(01/10/2006). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) , EN DONDE X ES UN GRUPO ACETILO O PIROGLUTAMILO Y Z ES -NH{SUB,2}, -LYS-GLU-LYS-LYS-GLU-VAL-VALGLU-GLU-ALA-GLU-ASN-PRO-NH{SUB ,2}, -LYS-GLU-LYS-LYS-GLU-VAL-VALGLU-GLU-ALA-GLU-ASN-GLY-NH{SUB ,2}, O -LYS-GLU-LYS-LYS-GLU-VALVAL-GLU-GLU-ALA-GLU-ASN CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES UN GRUPO PIROGLUTAMILO, Z ES -LYS-GLU-LYS-LYS-GLU-VAL-VAL-GLU-GLUALA-GLU-ASN , Y CUANDO X ES UN GRUPO ACETILO, Z ES DIFERENTE A LYS-GLU-LYS-LYS-GLU-VAL-VAL-GLU-GLU-ALA-GLU-ASN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..

Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que “T/S” significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, EIKE, GOKE, RUDIGER, GOKE, BURKHARD-JOHANNES.

ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS ANALOGOS DE EXENDINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE LA DIABETES MELLITUS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y NUEVOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS ANALOGOS DE EXENDINA SE DERIVAN DE LA SEQ ID NO: 1 (I) O DE LA SEQ ID NO: 2 (II).

(01/03/2006). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.

Se describen procedimientos para tratar estados o alteraciones que pueden aliviarse reduciendo la ingestión de alimentos que comprenden la administración de una cantidad eficaz de una exedina o una agonista de la exedina, solo o en combinación con otros compuestos o composiciones que producen saciedad. Los procedimientos son útiles para tratar los estados o las alteraciones, como la obesidad, la diabetes de tipo II, los problemas alimentarios y síndrome insulinoresistente. Estos procedimientos son igualmente útiles para hacer disminuir el nivel de glucosa, bajando el nivel lipídico en el plasma, reduciendo el riesgo cardíaco, reduciendo el apetito, y reduciendo el peso de los sujetos. También se describen composiciones farmacéuticas para uso en los procedimientos de esta invención.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE, ROUGEON, FRANCOIS.

Un procedimiento para seleccionar moléculas ligando que se enlazan específicamente al centro de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR, comprendiendo los siguientes pasos: a) preparación de un cultivo monocapa de células diana confluentes, o preparación de una muestra de órgano diana o una muestra de tejido conteniendo centros de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR; b) adición de la molécula candidata para probarla compitiendo con concentraciones medio saturadas del pentapéptido marcado; c) incubación del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido del paso a) en presencia de la molécula candidata marcada durante un tiempo suficiente y bajo unas condiciones en las que se lleva a cabo el enlace específico; d) cuantificación del enlace específicamente marcado con la diana del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido en presencia de varias concentraciones de la molécula candidata.

(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.

Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UUTECH LIMITED. Inventor/es: FLATT, PETER, RAYMOND, O'HARTE, FINBARR, PAUL, MARY.

Análogo peptídico de GIP que comprende al menos 15 residuos de aminoácido del extremo N-terminal de GIP que tiene al menos una sustitución o modificación de aminoácido en la posición 1 - 3 y que no incluye Tyr1-sorbitol-GIP , que es biológicamente activo.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, BERNHAGEN, JURGEN, KAPURNIOUTU, AFRODITI.

LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO COMO ANTAGONISTA Y/O INHIBIDOR DE AMILOIDEFORMACION, MOSTRANDO EL PEPTIDO DE 3 A 15 AMINOACIDOS Y COMPRENDIENDO AL MENOS LA EFICAZ SECUENCIA PEPTIDA GA.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RURAL PATENT SVENSKA AB. Inventor/es: LANGE, STEFAN, LONNROTH, IVAR, JOHANSSON, EVA, JENNISCHE, EVA, LONNROTH, CHRISTINA.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA RECOMBINANTE DENOMINADA FACTOR ANTISECRETORIO (RAF) Y HOMOLOGOS Y FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE ESTA. LA PROTEINA Y LOS HOMOLOGOS Y LOS FRAGMENTOS DE ESTA SON UTILES PARA NORMALIZAR EL TRANSPORTE PATOLOGICO DE FLUIDOS Y/O LAS REACCIONES INFLAMATORIAS EN ANIMALES INCLUYENDO EL HOMBRE. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS FRENTE A AF U HOMOLOGOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA O LOS HOMOLOGOS O LOS FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, ASI COMO TAMBIEN VECTORES Y HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS RAF Y LOS HOMOLOGOS Y LOS FRAGMENTOS DE LOS MISMOS PODRIAN USARSE PARA INMUNODETECCION, COMO ADITIVO EN LA ALIMENTACION DE ANIMALES EN CRECIMIENTO Y COMO ANTIDIARREICO Y EN FARMACOS CONTRA ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA EXISTENCIA DE EDEMA, DESHIDRATACION Y/O INFLAMACION.

(01/07/2004). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., EZRIN, ALAN, M., HOLMES, DARREN, L., L\'ARCHEVEQUE, BENOIT, LEBLANC, ANOUK, CONJUCHEM, INC., ST. PIERRE, SERGE.

Un péptido insulinotrópico modificado o un derivado o fragmento suyo que contiene: - un péptido insulinotrópico o un derivado o fragmento que tiene actividad insulinotrópica; y - un grupo maleimido acoplado al péptido insulinotrópico o derivado o fragmento, siendo capaz el grupo maleimido de reaccionar con grupos tiol de los componentes de la sangre para formar un enlace covalente estable.

(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.

Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S. Inventor/es: LARSEN, BJARNE DUE, MIKKELSEN, JENS, DAMSGAARD, NEVE, SOREN.

Un péptido conjugado de una variante de exendina—4(1—39) que comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en las posiciones que corresponden a las posiciones 34—38 de exendina—4, en el que la variante de exendina—4 está acoplada a través de su extremo C—terminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende de 1 hasta 7 residuos de aminoácido Lys.

(16/10/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY ( ICRT) STEVENSON, ROBERT DUNCAN. Inventor/es: STEVENSON, ROBERT, DUNCAN, LAWRENCE, ANTHONY, JOHN, YOUNG, JOHN, PAPPIN, DARRYL, JOHN, CECIL.

Una formulación farmacéutica que comprende timosina 134 oxidada, o una de sus variantes o sales fisiológicamente activas y un excipiente farmacéuticamente aceptable para la misma, en la que el agente activo es la timosina 134 oxidada.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.

SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY MEDICAL CENTER ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: NAZ, RAJESH, K., GOLDSTEIN, ALLAN, L.

LA PRESENTE INVENCION RELATA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD DE MAMIFEROS MACHO A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES INCREMENTADORAS DE FERTILIDAD DE UN POLIPEPTIDO TIMOSINA INCREMENTADOR DE FERTILIDAD O UN ANTICUERPO ANTITIMOSINA INCREMENTADOR DE FERTILIDAD. EN CASOS PREFERIDOS, EL TRATAMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE TIMOSINA 1 O ANTICUERPOS A LA TIMOSINA 1 O TIMOSINA 4.

(01/01/2002). Solicitante/s: KORMAN, LOUIS Y. Inventor/es: KORMAN, LOUIS Y.

SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA PARALISIS SUSTANCIAL TEMPORAL DE UN AREA DEL INTESTINO DE UN PACIENTE BAJO TRATAMIENTO MEDICO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE AL QUE SE ESTA REALIZANDO UNA ENDOSCOPIA O CUALQUIER TRATAMIENTO MEDICO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) MEZCLADO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/06/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. MOODY, TERRY. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, MOODY, TERRY, W.

LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE PEPTIDOS CODIFICANTES DE ANTAGONISTAS DE UN PEPTIDO VASOACTIVO INTESTINAL (VIP) DE FORMULA (I) DISEÑADO PARA DISTINGUIR MULTIPLES RECEPTORES QUE SON MEDIADORES EN LA NEUROTRANSMISION VIP, NEUROTROFISMO Y DIVISION CELULAR. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR ESTOS PEPTIDOS PARA CONTRARIAR LA FUNCION Y ACTIVIDAD VIP ASOCIADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISEÑADAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD VIP ASOCIADA.EN LA FORMULA (I), R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON MIEMBROS INDEPENDIENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} Y ACILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA HIDROGENO; Y X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE DE AMINOACIDOS QUE OCURREN NATURALMENTE Y AMINOACIDOS MIMETICOS.

(01/01/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., OLSEN, HENRIK.

SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

(01/01/1999). Solicitante/s: MEDINNOVA SF. Inventor/es: HALL, CHRISTIAN, DZIEGLEWSKA, HANNA, EVA.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN ANTICUERPOS A UTILIZAR EN UN METODO DE INMUNOENSAYO EN DONDE LOS ANTICUERPOS SON ESPECIFICOS AL POLIPEPTIDO Y CONTIENEN LOS AMINOACIDOS 1-76 DEL FACTOR NATRIURETICO DEL CEREBRO N-TERMINAL BPN . TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA EL DIAGNOSTICO O PRONOSTICO DE ESTADOS EN QUE EL BNP ES UN INDICADOR DE DIAGNOSTICO O PRONOSTICO DE, POR EJEMPLO, COLAPSOS O HIPERVOLEMIA.

(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ANDREWS, GLENN, COLTON, KREUTTER, DAVID, KEVIN.

LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA ANILINA Y A DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA ASI COMO A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LAS MUTEINAS Y DERIVADOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN EL MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES O PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE. DE ESTA FORMA, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE Y A METODOS PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN CELULAS MUSCULARES ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MUTEINAS ANTES DESCRITAS, LOS DERIVADOS O LAS SALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA INHIBIR LA SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES PROVOCADA POR LA AMILINA.

(01/06/1998). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH, WILLIS, ANTHONY CHARLES.

LA AMILINA SE HA ENCONTRADO UTIL PARA LA CONFIRMACION O PREDICCION DE DIABETES MELLITUS Y PARA SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA VASO DILATACION. EN PARTICULAR SE HA ENCONTRADO QUE LA SECUENCIA KCNTAT ES IMPORTANTE EN LA AMILINA Y SEPROPORCIONAN PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE INCLUYEN LA KCNTAT. TAMBIEN SE PROPORCIONAN AMILINA SINTETICA, PEPTIDOS DEL TIPO DE LA AMILINA, UNA AMILINA SUSTANCIALMENTE PURA, VARIOS HEXAIENTOS PARA LA PREPARACION DE DAP INCLUYENDO UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA GENETICA DE LA AMILINA.

(16/05/1998). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, FUCHIMURA, KAYOKO, TAWARAGI, YASUNORI.

EL GEN DE UN CNP HUMANO (PEPTIDO NATRIURETICO DE TIPO C HUMANO), ASI COMO LA PROTEINA PRECURSORA DE HCNP QUE ESTA CODIFICADA POR ESTE GEN. EL PRECURSOR DE HCNP ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO. EL PRECURSOR DE HCNP Y SUS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, FUCHIMURA, KAYOKO, TAWARAGI, YASUNORI.

SE PRESENTA EL GEN Y EL CADN DE UN CNP (PEPTIDO NATRIURETICO DE TIPO C) DERIVADO DE PORCINO, Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DE PORCINO Y SUS DERIVADOS. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DE PORCINO SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: ESTOS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTFAI, TAMAS, HOKFELT, TOMAS, LANGEL, ULO, AHREN, BO, LINDSKOG, STEFAN, CONSOLO, SILVANA, LAND, TIIT, WIESENFELD-HALLIN, ZSUZSANNA.

SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DE GALANINA QUE ES UN LIGANDO RECEPTOR DE GALANINA. ADEMAS, SE PRESENTAN GALANINA -PRO-PRO-PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) , GALANINA -PRO-LYS(EPSILON ,NH-)PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) Y ANALOGOS FUNCIONALES Y DERIVADOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ESTOS QUE EXHIBEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO EFECTO ANTAGONISTICO DE GALANINA QUE DICHOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE INCLUYEN EL USO DEL ANTAGONISTA DE GALANINA, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO EN UN MAMIFERO QUE DEPENDE DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE GALANINA EN EL RECEPTOR DE GALANINA.

(01/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KUBO, KAZUKI.

SE EXPONE UN PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE M REPRESENTA UN GRUPO MERCAPTOACILO; P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z , CADA UNO REPRESENTA RESIDUOS AMINO ACIDOS, DONDE UNA CADENA LATERAL DEL AMINO ACIDO DE Y ES BIEN UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO PROVISTO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO NO SUSTITUIDO PROVISTO DE 4 A 15 ATOMOS DE CARBONO DISTINTOS DE (1S)-1-METILPROPIL; UN METODO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O LA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE EL SOMETER AL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO A UNA REACCION DE OXIDACION: DONDE M, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z SON IGUALES A LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS; Y UTILIZACION DEL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO AGENTE ANTI-ENDOTELIO.

(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAMON, GILLES, MAHE, EVE, 825, AVENUE DU COMTE DE NICE, LE-NGUYEN, DUNG.

NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE CISTEINA, X3 UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X4 UN RESIDUO DE ASPARAGINA, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, X6 UN RESIDUO DE TRIPTOFANO, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA DE ACIDO ASPARTICO, DE TIROSINA, DE TREONINA, X9 Y X17 UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO ASPARTICO, DE LISINA, DE ARGININA, DE TIROSINA, DE LEUCINA, X11, UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X14, UN RESIDUO DE TIROSINA, DE FENINALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA, DE ACIDO ASPARTICO, DE TRONINA, X21 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE TRIPTOFANO Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN EN SU CASO UNO O DOS PUENTES DISULFUROS, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.