(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.

Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.

PDF original: ES-2292819_T5.pdf

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(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.

PDF original: ES-2758831_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.

PDF original: ES-2764445_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Drug Delivery International Ltd. Inventor/es: STEVENS, HOWARD NORMAN ERNEST, SMITH, DAVID, MULLEN,ALEXANDER BALFOUR, MACDOUGALL,FIONA JANE, BHARDWAJ,VIVEKANAND.

Un comprimido recubierto a presión para la liberación retardada de un ingrediente activo que comprende: (a) un núcleo que comprende uno o más ingredientes activos, y (b) una barrera erosionable de liberación retardada que rodea el núcleo y que comprende una cera y dos o más grados de L-HPC, en donde la cera y la L-HPC se proporcionan en una relación en peso de cera a L-HPC del 30%:70% al 70%:30%.

PDF original: ES-2755960_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., LI,BING V.

Un comprimido recubierto que comprende a) un núcleo de comprimido; b) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, donde la capa de recubrimiento de sellamiento interior comprende una formulación polimérica que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico (PVA); c) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre la capa de recubrimiento de sellamiento interior, donde la segunda capa de recubrimiento comprende saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA, y d) opcionalmente una tercera capa de recubrimiento protectora exterior colocada sobre la segunda capa de recubrimiento, donde la tercera capa de recubrimiento protectora exterior comprende una formulación polimérica de recubrimiento que comprende un polímero basado en PVA; donde el polímero basado en PVA está compuesto por alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2754573_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.

Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende: (i) una parte de liberación inmediata que contiene el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado, el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa, por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y (ii) una parte de liberación sostenida.

PDF original: ES-2744495_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited (Corporate House, Nr. Sola Bridge). Inventor/es: PATEL,MAYUR, PATEL,PRIYANK, PATEL,MAHENDRA, SINGH,BALVIR, SEHGAL ASHISH.

Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido bicapa que comprende una combinación de dosis fija de capecitabina y ciclofosfamida, donde el comprimido bicapa comprende una primera capa y una segunda capa donde la primera capa comprende capecitabina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y la segunda capa comprende ciclofosfamida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y que opcionalmente comprende adicionalmente un recubrimiento pelicular que cubre ambas capas.

PDF original: ES-2753435_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un modulador de receptores de S1P; y (b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol, donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2748432_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA, BICANE,FATIMA.

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,05% y un 1,5% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 200.000 g/mol.

PDF original: ES-2718688_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHRAMM,Georg, KLOSE,JANINE, WILSMANN,KLAUS-MICHAEL.

Anticonceptivo hormonal de 21 a 25 unidades diarias que contienen hormonas, para la administración a mujeres de una combinación de un estrógeno y un gestágeno por unidad diaria y 7 a 3 unidades diarias libres de hormonas, , caracterizado porque las unidades diarias que contienen hormonas contienen una combinación de etinilestradiol en una cantidad de 10 a 20 μg y cloromadinonacetato en una cantidad de 1 a 4 mg.

PDF original: ES-2718636_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GALVIN,KATHERINE,M, KANNAN,KARUPPIAH, BRAKE,RACHAEL L, BOZON,VIVIANA, CHOW,CHING-KUO J, DINUNZIO,JAMES C, KODONO,YUKI, XU,QUNLI.

Una composición farmacéutica que comprende un extrusado de dispersión sólida que comprende (R)-2-(1-(6- amino-5-cloro-pirimidin-4-carboxamido)etil)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)tiazol-5-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un copolímero de vinilpirrolidinona-acetato de vinilo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2744298_T3.pdf

(13/06/2019). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, BODINGE,SHRADDHA ASHOK, GAWDE,SEEMA YASHWANT, PAGAR,HEMANT KARBHARI.

Una composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente, que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y una capa de recubrimiento gastrorresistente en el núcleo, en la que la liberación del ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico es de no más de un 15 % en condiciones in vitro a pH 1,2 durante 2 horas en medio de acuerdo con USP con y sin la adición de etanol al 40 % (v/v), en la que la capa de recubrimiento gastrorresistente comprende de un 10 a un 100 % en peso de alginato de amonio con una viscosidad de 30 a 720 cP de una solución acuosa al 1 %.

PDF original: ES-2716550_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.

Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.

PDF original: ES-2741501_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: VERWIJIS,MARINUS JACOBUS.

Un proceso continuo para preparar una tableta que comprende el Compuesto 1 que comprende los pasos de: a) mezclar el Compuesto 1, un relleno y un desintegrante en una licuadora para formar una mezcla; b) preparar una solución de granulación con agua, un aglutinante y un surfactante; c) alimentar la mezcla del paso a) en un granulador continuo de doble tornillo mientras se agrega la solución de granulación del paso b) para producir gránulos; d) secar los gránulos de la etapa c) y fresarlos; e) mezclar los gránulos molidos de la etapa d) con un relleno, desintegrante y lubricante para formar una mezcla; y f) comprimir la mezcla de la etapa e) en una tableta; en donde el Compuesto 1 es ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ilo)ciclopropanocarboxamido)-3- metilpiridin-2-il)benzoico.

PDF original: ES-2742277_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: ABRAHAM,JAYA, GUPTA,RAM, SRIVASTAVA,SANJAY, CHHIPA,LAXMIKANT, DESHPANDE,SHAILESH, DUTT,CHAITANYA, CHAUTHAIWALE,VIJAY, KOTECHA,JIGNESH, ZAMBAD,SHITALKUMAR, GUPTA,RAMESH.

Una composición farmacéutica de baja dosis que comprende ácido [(2-hidroxi-4-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-4H, 5H-10- tia-1,4a-diaza-benzo[a]azuleno-3-carbonil)-amino]-acético o su sal farmacéuticamente aceptable en una cantidad de 2.5 mg a 60 mg y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de diluyente, aglutinante, desintegrante, agente de ajuste del pH y lubricante, para uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

PDF original: ES-2712705_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY THOMAS.

Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar un sujeto que tiene cáncer que comprende administrar oralmente al sujeto la composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina, en la que la composición es una composición de liberación inmediata y en la que el cáncer es leucemia mielógena aguda.

PDF original: ES-2712506_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Una composición farmacéutica que comprende a) cinacalcet HCl; b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende celulosa microcristalina en una cantidad que oscila entre el 25-85% y almidón en una cantidad que oscila entre el 5-35% y en la que la proporción en peso de la celulosa microcristalina y el almidón oscila entre 1:1-15:1, en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2737348_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ, XAVER, PICHLER,ARTHUR.

La composición farmacéutica que comprende: (A) rifaximina en forma polimórfica α (B) agente con efecto de mecha con un contenido de agua inferior a 3 % en peso, en la que la relación en peso de (A) rifaximina a (B) agente con efecto de mecha es de 1:1 a 3:5 1, y en la que la composición farmacéutica está esencialmente exenta de otras formas polimórficas de rifaximina.

PDF original: ES-2738024_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CALDWELL,BRETT.

Un formulación farmacéutica que comprende: una capa de fármaco, que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de omecamtiv mecarbil, o un hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; una capa de hinchamiento; y un revestimiento de membrana semipermeable que tiene al menos una abertura de aporte.

PDF original: ES-2733340_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY, RUDDY,STEPHEN,B, MANSER,DAVID, SHAH,HARDIK, REKHI,GURVINDER SINGH.

Una composición farmacéutica resistente a alcohol que comprende: (i) un agente activo; (ii) un sistema entérico; y (iii) un protector de alcohol en una cantidad suficiente para prevenir la liberación del agente activo en presencia de alcohol, siendo el protector de alcohol un ftalato de acetato de celulosa de base orgánica, en donde el protector de alcohol está presente en la composición farmacéutica en una cantidad que proporciona un porcentaje de ganancia de peso comprendida entre el 10 % y el 500 % y en donde el porcentaje del agente activo liberado es menos de o aproximadamente el 35 % en HCl etanólico al 40 % en 2 horas.

PDF original: ES-2709766_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Una composición farmacéutica que comprende (a) del 10% al 40% en peso de cinacalcet HCl; (b) del 45% al 85% en peso de al menos un diluyente seleccionado entre almidón, celulosa microcristalina, fosfato dicálcico, lactosa, sorbitol, manitol, sacarosa, metildextrinas y mezclas de los mismos; en la que el porcentaje en peso es relativo al peso total de la composición; y en la que la composición se encuentra en forma granular y los gránulos tienen un D50 que oscila desde 50 μm hasta 150 μm.

PDF original: ES-2735226_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Una composición farmacéutica que comprende (a) desde el 5 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI; (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1; en el que al menos una unidad de dosificación de la composición farmacéutica tiene un perfil de disolución en HCl 0,05 N, medido según un ensayo de disolución realizado en un aparato USP 2 a una temperatura de 37ºC ± 0,5°C, y a una velocidad de rotación de 75 rpm, que comprende la liberación del 50% al 125% de una cantidad objetivo de cinacalcet desde la composición antes de aproximadamente 30 minutos desde el inicio del ensayo.

PDF original: ES-2734057_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Una composición farmacéutica que comprende (a) del 10% al 40% en peso de cinacalcet HCl; (b) del 45% al 85% en peso de al menos un diluyente seleccionado entre almidón, celulosa microcristalina, fosfato dicálcico, lactosa, sorbitol, manitol, sacarosa, metildextrinas, y mezclas de los mismos; c) del 1 al 10% de al menos un desintegrante seleccionado entre crospovidona, glicolato de almidón sódico, croscarmelosa sódica, y mezclas de los mismos; donde el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2735216_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DIEZ MARTIN,IGNACIO, UBEDA PEREZ,CARMEN, PABLO ALBA,PABLO.

Composición farmacéutica estable oral sólida de desloratadina, caracterizada porque comprende un núcleo de comprimido que contiene: i) desloratadina como principio activo; ii) lactosa en una cantidad de desde el 12 hasta el 50% en peso del peso total del núcleo de comprimido; iii) y excipientes farmacéuticamente aceptables; estando recubierto dicho núcleo con un polímero funcional que actúa como agente filmógeno, caracterizado porque dicho polímero funcional está basado en poli(alcohol vinílico), en la que entre el 4% p/p y el 8% p/p de la cantidad total de la composición farmacéutica es el polímero funcional, y en la que la composición farmacéutica oral no comprende ningún aminoácido ni óxido de magnesio.

PDF original: ES-2709487_T3.pdf