49 inventos, patentes y modelos de PETEREIT, HANS-ULRICH

Nanopartícula.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: A61K48/00, A61K9/51.

Nanopartícula con un diámetro, que es el máximo en la distribución de tamaños de nanopartículas, en el intervalo de 10 - 300 nm, que comprende a) un núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a), b) un revestimiento de ingrediente activo b) sobre el núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a), c) un revestimiento de polímero de ácido láctico c) sobre el revestimiento de ingrediente activo b), d) un revestimiento de polímero catiónico d) sobre el revestimiento de polímero de ácido láctico c) seleccionado del grupo de polietileniminas, quitosano y péptidos derivados de lactoferrina humana con una longitud de 14 a 30 aminoácidos.

PDF original: ES-2767501_T3.pdf

Formas farmacéuticas sólidas que comprenden un recubrimiento entérico con liberación acelerada del fármaco.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: A61K9/50.

Una forma farmacéutica sólida que comprende un recubrimiento interior ubicado entre un núcleo que contiene un ingrediente farmacéuticamente activo y un recubrimiento entérico exterior; en donde dicho recubrimiento interior comprende un material polimérico aniónico parcialmente neutralizado, y por lo menos un ácido carboxílico que tiene 2 a 16 átomos de carbono, sus sales o mezclas de dicho ácido y su sal; en donde dicho recubrimiento exterior comprende un material polimérico aniónico que está menos neutralizado que el material del recubrimiento interior o no está neutralizado en absoluto.

PDF original: ES-2759626_T3.pdf

Formulación farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente que comprende una o más sales de ácido algínico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/06/2019). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/28.

Una composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente, que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y una capa de recubrimiento gastrorresistente en el núcleo, en la que la liberación del ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico es de no más de un 15 % en condiciones in vitro a pH 1,2 durante 2 horas en medio de acuerdo con USP con y sin la adición de etanol al 40 % (v/v), en la que la capa de recubrimiento gastrorresistente comprende de un 10 a un 100 % en peso de alginato de amonio con una viscosidad de 30 a 720 cP de una solución acuosa al 1 %.

PDF original: ES-2716550_T3.pdf

Preparación farmacéutica o nutracéutica recubierta con liberación de sustancias activas mejorada.

(03/06/2019) Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende a) un núcleo que comprende esencialmente una sustancia farmacéuticamente o nutracéuticamente activa y una sustancia que actúa de manera moduladora con respecto a la liberación de sustancias farmacéuticamente o nutracéuticamente activas; y b) una capa de control que rodea el núcleo que comprende: i) un 55 a un 92% en peso en función del peso total de los copolímeros (met)acrílicos presentes en la capa de un copolímero o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato compuestos de un 80 a un 98% en peso en función del peso del copolímero (met)acrílico de unidades estructurales derivadas de alquil ésteres C1-C4 de ácido (met)acrílico…

Forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/10/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K31/427, A61K9/48, A61K9/14.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.

PDF original: ES-2688278_T3.pdf

Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa por medio de un agente dispersante.

(18/04/2018) Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa preparando una dispersión acuosa que comprende los componentes (a) un copolímero de (met)acrilato que está compuesto de metacrilato de metilo polimerizado por radicales libres, acrilato de etilo y una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, presente en forma sólida como un polvo o como un gránulo, donde el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20 al 40 % en peso de acrilato de etilo y 7 al 2 % en peso de una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, en el que los porcentajes en peso suman el 100 % o el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20…

Empleo de mezclas de polímeros para la producción de formas farmacéuticas revestidas, así como forma farmacéutica con revestimiento mixto polímero.

