Composiciones farmacéuticas entéricas resistentes al alcohol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica resistente a alcohol que comprende:
(i) un agente activo;
(ii) un sistema entérico; y
(iii) un protector de alcohol en una cantidad suficiente para prevenir la liberación del agente activo en presencia de alcohol, siendo el protector de alcohol un ftalato de acetato de celulosa de base orgánica,
en donde el protector de alcohol está presente en la composición farmacéutica en una cantidad que proporciona un porcentaje de ganancia de peso comprendida entre el 10 % y el 500 % y en donde el porcentaje del agente activo liberado es menos de o aproximadamente el 35 % en HCl etanólico al 40 % en 2 horas.
PDF original: ES-2709766_T3.pdf
Formulaciones de olanzapina en nanopartículas inyectables.
(05/11/2014) Una composición de olanzapina en nanopartículas inyectable que comprende:
(a) nanopartículas de olanzapina que tienen una eficacia terapéutica de una semana o más, donde al menos el 50 % de las partículas de olanzapina, en peso, tienen un tamaño de partícula inferior a 2000 nm;
(b) al menos un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, ésteres de sorbitano, ésteres de ácido graso de poli(oxietilensorbitano), hidroxipropilcelulosas, hipromelosa, polivinilpirrolidona, poloxámeros; lecitina, vitamina E derivatizada con PEG y desoxicolato de sodio, y
(c) un portador farmacéuticamente…
COMPOSICIONES DE LIBERACION MODIFICADA QUE COMPRENDEN UN DERIVADO DE FLUOROCITIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(09/07/2010) Composiciones de liberación modificada que comprende un derivado de fluorocitidina para el tratamiento de cáncer con una multipartícula de una composición de liberación modificada incluyendo un derivado de la fluorocitidina, preferiblemente capecitabina, y una composición de liberación modificada comprendiendo una cubierta de liberación modificada, un material matricial de liberación modificada o ambos. Después de la administración oral, la composición en operación libera el derivado de fluorocitidina de una manera pulsada entre 6 y 12 horas después de la administración
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA Y NANOPARTICULADAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
(08/07/2010) Composiciones de liberación controlada y nanopartículadas que comprenden derivados de prostaglandina preferentemente limaprost o una sal o derivado de ella, teniendo biodisponibilidad mejorada. Las partículas tienen un tamaño medio efectivo de alrededor de 2000 nm y son útiles en el tratamiento de síntomas de isquemia. La invención también se refiere a una composición de liberación controlada que incluye un derivado de la prostaglandina, como limaprost alfadex o una nanopartícula, que en operación libera una droga de una manera pulsada o bimodal para el tratamiento de síntomas de isquemia
COMPOSICIONES DE TICLOPIDINA DE LIBERACION MODIFICADA.
(08/07/2010) Composiciones de ticlopidina de liberación modificada multiparticulada que, al administrar a un paciente, aporta ticlopidina de una manera bimodal, multimodal o continua. La composición de liberación modificada multiparticulada comprende un primer componente y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo el primer componente una primera población de partículas que contienen ingrediente activo y comprendiendo al menos un componente subsiguiente una segunda población de partículas que contienen ingrediente activo. La invención también se refiere a una forma de dosificación oral sólida que contiene tal composición de liberación modificada multiparticulada y a métodos para inhibir la agregación de plaquetas, inhibir la coagulación sanguínea y reducir el riesgo de apoplejía en un paciente
NANOPARTICULAS DE FARMACOS DE SUPERFICIE MODIFICADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2000). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Clasificación: A61K49/04, A61K9/51, B01J13/00.
PARTICULAS DISPERSABLES QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA SUSTANCIA DROGA CRISTALINA PROVISTA DE UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ABSORBIDA EN LA SUPERFICIE DEL MISMO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UNA PROPORCION EFECTIVA DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS MENOR DE 400 NM, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PARTICULAS Y DISPERSIONES QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS EXHIBEN UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA Y SE UTILIZAN EN LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS.