CIP-2021 : C07K 14/605 : Glucagones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/605 · · · Glucagones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANÁLOGOS DEL PÉPTIDO 2 TIPO GLUCAGÓN (GLP-2).
(13/06/2011) Un análogo del péptido 2 tipo glucagón (GLP-2) representado por la fórmula general: R 1 -Z 1 -His-Gly-Gly-X3-X5-FA-X7-Ser-Glu-X10-X11-Thr-Ile-Leu-Asp-X16-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-X24-Trp-Leu Ile-X28-Thr-Lys-X31-X32-X33-Z 2 -R 2 en donde: R 1 es hidrógeno, alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo), acetilo, formilo, benzoilo o trifluoroacetilo X3 es Glu o Asp X5 es Ser o Thr X7 es Ser o Thr X10 es Met, Leu, Nle, o un aminoácido sustituto de la Met oxidativamente estable X11 es Asn, Ala, Lys o Ser X16 es Asn o Ala X24 es Asn o Ala X28 es Gln o Ala X31 es Ile o está eliminado X32 es Thr o está eliminado X33 es Asp o está eliminado R 2 es NH2 u OH; Z 1 y Z 2 están ausentes o son independientemente una secuencia de péptidos…
PÉPTIDO-2 ANÁLOGO AL GLUCAGÓN.
(09/02/2011) Un análogo de GLP-2 que se caracteriza por su actividad intestinotrófica y que se ajusta a la siguiente fórmula: en la que X1es His o Tyr; X2es Ala o un aminoácido sustitución de Ala que confiere a dicho análogo resistencia a la enzima DPP-IV seleccionado del grupo consistente en D-hPr, D-Pro, D-Ala, Val, Glu, Lys, Arg, Ile, B-Ala, terc-butil-Gly, penicilamina, ácido α-aminobutírico, ácido aminoisobutírico, norvalina, L-fenil-Gly, Ser, Asp, Phe, Met, Asn, Pro y Gln; X3es Pro, HPro, Asp o Glu; X4es Gly o Ala; P1es Glu-X10-Asn-Thr-Ile o Tyr-Ser-Lys-Tyr; X10es Met o un aminoácido sustitución de Met estable a la oxidación; X19es Ala o Thr; X20es Arg,…
COMPUESTOS GLP-1 PEGILADOS.
(27/01/2011) Un compuesto GLP-1 di-PEGilado que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula: en la que Xaa8 es: D-Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Ser o Thr; Xaa22 es: Gly, Glu, Asp o Lys; 10 Xaa33 es: Val o Ile; Xaa46 es: Cys o Cys-NH2; y en el que una molécula de PEG está unida covalentemente a Cys45 y una molécula de PEG está unida covalentemente a Cys46 o Cys46-NH
COMPUESTOS DE GLP-1 ACILADOS.
(17/01/2011) Análogo de GLP-1 teniendo al menos un residuo de aminoácido no proteogénico en las posiciones 7 y/o 8 en relación a la secuencia GLP-1 , la cual se acila con una fracción B-U' al residuo de lisina en la posición 26, donde (i) B-U' comprende al menos dos grupos acídicos, uno de los cuales está unido terminalmente; (ii) U' se selecciona a partir de y dondem es 0, 1, 2, 3, 4, 5, ó 6, n es 1, 2, ó 3, s es 0, 1, 2, ó 3, t es 0, 1, 2, 3, ó 4, p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 21, 22, ó 23; y (iii) B es un grupo acídico seleccionado a partir de donde l es 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ó 20
METODOS Y CONSTRUCTOS DE DNA PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON RENDIMIENTO ALTO.
(22/07/2010) Una casete de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico siguiente enlazada operativamente:
5''Pr-(TIS)D-(IBFP1)E-(CL1)G-ORF-[CL2-ORF]L-(CL3)M-(IBFP2)Q-(SSC)R-(CL4)T-(Ft)W-(Tr)X-3''
en donde
Pr es una secuencia promotora,
TIS codifica una secuencia de iniciación de la traducción,
IBFP1 codifica una primera pareja de fusión de cuerpos de inclusión que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a una cualquiera de SEQ ID NO: 1-15, o una variante de la misma, en donde al menos un aminoácido en la pareja de fusión de cuerpos de inclusión está reemplazado con otro aminoácido que es un aminoácido conservador,
CL1 codifica un primer enlazador peptídico escindible,
ORF codifica un polipéptido preseleccionado,
CL2 codifica un segundo enlazador peptídico escindible,
CL3 codifica un tercer…
SINTESIS DE PEPTIDOS INSULINOTROPICOS.
