CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de diseño de ARNip para el silenciamiento de genes.
(26/10/2018) Un método para seleccionar, a partir de una pluralidad de ARNip diferentes, uno o más ARNip para silenciar un gen diana en un organismo, dirigiéndose cada ARNip diferente en dicha pluralidad de ARNip diferentes, a una secuencia diana diferente en un transcrito de dicho gen diana, comprendiendo dicho método
(a) calcular una puntuación para un motivo de secuencia dirigido correspondiente en dicho transcrito, para cada dicho ARNip diferente en dicha pluralidad de ARNip diferentes, en donde dicha puntuación se calcula utilizando una matriz de puntuación específica de posición (PSSM); en donde cada uno de dichos motivos de secuencia dirigidos comprende al menos una parte de la secuencia diana del ARNip correspondiente y/o una segunda secuencia en una región que flanquea…
Biomarcador de cáncer circulante y su uso.
(24/10/2018) Un método para identificar una cantidad de uniones virus-hospedante en los ADNlc de un sujeto infectado por el virus de la hepatitis B que comprende:
obtener los ADNlc en un suero obtenido del sujeto;
ligar cada ADNlc con al menos un adaptador;
amplificar todos los ADNlc ligados con el al menos un adaptador en una proporción similar mediante el uso de una pluralidad de cebadores, en donde cada uno de los cebadores es complementario a una secuencia del adaptador correspondiente;
hibridar las sondas polinucleotídicas con los ADNlc ligados con los adaptadores;
capturar y aislar los ADNlc diana hibridados con las sondas polinucleotídicas;
secuenciar los ADNlc diana, en donde los ADNlc diana tienen…
Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.
(19/10/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BROWN, LARRY R., GIANNOUKAKIS,NICK, TRUCCO,MASSIMO.
Composición que comprende microesferas, donde las microesferas comprenden un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 4, un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 6 y un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 7, para su uso como tratamiento para inducir tolerancia a células dendríticas en un mamífero, donde los oligonucleótidos antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con las SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7 están dirigidos y se unen a los transcriptos primarios de CD40, CD86 y CD80 respectivamente, comprendiendo el uso administrar la composición a un mamífero en una inyección, repitiéndose la administración.
PDF original: ES-2686708_T3.pdf
Administración de agentes terapéuticos.
(16/10/2018). Solicitante/s: Codiak BioSciences, Inc. Inventor/es: LÖTVALL,JAN, NILSSON,JONAS ANDREJ.
Un método in vivo o ex vivo para producir nanovesículas que comprenden un oligonucleótido inhibidor que es un inhibidor de un gen o producto genético de MYC, comprendiendo dicho método:
a) introducir una secuencia de ADN que codifica un oligonucleótido capaz de inhibir un gen MYC humano o producto génico, en una célula de mamífero;
b) transfectar o transducir la célula con una construcción que comprende un gen L-Myc;
c) mantener la célula en condiciones que permitan a la célula expresar dicho oligonucleótido inhibidor y sobreexpresar L-Myc; y
d) obtener nanovesículas que contienen dicho oligonucleótido inhibidor de dicha célula,
donde dichas nanovesículas son vesículas derivadas de células que tienen un tamaño de menos de 500 nm.
PDF original: ES-2686129_T3.pdf
Composiciones de sonda:antisonda para detección de ADN o ARN de alta especificidad.
(03/10/2018) Un sistema para detectar selectivamente una secuencia de nucleótidos diana, comprendiendo dicho sistema al menos un sistema de sonda:antisonda que comprende;
(a) un oligonucleótido de sonda que comprende una secuencia de nucleótidos complementaria a una primera secuencia de nucleótidos diana, y una primera unidad estructural de marcador unida a la misma; y
(b) un oligonucleótido antisonda que comprende una secuencia de nucleótidos completamente complementaria al oligonucleótido de sonda excepto por al menos una base no coincidente en una posición no terminal, y una segunda unidad estructural de marcador, en donde la segunda unidad…
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación de complemento dependiente de MASP-2.
(26/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, DUDLER,TOM.
Un anticuerpo monoclonal contra MASP-2 o un fragmento del mismo que inhibe la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en donde dicho anticuerpo contra MASP-2 o fragmento del mismo se une específicamente a una parte de la SEQ ID NO: 6 e inhibe de manera selectiva la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 mientras que deja intacta la vía de activación de complemento clásica dependiente de C1q.
PDF original: ES-2683307_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Método para detectar pólipos gástricos y cáncer gástrico utilizando un gen marcador de pólipos gástricos y metilación específica del cáncer gástrico.
(11/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: OH,TAE JEONG, AN,SUNG HWAN.
