8 patentes, modelos y diseños de CONJUCHEM, INC.
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES VIRALES.
(05/03/2010) Conjugado antifusogénico que comprende albúmina sérica y un péptido antiviral modificado, comprendiendo el péptido antiviral modificado un péptido que muestra actividad antiviral y antifusógenia así como un grupo maleimido acoplado al mismo, bien sin utilizar un grupo de enlace o bien a través de un grupo de enlace que es ácido (2-amino)etoxiacético (AEA) o ácido [2-(2-amino)etoxi]etoxiacético (AEEA), estando unido de forma covalente el péptido antiviral modificado a través del grupo maleimido a un grupo tiol de la albúmina sérica
PROTEINA SERICA Y CELULAR DE ANCLAJE Y CONJUGADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Inventor/es: POULETTY, PHILIPPE, POULETTY, CHRISTINE. Clasificación: A61K47/48.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento destinado a la utilización en un procedimiento de tratamiento de un huésped mamífero que tiene una diana transportada en la sangre, que tiene un efecto fisiológico perjudicial comprendiendo dicha composición un ancla unido covalentemente a un miembro de unión a diana, reaccionando dicha ancla in vivo con un grupo amino, grupo carboxilo o grupo tiol de una proteína para formar un enlace covalente estable, estando dicho enlace covalente estable seleccionado del grupo de amida, éster, imina, tioéter, disulfuro y enlaces amino sustituidos, extendiéndose la vida media in vivo del miembro de unión a diana mediante la formación de dicho enlace covalente estable.
PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.
(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…
PEPTIDOS INSULINOTROPICOS DE LARGA DURACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., EZRIN, ALAN, M., HOLMES, DARREN, L., L\'ARCHEVEQUE, BENOIT, LEBLANC, ANOUK, CONJUCHEM, INC., ST. PIERRE, SERGE. Clasificación: C07K14/575, C07K14/605, A61K38/26, A61P3/08.
Un péptido insulinotrópico modificado o un derivado o fragmento suyo que contiene: - un péptido insulinotrópico o un derivado o fragmento que tiene actividad insulinotrópica; y - un grupo maleimido acoplado al péptido insulinotrópico o derivado o fragmento, siendo capaz el grupo maleimido de reaccionar con grupos tiol de los componentes de la sangre para formar un enlace covalente estable.
PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB. Clasificación: C07K14/135, C07K14/16, A61P31/12, C07K14/155, A61K38/16, C07K14/115.
Péptido antiviral modificado que comprende: un péptido que muestra actividad antiviral, y un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.
BIBLIOTECAS DE MARCADORES DE AFINIDAD PARA ALBUMINA DE SUERO HUMANO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2003). Inventor/es: HUANG, WOLIN, BRIDON, DOMINIQUE, P., HOLMES, DARREN, L., KRANTZ, ALEXANDER, HANEL, ARTHUR, M. Clasificación: G01N33/68, A61K47/48, A61K49/00.
Compuesto de la fórmula E-Ca-R-Cb-A, en la que E es un agente terapéutico o de diagnóstico, R es un grupo reactivo, Cb y Ca son un primer y un segundo grupos de conexión opcionales, respectivamente y A es un grupo de afinidad que comprende cualquier molécula o parte de una molécula que posea determinantes de unión específicos para una molécula diana.
CONJUGADOS PARA EL ANCLAJE CELULAR Y DE PROTEINAS SERICAS.
(16/10/2002) SE FACILITAN NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES UTILES PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA IN VIVO DE AGENTES ACTIVOS FISIOLOGICAMENTE. LOS REACTIVOS INCLUYEN CONJUGADOS DE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN DESTINO CONCRETO EN UN RECEPTOR MAMIFERO, COMO PUEDE SER UNA TOXINA, MEDICAMENTO DE ABUSO, MICROBIO, CELULA INMUNE AUTOREACTIVA, CELULA TUMORAL O INFECTADA, CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, O SIMILAR, UNIDO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN ELEMENTO SANGUINEO DE LARGA DURACION, INCLUYENDO CELULAS, COMO ERITROCITOS, PLAQUETAS, O CELULAS ENDOTELIALES, Y PROTEINAS DE PLASMA. ESTOS CONJUGADOS TIENEN USO AL AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA Y DISPONIBILIDAD DEL ELEMENTO DE ENLACE DE DESTINO PARA ACOPLAR EL ELEMENTO SANGUINEO Y DE DESTINO Y POR TANTO REDUCIR LA CONCENTRACION LIBRE…
Composición de derivados opiáceospara la fabricación de medicamentos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., EZRIN, ALAN, M., HOLMES, DARREN, L., MILNER, PETER. Clasificación: A61K47/48, C07K14/70, C07K14/665.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento, constando dicha composición de un derivado de un opiáceo y análogos del mismo, caracterizada porque el derivado contiene un grupo funcional reactivo, que reacciona con grupos amino, grupos hidroxilo o grupos tiol de componentes de la sangre para formar enlaces covalentes estables, seleccionándose dicho grupo funcional reactivo entre N-hidroxi-succinimida , N-hidroxi-sulfo-succinimida y un grupo de maleimida, para aliviar el dolor o proporcionar un efecto analgésico.