(22/06/2010) Un método para obtener un péptido insulinotrópico,
que comprende los siguientes pasos de a) a f):
a) proporcionar un primer fragmento peptídico que incluye la secuencia de aminoácidos HX8EX10 (Id. de Sec. Nº 6), en la que X8 y X10 son cada uno residuos de un aminoácido aquiral, incluyendo opcionalmente cada uno de H y E la protección de la cadena lateral;
b) proporcionar un segundo fragmento peptídico que incluye la secuencia de aminoácidos TFTSDVX17-18YLEG (Id. de Sec. Nº 8) en la que el residuo denotado mediante el símbolo X17-18 es un residuo dipeptídico de pseudoprolina, incluyendo opcionalmente dichos residuos de aminoácidos de la secuencia la protección de la cadena lateral;
c) acoplar el primer fragmento al segundo…
MODULADORES DEL PEPTIDO 1 SIMILAR AL GLUCAGON HUMANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y AFECCIONES RELACIONADAS.
(31/05/2010) Un polipéptido aislado que comprende un polipéptido que tiene una secuencia de Fórmula I:
POLIPEPTIDOS DE FUSION GLP-1 (PEPTIDO-1 SIMILAR AL GLUCAGON) CON RESISTENCIA AUMENTADA A LA PEPTIDASA.
(14/04/2010) Péptido de fusión que comprende como componente (I) N-terminal:
i). GLP-1 de SEQ ID NO: 1 o una secuencia funcional que ejerce los efectos biológicos de GLP-1 como la hormona incretina, su acción antiapoptótica o sus propiedades neurotróficas y que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con GLP-1 , o
ii). un péptido GLP-1 modificado que consiste en la secuencia de aminoácidos de fórmula II:
(II)Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23- Ala-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Trp-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37
donde Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, 3-hidroxi-histidina, homohistidina, N-acetil-histidina, a-fluorometil-histidina, a-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridlalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib,…
(14/04/2010) Compuesto de fórmula (I),
(I)(R2R3)-A7-A8-A9-A10-A11A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22A23-A24-A25-A26- A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-R1,
en la que:
A7 es L-His;
A8 es Abu, ß-Ala, Ser o Val;
A9 es Glu;
A10 es Gly;
A11 es Thr;
A12 es Phe;
A13 es Thr;
A14 es Ser;
A15 es Asp;
A16 es Val;
A17 es Ser;
A18 es Ser;
A19 es Tyr;
A20 es Leu;
A21 es Glu;
A22 es Gly;
A23 es Gln;
A24 es Ala;
A25 es Ala;
A28 es Lys;
A27 es Glu;
A28 es Phe;
A29 es lie;
A30 es Ala;
A31 es Trp;
A32 es Leu;
A33 es Val;
A34 es Lys;
A35 es ß-Ala o Aib;
A38 es L- o D-Arg;
A37 está suprimido;
A38 está suprimido;
A39 está suprimido;
R1 es OH, NH2, alcoxi (C1-C30) o NH-X2-CH2-Z0, en el que X2 es un radical de hidrocarburo (C1-C12) y Z0 es H, OH, CO2H o CONH2;
X3 es
SEPARACION DE POLIPEPTIDOS COMPRENDIENDO UN AMINOACIDO RACEMIZADO.
(23/03/2010) Método para separar las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido, donde las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido son A(X) y A(X*), donde
X es un L-aminoácido,
A(X) es un polipéptido que comprende el aminoácido X,
X* es el D-isómero de X,
A(X*) es un polipéptido que comprende el aminoácido X* pero por el contrario idéntico a A(X), dicho método caracterizado por el hecho de ser un proceso de cromatografía de intercambio de iones comprendiendo la elución mediante el aumento de la concentración de sal a un pH que es no mayor de 1 unidad de pH de una pKa de X bajo las condiciones de elución
PEPTIDO-2 ANALOGO AL GLUCAGON Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/03/2010) EL PEPTIDO SIMILAR A GLUCAGON ESION DEL GEN DEL GLUCAGON, Y ANALOGOS DEL PEPTIDO SIMILAR A GLUCAGON 2 HAN SIDO IDENTIFICADOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TEJIDO GASTROINTESTINAL. SE DESCRIBEN SUS EFECTOS SOBRE EL CRECIMIENTO DE LOS ISLOTES PANCREATICOS E INTESTINO DELGADO. SE DESCRIBE SU FORMULACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, Y SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO
UN METODO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDO GLP-1 (7-36) INSULINOTROPICO Y/O ANALOGOS DE GPL-1.
(22/02/2010) Un método para producir polipéptido GLP-1 insulinotrópico y/o análogos de GLP-1 que consiste en:
(a) Introducir dos puntos con división de endonucleasas individuales restrictivas capaces de formar un punto híbrido en las dos terminales del gen que pueden codificar el polipéptido GLP-1 y/o análogos de GLP-1;
(b) Ligar los extremos cohesivos para formar un punto híbrido tras la digestión con las endonucleasas restrictivas, y clonar en un vector N copias del gen GLP-1 unido a la serie, gen de análogos de GLP-1, o genes unidos de manera interactiva que codifican el polipéptido GLP-1 o análogos de GLP-1, donde N es un número entero entre 2 y 32;
(c)…
PURIFICACION DE PEPTIDOS TIPO GLUCAGON.
(09/12/2009) Método para purificar un péptido similar al glucagón de una composición que comprende dicho péptido similar al glucagón y al menos una impureza relacionada, que el método es un proceso cromatográfico de líquidos de alto rendimiento de fase inversa donde el solvente usado para elución es pH-tamponado en la gama de pH 4 a pH 10, dicho solvente es pH-tamponado para prevenir variaciones de pH superiores a +/-1.0 unidades de pH del punto de referencia durante la fase de elución, y dicho solvente comprende un alcohol en una concentración del 20% p/p al 60% p/p, donde una impureza relacionada es una impureza que tiene similitud estructural al péptido similar al glucagón objetivo y es seleccionada del grupo que consiste en una forma truncada, una forma extendida, una forma desamidada, una forma incorrectamente plegada, una…
METODO DE PRODUCCION DE PEPTIDOS ACILADOS.
(17/11/2009). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, DUNWEBER,DORTE,LUNOE, JENSEN,INGE,HOLM.
Método para la producción de un péptido N-acilado, dicho método incluyendo las etapas: **(Ver fórmula)**
a) reaccionar el péptido que tiene al menos un grupo amino libre con un agente acilante de la fórmula general I n es 0-8; R 1 es COOR 4 ; R 2 es una fracción lipofílica; R 3 junto con el grupo carboxilo al que R 3 está unido designan un éster reactivo o un éster de N-hidroxi imida reactivo; y R 4 es seleccionado de hidrógeno, C 1-12-alquilo y bencilo, bajo condiciones básicas en una mezcla acuosa;
b) si R 4 no es hidrógeno, saponificar el grupo éster peptídico acilado (COOR 4 ) bajo condiciones básicas;
c) aislar el péptido N-acilado, caracterizado por dicha mezcla acuosa en la fase a) conteniendo menos del 8% p/p solvente aprótico polar.
PROTEINAS DE FUSION GLP-1.
(13/11/2009). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: GLAESNER, WOLFGANG, MICANOVIC,RADMILA, TSCHANG,SHENG-HUNG,RAINBOW.
Una proteína de fusión heteróloga que comprende un primer polipéptido con un terminal N y un terminal C fusionados con un segundo polipéptido con un terminal N y un terminal C, siendo el primer polipéptido un compuesto de GLP-1 y seleccionándose el segundo polipéptido entre:
a) albúmina humana;
b) análogos de albúmina humana; y
c) fragmentos de albúmina humana, y en el que el terminal C del primer polipéptido está fusionado con el terminal N del segundo polipéptido, y en el que la proteína de fusión es biológicamente activa y tiene una vida media en plasma mayor que el compuesto de GLP- 1 solo.
PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.
(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…
APORTE PROLONGADO DE PEPTIDOS.
(16/06/2006) Una composición de materia que comprende: (i) un compuesto seleccionado de: (a) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2; (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 7; en donde X es: (A) Lys, (B) Lys-Gly o (C) Lys-Gly-Arg; (c) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-W-COOH en la que W es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 1 o Nº ID SECUENCIA: 6; (d) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-R-COOH en la que R es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2, Nº ID SECUENCIA: 3, Nº ID SECUENCIA: 4 o Nº ID SECUENCIA: 5; y (e) un derivado de dichos péptidos (a) a (d) seleccionado de: una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dichos péptidos; una sal de carboxilato farmacéuticamente aceptable de dichos…
REDUCCION DEL COLESTEROL SERICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, SELMER, JOHAN, STURIS, JEPPE, LARSEN, PHILIP, JUST.
Uso de un agonista de GLP-1 para la producción de un medicamento para tratar la hipercolesterolemia donde el agonista de GLP-1 está seleccionado entre GLP-1 , GLP-1 amida, exendina-3 oexendina-4, o un análogo o derivado de cualquiera de los anteriores.
PEPTIDOS INSULINOTROPICOS TIPO GLUCAGON, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, GALLOWAY, JOHN ALLISON.
