(06/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general , y sus derivados, en la que A es una cadena carbonadacon un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBu^t, COOBu, COOPrⁱ, COOBuⁱ, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPrⁱ,CSNR₂R₃, CONR₂R₃, CN,y COOM, donde M es un catión derivado de metal alcalino o alcalino-térreo, como litio, sodio, potasio, cesio, magnesio…

(03/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general {IMAGEN-01} y sus derivados, en la que A es una cadena carbonada con un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBu^t, COOBu, COOPrⁱ, COOBuⁱ, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPrⁱ, CSNR₂R₃, CONR₂R₃, CN y COOM, donde…

(08/05/2019) Un método para producir una lecitina o una preparación de lecitina que tiene resistencia a la descoloración por calor, que comprende: etapa 1: dispersar una lecitina en un medio de dispersión para preparar una dispersión de lecitina y ajustar el valor ácido de la dispersión de lecitina; en donde la dispersión de lecitina se prepara usando un aceite o grasa como el medio de dispersión, etapa 2: poner en contacto la dispersión de lecitina obtenida con un adsorbente; y etapa 3: eliminar el adsorbente de la dispersión de lecitina, en donde el adsorbente es uno o más silicatos metálicos seleccionados del grupo que consiste en silicato de magnesio,…

(02/10/2018) Un proceso de extracción a contracorriente que implica una pluralidad de etapas de mezclado y separación para el fraccionamiento de un material alimenticio que contiene fosfolípidos en dos o más fracciones enriquecidas en uno o más fosfolípidos, que comprende las siguientes etapas: i) poner en contacto el material de partida que contiene fosfolípidos bajo agitación con un extractante que comprende un alcohol alifático seleccionado de alcoholes de C1 a C3 y mezclas de los mismos durante un periodo de tiempo suficiente para efectuar la transferencia de al menos una fracción de los fosfolípidos al extractante; ii) separar la mezcla obtenida en un extracto enriquecido en fosfolípidos a partir del refinado residual mediante un proceso que comprende aplicar fuerzas centrífugas; en donde el extracto enriquecido…

(02/08/2017) Un monómero de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: W eS(CR12)n Z es un grupo zwiterionico seleccionado del grupo que consiste eN(IIA), (IIB), (IIC), (IID), y (IIE), en donde el grupo (IIA) tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que cada R3 y R3A es independientemente seleccionado de hidrógeno y alquilo C1-C4 y a es un número entero de 2 a 4; el grupo (IIB) tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que cada R4 y R4A se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4 y b es un número entero de 1 a 4; el grupo (IIC) tiene la fórmula: 15 en la que cada R5 y R5C se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R5A es hidrógeno o un grupo - C(O)B1R5B, en la que R5B es hidrógeno o metilo,…

(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula** en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.

(26/11/2014) Un derivado de fosfolípido representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en donde [PG]k representa un residuo de poliglicerina que tiene un grado de polimerización de k, en donde k es de 2 a 50, R1CO y R2CO representan independientemente un grupo acilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, el símbolo "a" representa independientemente un número entero de 0 a 5, el símbolo "b" representa independientemente 0 o 1, M representa un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un amonio, o un amonio orgánico, y k1, k2 y k3 representan números que satisfacen las siguientes condiciones: 1 ≤ k1 ≤ (k+2)/2, 0 ≤ k2, k1 + k2 + k3 ≥ k + 2, y k1, k2 y k3 satisfacen 8 ≤ k1 + k2 + k3 ≤ 52.

(30/07/2014) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

(16/07/2014) Procedimiento de separación y purificación de fosfatidilserina (PS) de fórmula en la que R1 y R2 representan independientemente un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X≥OH u OM, en la que M ≥ metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna) de serina en forma D, L o racémica, a partir de un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3≥CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3 y de una enzima fosfolipasa D (PLD) que queda en un medio en el que la reacción de transfofatidilación ha tenido lugar, estando dicho medio seleccionado de: -un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente; -un medio aprótico…

(18/12/2013) Procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde R1, R2, R3; independientemente el uno del otro, representan a) compuestos heteroaromáticos de la fórmula II**Fórmula** donde (-X-Y-) representan * -CH-CH-CH-, * -Z-CH-CH-, * -CH-Z-CH-, * -CH-CH-Z-, * -CH-Z-, * -Z-CH- o * -Z-Z-, donde Z, respectivamente de manera independiente unos de otros, se selecciona del grupo O, S, N, NH; de maneraque resulta un sistema aromático, b) -OR4, donde R4 representa un alquilo de cadena recta o ramificado con 1-20 átomos de C, un alquenilo decadena recta o ramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces dobles, un alquinilo de cadena recta oramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces triples, un cicloalquilo saturado, parcialmente ocompletamente insaturado con 3-24…

(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

(09/10/2013) Un método para preparar un compuesto de la fórmula general II a continuación que tiene una estructuraglicerólica y por lo menos un residuo que contiene un resto oxidado unido a la posición sn-2 de la estructuraglicerólica vía un enlace éter, y que tiene adicionalmente un resto que contiene fósforo unido a la posición sn-3 de laestructura glicerólica, Fórmula II en la que: A1 se selecciona del grupo que consiste en CH2, CH≥CH y C≥O; A2 es CH2; R1 es un alquilo que tiene 1-30 átomos de carbono; R2 es mientras que: X es una cadena alquílica que tiene 1-24 átomos de carbono; Y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, haluro, acetoxi y un grupo funcionalaromático; y Z se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**

(25/03/2013) Una dispersión estable de fosfatidilserina (PS) en una base de aceite, que comprende una composición defosfatidilserina, comprendiendo dicha composición de un 1 a un 99 % (p/p) de fosfatidilserina, en la que dicha PSestá en forma de una sal que es insoluble en aceite, en la que no más de un 5 % de la fosfatidilserina sedescompone después de un periodo de almacenamiento de al menos 6 meses.

(08/08/2012) Una composición soluble en agua que contiene: de un 0,1 a un 50% en peso de lisofosfatidiletanolamina (LPE) y/o lecitina en base al peso total de la composición; de un 0,1 a un 60% de un ácido graso o una sal del mismo en base al peso total de la composición y, de un 50 a un 99,8% en peso de un solvente en base al peso total de la composición, en donde la lecitina contiene un 3% o más de LPE, el solvente es un solvente de mezclado de agua y alcohol, y la composición es soluble en agua.

(25/07/2012) El uso de un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamientodel daño o lesiones por radiación, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo.

(27/06/2012) Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en…

(13/06/2012) Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente.

(06/05/2011) Formulación medicamentosa, que como sustancia activa a) contiene un compuesto fosfolipídico de la fórmula general I en la que R 1 es un radical hidrocarbilo saturado o insaturado con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 2 , R 3 y R 4 , en cada aparición, significan en cada caso independientemente unos de otros, H, un grupo alquilo de C-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C6 o un grupo hidroxialquilo de C2-C6, pudiendo formar dos de los R 2 , R 3 y R 4 uno con otro un grupo alquileno de C2-C5, en la que n es un número entero de 2 a 6, o un compuesto fosfolipídico de la fórmula general II (alquil-fosfocolinas con nitrógeno en el anillo) en la que R 11 es un radical hidrocarbilo saturado, insaturado o también insaturado múltiples veces, con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 12 y R 13 , en cada aparición, significan en cada caso…

(29/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):

(30/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de una cantidad terapéuticamente eficaz de una mitad de 1-palmitoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y una cantidad terapéuticamente eficaz de 1-estearoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y un vehículo farmacéuticamente aceptable

(14/05/2010) Un compuesto de fórmula general I:

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre: