(06/08/2013) Una preparación que comprende una proteína mono-succinilada en donde las únicas proteínas modificadas químicamente son aquellas que presentan un grupo succinilo y al menos un 90% de la preparación se encuentra modificada químicamente, en donde dicha proteína mono-succinilada se modifica exclusivamente en el N-terminal; en donde la proteína es leptina, G-CSF, o el análogo G-CSF (C17A) .

(09/07/2013) Compuesto peptídico de fórmula [I] [SEQ. ID. NO. 4] en el que dicho compuesto peptídico muestra actividad agonista de exendina: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13 Xaa14 Xaa15 Xaa16 Xaa17 Ala Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28-Z1; en el que Xaa1 es His, Arg, Tyr, Ala, Norval, Val o Norleu; Xaa2 es Ser, Gly, Ala o Thr; Xaa3 es Ala, Asp o Glu; Xaa4 es Ala, Norval, Val, Norleu o Gly; Xaa5 es Ala o Thr; Xaa6 es Phe, Tyr o naftilalanina; Xaa7 es Thr o Ser; Xaa8 es Ala, Ser o Thr; Xaa9 es Ala, Norval, Val, Norleu, Asp o Glu; Xaa10 es Ala, Leu, Ile, Val, pentilglicina o Met; Xaa11 es Ala o Ser; Xaa12 es Ala o Lys; Xaa13 es Ala…

(24/06/2013) SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA MOTILIDAD GASTRICA Y RETRASAR EL VACIADO GASTRICO PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, EL PROCEDIMIENTOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA EXENDINA O DE UN AGONISTA DE LA EXENDINA. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS ASOCIADOS CON NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE ELEVADOS, INAPROPIADOS O INDESEADOS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA EXENDINA O DE UN AGONISTA DE LA EXENDINA SOLOS O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES PARA RETRASAR EL VACIADO GASTRICO.

(25/04/2013) Un compuesto de tipo péptido, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 16, 17, 22, 25, 26,27, 28, 29 y 30, o una secuencia de aminoácidos de las mismas en donde un aminoácido puede estar delecionado,reemplazado y/o añadido, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

(25/04/2013) Un método para producir un polipéptido biológicamente activo que tenga un sitio de reconocimiento N-terminalHis-Gly con actividad insulinotrópica, comprendiendo el método las etapas de: a) transformar una célula hospedadora modificada genéticamente que tiene supresión del gen de proteasaSTE13, con un vector polinucleotídico que codifica el polipéptido; b) cultivar la célula hospedadora transformada para producir el polipéptido; y c) alfa-amidar el polipéptido para producir polipéptido biológicamente activo.

(27/03/2013) Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.

(11/03/2013) Una composición de materia que comprende: un péptido CGRP que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula: Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5Xaa6Xaa7V8Xaa9Xaa10Xaa11Xaa12Xaa13Xaa14Xaa15Xaa16Xaa17Xaa18Xaa19Xaa20G21 V22Xaa23Xaa24Xaa25Xaa26F27V28p29Xaa30Xaa31V32G33Xaa34Xaa35Xaa36Xaa37 (SEO ID NO: 1130) en la que: Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa5, Xaa6 y Xaa7 están cada uno independientemente ausentes o son un residuo de aminoácido hidrófobo; Xaa9 es un residuo de Thr, Ser, Ala, Gly, Val, Leu o lIe; Xaa 10 es un residuo de His, NU-metil-His, Lys, homolisina, omitina o 4-amino-Phe.

(21/02/2013) Un polipéptido o polipéptido multimérico que comprende una secuencia de aminoácidos: Gly-X1-Cys-X2-Cys-X3-Gly-Pro-Pro-X4-Phe-XS-Cys-X6-Cys-X7-X8-X9-X10-Pro (SEQ ID NO: 1), en la que X1 es Ser, X2 es His, Tyr o Asn, X3 es Ser o Gly, X4 es cualquier aminoácido distinto de Cys, X5 es Glu, X6 es Trp, X7 es Tyr, X8 es Gly, Asp, Ala, Glu o Ser, X9 es Thr o Ser, y X10 es Glu o Asp

(12/02/2013) Uso de un agonista del receptor ObRb para el tratamiento de traumatismos del Sistema Nervioso Central y/o del dolor neuropático. La presente invención se refiere al uso de un agonista del receptor ObRb o al uso de la leptina o al uso de la secuencia nucleotídica que la codifica, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de traumatismos del Sistema Nervioso Central (SNC) y/o del dolor neuropático, preferiblemente para el tratamiento de la Lesión Medular Espinal (LME). También se refiere al uso de un kit que comprende un agonista del receptor ObRb o la leptina o la secuencia nucleotídica que la codifica,…

(30/05/2012) Un conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de fusión exocítica en una célulaaferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de direccionamiento (TM) de dinorfina, en el que dicha TM de dinorfina es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorialnociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis que se incorporará en un endosoma en elinterior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína…

(28/03/2012) Un conjugado peptídico que comprende un péptido X seleccionado entre GLP-1 y GLP-1 , que tiene al menos una modificación seleccionada del grupo que consiste en: (i) sustitución de la alanina en la posición 8 por D-alanina, glicina o ácido alfa-amino-isobutírico; y (ii) un sustituyente lipófilo; en el que el péptido X está acoplado por medio de su terminal N o C a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z tiene la secuencia (Lys)n, en la que n es un número entero en el intervalo de 4 a 15; o una sal farmacéuticamente aceptable o una amida C-terminal de dicho conjugado peptídico

(14/03/2012) Un análogo de GLP-1 resistente a la proteinasa, o de una variante de GLP-1, que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye una secuencia de sustrato de proteinasa que es escindida en condiciones fisiológicas por una proteinasa diana, en el que dicho análogo tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a dicho GLP-1 o variante de GLP-1 donde el residuo P'1 de dicha secuencia de sustrato de proteinasa es sustituida por un análogo de aminoácido que tiene un carbono CI tetrasustituido, en el que la sustitución del residuo P'1 reduce la susceptibilidad del análogo a la escisión por dicha proteinasa diana en relación con dicho factor peptídico o polipeptídico, y dicho análogo de aminoácido…

(14/03/2012) Un agonista del receptor del neuropéptido-2 de fórmula (I) Y' | Y-R1-R2-X-R3-R4-R5-R6-R7-R8-R9-R10-R11-R12-R13-R14-NH2 (I), en donde: X es ácido 4-oxo-6- (1-piperazinil) -3 (4H) -quinazolina-acético (Pqa), Y es H, una porción acilo, un alquilo sustituido o no sustituido, un alquilo inferior sustituido o no sustituido, un arilo sustituido o no sustituido, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alcoxi sustituido o no sustituido, una porción poli (etilen) glicol, PEGm-SSA, PEGm-ß-SBA, PEGm-SPA o PEGm-BTC, Y' es H, una porción poli (etilen) glicol, PEGm-SSA, PEGm-ß-SBA, PEGm-SPA o PEGm-BTC, R1 es Ile, Ala, (D) Ile, N-metil…

(13/03/2012) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5 Y 8,5, UNA GRAN ESTABILIDAD EN MEDIO ACIDO DILUIDO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ESPECIAL Y TRATA DE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SIENDO: R1 HIDROGENO O H-PHE; R2 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE CONTENIENDO PEQUEÑOS GRUPOS AMIDOS; R30 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE; R31 UN GRUPO ORGANICO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS Y DE C 50 FORMADO A PARTIR DE 1 A 3 -AMINOACIDOS CON REDUCCION DE FUNCIONES CARBOXILOS TERMINALES COMO FUNCION ESTER, AMIDA O LACTONA A CH2OH Y X UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE.

(02/03/2012) Uso de una adipoquina para la preparación de una composición farmacéutica adaptada para aplicación tópica para inducir o acelerar un proceso de cicatrización de una herida de la piel, en donde dicha adipoquina se selecciona del grupo que consiste en adipsina y adiponectina y en donde dicha adipoquina es una molécula bioactiva segregada por adipocitos.

(11/04/2011) Compuesto de fórmula: X1-X2-X3-Leu-X4-Glu-Leu-X5-X6-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg- Thr-Asn-X7-Z3 [SEC ID nº 27] en la que: (a) X1 es Z1-Ser-Thr-Z2-Val-Leu [SEC ID nº 28], en la que Z1 es un grupo alcanoílo; y Z2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por Ala, Ser, Cys, y Thr; (b) X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por Gly, Glu, Asn o Aib; (c) X3 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por Arg, Orn, Lys y Lys E-amidado con ácido acético; (d) X4 es un grupo de dos residuos aminoácidos seleccionados de entre el grupo constituido por Ser-Gln, Thr-Gln, Ala-Asn y Thr-Asn; (e) X5 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo constituido por His, Aib, Ile, Leu y Val; (f) X6 es un residuo aminoácido seleccionado…

(03/02/2011) Uso de una bacteria recombinante no patógena y no invasiva transformada con ADN que codifica un péptido trébol y que es capaz de liberar un péptido trébol en el tracto gastrointestinal de un ser humano o un animal para la preparación de un medicamento para tratar lesiones o para inhibir la formación de lesiones en el canal alimentario producidas por terapia con radiaciones o quimioterapia para el tratamiento del cáncer, un fármaco que lesiona el canal alimentario incluyendo alcohol, la exposición accidental a la radiación o a una sustancia caústica, infección, trastorno digestivo, incluyendo pero sin limitarse a dispepsia no ulcerosas, gastritis, úlcera péptica o duodenal, cáncer gástrico, linfoma MALT, síndrome de Menetier o enfermedad por reflujo gastroesofágico

