro; sustitución de la Phe de la posición 2 por Glu, Tyr, Trp o Nal ; sustitución de la Leu de la posición 3 por Gln, Arg, Val, Cha o NMeLeu; sustitución de la Phe de la posición 4 por Trp; sustitución de la Arg de la posición 5 por Gln o NMeArg; sustitución de la Pro de la posición 6 por Ala o NMeAla; y sustitución de la Arg de la posición 7 por Arg(Me) o NMeArg; X representa un metoxipolietilenglicol; X' está ausente o representa un metoxipolietilenglicol; La…

Péptidos que reducen los niveles de glucosa en sangre.

(05/11/2014) Un conjugado peptídico de una variante de exendina-4 para uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en donde el tratamiento comprende la administración del conjugado a un sujeto en combinación con otro agente antidiabético y en donde la variante comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en posiciones que corresponden a las posiciones 34-38 de exendina-4, y en donde la variante de exendina-4 se acopla mediante su C-terminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende de 1 a 7 residuos del aminoácido Lys.

Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.

(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47

Análogos de ghrelina sustituidos en el N terminal.

(28/08/2013) Un compuesto análogo de la ghrelina de acuerdo con la fórmula (I): en el que: A2 es Ser o Aib,; A3 es Ser o Glu(NH-R8); A8 es Glu o Aib; A10 es Gln o Aib; A17 es Glu o Ser(C(O)-R10); R1 es -OH, -NH2, alcoxi(C1-C30) o NH-X6-CH2-Z0, en el que X6 es un alquilo(C1-C12) o un alquenilo(C2-C12) y Z0 es-H,-OH, -CO2H o-C(O)-NH2; 0R2 es H, alquilo(C1-C30), heteroalquilo(C1-C30), acilo (C1-C30), alquenilo(C2-C30), alquinilo (C2-C30), aril alquilo(C1-C30),aril acilo(C1-C30), alquilo(C1-C30) sustituido, heteroalquilo(C1-C30) sustituido, acilo(C2-C30) sustituido, alquenilo (C2-C30) sustituido, aril alquilo(C1-C30) sustituido, alquinilo(C2-C30) sustituido o aril acilo(C1-C30) sustituido; cada uno de los R8 y R10 se selecciona, independientemente de la presencia de cada uno de ellos,…

‹‹ · 2 · · 4 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .