CIP-2021 : C07F 9/10 : Fosfátidos, p. ej. lecitina.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/10[5] › Fosfátidos, p. ej. lecitina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/10 · · · · · Fosfátidos, p. ej. lecitina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS ZWITTERIÓNICOS DE ÁCIDOS 2-FOSFOCOLINA CARBOXÍLICOS Y SU USO COMO AGENTES CITOTÓXICOS.

(06/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general , y sus derivados, en la que A es una cadena carbonadacon un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBut, COOBu, COOPri, COOBui, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPri,CSNR2R3, CONR2R3, CN,y COOM, donde M es un catión derivado de metal alcalino o alcalino-térreo, como litio, sodio, potasio, cesio, magnesio…

COMPUESTOS ZWITTERIÓNICOS DE ÁCIDOS 2-FOSFOCOLINA CARBOXÍLICOS Y SU USO COMO AGENTES CITOTÓXICOS.

(03/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general {IMAGEN-01} y sus derivados, en la que A es una cadena carbonada con un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBut, COOBu, COOPri, COOBui, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPri, CSNR2R3, CONR2R3, CN y COOM, donde…

Uso de licores de lavado de maíz como fuente de fosfolípidos y lecitina.

(28/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: CRUZ FREIRE,JOSE MANUEL, MOLDES MENDUIÑA,ANA BELEN, RODRIGUEZ LOPEZ,Lorena, RINCÓN FONTÁN,Mirian.

En esta invención se describe un proceso de extracción de lecitina y fosfolípidos, a partir de una corriente residual acuosa procedente del fraccionamiento de los licores de lavado de maíz por vía húmeda. El proceso de extracción está basado en la utilización de disolventes orgánicos, como cloroformo o acetato de etilo, con el fin de que los fosfolípidos y lecitina pasen a la fase orgánica. Tras la extracción, la fase orgánica se separa de la fase acuosa y se destila a vacío para recuperar el disolvente orgánico y obtener un extracto con presencia de fosfolípidos y lecitina que posteriormente es tratado con acetona a baja temperatura obteniéndose un precipitado rico en fosfolípidos y lecitina.

PDF original: ES-2739050_B2.pdf

PDF original: ES-2739050_A1.pdf

Composición a base de lecitina y su uso en alimentos.

(22/01/2020). Solicitante/s: AAK AB (Publ). Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTIAN, LIGNIAN, JACQUES, DE MEESTER, FABIEN, DEJARDIN, PHILIPPE, THIRY,JEAN-FRANÇOIS, RAMIREZ-HERNAN,PHILIPPE.

Estructura plana que presenta al menos una capa de una masa adhesiva, dentro de la cual puede generarse calor, en la que la capa está en contacto con un sustrato adherente, caracterizada por que la masa adhesiva es una masa adhesiva por fusión en caliente y un posistor, en la que la estructura plana es adhesiva por fusión en caliente, siendo la fuerza adhesiva, tras la aplicación en forma de masa fundida sobre el sustrato adherente y posterior enfriamiento, a temperatura ambiente según la norma ASTM D 3330-04, con una velocidad de retirada de 300 mm/min sobre el sustrato adherente que va a adherirse, mayor de 1 N/cm.

PDF original: ES-2773845_T3.pdf

Método para producir una lecitina o una preparación de lecitina que tiene resistencia a la descoloración por calor.

(08/05/2019) Un método para producir una lecitina o una preparación de lecitina que tiene resistencia a la descoloración por calor, que comprende: etapa 1: dispersar una lecitina en un medio de dispersión para preparar una dispersión de lecitina y ajustar el valor ácido de la dispersión de lecitina; en donde la dispersión de lecitina se prepara usando un aceite o grasa como el medio de dispersión, etapa 2: poner en contacto la dispersión de lecitina obtenida con un adsorbente; y etapa 3: eliminar el adsorbente de la dispersión de lecitina, en donde el adsorbente es uno o más silicatos metálicos seleccionados del grupo que consiste en silicato de magnesio,…

Proceso para la purificación de L-alfa-glicerofosforilcolina.

(08/01/2019). Solicitante/s: Chemi SPA. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, DE FERRA, LORENZO, ANIBALDI,MAURO, COCCHI,FABRIZIO.

Un proceso para la purificación de L-α-glicerofosforilcolina, caracterizado en que la L-α-glicerofosforilcolina se cristaliza de DMSO o una mezcla de DMSO con al menos otro solvente y caracterizado en que el DMSO se usa en una cantidad comprendida entre 2 y 100 partes en volumen por parte en peso de L-α-glicerofosforilcolina.

PDF original: ES-2695505_T3.pdf

Fosfatidilalcanoles novedosos y composiciones de los mismos.

(07/11/2018). Solicitante/s: PEthmark AB. Inventor/es: WENSBO POSARIC,DAVID, BERGQUIST,KARL-ERIK.

Composición que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** o cualquier sal, diastereómero, enantiómero, mezcla racémica, mezcla escalémica o forma isotópicamente enriquecida del mismo y un disolvente polar aprótico deuterado para la determinación de la concentración de dicho compuesto de fórmula I mediante 1H-RMNC, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -C(≥O)-alquilo lineal C2-25 y -C(≥O)-alquenilo lineal C2-25:1-6; R2 se selecciona del grupo que consiste en -C(≥O)-alquilo lineal C2-25 y -C(≥O)-alquenilo lineal C2-25:1-6; R3 es alquilo C1-6; la suma de dicho compuesto de fórmula I y cualquier forma de sal, diastereómero, enantiómero, mezcla racémica, mezcla escalémica y forma isotópicamente enriquecida del mismo supera 0,05 μmol/g de dicha composición; y dicho disolvente polar aprótico deuterado es miscible con agua en cualquier proporción a una temperatura de 20 a 25ºC y comprende menos del 5% de isótopos 120 H residuales.

PDF original: ES-2688885_T3.pdf

Método para el fraccionamiento de fosfolípidos a partir de material que contiene fosfolípidos.

(02/10/2018) Un proceso de extracción a contracorriente que implica una pluralidad de etapas de mezclado y separación para el fraccionamiento de un material alimenticio que contiene fosfolípidos en dos o más fracciones enriquecidas en uno o más fosfolípidos, que comprende las siguientes etapas: i) poner en contacto el material de partida que contiene fosfolípidos bajo agitación con un extractante que comprende un alcohol alifático seleccionado de alcoholes de C1 a C3 y mezclas de los mismos durante un periodo de tiempo suficiente para efectuar la transferencia de al menos una fracción de los fosfolípidos al extractante; ii) separar la mezcla obtenida en un extracto enriquecido en fosfolípidos a partir del refinado residual mediante un proceso que comprende aplicar fuerzas centrífugas; en donde el extracto enriquecido…

Método para la purificación de lecitina.

(13/06/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: STEVENS, ROBERT, VAN DENDEREN,JOS.

Un método para la purificación de lecitina líquida, que comprende las etapas de: a. mezclar lecitina líquida con carbón activo para formar una dispersión; luego b. mezclar un disolvente orgánico en la dispersión; luego c. separar el carbón activo y los contaminantes de la lecitina, preferiblemente a través de fuerzas gravitatorias.

PDF original: ES-2677223_T3.pdf

Glicerofosfolípidos para la mejora de las funciones cognitivas.

(13/09/2017). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: SHULMAN,AVIDOR, BEN DROR,GAI, PELLED,DORI, BAR-ON,Zohar, PLATT,DORIT, ZUABI,RASSAN, FARKASH,ORLY, RICHTER,YAEL.

Una preparación que comprende una mezcla no derivada de mamífero de conjugados de glicerofosfolípidos de serina, en la que la mezcla comprende (a) ácido linoleico (C18:2) conjugado con fosfatidilserina (PS) y (b) ácido docosahexaenoico (DHA) conjugado con PS, y (f) ácido eicosapentaenoico (EPA) conjugado con PS, en cuya mezcla el % p/p de (a) / el % p/p de (b) es desde 0,09 hasta 3,6 y el % p/p de (a) / el % p/p de (f) es desde 0,23 hasta 9,4.

PDF original: ES-2651417_T3.pdf

Anclajes de membrana sintética.

(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.

Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.

PDF original: ES-2654578_T3.pdf

Material biocompatible.

(02/08/2017) Un monómero de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: W eS(CR12)n Z es un grupo zwiterionico seleccionado del grupo que consiste eN(IIA), (IIB), (IIC), (IID), y (IIE), en donde el grupo (IIA) tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que cada R3 y R3A es independientemente seleccionado de hidrógeno y alquilo C1-C4 y a es un número entero de 2 a 4; el grupo (IIB) tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que cada R4 y R4A se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4 y b es un número entero de 1 a 4; el grupo (IIC) tiene la fórmula: 15 en la que cada R5 y R5C se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R5A es hidrógeno o un grupo - C(O)B1R5B, en la que R5B es hidrógeno o metilo,…

Material que puede formar polímeros.

(05/10/2016). Solicitante/s: Vertellus Specialties Inc. Inventor/es: DRIVER,MICHAEL.

Un material que puede formar polímeros de la fórmula IIA**Fórmula** en la que "OPC" es un grupo zwiteriónico de la fórmula**Fórmula** en la que todos los grupos R4 son metilo, cada R4A es hidrógeno, y b es 2; o de la fórmula IIB**Fórmula** en la que "OPC" es un grupo zwiteriónico de la fórmula**Fórmula** en la que todos los grupos R4 son metilo, cada R4A es hidrógeno, y b es 2; o de la fórmula IIC**Fórmula** en la que "OPC" es un grupo zwiteriónico de la fórmula**Fórmula** en la que todos los grupos R4 son metilo, cada R4A es hidrógeno, b es 2, y w es un entero de 1 a 500; o de la fórmula IB**Fórmula** en la que "OPC" es un grupo zwiteriónico de la fórmula**Fórmula** en la que todos los grupos R4 son metilo, cada R4A es hidrógeno, b es 2 y w es de 0 a 15.

PDF original: ES-2604404_T3.pdf

Método para la purificación de lecitina.

(13/07/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: SCHAFER,CHRISTOPH, JIRJIS,BASSAM FARID, MOLNAR,JEFF, SCHOEPPE,ARNULF.

Un método para la purificación de lecitina, que comprende las etapas de: a. reducir la viscosidad de la lecitina hasta una viscosidad menor que aproximadamente 10 Pa.s; a continuación b. mezclar la lecitina con carbón activo granulado; y a continuación c. separar la lecitina del carbón activo granulado y recuperar la lecitina purificada.

PDF original: ES-2587178_T3.pdf

Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula** en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.

Derivados de fosfolípidos y proceso para su producción.

(26/11/2014) Un derivado de fosfolípido representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en donde [PG]k representa un residuo de poliglicerina que tiene un grado de polimerización de k, en donde k es de 2 a 50, R1CO y R2CO representan independientemente un grupo acilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, el símbolo "a" representa independientemente un número entero de 0 a 5, el símbolo "b" representa independientemente 0 o 1, M representa un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un amonio, o un amonio orgánico, y k1, k2 y k3 representan números que satisfacen las siguientes condiciones: 1 ≤ k1 ≤ (k+2)/2, 0 ≤ k2, k1 + k2 + k3 ≥ k + 2, y k1, k2 y k3 satisfacen 8 ≤ k1 + k2 + k3 ≤ 52.

Un procedimiento de preparación industrial de fosfatidilserina.

(30/07/2014) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

Procedimiento de preparación y purificación de fosfatidilserina.

(16/07/2014) Procedimiento de separación y purificación de fosfatidilserina (PS) de fórmula en la que R1 y R2 representan independientemente un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X≥OH u OM, en la que M ≥ metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna) de serina en forma D, L o racémica, a partir de un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3≥CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3 y de una enzima fosfolipasa D (PLD) que queda en un medio en el que la reacción de transfofatidilación ha tenido lugar, estando dicho medio seleccionado de: -un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente; -un medio aprótico…

Síntesis de ésteres fosfóricos.

(18/12/2013) Procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde R1, R2, R3; independientemente el uno del otro, representan a) compuestos heteroaromáticos de la fórmula II**Fórmula** donde (-X-Y-) representan * -CH-CH-CH-, * -Z-CH-CH-, * -CH-Z-CH-, * -CH-CH-Z-, * -CH-Z-, * -Z-CH- o * -Z-Z-, donde Z, respectivamente de manera independiente unos de otros, se selecciona del grupo O, S, N, NH; de maneraque resulta un sistema aromático, b) -OR4, donde R4 representa un alquilo de cadena recta o ramificado con 1-20 átomos de C, un alquenilo decadena recta o ramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces dobles, un alquinilo de cadena recta oramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces triples, un cicloalquilo saturado, parcialmente ocompletamente insaturado con 3-24…

Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.

(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Proceso mejorado para la preparación de fosfolípidos oxidados.

(09/10/2013) Un método para preparar un compuesto de la fórmula general II a continuación que tiene una estructuraglicerólica y por lo menos un residuo que contiene un resto oxidado unido a la posición sn-2 de la estructuraglicerólica vía un enlace éter, y que tiene adicionalmente un resto que contiene fósforo unido a la posición sn-3 de laestructura glicerólica, Fórmula II en la que: A1 se selecciona del grupo que consiste en CH2, CH≥CH y C≥O; A2 es CH2; R1 es un alquilo que tiene 1-30 átomos de carbono; R2 es mientras que: X es una cadena alquílica que tiene 1-24 átomos de carbono; Y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, haluro, acetoxi y un grupo funcionalaromático; y Z se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**

Formulaciones estabilizadas de fosfatidilserina.

(25/03/2013) Una dispersión estable de fosfatidilserina (PS) en una base de aceite, que comprende una composición defosfatidilserina, comprendiendo dicha composición de un 1 a un 99 % (p/p) de fosfatidilserina, en la que dicha PSestá en forma de una sal que es insoluble en aceite, en la que no más de un 5 % de la fosfatidilserina sedescompone después de un periodo de almacenamiento de al menos 6 meses.

Composición soluble en agua que contiene lisofosfatidiletanolamina y lecitina.

(08/08/2012) Una composición soluble en agua que contiene: de un 0,1 a un 50% en peso de lisofosfatidiletanolamina (LPE) y/o lecitina en base al peso total de la composición; de un 0,1 a un 60% de un ácido graso o una sal del mismo en base al peso total de la composición y, de un 50 a un 99,8% en peso de un solvente en base al peso total de la composición, en donde la lecitina contiene un 3% o más de LPE, el solvente es un solvente de mezclado de agua y alcohol, y la composición es soluble en agua.

Uso de compuestos de glicerol trisustituido para el tratamiento de lesiones por radiación.

(25/07/2012) El uso de un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamientodel daño o lesiones por radiación, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo.

Forma farmacéutica tópica que comprende compuestos de glicerol tri-sustituido.

(27/06/2012) Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en…

Procedimiento de preparación y aislamiento de fosfátidos.

(13/06/2012) Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN ALQUIL-FOSFOCOLINAS CON UTILIZACIÓN DE NUEVOS PORTADORES DE CARGAS NEGATIVAS.

(06/05/2011) Formulación medicamentosa, que como sustancia activa a) contiene un compuesto fosfolipídico de la fórmula general I en la que R 1 es un radical hidrocarbilo saturado o insaturado con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 2 , R 3 y R 4 , en cada aparición, significan en cada caso independientemente unos de otros, H, un grupo alquilo de C-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C6 o un grupo hidroxialquilo de C2-C6, pudiendo formar dos de los R 2 , R 3 y R 4 uno con otro un grupo alquileno de C2-C5, en la que n es un número entero de 2 a 6, o un compuesto fosfolipídico de la fórmula general II (alquil-fosfocolinas con nitrógeno en el anillo) en la que R 11 es un radical hidrocarbilo saturado, insaturado o también insaturado múltiples veces, con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 12 y R 13 , en cada aparición, significan en cada caso…

COMPUESTOS COADYUVANTES INMUNOLOGICOS.

(29/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE ACIDO VALPROICO Y SUS MEZCLAS.

(30/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de una cantidad terapéuticamente eficaz de una mitad de 1-palmitoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y una cantidad terapéuticamente eficaz de 1-estearoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y un vehículo farmacéuticamente aceptable

DERIVADOS DE MOLECULAS LIPOFILICAS DE CADENA RAMIFICADA Y USOS DE LOS MISMOS.

(14/05/2010) Un compuesto de fórmula general I:

ESFINGOLIPIDOS.

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

COMPOSICION ALIMENTARIA ADECUADA PARA FRITURA SUPERFICIAL QUE COMPRENDE LECITINA DE GIRASOL.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC HINDUSTAN LEVER LTD.. Inventor/es: \'T HOOFT, COR, VAN DEN KOMMER, MARCELLE, SEGERS, JACOBUS, CORNELIS.

Composición alimentaria, adecuada para fritura superficial, que comprende triglicéridos, en la que al menos 60% en peso de triglicéridos es de origen vegetal, y 0, 05-3% en peso de lecitina de girasol.

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