(03/05/2017) Empleo de una mezcla constituida por un 2 a un 60 % en peso de uno o varios polímeros (I) con un 40 a un 98 % en peso de uno o varios polímeros (II), siendo el polímero (I) un copolímero de (met)acrilato, que contiene un 90 a un 100 % en peso de unidades polimerizadas por vía radicalaria de un 66 a un 95 % en peso de ésteres de C1- a C4-alquilo del ácido acrílico o metacrílico, y un 5 a un 34 % de unidades de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, y un 0 a un 10 % en peso de otros monómeros polimerizables a modo de vinilo, y siendo el polímero (II) un polímero vinílico diferente al polímero (I)…

Preparación farmacéutica o nutracéutica revestida con liberación de sustancia activa mejorada en el colon.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/28, A23L1/00.

Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.

PDF original: ES-2626078_T3.pdf

Composición pulverulenta o granulada que comprende un copolímero, un ácido dicarboxílico y un ácido monocarboxílico graso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: C08K5/00, C08K3/00, C08K5/09, C08K5/092.

Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de los componentes (a), (b) y (c) con (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y (b) 0,5 a 10% en peso basado en (a) de un ácido dicarboxílico con 3 a 10 átomos de carbono y (c) 5 a 20% en peso basado en (a) de un ácido monocarboxílico graso con 8 a 18 átomos de carbono.

PDF original: ES-2626244_T3.pdf

Uso de un copolímero de (met)acrilato aniónico, parcialmente neutralizado, como revestimiento para la producción de una forma medicamentosa con una liberación del principio activo a valores del pH reducidos.

(01/06/2016) Uso de un copolímero de (met)acrilato aniónico parcialmente neutralizado, consistente en unidades polimerizadas en los radicales de 40 a 60% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o del ácido metacrílico y 60 a 40% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, en donde más de 10 a 50% de los grupos aniónicos contenidos son neutralizados mediante una base, para la preparación de una forma medicamentosa con un núcleo con contenido en principio activo que está revestido con el copolímero de (met)acrilato aniónico parcialmente neutralizado y que libera al menos 30% del principio activo contenido en el espacio de 30 minutos a un valor del pH en el que el principio…

Forma farmacéutica multiparticular, que contiene productos activos de ácido nucleico de formulación mucoadhesiva, así como un procedimiento para la obtención de la forma farmacéutica.

(17/02/2016) Forma farmacéutica oral multiparticular, que contiene aglomerados en bolas con un diámetro medio en el intervalo de 50 a 2500 μm, que está constituida esencialmente por a) una capa matriz interna que contiene nanopartículas que comprenden un producto activo de ácido nucleico, y están alojados una matriz constituida por un polímero con acción mucoadhesiva, pudiendo contener la matriz opcionalmente otras substancias auxiliares habituales desde el punto de vista farmacéutico, b) un revestimiento externo peliculado, constituido esencialmente por un polímero o copolímero aniónico, que puede ser formulado opcionalmente con substancias auxiliares habituales desde…

Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de las sustancias activas.

(12/11/2014) Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de la sustancia activa ya en la boca, mediante una mezcladura intensa (a) de una sustancia activa farmacéutica aniónica con (b) un copolímero que se compone de unos ésteres de C1 hasta C4 del ácido acrílico o metacrílico, que se han polimerizado por radicales, y de otros monómeros del tipo de (met)acrilatos que tienen grupos amino terciarios funcionales, así como (c) de 5 a 50 % en peso, referido al componente (b), de un ácido carboxílico de C12 a C22 en una masa fundida, por solidificación de la mezcla y por molienda para dar un polvo que contiene la sustancia activa con un tamaño medio de granos de 200 μm o menos, por inclusión…

Composiciones farmacéuticas, que contienen mezclas de polímeros y de sustancias activas difícilmente solubles en agua.

(31/10/2013) Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición…

Medio carbonatado acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato.

(09/10/2013) Medio acuoso que contiene un polímero o copolímero de amino(met)acrilato que no es soluble en agua desmineralizada, caracterizado por que el medio tiene un contenido de una fase acuosa de al menos 60% en peso y un contenido de hasta 40% en peso de sólidos que comprenden el polímero o copolímero de amino(met)acrilato, en donde la fase acuosa está cargada por una cantidad suficiente de dióxido de carbono que hace que el polímero o copolímero de amino(met)acrilato esté presente en forma de soluto en el medio, y la viscosidad del medio es 5 a 150 mPa.s

Forma medicamentosa con una capa separadora de tres estratos.

(09/10/2013) Forma medicamentosa, que contiene un núcleo con un contenido de una sustancia activa y que está envuelto conuna capa de revestimiento a base de un copolímero de (m)etacrilato resistente al jugo gástriico y soluble en el jugointestinal, encontrándose entre el núcleo y la capa de revestimiento una capa separadora, que contiene un polímerosoluble en agua, que forma películas, caracterizada por que la capa separadora se realiza en forma de tres estratos,estando presente un estrato interno con una sustancia repelente del agua y encerrando dos estratos del polímerosoluble en agua, que forma películas, a este estrato con la sustancia repelente del agua.

Composición pulverulenta o granulada que comprende un copolímero, una sal de un ácido monocarboxílico graso y un ácido monocarboxílico graso y/o un alcohol graso.

(02/10/2013) Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o unalcohol graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono.

Composición farmacéutica opioide de lberación controlada dependiente del PH con resitencia frente a la influencia del etanol.

(02/01/2013) Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, que en un opioide, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición 5 farmacéutica, en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de i. 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, cuyo polímero contiene menos de 5 % en peso de residuos monoméricos con grupos laterales aniónicos o catiónico, y ii. 5 - 60 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo…

Composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH para compuestos no opioides con resistencia frente a la influencia del etanol.

(05/09/2012) Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, con la excepción de compuestos opioides, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición farmacéutica, en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de i. 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, cuyo polímero contiene menos de 5 % en peso de residuos monoméricos con grupos laterales aniónicos o catiónico, y ii. 5 - 60 % en peso, basado en el peso…

Polímero sensible al pH.

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

Composición farmacéutica con liberación controlada de la sustancia activa, para sustancias activas con una buena solubilidad en agua.

(18/04/2012) Formulación farmacéutica, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa y un ácido orgánico y/o la sal de un ácido orgánico b) un revestimiento que envuelve al núcleo, que contiene una porción polimérica de copolímeros de (met)acrilatos, que tienen no más que 15 % en peso de grupos catiónicos o aniónicos, y que contiene por lo menos 60 % en peso de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de unidades polimerizadas por radicales a base de 93 a 98 % en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico y de 7 a 2 % en peso de monómeros de (met)acrilatos con un grupo amonio cuaternario en el radical…

SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS.

(31/01/2012) Sistemas de suministro de fármacos en forma de partículas, que se basan en un soporte polimérico, por lo menos una sustancia de señal para el transporte a través de una barrera biológica y por lo menos una sustancia activa, no teniendo el soporte, la sustancia de señal y la sustancia activa uniones algunas por enlaces covalentes entre sí, caracterizados porque la sustancia de señal es un péptido derivado de lactoferrina, y las sustancias activas y las sustancias de señal se presentan envueltas o revestidas en varías capas con el polímero de soporte, presentándose embebidas las sustancias de señal en la capa externa y…

COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO ENTÉRICAS ACRÍLICAS.

(12/04/2011) Composición en polvo seco de revestimiento de película, entérica, comestible, no tóxica para utilizar en la preparación de una suspensión entérica acuosa que puede ser utilizada en el revestimiento de tabletas farmacéuticas que comprende a) una resina acrílica que comprende, como mínimo, una fracción de vinilo o vinilideno que tiene un grupo ácido carboxílico capaz de formar sales; b) un agente alcalinizante capaz de reaccionar con la resina acrílica de manera que, después de la reacción, de 0,1 a 10% molar de los grupos ácidos de la fracción de vinilo o vinilideno están presentes en forma de sal; y c) un agente reductor de la pegajosidad

COPOLIMERO DE (MET)ACRILATO ANIONICO PARCIALMENTE NEUTRALIZADO.

(28/10/2010) Medicamento, que contiene un núcleo con un principio activo farmacéutico y un recubrimiento polímero de un copolímero de (met)acrilato parcialmente neutralizado, constituido por unidades polimerizadas por radicales de 25 a 95% en peso de C1 a C4-alquilésteres de ácido acrílico o metacrílico y 5 a 75% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, donde 0,1 a 25% de los grupos aniónicos contenidos están neutralizados por medio de una base, caracterizado porque la base es lisina o una base catiónica orgánica con un peso molecular superior a 150

FORMA MEDICAMENTOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(15/01/2010) Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa revestida o una forma medicamentosa en forma de una matriz con un contenido de sustancia activa, en el que un copolímero, una sustancia activa farmacéutica, un núcleo eventualmente presente y/o sustancias aditivas farmacéuticamente usuales, se tratan de manera en sí conocida por fusión, moldeo por inyección, extrusión, granulación en húmedo, moldeo por colada, inmersión, extensión, aplicación por atomización o prensado para formar una forma medicamentosa revestida y/o una matriz con un contenido de sustancia activa, caracterizado porque se emplea un copolímero que se compone de 20 a 33% en peso de ácido metacrílico y/o ácido acrílico 5 a 30% en peso de acrilato de metilo y…

FORMA MEDICAMENTOSA DE MULTIPLES CAPAS.

(16/03/2009) Forma medicamentosa de múltiples capas, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa farmacéutica, b) un revestimiento interno, que se compone en un 50 a 95% en peso a base de un (co)polímero, que está compuesto en un 95 a 100% en peso a base de monómeros vinílicos polimerizados por radicales con grupos laterales neutros, y en un 0 a 5% en peso a base de monómeros con grupos laterales aniónicos, c) un revestimiento externo a base de un copolímero, que se compone en un 75 a 95% en peso a base de ésteres alquílicos de C 1 a C 4 del ácido acrílico o metacrílico, polimerizados por radicales, y en un 5 a 25% en…

GRANULADO O POLVO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES DE REVESTIMIENTO Y LIGANTES PARA FORMAS DE MEDICAMENTOS.

(16/03/2009) Proceso para la producción de un granulado o polvo, apropiado como agente de revestimiento y ligante para formas de medicamento orales y dérmicas, para cosméticos o agentes complementarios de la dieta, que se compone esencialmente de (a) un copolímero, que se compone de ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que contienen grupos amino terciarios funcionales, (b) 3 a 25% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un valor HLB de al menos 14, (c) 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C 12 a C 18 o de un compuesto hidroxilado C 12 a C18 que es…

FORMAS DE MEDICAMENTOS MULTICAPA QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO Y UN REVESTIMIENTO INTERIOR Y EXTERIOR DE COPOLIMEROS Y MONOMEROS DE METACRILATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K31/573, A61K9/50.

Forma de medicamento multicapa, formada por a) un núcleo neutro, b) un revestimiento interior basado en un copolímero de metacrilato c) un revestimiento exterior basado en un copolímero, que está constituido por 40 a 95% en peso de alquil-ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y 5 a 60%en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo caracterizada porque el revestimiento interior se compone esencialmente de un copolímero de metacrilato, que está formado al menos en un 90% en peso por monómeros de (met)acrilato con restos neutros, exhibe una temperatura mínima de formación de película según DIN 53787 de 30ºC como máximo y contiene el principio activo farmacéutico en forma combinada.