Uso de una isla CpG metilada del gen sindecan-2 (SDC2) localizada en una región establecida en la SEQ ID NO: 1 para diagnosticar cáncer gástrico o pólipo gástrico.
PDF original: ES-2681035_T3.pdf
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a la luz intensa en compartimentos.
(25/07/2018) Un mutante de algas desrregulado en aclimatación a poca luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de poca luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y además en el que el mutante de algas:
exhibe un mayor inactivación fotoquímica (qP) a todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo silvestre de la misma cepa; exhibe un inicio de inactivación no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de luz a la cual aparece NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa y exhibe un NPQ más bajo en todas las irradiancias fisiológicas…
MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.
(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.
La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Métodos para modular la expresión de un transcrito-1 de adenocarcinoma en pulmón asociado a metástasis (MALAT-1).
(02/05/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A., BENNETT, C., FRANK, FREIER, SUSAN, M., MARCUSSON,ERIC G, HSU,SSUCHENG J.
Un oligonucleótido antisentido para su uso en un método para tratar un animal que tiene cáncer, en donde el cáncer es un cáncer primario, y en donde el oligonucleótido antisentido es un oligonucleótido modificado que consiste de 12 a 30 nucleósidos ligados que tiene una secuencia de nucleobases por lo menos un 85% complementaria al ácido nucleico Transcrito-1 de Adenocarcinoma en Pulmón Asociado a Metástasis (MALAT-1) y en donde el compuesto antisentido reduce la expresión de MALAT-1.
PDF original: ES-2673960_T3.pdf
Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado;
n es 1, 2, 3 o 4;
R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e
Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668826_T3.pdf
Clonación de alérgeno de abeja melífera.
(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.
Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2677020_T3.pdf
Fármaco, medicamento, composición antitumoral y uso de los mismos.
(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.
PDF original: ES-2674710_T3.pdf
Plantas transgénicas que expresan proteínas modificadas con SPIC o inteína y método relacionado.
(14/03/2018) Un método para el uso de una planta transgénica para la producción de un compuesto que comprende:
recoger una planta transgénica o parte de la misma que expresa una proteína modificada que tiene una proteína diana y una inteína condensada internamente dentro de la proteína diana en una posición por la cual la presencia de la inteína inactiva la actividad de la proteína diana, en la que la inteína tiene la capacidad de cortar y empalmar la proteína modificada en la conformación cis, y la actividad de la proteína diana se puede recuperar tras la inducción del corte y empalme de la inteína, la proteína diana es una proteína lignocelulósica degradante, la inteína se selecciona del…
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.
Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.
PDF original: ES-2670573_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico de cadena simple para el control de la expresión de genes.
(21/02/2018) Una molécula de ARN de cadena simple, que comprende:
solamente una secuencia inhibidora de expresión que inhibe la expresión de un gen diana, en donde
el extremo 5' y el extremo 3' no están unidos entre sí,
la molécula de ARN de cadena simple comprende, en secuencia desde un lateral 5' a un lateral 3': una región lateral 5' (Xc); una región interna (Z), que comprende la secuencia inhibidora de expresión; y una región lateral 3' (Yc),
la región interna (Z) está compuesta por una región lateral interna 5' (X) y una región lateral interna 3' (Y) que están unidas entre sí,
la región lateral 5' (Xc) es complementaria a la región lateral interna 5' (X) y una doble cadena está formada por un repliegue de la región (Xc) hacia la región (X) y auto-renaturalización de las regiones (Xc) y (X),
la…
Polinucleótido monocatenario modificado.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, IKEDA,MIKA, HIROTA,YASUHIDE, NAKAYAMA,MAKIKO.
Un polinucleótido o sal del mismo, comprendiendo el polinucleótido un polinucleótido con una hebra de sentido directo correspondiente a un gen diana, y un polinucleótido con una hebra de sentido contrario que tiene una secuencia de polinucleótidos complementaria de la del polinucleótido con hebra de sentido directo y que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula, en la que el extremo 5' del polinucleótido con hebra en sentido contrario y el extremo 3' del polinucleótido con hebra en sentido directo están unidos mediante un enlazador a través de enlaces fosfodiéster:
**(Ver fórmula)**
en la que
p representa un número entero de 0 a 4,
q representa un número entero de 4 a 10,
L5 representa un enlace simple o -O-,
L6 representa -(C≥O)-NH- o -NH-(C≥O)- partiendo del enlace con (CH2)p,
L5 está unido al anillo de benceno en la posición meta o para, y
a condición de que si L5 es -O-, entonces, p representa un número entero de 1 a 4.
PDF original: ES-2664992_T3.pdf
Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.
(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende:
(a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…
Ensayo para detectar serotipos estrechamente relacionados del papilomavirus humano (HPV).
