Formulaciones de nanodispersión de taxano no acuosas y métodos de uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Inventor/es: NABETA,KIICHIRO. Clasificación: A61K47/12, A61K31/335, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/44, A01N43/02.
Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende:
docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso;
un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso;
un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso;
un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y
un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso;
en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.
PDF original: ES-2736054_T3.pdf
Formulaciones de proemulsión de taxano no acuosas y métodos para la preparación y el uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: NABETA,KIICHIRO. Clasificación: A61K47/26, A61P29/00, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K31/337.
Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende:
un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo;
un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p;
un componente de ácido orgánico;
un componente de tensioactivo; y
un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol;
en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.
PDF original: ES-2652509_T3.pdf
Composiciones y métodos para administración transdérmica de hormonas y otros agentes medicinales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, WEN, JIANYE, SHUDO,JUTARO, KISAK,EDWARD, NEWSAM,JOHN, JAIN,AMIT. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
Un sistema de administración transdérmica, que comprende una capa de soporte fijada a una matriz de polímero adhesivo, en el que la matriz de polímero adhesivo comprende:
a. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un primer potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en ácido levulínico y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b. de un 0,5 % (p/p) a un 10 % (p/p) de un segundo potenciador de penetración seleccionado entre el grupo que consiste en monooleato de glicerilo y lactato de laurilo;
en el que la proporción de porcentaje en peso del primer potenciador de penetración con respecto al segundo potenciador de penetración en la matriz de polímero adhesivo está en el intervalo de 2:1 a 1:3,
c. al menos un 55 % (p/p) de un polímero adhesivo;
d. de un 2 % (p/p) a un 8 % (p/p) de un agente humectante;
e. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de levonorgestrel; y
f. de un 0,6 % (p/p) a un 1,0 % (p/p) de etinil estradiol.
PDF original: ES-2613721_T3.pdf
Composiciones transdérmicas de propinilaminoindano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: WEN, JIANYE, HAMLIN,RICHARD. Clasificación: A61P17/00, A61K9/70, A61K47/30, A61K31/04.
Una composición transdérmica, que comprende:
una matriz que comprende:
un propinilaminoindano;
una base débil;
un adhesivo sensible a la presión que comprende un polímero de acrilato carboxilado que comprende residuos monoméricos polares funcionales que proporcionan grupos funcionales -COOH; y
un soporte.
PDF original: ES-2608782_T3.pdf
Sistemas transdérmicos para administrar por iontoforesis agentes terapéuticos que incluyen granisetron.
(03/12/2014) Un dispositivo desechable aplicado sobre la piel para la administración transdérmica de una pluralidad de dosis de una sustancia terapéutica cargada por iontoforesis, que comprende:
(a) un depósito donante que contiene una cantidad de una sustancia terapéutica destinada a ser administrada transdérmicamente por iontoforesis, incluyendo además dicho depósito donante una pluralidad de electrodos donantes que proporcionan fuentes separadas de un material reactivo selectivamente conectable para proporcionar una pluralidad de dosis sucesivas de una sustancia terapéutica;
(b) un contradepósito ;
(c) una fuente…
Diseño de electrodo de sacrificio y especie de administración adecuada para periodos prolongados de aplicación de iontoforesis.
(21/05/2014) Un dispositivo de iontoforesis portable de administración prolongada de una especie farmacéutica cargada positivamente a partir de una formulación salina que comprende:
(a) un ánodo de sacrificio basado en un metal fácilmente oxidable en forma de una capa generalmente plana con un área de cuello de conexión que tiene un ancho que es generalmente un 5 % o más de la dimensión del ancho máximo del electrodo, de forma que dicho ánodo permanecerá conectado durante la vida útil deseada del ánodo de sacrificio;
(b) en el que el ánodo de sacrificio está configurado para tener una vida útil mínima de al menos 6 horas en unas condiciones…
Sistema iontoforético de administración de medicamentos.
(11/02/2013) Un sistema iontoforético de administración de medicamento autónomo preenvasado que puede llevarse puesto que comprende:
(a) un sustrato retirable ;
(b) una matriz acuosa de ánodo llevada de forma retirable sobre dicho sustrato y aislada por unamembrana de liberación impermeable al agua ;
(c) una matriz acuosa de cátodo llevada de forma retirable sobre dicho sustrato y aislada por unamembrana de liberación impermeable al agua ;
(d) un dispositivo de iontoforesis incluyendo un electrodo de ánodo y un electrodo de cátodo yuna fuente de energía eléctrica llevada sobre dicho sustrato ;
(e) en donde dicho dispositivo de iontoforesis incluye rebajes conformados…
Métodos de administración un agente dermatológico a un sujeto.
(27/06/2012) Una composición de parche de hidrogel para su uso en el tratamiento de la psoriasis en un huésped, en la quedicha composición de parche de hidrogel comprende:**Fórmula**
(i) un gel polímero soluble en agua;
(ii) agua;
(iii) un agente de retención de agua; y
(iv) un agente de reticulación;
donde dicha composición de parche de hidrogel está presente sobre un soporte que es impermeable a dichacomposición de parche de hidrogel, y donde dicha composición de parche de hidrogel no contiene un agentefarmacéuticamente activo.
Preparación tópica de enfriamiento en forma de parche.
(22/03/2012) Preparación tópica en forma de parche que comprende:
una composición de gel adhesiva que comprende un agente de enfriamiento fisiológico inodoro;
y un soporte.