FORMA DE MEDICAMENTO MULTICAPA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD MODULADORA EN LO QUE RESPECTA A LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(16/11/2008) Forma de un medicamento multicapa para la liberación controlada del principio activo, que contiene, a) una capa de núcleo, que contiene una sustancia que actúa como moduladora en lo que respecta a la liberación del principio activo, opcionalmente un núcleo neutro y/o un principio activo, b) una capa de control interna, que influye en la liberación de la sustancia que actúa como moduladora y del principio activo contenido opcionalmente de la capa de núcleo, constituida por polímeros, ceras, resinas y/o proteínas farmacéuticamente aplicables, c) una capa de principio activo, que contiene un principio activo farmacéutico y opcionalmente una sustancia que actúa como moduladora, d) una capa de control exterior, que contiene hasta al menos 60% en peso de uno o una mezcla de varios copolímeros de (met)acrilato, constituidos…

FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES PARA SUSTANCIAS ACTIVAS POCO SOLUBLES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA MEDICAMENTOSA.

(01/07/2008) Forma medicamentosa oral de partículas múltiples, en forma de un receptáculo que se disgrega en el intervalo de valores de pH del estómago, que contiene un gran número de gránulos, partículas, granulados o aglomerados con un diámetro medio situado en el intervalo de 50 a 2.500 µm, que están constituidos en lo esencial a base de a) una capa de matriz interna que contiene una sustancia activa, que no es ningún péptido ni ninguna proteína ni tampoco sus derivados o conjugados, una matriz lipófila, que tiene un punto de fusión situado por encima de 37ºC, y un polímero con un efecto mucoadhesivo, b) un revestimiento externo convertido en una película, que se compone en lo esencial de un polímero o copolímero aniónico que opcionalmente puede estar formulado con sustancias coadyuvantes usuales farmacéuticamente, caracterizado porque la sustancia…

FORMA MEDICAMENTOSA DE PARTICULAS MULTIPLES, QUE CONTIENE POR LO MENOS DOS FORMAS DE GRANULOS, REVESTIDAS DE MANERA DIFERENTE.

(16/05/2008) Forma medicamentosa de partículas múltiples, que es apropiada para la puesta en libertad uniforme de una sustancia activa farmacéutica en el intestino delgado y en el intestino grueso, que contiene por lo menos dos formas A y B de gránulos, que en el núcleo contienen una sustancia activa farmacéutica y tienen diferentes revestimientos poliméricos, que determinan la puesta en libertad de la sustancia activa a diferentes valores del pH, caracterizada porque la forma A de gránulos está provista de un revestimiento polimérico interno, que hace posible una puesta en libertad continua de la sustancia activa, y tiene un revestimiento externo, resistente a los jugos gástricos, que se disuelve rápidamente por encima de un valor del pH de aproximadamente 5, 5, y que se compone de un copolímero de (met)acrilato a base de 40 a 60 % en peso de ácido metacrílico…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS CON PERFIL DE LIBERACION DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/50.

Procedimiento para la preparación de formas medicamentosas con perfil de liberación de principio activo estable, presentando las formas medicamentosas en virtud de un revestimiento de (co)polímeros de vinilo una característica de liberación controlada, caracterizado porque las formas medicamentosas revestidas se acondicionan en un dispositivo de revestimiento en lecho fluidizado o en un dispositivo de revestimiento de tambor durante al menos 10 minutos hasta alcanzar un perfil de liberación de principio activo estable, a una temperatura de 30 a 70ºC, ajustándose durante el acondicionamiento una humedad del aire de 5 a 30%.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANULOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

Procedimiento para la producción de gránulos que contienen una sustancia activa mediante las etapas de a) suspender o disolver una sustancia activa farmacéutica en una dispersión, que contiene un copolímero catiónico, b) descomponer en gotas la dispersión, que contiene la sustancia activa farmacéutica y el copolímero en una solución polimérica acuosa, que contiene un copolímero aniónico, que es incompatible con el copolímero catiónico, con lo que se llega a una precipitación de gránulos que contienen una sustancia activa c) separar los gránulos que contienen una sustancia activa desde la solución polimérica acuosa y secar subsiguientemente los gránulos.

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