(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende:
poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(17/01/2018) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria adecuado para mediar en la interferencia de ARN en una célula de mamífero, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo,
caracterizado por que
dicha primera cadena o segmento…
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN seleccionada entre:
a) una secuencia con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de cualquiera de las SEQ ID NOS: 79-80, en la que la secuencia tiene actividad promotora;
b) una secuencia que comprende cualquiera de las SEQ ID NOS:79-80; y
c) un fragmento que comprende al menos 500 nucleótidos contiguos de cualquiera de las SEQ ID NOS:79-80, en el que el fragmento tiene actividad promotora;
en el que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.
PDF original: ES-2666149_T3.pdf
Polinucleótidos y polipéptidos implicados en el desarrollo de fibra vegetal y métodos de uso de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, AYAL,SHARON, YELIN,RODRIGO, MEISSNER,RAFAEL, GOLD,EVGENIA.
Un método para mejorar el alargamiento de la fibra de una planta, método que comprende expresar en la planta un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polinucleótido de longitud completa expuesto en SEQ ID NO: 7, en donde dicho polinucleótido es capaz de regular el desarrollo de la fibra de algodón, mejorando de este modo el alargamiento de la fibra de la planta, en donde dicha mejora de dicho alargamiento de la fibra es en una planta productora de fibra.
PDF original: ES-2665463_T3.pdf
Composiciones y kits para recuento molecular.
(10/01/2018) Un método para contar la cantidad de apariciones de una molécula diana de ARNm en una muestra que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de marcadores oligonucleotídicos, en el que un marcador oligonucleotídico de la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos comprende una secuencia específica diana, una secuencia identificadora exclusiva y una secuencia de cebador de PCR universal opcional, y en el que la secuencia específica diana comprende una secuencia oligo dT;
(b) combinar una muestra que comprende una molécula diana de ARNm que comprende una secuencia de poliA con la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos de manera que la secuencia…
Ácidos nucleicos de unión a SDF-1.
(03/01/2018) Una molécula de ácido nucleico, que se une a SDF-1, que comprende, en la dirección 5'->3', un primer tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un segundo tramo de nucleótidos, o un segundo tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un primer tramo de nucleótidos,
en la que la longitud de la molécula de ácido nucleico es de 20 a 50 nucleótidos,
en la que la molécula de ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ácidos nucleicos de tipo A, moléculas de ácidos nucleicos de tipo B, moléculas de ácidos nucleicos de tipo C y moléculas de ácidos nucleicos que tienen una secuencia de…
Composiciones basadas en VAAr y métodos para tratar deficiencias de alfa-1 anti-tripsina.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID.
Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende:
una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y,
una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno,
en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.
PDF original: ES-2661680_T3.pdf
Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos utilizando sondas para arn prerribosómico.
(20/12/2017) Un método para determinar si una muestra de bacterias es susceptible a un agente antibiótico, comprendiendo el método los pasos de:
(a) (a) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con una sonda o un par de sondas de oligonucleótidos en ausencia del agente, en donde la sonda o el par de sondas hibrida específicamente a una secuencia diana sobre la longitud completa de la secuencia diana, en donde la secuencia diana comprende 25-35 nucleótidos contiguos de ARN ribosómico (rARN) bacteriano que abarca un sitio de empalme entre una cola de ARN prerribosómico (prARN) y ARN ribosómico maduro (mrARN)
(b) (b) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con la sonda o par de sondas en presencia del agente antibiótico;
(c) (c) detectar las cantidades…
Sistema de construcciones y usos para el mismo.
(13/12/2017) Un sistema de construcciones para determinar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos, comprendiendo el sistema una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción…
Ensayo de Gardnerella vaginalis.
(29/11/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: STEVENS,JASON P.
Un método para detectar una secuencia diana de Gardnerella vaginalis si está presente en una muestra que comprende:
(a) proporcionar al menos un cebador oligonucleotídico que hibridará con al menos alguna parte de una región diana del gen vly de GV seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO. 20 y SEQ ID NO. 21;
(b) combinar el al menos un cebador oligonucleotídico con una muestra biológica;
(c) someter la muestra a condiciones que produzcan la amplificación de una parte de la secuencia diana, si está presente, en la muestra;
y
(d) determinar la presencia o ausencia de la secuencia diana amplificada.
PDF original: ES-2659543_T3.pdf
Método para el salto eficaz del exón (44) en la distrofia muscular de Duchenne y medios asociados.
(15/11/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: PLATENBURG,GERARD JOHANNES, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Oligonucleótido antisentido que consiste en la secuencia de 5' ucagcuucuguuagccacug 3' (SEQ ID Nº: 5) donde al menos uno de los nucleótidos es un análogo de nucleótido.
PDF original: ES-2656904_T3.pdf