CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/10[5] › Fosfátidos, p. ej. lecitina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/10 · · · · · Fosfátidos, p. ej. lecitina.
(01/02/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: IMAMURA, TAKASHI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, TAKEDA, MOTORU.
UN NUEVO ESTER FOSFORICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE, Z REPRESENTA LOS SIGUIENTES RADICALES UTILES COMO MODIFICADORES PARA ACIDOS AMINO, PEPTIDOS Y PROTEINAS QUE SON FACILMENTE DESCOMPONIBLES EN CUERPOS VIVOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: APPLICATIONS ET TRANSFERTS DE TECHNOLOGIES AVANCEES. Inventor/es: KRAFFT, MARIE-PIERRE, RIESS, JEAN, JEANNEAUX, FRANCOIS, SANTAELLA, CATHERINE, VIERLING, PIERRE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II) QUE SON UTILES COMO REVESTIMIENTOS EN LA PREPARACION DE EMULSIONES DE FLUORCARBON, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE, PORTADORES DE OXIGENO, Y PARA MUCHAS OTRAS APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SON UTILES EN FORMULACIONES LIPSOMALES QUE SON A SU VEZ AGENTES TERAPEUTICOS O SUMINISTRADORES DE UN VEHICULO PARA DICHOS AGENTES.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE FLAVONOIDES CON FOSFOLIPIDOS, CARACTERIZADO POR ALTA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD Y PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS EN COMPARACION CON LOS FLAVONOIDES LIBRES NO COMPLEJADOS, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, POZZI, ROBERTO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS CON ELEVADA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y SON APROPIADOS PARA EMPLEAR COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO.
UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.
(16/10/1994). Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: TRONCONI, GIOVANNI.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE GLICERILFOSFORILCOLINA (GPC) Y DE GLICERILFOSFORILETANOLAMINA (GPE) DE MEZCLAS DESACILADAS BRUTAS OBTENIDAS MEDIANTE LA DESACILACION DE SOJA DESOLEATADAS O BRUTA O DE LECITINA DE HUEVO O DE EXTRACTOS ALCOHOLICOS DE LAS MISMAS QUE CONSISTE EN: A) LA ELUCION DE UNA RESINA CATIONICA EN FORMA ACIDA EQUILIBRADA EN SOLVENTE ANHIDRICO DE LAS SOLUCIONES BRUTAS DEL PASO DE DESACILACION; B) EL LAVADO DE LA RESINA CON ALCOHOLES O AGUA/ALCOHOLES; C) LA OBTENCION DE LA MEZCLA PURA DE NGPC + MGPE MEDIANTE EL LAVADO DE LA RESINA CON AGUA; D) LA SEPARACION DE LA MEZCLA DE NGPC + MGPE MEDIANTE LA ELUCION DE RESINAS BASICAS PARA OBTENER GPC Y GPE PURAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, SABADIE, MICHEL.
COMPLEJOS QUE RESULTAN DE LA REACCION DE FOSFOLIPIDOS DE SINTESIS O DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL CON FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE VITIS VINIFERA, SU APLICACION EN TERAPEUTICA Y EN COSMETICA.
(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOALQUILGLICERO-FOSFOLIPIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS CETOALQUILGLICEROFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I FORMULA DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN FENILO, O UN GRUPO FENILALQUILO; N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 18, AMBOS INCLUSIVE; RBS2 ES UN GRUPO ALQUILO DE UNO A 12 ATOMOS DE CARBONO; RBS3 ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE MENOS DE 12 ATOMOS DE CARBONO EN LOS TRES ULTIMOS CASOS; Y RBS4, RBS5 Y RBS6, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NBS+RBS4RBS5RBS6 REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTITUMORALES, ANTIASMATICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO. ASIMISMO PUEDEN MANIFESTAR ACCION HIPOTENSORA O ANTIANGINOSA.
(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, CARGANICO, GERMANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-AZAFOSFOLIPIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AZAFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I FORMULA DONDE RBS1 ES HIDROGENO O FENILO; N ES UN ENTERO ENTRE 10 Y 20; RBS2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO O ALQUILSULFONILO O SUS CORRESPONDIENTES ARILALQUILOS DE MENOS DE 21 ATOMOS DE CARBONO; RBS3 ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; Y RBS4, RBS5 Y RBS6, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO, QRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO O ARILALQUILO, O BIEN RBS4RBS5RBS6NBS+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PLASI2, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIASMATICOS Y EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., JUNIUS, MARTINA, DR. RER. NAT., NEUMANN, ULRICH, DR. RER. NAT.
SE DESCRIBEN SUSTRATOS PARA FOSFOLIPASAS DE FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILO CON 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO, R ES H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ACILO CON 1-20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO O ALQUILO, DE 1 A 8 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO, ALQUILSUSTITUIDO, X ES EL RESTO DE UN COMPUESTO AROMATICO DE HIDROXI O TIOL Y CADA - Y - ES, INDEPENDIENTEMENTE, - S U - O -, Z ES - SO3 - O LA FORMULA III, PUDIENDO SER R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO (CH2)NNR (AL CUADRADO) 3, EN EL QUE N ES UNA CIFRA DE 2 A 4 Y R (AL CUADRADO) ES H O CH3, O INOSITOL, O SERIN (IV) O GLICERINA, ASI COMO SU APLICACION.
(01/07/1992). Solicitante/s: HOUSTON BIOTECHNOLOGY INCORPORATED. Inventor/es: JETT-TILTON, MARTI.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DESTINDA A INHIBIR LA PROLIFERACION VIRICA. CONSISTE EN MEZCLAR AL MENOS UN DIACILFOSFATIDO, EN QUE EL GRUPO ACILO EN LA POSICION SNSI2 ESTA POLIINSATURADO, CON UN MEDIO ACEPTABLE QUE TIENE UN PH DE APROXIMADAMENTE 6 A 8,5, OSCILANDO LA CONCENTRACION DE DICHO DIACILFOSFATIDO ENTRE 1MG/ML Y 100MG/ML APROXIMADAMENTE. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR INFLUENZA, HERPES, PAPILOMAS Y OTRAS ENFERMEDADES VIRICAS.
(01/07/1991) PROCEDIMIENTO ENUNA ETAPA PARA OBTENER 1,2-BIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS EXENTAS DE ENANTIOMEROS Y SUSTITUIDAS EN FORMA MIXTA, DE FOMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON DISTINTOS Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO C1-C24, O ALQUILENO C3-C24, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. PARTIENDO DE 1-0-TRIFENILMETIL -2-ACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA DE FORMULA GENERAL (II) SEGUN LA HOJA DE FORMULAS, EN LA QUE T REPRESENTA UN GRUPO TRIFENILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R2 REPRESENTA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) SEGUN LA HOJA DE FORMULAS, EN LA QUE R1 REPRESENTA LO INDICADO ENTERIORMENTE Y X ES UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, CARBONICO, SULFONICO O EL RESTO DE UN HETEROCICLO PENTAGONAL OPCIONALMENTE CONDENADO, QUE CONTIENE…
(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, ARCAMONE, FEDERICO M., FOS TORRO, AMPARO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFOLIPIDOS. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS GLICEROFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO CONRSIARSIB, DONDE RSIA Y RSIB, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 4 Y 10; RBSI ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO; RBSII ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y RBSIII ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO CONRSIARSIB COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTITUMORALES, REGULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS GLUCOCORTICOIDES, ANTIASMATICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS Y EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO.
(01/03/1991). Solicitante/s: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO FINE CHEMICALS S.P.A. Inventor/es: TRONCONI, GIOVANNI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ECONOMICO Y APLICABLE INDUSTRIALMENTE PARA LA PREPARACION DE L-ALFA-GLICERILFOSFORILCOLINA Y L-ALFAGLICERILFOSFORILETANOLAMINA A PARTIR DE LECITINA DE SOJA Y/O DE HUEVO CRUDO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION COMPRENDE LA ALCOHOLISIS DE LAS LECITINAS BRUTAS Y DESACEITADAS, LA SUBSIGUIENTE FORMACION DE COMPLEJOS INSOLUBLES DE LA MEZCLA DE GLICERILFOSFORILCOLINA Y GLICERILFOSFORILETANOLAMINA CON CLORUROS Y BROMUROS DE CINC, LA DESCOMPLEJACION CON BASES ORGANICAS TALES COMO LA PIRIDINA, COLIDINA, LUTIDINA Y SIMILARES Y LA ELUCION FINAL SOBRE RESINAS DE INTERCAMBIO DE IONES.