Un análogo de GLP-1 que comprende una sustitución de valina por alanina en la posición 8 y que comprende además una o más adiciones o supresiones de aminoácidos, con la condición de que el análogo de GLG-1 polipéptido no se encuentre en la fórmula: en la que: R1 se selecciona entre L-histidina, D- histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, â-hidroxi-histidina, homohistidina, alfa-fluorometil-histidina , y alfa-metil- histidina; X se selecciona entre Val, Thr, Ile, y alfa-metil- Ala; Y se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; Z se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; R2 se selecciona entre NH2, y Gly-OH; y con tal además de que el análogo de GLP-1 demuestre actividad insulinotrópica.
ANALOGOS DE PEPTIDOS INSULINOTROPICOS DE TIPO GLUCAGONA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHEN, VICTOR JOHN, DIMARCHI, RICHARD D., KRIAUCIUNAS, AIDAS V., SMILEY, DAVID L., STUCKY, RUSSELL D.
SE PRESENTAN ANALOGOS DE PEPTIDO (GLP-1 INSULINOTROPICO COMO GLUCAGON Y DERIVADOS. LOS ANALOGOS COMPRENDEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO, MODIFICACIONES TERMINALES DE AMINO O CARBONILO, Y ACILACIONES DE C{SUB,6-10}. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS ESTIMULAN LA SECRECION O BIOSINTESIS DE INSULINA EN CELULA BETA DE FUNCIONAIENTO POBRE Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETICOS DE TIPO II.
(01/05/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN.
Un compuesto de fórmula: (Aib8, 35)hGLP-1 NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICION PARA LA TERAPIA DE DIABETES MELLITUS Y DE LA OBESIDAD.
(01/02/2005) Composición para la terapia de diabetes mellitus y de la obesidad. El invento se refiere al compuesto de la reivindicación 1, así como a un medicamento que contiene el compuesto conforme al invento. Conforme al invento, se emplean derivados obtenidos a partir de GLP-1- -COOH y de la correspondiente amida de ácido, que tienen la siguiente fórmula general R - NH - HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVK - CONH2, en la que R es = H o un radical de compuesto orgánico con 1-10 átomos de C. De modo preferido R es el radical de un ácido carboxílico. En particular, se prefieren los siguientes radicales de ácidos carboxílicos: formilo, acetilo, propionilo, isopropionilo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec.-butilo, terc.-butilo. De manera…
COMPLEJOS INSULINOTROPICOS DE TIPO GLUCAGON, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: UOP STOVES LIMITED YU, JACKSON SANFORD CORPORATION ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, GALLOWAY, JOHN ALLISON.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPLEJOS QUE CONTIENEN CIERTAS MOLECULAS GLP-1 ASOCIADAS A UN CATION DE METAL DIVALENTE QUE ES CAPAZ DE COPRECIPITAR CON UNA MOLECULA GLP-1. SE REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS PARA MEJORAR LA EXPRESION DE INSULINA EN CELULAS ISLETA DE TIPO B, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DE ATAQUE EN LA MADUREZ EN MAMIFEROS, PARTICULARMENTE HUMANOS.
PROCEDIMIENTO PARA SOLUBILIZAR COMPUESTOS DEL PEPTIDO 1 DE TIPO GLUCAGON.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PROUTY, WALTER, FRANCIS, JUNIOR, RINELLA, JOSEPH VINCENT JUNIOR.
Un procedimiento para preparar un compuesto GLP-1 que es soluble en solución acuosa a pH 7, 4, siendo referido dicho compuesto GLP-1 como un compuesto GLP-1 soluble, del correspondiente compuesto GLP-1 que es sustancialmente insoluble en solución acuosa a pH 7, 4, siendo referido dicho compuesto compuesto GLP-1 como uncompuesto GLP-1 insoluble, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) disolver el compuesto GLP-1 insoluble en base acuosa con un pH de entre 10, 5 y 12, 5, para formar una solución de GLP-1; b) neutralizar la solución de GLP-1 a un pH de entre 6, 5, y 9, 0; y c) aislar el compuesto GLP-1 soluble de la solución neutralizada de la etapa b).
COMPUESTOS PEPTIDICOS ANALOGOS DEL GLUCAGON COMO PEPTIDO-1 (7-37),SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, CALAS, BERNARD, GRASSY, GERARD, CHAVANIEU, ALAIN, SARRAUSTE DE MENTHIERE, CYRIL, MANECHEZ, DOMINIQUE.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - Z 1 , SUSTITUYENTE DEL GRUPO AMINADO TERMINAL, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO O BIEN UN GRUPO ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILALQUILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILALQUILOXICARBONILO , ALQUILOXICARBONILO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, - Z 2 , SUSTI TUYENTE DEL GRUPO CARBONILO TERMINAL, REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - X 1 A X 2 REPRESENTAN CADA UNO UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O L TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, - X 15 REPRESENTA UN ENLACE O UN RESIDUO ARGININA (ARG). MEDICAMENTOS.
PEPTIDOS INSULINOTROPICOS DE LARGA DURACION.
(01/07/2004). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., EZRIN, ALAN, M., HOLMES, DARREN, L., L\'ARCHEVEQUE, BENOIT, LEBLANC, ANOUK, CONJUCHEM, INC., ST. PIERRE, SERGE.
Un péptido insulinotrópico modificado o un derivado o fragmento suyo que contiene: - un péptido insulinotrópico o un derivado o fragmento que tiene actividad insulinotrópica; y - un grupo maleimido acoplado al péptido insulinotrópico o derivado o fragmento, siendo capaz el grupo maleimido de reaccionar con grupos tiol de los componentes de la sangre para formar un enlace covalente estable.
FRAGMENTOS DE PEPTIDO INSULINOTROPICO SIMILAR AL GLUCAGON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, WILLIAM TERRY, YAKUBU-MADUS, FATIMA EMITSELA.
SE SUMINISTRAN FORMAS TRUNCADAS EN EL TERMINAL N DE UN PEPTIDO INSULINOTROPICO SIMILAR AL GLUCANON (GLP-1) Y ANALOGOS DEL MISMO. LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS PROMUEVEN LA GLUCOSA PRODUCIDA POR LAS CELULAS PERO NO ESTIMULA LA EXPRESION A LA SECRECION DE INSULINA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS.
USO DE ANALOGOS Y DERIVADOS DE GLP-1 ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE PARA LA REGULACION DE LA OBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., EFENDIC, SUAD.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PEPTIDOS DEL TIPO GLUCAGON COMO GLP - 1, UN ANALOGO DE ESTE ULTIMO O UN DERIVADO DE GLP 1, EN UNAS COMPOSICIONES PARA REDUCIR LA SOBRECARGA PONDERAL ASI COMO EN EL MARCO DE LOS PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
ANALOGOS 2-PEPTIDICOS DE TIPO GLUCAGON.
(01/07/2003). Solicitante/s: 1149336 ONTARIO INC. ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DRUCKER, DANIEL, J., CRIVICI, ANNA, E., SUMNER-SMITH, MARTIN.
ANALOGOS DEL PEPTIDO - 2 TIPO GLUCAGON, UN PRODUCTO DE EXPRESION GENICA DE GLUCAGON, SE HAN IDENTIFICADO COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO INTESTINAL. SE DESCRIBE SU FORMULACION PARA SU USO FARMACEUTICO Y TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO DELGADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VAD, KNUD, EGEL-MITANI, MICHI, BRANDT, JAKOB.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS DE CADENA CORTA, INCLUIDOS LOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN HASTA 3 ENLACES DE DISULFURO Y/O ESTRUCTURAS RICAS EN RESIDUOS DE AMINOACIDOS BASICOS Y POLIPEPTIDOS DE CADENA CORTA ESTRUCTURADA ABIERTA, POR EJEMPLO, GLUCAGON, PEPTIDOS SIMILARES AL GLUCAGON Y SUS ANALOGOS FUNCIONALES, EN CELULAS DE LEVADURA GENETICAMENTE MODIFICADAS, QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD REDUCIDA DE LA PROTEASA YAP3. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS CELULAS DE LEVADURA GENETICAMENTE MODIFICADAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS CELULAS DE LEVADURA.
USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN PEPTIDO SUPRESOR DEL APETITO.
(16/06/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: THIM, LARS, JUDGE, MARTIN, EDWARD, HOLST, JENS, JUUL, WULFF, BIRGITTE, SCHJELLERUP, MADSEN, OLE, DRAGSBAK.
PEPTIDO DE SUPRESION DEL APETITO O FRACCION QUE CONTIENE UN PEPTIDO SUPRESOR DEL APETITO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O DE LA DIABETES TIPO II.
UTILIZACION DE PRODUCTO(S) PROTEICO(S) KGF Y DE PRODUCTO(S) PROTEICO(S) GLP-2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FARRELL, CATHERINE, L., LI, YUE-SHENG.
El uso de uno o varios productos proteicos de KGF y uno o varios productos proteicos de GLP-2 para la preparación de un medicamento para incrementar la citoprotección, la proliferación y/o la diferenciación de las células epiteliales en el tracto gastrointestinal de un paciente.