(09/12/2010) Ligando del receptor ORL-1, que comprende un segmento de dirección C-terminal del ligando nociceptina (NC) nativo, que tiene la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº:3, habiéndose modificado dicho segmento de dirección mediante la sustitución de uno o más residuos de aminoácidos con uno o más aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;) o con uno o más análogos de aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;), en donde el por lo menos un análogo de aminoácido es AIB, en donde el segmento de dirección comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (X&945;)-RKS-A-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:4); A-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:5); A-RKS-A-RKL-(X&945;)-NQ (ID SEC Nº:6); (X&945;)-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ…

(27/10/2010) Nanopartículas metálicas funcionarizadas con el neuropéptido VIP y procedimiento de preparación. Constituye el objeto de la presente invención nanopartículas metálicas funcionalizadas con el neuropéptido VIP, así como el procedimiento de preparación de dichas nanopartículas. Las nanopartículas objeto de la presente invención presentan uniones selectivas de nanopartículas a péptidos en dos orientaciones posibles, grupo NH{sub,2} o grupo COOH. En esta última orientación, los péptidos si son reconocidos por los receptores de membranas celulares, lo que proporciona una herramienta que permite discernir efectos dependientes e independientes de receptor. El péptido empleado ha sido el VIP, mediante el cual se obtiene un amplio…

(15/09/2010) Péptido de la familia amilina, en el que el péptido comprende la secuencia de SEC ID nº: 137, o la secuencia de SEC ID nº: 137 que incluye una sustitución, inserción o supresión de aminoácidos, en el que el péptido reduce la ingesta de alimentos

(02/09/2010) Procedimiento para purificar un péptido por intercambio de contraión en el que el contraión del péptido se intercambia con un contraión farmacéuticamente aceptable, que comprende: a) cargar un péptido en una columna de RP-HPLC; b) lavar la columna con una solución acuosa de una sal del contraión farmacéuticamente aceptable; y c) eluir el péptido de la columna con una mezcla disolvente de un disolvente orgánico y un ácido del contraión farmacéuticamente aceptable, en el que la solución acuosa presenta un pH de por lo menos 6 y el péptido es atosiban o lanreótido

(03/08/2010) Una citocina interferón alfa modificada que presenta una resistencia aumentada a la proteolisis en comparación con la citocina no modificada, en la que: la citocina interferón alfa modificada es una IFNa-2b o una IFNa-2a que comprende una sustitución de aminoácidos en la SEC ID Nº: 1 ó 182, correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41, en la que el resto 1 se corresponde con el resto 1 de la citocina IFNa-2b o IFNa-2a madura expuesta en las SEC ID Nº: 1 ó 182; o la citocina interferón alfa modificada es un homólogo estructural de IFNa-2b que comprende una sustitución de aminoácidos en una posición correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41 en…

(16/04/2010) Procedimiento para preparar exenatide que comprende: a) proporcionar aminoácidos, protegidos o no protegidos, unidos en su C terminal a una resina lábil superácida; b) acoplar dicho aminoácido con otro aminoácido, protegido o no protegido, en presencia de un reactivo de acoplamiento; c) repetir la etapa b) para obtener un péptido, en el que el péptido está protegido con por lo menos un grupo protector que permanece en el péptido cuando se escinde la resina; d) escindir dicho péptido protegido de la resina mezclando con una solución ácida moderada; y e) realizar la amidación del péptido protegido obtenido en la etapa d), con una amina apropiada

(31/03/2010) Se presentan sistemas modelo de la enfermedad de Alzheimer que comprenden una secuencia de ADN que codifica una isoforma o fragmento de la proteína precursora de amiloide (APP) que tiene una sustitución de aminoácido. El aminoácido sustituido puede ser diferente de la valina en la posición del aminoácido que se corresponde con la posición del residuo de aminoácido 717 de la APP770. También se presentan procedimientos para determinar la predisposición genética a la enfermedad de Alzheimer

(23/03/2010) El uso de un compuesto de tipo péptido, (a) en el que el segundo o tercer resto aminoacídico del extremo amino es un aminoácido modificado seleccionado de serina, treonina, tirosina y oxiprolina, en el que un ácido graso que contiene de 2 a 35 átomos de carbono está unido al grupo hidroxi de la cadena lateral vía un enlace éster, (b) que comprende una secuencia aminoacídica indicada en SEQ ID Nº: 31, en la que el segundo o tercer aminoácido del extremo amino se ha reemplazado por dicho aminoácido modificado, y (c) que tiene una actividad de aumentar la concentración de ion calcio intracelular como resultado de la unión a un receptor de secretagogo de la hormona del crecimiento, o…

(12/11/2009) Un dispositivo, que comprende: (a) una membrana adecuada para implante y (b) células encapsuladas dentro de dicha membrana, donde dichas células se han modificado por ingeniería genética para expresar y secretar un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; (ii) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos madura expuesta en SEC ID Nº: 3, que comprende un extremo amino maduro en el residuo 1, comprendiendo opcionalmente además una metionina amino-terminal; (iii) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos para un ortólogo de SEC ID Nº: 3; (iv) un polipéptido aislado que comprende una secuencia…

(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…