(16/07/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS (I) DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS, CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS, DONDE R Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL RESTO ACILICO DE LOS ACIDOS PALMITICO, ESTEARICO, OLEICO, LINOLEICO O LINOLENICO; RB2 ES -CH2-CH2-NB(CH3)3-, -CH2-CH2-NBH3, O -CH2CH(COOH)-NBH3; Y R3 ES UN POLIHETEROCICLO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNO O MAS FOSFOLIPIDOS (II) CON UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS (III) EN UNA REACCION MOLAR DE FLAVOLIGNANO A FOSFOLIPIDO COMPRENDIDA ENTRE 1:0,3 Y 1:2, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE PRECIPITACION CON NO DISOLVENTES, LIOFILIZACION O SECADO A VACIO. SE PROPORCIONA, NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUIDOS POR COMPLEJOS LIPOFILOS DE SILIBINA, SILIDIANINA Y SILICRISTINA CON FOSFOLIPIDOS. LA ABSORCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS EN…
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, LEE, MARK LEONARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES INTERNAS DE OXIDOS DEL HIDROXIDO DE HIDROXIHETEROCICLIL-ALCOXIFOSFINILOXI-TRIALQUILAMINIO , Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS DIVERSOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA, EN PARTICULAR UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA C CON UN COMPUESTO DE FORMULA CC.
(16/04/1986). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A..
METODO DE OBTENCION DE ESTERES BIS(PIRIDIL-3-CARBOXILATOS) DE GLICERILFOSFORILCOLINA L (ALFA) OPTICAMENTE ACTIVA O D,L (ALFA) RACEMICA Y SUS RESPECTIVOS COMPLEJOS DE FORMULA (I); DONDE Y ES UN RADICAL PIRIDIL-CARBOXILATO; M PUEDE SER CA, MG, AL O ZN; X REPRESENTA UN HALOGENO; N ES 2 O 3 Y M TOMA EL VALOR 0 O 1. CONSISTE EN UTILIZAR COMO REACTANTE A ESTERIFICAR UN COMPLEJO DE GLICERILFOSFORILCOLINA CON CLORURO DE CALCIO O ZINC DE FORMULA (II) DONDE Z REPRESENTA CA O ZN Y N PUEDE TOMAR UNO DE LOS VALORES SIGUIENTES: 0,5; 0,75; 1,25; 1,5; EL REACTIVO DE ACILACION UTILIZADO ES EL ANHIDRIDO DE ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y ES CATALIZADA POR 4-DIMETILAMINOPIRIDINA. DE APLICACION TERAPEUTICA, COMO AGENTES ANTIDISLIPEMICOS Y CEREBROACTIVOS.
(16/08/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOSOMAS UNILAMINARES.CONSISTEN EN: A) DISPERSAR UN LIPIDO DE FORMULA (I) O UN LIPIDO ADICIONAL EN FASE ACUOSA A PH SUPERIOR A 7 CON ADICION DE UNA SOLUCION BASICA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE; Y B) DISPERSAR UN LIPIDO DE FORMULA (I) O UN LIPIDO ADICIONAL EN FASE ACUOSA CON ADICION DE UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE TAL COMO LISOFOSFATIDICO, FOSFATIDICO, O PH INFERIOR A 7 Y NEUTRALIZAR LA FASE ACUOSA, PARA OBTENER LIPOSOMAS UNILAMINARES, LOS CUALES SON ENRIQUECIDOS Y/O SEPARADOS POSTERIORMENTE, DONDE M ES 0 O 1; R1Y R2 ES H, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR C 1 A 4, Y OTROS; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 4; R4 ES H, ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 7, UN RESTO CARBOHIDRATADO CON C 5 A 12 Y OTROS.TIENE APLICACION COMO SOPORTES DE SUSTANCIAS ACTIVAS TALES COMO PROTEINAS, ANTICUERPOS, ENZIMAS, HORMONAS, VITAMINAS O GENES.
(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE FOSFOLIPIDOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN DISOLVER EL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA EN UN ALCANOL INFERIOR C1-4, QUE PUEDE CONTERNER HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA; LA SOLUCION SE VIERTE SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA DE 60 A 90 C, LA CUAL SE ELUYE A ESTA TEMPERATURA CON UN ALCOHOL INFERIOR C1-4 QUE CONTIENE EVENTUALMENTE HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA O CON UNA MEZCLA TAL DE VARIOS ALCANOLES INFERIORES C1-4, EN CUYO CASO SE RECOGE LA FRANCCION RESIDUAL QUE CONTIENE LA FOSFARIDILCOLINA PURA Y EL DISOLVENTE. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCONA Y PARA LA ELUCION.
(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOL AMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDLCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL QUE LOS CONTIENEN. CONSISTEN EN VERTIR LA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA INFERIRO A 60 C. A ESTA TEMPERATURA SE ELUYE LA COLUMNA CON UN ALCANOL INFERIOR Y SE SEPAR UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA RECOGIENDOSE LA FRANCCION PRINCIPAL SEPARADAMENTE DE ESTA. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DE PARTIDA DE FOSFATIDILCOLINA Y PARA LA ELUCION DE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE. COMO ALCANOL INFERIOR SE EMPLEA ETANOL.
(01/09/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL, QUE LOS CONTIENEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLA DE UNA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLE EN ALCOHOL, CON UN ALCOHOL INFERIOR. 2. LA MEZCLA SE VIERTE A UNA TEMPERATURA DE 40 A 90 C SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE,DONDE SE ELUYE CON UN ALCANOL INFERIOR. 3. RECOGIDA DE UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE EL ACEITE Y/O LA FOSFATIDILETANOLAMINA; PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA A PURIFICAR Y PARA LA ELUCION SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE.
(16/12/1981). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFOLIPIDOS POLIMEROS, QUE CONTIENEN UNIDADES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 1 A 6, R1 ES HIDROGENO O RADICAL METILO; A ES EL RADICAL DE UN FOSFOLIPIDO O DE UN ANALOGO; R2 ES EL RADICAL DE MONOMEROS COPOLIMERIZABLES, Y M, P Y Q VALEN DE 0 A 6. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UN COMPUSTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, N Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, TAL COMO UN COMPUESTO ACRILICO O VINILICO. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO POR BLOQUES, EN MASA, EN DISOLUCION O EN EMULSION. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MICROCAPSULAS.
(16/12/1981). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFOLIPIDOS POLIMERIZABLES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 1 A 6; R1 ES HIDROGENO O RADICAL METILO; A ES EL RADICAL DE UN FOSFOLIPIDO O DE UN ANALOGO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO ACRILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO U OTRO GRUPO FACILMENTE SUSTITUIBLE; R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL METILO, CON UN FOSFOLIPIDO DE FORMULA R-PO4H-Z,1 EN LA QUE R ES LA PARTE LIPOFILA Y Z LA PARTE LIOFILA DE LA MOLECULA. LA REACCION SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN EN LA OBTENCION DE POLIMEROS QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MICROCAPSULAS.
(16/12/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LECITINA PURA POR EXTRACCION MEDIANTE GAS HIPERCRITICO, UTILIZABLE PARA FINES FISIOLOGICOS. SE PONE EN CONTACTO LECITINA BRUTA CON UN GAS COMO AGENTE DE EXTRACCION, EN CONDICIONES HIPERCRITICAS CON RESPECTO A LA TEMPERATURA, QUE ES DE 40-60 C, Y A LA PRESION, 300 A 400 BARES, DE UNA ETAPA DE EXTRACCION. EL GAS QUE CONTIENE EXTRACTO SE TRANSFIERE DESDE LA ETAPA DE EXTRACCION A UNA ETAPA DE SEPARACION. EN LA ETAPA DE SEPARACION LA TEMPERATURA DEBE SER DE 15 A 25 C Y LA PRESION DE 30 A 60 BARES, SIENDO ESTOS CAMBIOS DE PRESION Y TEMPERATURA LOS QUE HACEN QUE SE SEPAREN EL GAS Y EL EXTRACTO. EL GAS, DESPUES DE SUPRESION DE LA VARIACION DE PRESION Y/O DE TEMPERATURA, ES DEVUELTO A LA ETAPA DE EXTRACCION Y A PARTIR DE ESTA SE RETIRA LA LECITINA PURA, DE MANERA DISCONTINUA O CONTINUA.
(01/11/1980). Solicitante/s: LPB INSTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE L-ALFA-GLICERILFOSFORILCOLINA. CONSISTE EN SOMETER A LA LECITINA PURIFICADA A UNA METANILISIS CATALIZADA POR METOXIDO DE SODIO, EMPLEANDOSE DE 0,01 A 0,1 MOLES DE CH3ONA POR MOL DE LECITINA. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* PROTECCION DEL TEJIDO HEPATICO CONTRA LA INFILTRACION GRASA Y CONTRA LA COLESTASIS EXPERIMENTAL.
(01/02/1976). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.
